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非小細(xì)胞肺癌怎么治療?治療方法有哪些?該如何選擇?
肺癌是起源于氣管、支氣管黏膜上皮或腺體的一種惡性腫瘤,其發(fā)病率高、死亡率高,在男性中發(fā)病率位居全球第一,在女性中發(fā)病率僅次于乳腺癌,位居第二。大量研究證明,肺癌的發(fā)生與吸煙、環(huán)境污染、油煙污染等密切相關(guān),長(zhǎng)期大量吸煙者患肺癌的概率是不吸煙者的10~20倍,開(kāi)始吸煙的年齡越小,患肺癌的概率越高。而且吸煙不僅直接影響本人的身體健康,還會(huì)讓周?chē)娜嗽馐芏譄熒踔寥譄煹奈:?,?dǎo)致罹患肺癌的概率增加。因此,預(yù)防肺癌首先應(yīng)該戒煙、遠(yuǎn)離二手煙,還應(yīng)該勸導(dǎo)周?chē)娜私錈?。得了肺癌怎么治療?肺癌治療方式的選擇與它的組織學(xué)分型、分期及分子分型有關(guān)。按組織學(xué)分型,肺癌主要分為非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)和小細(xì)胞肺癌(SCLC)兩大類(lèi),其中NSCLC占所有肺癌的80%~85%,其余為SCLC。分型不同,治療方式不同。除組織學(xué)分型之外,還要了解肺癌的分期。肺癌可分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期,如果是Ⅰ期肺癌,95%左右通過(guò)根治性手術(shù)可以獲得治愈。但如果到了Ⅲ期,尤其是Ⅲc期和Ⅳ期,就是晚期肺癌,通常無(wú)法選擇手術(shù),主要采用化療、放療、靶向治療,或免疫治療等方式進(jìn)行綜合治療。具體而言,肺癌的診斷與治療需要綜合臨床分期、個(gè)體差異、病理結(jié)果、腫瘤異質(zhì)性、疾病發(fā)展趨勢(shì),通過(guò)綜合多學(xué)科包括腫瘤內(nèi)科、胸外科、呼吸內(nèi)科、放療科、病理科等等科室的意見(jiàn),來(lái)確立最佳的個(gè)體化診療方案,有計(jì)劃、合理地應(yīng)用手術(shù)、化療、靶向、放療、免疫以及中醫(yī)藥治療等方法,以期達(dá)到根治或最大程度控制腫瘤,提高治愈率,改善患者的生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期的目的。非小細(xì)胞肺癌治療方法有哪些?目前非小細(xì)胞肺癌的治療方法主要包括手術(shù)、化療、放療、靶向治療、免疫治療以及中醫(yī)藥治療等方式。1、手術(shù):手術(shù)治療是早期肺癌最主要的治療方法,也是至今唯一能夠使肺癌患者獲得根治可能的治療方法。在NSCLC中,手術(shù)適用于Ⅰ期、Ⅱ期及可完全切除的Ⅲa期病例,對(duì)于部分Ⅲb期以及Ⅳ期(孤立性腦、腎上腺及肺內(nèi)轉(zhuǎn)移)病例,也可以進(jìn)行姑息性手術(shù)或以手術(shù)為主的綜合治療。少部分Ⅲ期患者,通過(guò)評(píng)估可以進(jìn)行術(shù)前新輔助治療,使腫瘤縮小或降期后,再行手術(shù)治療。2、放療:當(dāng)患者由于身體原因不適合手術(shù)治療或者不愿接受手術(shù)治療時(shí),放療也是一種治療選擇。放療是一種局部治療方法,是通過(guò)射線(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的DNA造成損傷,使腫瘤細(xì)胞喪失自我繁殖能力,最終使腫瘤死亡。與手術(shù)一樣,放療不適合廣泛轉(zhuǎn)移的患者,因?yàn)榉暖熌軞⑺捞幱诜派渚€(xiàn)束路徑上的腫瘤細(xì)胞,也能殺死處于該路徑上的正常組織細(xì)胞,因此,如果放射野累及身體區(qū)域過(guò)大,不能應(yīng)用放療。放療分為根治性放療、姑息性放療、輔助放療、新輔助放療等。根治性放療用于病灶局限、因解剖原因不便手術(shù)或其他原因不能手術(shù)者,若輔以化療,可提高療效,有同步放化療、序貫放化療;姑息性放療的目的在于抑制腫瘤的發(fā)展,延遲腫瘤擴(kuò)散和緩解癥狀,對(duì)肺癌引起的頑固性咳嗽、咯血、肺不張、上腔靜脈阻塞綜合征有肯定療效,也可緩解骨轉(zhuǎn)移性疼痛和腦轉(zhuǎn)移引起的癥狀;輔助放療適用于術(shù)前放療、術(shù)后切緣陽(yáng)性的病人。3、化療:很多患者對(duì)于化療存在一定誤解,對(duì)化療副反應(yīng)很恐懼,但事實(shí)上,醫(yī)學(xué)發(fā)展到今天,已經(jīng)有很多藥物可以有效緩解甚至消除化療引起的副作用,所以大可不必談化療色變。須知,目前化療依然是不可替代的一種治療方式,已廣泛用于新輔助治療、術(shù)后輔助治療、放療后的輔助治療以及與抗血管藥物、免疫藥物的聯(lián)合等等。4、靶向治療:靶向治療是晚期驅(qū)動(dòng)基因陽(yáng)性NSCLC患者的首選治療方式,能夠顯著改善生存。但靶向治療并非適合所有患者,而是只對(duì)攜帶特殊基因突變的肺癌患者有效,因此在靶向治療之前需要先做基因檢測(cè),明確基因突變狀態(tài),有靶點(diǎn)且有藥可選,才能選擇靶向藥物治療?;蛲蛔?nèi)巳褐饕l(fā)生于非小細(xì)胞肺癌患者,尤其是非鱗非小細(xì)胞肺癌患者,目前常見(jiàn)的靶點(diǎn)有EGFR、ALK、ROS1、BRAF、cMET、RET、KRAS等,而且也都有相應(yīng)的靶向藥物,例如EGFR基因突變陽(yáng)性晚期NSCLC患者可選擇EGFR-TKI治療,如第一代吉非替尼、厄洛替尼、??颂婺?,第二代阿法替尼、達(dá)可替尼,第三代奧希替尼、阿美替尼、伏美替尼,這些藥物也都進(jìn)入了醫(yī)保。另外一個(gè)常見(jiàn)靶點(diǎn),ALK融合基因陽(yáng)性晚期NSCLC患者可選擇的藥物也有很多,如一代克唑替尼,二代塞瑞替尼、阿來(lái)替尼、恩沙替尼、布格替尼,三代洛拉替尼。其中三代藥物洛拉替尼已經(jīng)于今年3月1日全線(xiàn)進(jìn)入醫(yī)保,也就是無(wú)論一線(xiàn)使用還是后線(xiàn)使用,都可以享受醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)。而且洛拉替尼是唯一進(jìn)入醫(yī)保的三代藥物,全面提升了藥物的可及性,惠及到了更多患者,也大大降低了患者長(zhǎng)期用藥的負(fù)擔(dān)。還有一個(gè)常見(jiàn)靶點(diǎn)是ROS1,相對(duì)來(lái)說(shuō)藥物比較少,克唑替尼是唯一的醫(yī)保藥。另外還有BRAF突變等等少見(jiàn)突變靶點(diǎn),也都有相應(yīng)的靶向藥物可用。總之,靶向藥物的不斷更新迭代,給肺癌患者帶來(lái)了顯著的生存獲益,使得肺癌的治療正逐步走向“慢病化”時(shí)代。5、免疫治療:對(duì)于一部分無(wú)驅(qū)動(dòng)基因突變的非小細(xì)胞肺癌患者,免疫治療是更優(yōu)的選擇。目前多個(gè)PD-1單抗和/或PD-L1單抗已獲批上市并應(yīng)用于晚期及局部晚期NSCLC和SCLC的治療,包括帕博利珠單抗、阿替利珠單抗、卡瑞利珠單抗、信迪利單抗、替雷利珠單抗、舒格利單抗等,在治療之前,醫(yī)生會(huì)做基線(xiàn)的評(píng)判,來(lái)判斷患者是否適合免疫治療或免疫聯(lián)合化療。6、抗血管生成治療:肺癌抗血管生成藥物主要包括貝伐珠單抗、重組人血管內(nèi)皮抑素、安羅替尼等,可以作為輔助治療與放療、化療、靶向治療、免疫治療聯(lián)合使用,延長(zhǎng)患者生存。但抗血管生成藥物也有很多副作用,需要由醫(yī)生來(lái)判定是否可用。7、中醫(yī)藥治療:一些患者盲目信任中醫(yī)藥,只選擇中醫(yī)藥治療而不使用其他治療手段,這種做法是錯(cuò)誤的。因?yàn)橹嗅t(yī)藥治療并不能殺傷腫瘤細(xì)胞,它只能與西藥協(xié)同治療,以減少病人化療、放療時(shí)的不良反應(yīng),促進(jìn)機(jī)體抵抗力的恢復(fù)。也就是說(shuō),中醫(yī)藥治療僅僅起到輔助治療的作用,如果僅僅依靠中醫(yī)藥抗腫瘤是不可取的。