侯健
主任醫(yī)師 教授
科主任
血液科劉婷婷
副主任醫(yī)師
3.8
血液科鐘華
主任醫(yī)師 教授
3.7
血液科陳芳源
主任醫(yī)師 教授
3.7
血液科鐘璐
主任醫(yī)師 教授
3.7
血液科沈莉菁
主任醫(yī)師 副教授
3.7
血液科黃洪暉
主任醫(yī)師 教授
3.7
血液科王婷
主任醫(yī)師 副教授
3.6
血液科趙勁秋
主任醫(yī)師 教授
3.6
血液科邵念賢
主任醫(yī)師 教授
3.6
韓潔英
主任醫(yī)師 教授
3.6
血液科韓曉鳳
主任醫(yī)師 副教授
3.5
血液科倪蓓文
副主任醫(yī)師
3.3
血液科張旻玥
副主任醫(yī)師
3.3
血液科徐嵐
副主任醫(yī)師
3.3
血液科肖菲
主治醫(yī)師
3.3
血液科劉佳
主治醫(yī)師
3.3
血液科付婉彬
主治醫(yī)師
3.3
血液科杜俊
主治醫(yī)師
3.3
血液科殷婷玉
醫(yī)師
3.2
華燕妮
醫(yī)師
3.2
血液科李昕
醫(yī)師
3.2
1??Gilbert綜合癥屬于遺傳性膽紅素icon代謝障礙,主要的臨床表現(xiàn)是間接膽紅素升高。2??發(fā)病機制是UGT1A1基因突變icon,導(dǎo)致葡糖醛酸icon轉(zhuǎn)移酶活性降低。3??目前還沒有特別的治療方案,通常亦不需要特別的處理,避免盲目用藥。酶替代療法,以及基因編輯治療,目前均不成熟。4??注意家系篩查。
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