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疾?。? 骨壞死
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藥物相關性頜骨壞死????藥物相關性頜骨壞死（medication-relatedosteonecrosisofthejaw，MRONJ）是指因惡性腫瘤骨轉移、骨質疏松等疾病使用雙膦酸鹽類藥物（bisphosphonates,BPs）、抗血管生成類藥物或類固醇類藥物等所致的頜骨代謝紊亂及骨壞死類疾病。在口服藥物治療骨質疏松癥的患者中，MRONJ的發(fā)病率約為0.02%～0.04%；而通過靜脈注射治療腫瘤骨轉移的癌癥患者中，MRONJ的發(fā)病率顯著升高，可達0.7%～9%。????藥物相關性頷骨壞死臨床診療專家共識中對MRONJ的定義為:①正在或曾經接受過抗骨吸收藥物治療，以及單獨或合并使用過免疫調節(jié)劑或抗血管生成藥物;②頜面部存在死骨暴露,或可通過口內/外痿探及骨面持續(xù)8周以上;③無頜骨放射治療史或頜骨轉移性腫瘤疾病。引起MRONJ的常見藥物詳見下表。????目前關于MRONJ的發(fā)病機制有多種假說,包括骨重建抑制學說、血管生成抑制學說、口腔微生物感染學說、免疫抑制學說等。與以上假說相關的高危因素包括藥物相關性因素、口腔局部因素及全身因素等,這些因素可能單一作用,也可能協(xié)同作用。目前推斷可能的高危因素總結見下表。????MRONJ的主要臨床表現(xiàn)包括4:①灰黃或灰黑色骨質暴露,邊緣光滑或參差不齊;②口外或口內竇道;③粗糙骨質表面邊緣的軟組織可能出現(xiàn)紅腫、疼痛、潰瘍或剝脫。隨著病變的發(fā)展,還可出現(xiàn)一系列典型體征:病變區(qū)疼痛、麻木、間隙感染、開口受限病變區(qū)牙松動脫落及病理性骨折，并可能進一步引起全身癥狀。MRONJ的早期診斷相對困難,患者早期通常沒有明顯的MRONJ特征性臨床表現(xiàn)，但可表現(xiàn)為一些非特異性的癥狀和影像學改變,如上頷竇炎、顳下頜關節(jié)炎等。????美國口腔頜面外科協(xié)會最新指南對MRONJ的影像學表現(xiàn)進行了總結。X線平片:①拔牙部位骨改建延遲或缺失;②與牙周疾病無關的牙槽骨缺損和吸收;③牙槽骨及周邊骨質的區(qū)域性硬化;④牙周韌帶增厚與模糊;⑤不規(guī)則骨破壞、骨小梁改變或死骨形成;⑥口腔-上頷竇痿等。CT:松質骨放射密度值升高是發(fā)現(xiàn)早期骨壞死的良好指標。磁共振成像(MRI):可評估骨髓變化,且可以確定骨髓炎急性階段前的骨質變化。????MRONJ的診斷標準為①有抗骨吸收藥物、抗血管生成藥物或免疫調節(jié)劑等藥物治療史，無頭頸部放療史。②具有以下典型臨床癥狀及體征并持續(xù)8周以上:頜面部軟組織炎性腫脹、局部流膿、疼痛、下唇麻木、傷口長期不愈、竇道形成、頜骨外露、死骨形成、開口受限等。③排除惡性腫瘤骨轉移。④影像學檢查具有MRONJ的典型表現(xiàn):X線平片表現(xiàn)為骨質稀疏、骨質破壞、缺損及死骨形成或病理性骨折。CT掃描顯示病灶內彌漫性骨硬化、斑片狀、蟲蝕樣骨質破壞吸收區(qū)、骨皮質破壞、骨膜增生或病理性骨折。下頜骨炎癥中心區(qū)表現(xiàn)以骨質吸收為主，可出現(xiàn)死骨分離或不分離，外周骨質增生,骨髓腔密度增加、下頜管影像不清等;上頜骨則易出現(xiàn)死骨分離及上頜竇內軟組織炎癥等?⑤組織病理學表現(xiàn):死骨中心區(qū)域可見空虛骨陷窩、骨髓腔內的骨髓組織有不同程度的纖維化和炎癥細胞浸潤、變性骨周圍可見大量破骨細胞和成骨細胞電鏡下顯示骨細胞皺縮,細胞器消失,細胞核的染色質凝集,骨基質的膠原纖維溶解變性。同時具備①、②、③,以及④或⑤其中1項即可診斷為MRONJ。????為便于對MRONJ嚴重程度進行分級，2009年美國口腔頜面外科協(xié)會提出了經典的4分期法,并在2014年意見書中對該分期進行了修正，以便更準確地指導臨床診療，具體見下表。????MRONJ的治療目標是消除疼痛,控制軟硬組織感染，并盡量防止病變范圍擴大,同時配合癌癥等原發(fā)疾病的治療，提高患者的生活質量。一旦確診MRONJ,口腔頜面科醫(yī)師需要與內科、腫瘤科、感染科等醫(yī)師共同協(xié)商，制定治療計劃。何悅,陳珩,安金剛,郭玉興,潘劍,田磊,劉冰,侯勁松,李勁松,蔣燦華,李萌宇,田臻,許潔,朱凌,孫長伏,郅克謙,瞿晴,宗春琳,孫晶晶,張志愿.藥物相關性頜骨壞死臨床診療專家共識[J].中國口腔頜面外科雜志,2023,21(4):313-325.