推薦專家
張也主治醫(yī)師
廣東省婦幼保健院? 兒童內(nèi)分泌遺傳代謝科
甲減 2票擅長(zhǎng):擅長(zhǎng)生長(zhǎng)、發(fā)育障礙,如身材矮小、性早熟; 糖代謝紊亂如兒童糖尿病、低血糖癥; 基因缺陷引起的代謝紊亂; 青春期內(nèi)分泌紊亂; 甲狀腺、腎上腺疾?。? 腫瘤術(shù)后的代謝及內(nèi)分泌紊亂等內(nèi)分泌遺傳代謝性疾病
專業(yè)方向: 小兒內(nèi)分泌科主觀療效:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)態(tài)度:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)在線問(wèn)診: 60元起預(yù)約掛號(hào): 已開通疾病病友推薦度 3.5查看詳情劉舒主任醫(yī)師
廣東省婦幼保健院? 兒童內(nèi)分泌遺傳代謝科
內(nèi)分泌疾病 1票矮小癥 152票發(fā)育遲緩 22票性早熟 12票擅長(zhǎng):(1) 兒童內(nèi)分泌相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(身材矮小、性早熟、性發(fā)育延遲、性別發(fā)育障礙、小陰莖、小睪丸、甲狀腺功能減低癥、腎上腺疾病等); (2) 兒童遺傳代謝病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(苯丙酮尿癥、楓糖尿病、甲基丙二酸血癥、腦白質(zhì)發(fā)育不良等); (3) 染色體病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(唐氏綜合征、貓叫綜合征、DiGeorge綜合征等染色體病、染色體遺傳多態(tài)、染色體檢測(cè)技術(shù)、異常核型判讀及妊娠結(jié)局); (4) 印記基因缺陷病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(Prader-Willi 綜合征、Angelman 綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征、Russell-Silver綜合征等); (5) 神經(jīng)肌肉遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、脊肌萎縮癥); (6) 皮膚遺傳病相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(先天性魚鱗病、白化病、外胚層發(fā)育不良等); (7) 先天性骨骼發(fā)育不良相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢(軟骨發(fā)育不良、脆骨癥等); (8) 產(chǎn)前診斷相關(guān)問(wèn)題及咨詢(如羊水穿刺胎兒染色體核型分析、遺傳病基因診斷報(bào)告解讀及預(yù)后); (9) 兒童智力發(fā)育遲緩相關(guān)的疑問(wèn)或咨詢。
專業(yè)方向: 小兒內(nèi)分泌科 兒科 中醫(yī)內(nèi)分泌主觀療效:99%滿意態(tài)度:99%滿意在線問(wèn)診: 300元起預(yù)約掛號(hào): 已開通疾病病友推薦度 3.1查看詳情