徐巖
主任醫(yī)師 副教授
科主任
腎病內(nèi)科邢廣群
主任醫(yī)師 教授
3.8
腎病內(nèi)科孫建平
主任醫(yī)師 教授
3.5
腎病內(nèi)科劉雪梅
主任醫(yī)師 教授
3.5
腎病內(nèi)科劉麗秋
主任醫(yī)師 教授
3.5
腎病內(nèi)科馬瑞霞
主任醫(yī)師 副教授
3.5
腎病內(nèi)科岳少姮
主任醫(yī)師 教授
3.4
腎病內(nèi)科趙龍
主治醫(yī)師
3.4
腎病內(nèi)科趙秀珍
主任醫(yī)師 教授
3.4
腎病內(nèi)科姬長鳴
主任醫(yī)師 教授
3.4
李俊英
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
腎病內(nèi)科王艷
主任醫(yī)師
3.3
腎病內(nèi)科趙振霄
主任醫(yī)師
3.3
腎病內(nèi)科李春梅
副主任醫(yī)師
3.3
腎病內(nèi)科蔣偉
副主任醫(yī)師
3.3
腎病內(nèi)科周海燕
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科商進春
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科董暉
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科沈?qū)W飛
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科羅從娟
副主任醫(yī)師
3.2
李君
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科劉軍
副主任醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科卜泉東
主治醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科陳麗麗
主治醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科田芬
主治醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科李靖
3.2
腎病內(nèi)科王惠芳
醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科謝德敏
醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科甄麗
醫(yī)師
3.2
腎病內(nèi)科劉航
醫(yī)師
3.2
妊娠28周后至分娩前24h,由于腹部距臍10cm之內(nèi)皮下脂肪層較薄,為避免注射至腹壁肌層,建議在臍周10cm之外,通過臍部做一水平線,經(jīng)B超測定雙側前上側腹部、前下側腹部、外上側腹部、外下側腹部8個區(qū)域皮下組織厚薄程度,在確定皮下組織厚度大于注射針頭長度后予以左右腹部輪換注射,注射順序如下圖。 特別提醒:常用的1ml針頭和預灌式注射器,在孕晚期行腹部皮下注射,是不會打到胎兒的! 參考文獻: 1 中國靜脈介入聯(lián)盟,中國醫(yī)師協(xié)會介入醫(yī)師分會外周血管介入專業(yè)委員會,抗凝劑皮下注射護理規(guī)范專家共識,介入放射學雜志,2019,28(8):709-716. 2 李燕,等,妊娠晚期下肢深靜脈血栓形成患者抗凝劑皮下注射部位的研究,護理學雜志,2019,34(5):50-53.
復發(fā)性流產(chǎn)(RSA)最常見的原因是胚胎染色體異常。Ogasawara等對1309例流產(chǎn)胚胎染色體分析發(fā)現(xiàn):在第2次流產(chǎn)的胎兒中染色體異常發(fā)生率可高達63%,但隨著流產(chǎn)次數(shù)增加,胎兒中染色體異常發(fā)生率逐漸下降,在第10次流產(chǎn)中染色體異常的發(fā)生率降到11%,這提示大多數(shù)胎兒染色體異??赡苁且驗榫踊蚵炎有纬蛇^程中偶然錯誤而發(fā)生的,而連續(xù)多次胎兒染色體異常的RSA可能更多由父母染色體異常核型所致。 胚染異常的原因1、遺傳因素為最常見原因。有報道RSA夫婦2%~8%有染色體異常,主要為染色體結構的異常,常見有易位、倒位、缺失、重復,其中與流產(chǎn)相關度較大為易位和倒位。研究發(fā)現(xiàn),RSA夫婦染色體異常發(fā)生率高于普通人群。多數(shù)研究認為女性染色體異常發(fā)生率高于男性,可能是女性每月僅排一個卵子,受影響因素較多。通常男性每次射精可產(chǎn)生數(shù)百萬精子,不平衡的配子受孕率比較低,且不容易被選擇,但仍有可能存在男性攜帶易位染色體導致流產(chǎn),提倡有必要進行丈夫染色體檢查。 2、年齡 大量研究表明,母方年齡大于35周歲,胚染異常發(fā)生率明顯增加。父方目前尚有爭議。 3、葉酸代謝障礙和高同型半胱氨酸血癥 4、肥胖,以及常常伴有的低社會經(jīng)濟地位 5、口服避孕藥 6、吸煙、酒精和咖啡因 7、飲食 與以高攝入紅色和加工肉類、脂肪和糖為特征的西方飲食模式相比,以高攝入魚類、雞肉、水果、十字花科蔬菜、西紅柿、綠葉蔬菜、豆類和全谷物為特征的東方飲食模式可以降低胚染異常風險。 8、環(huán)境暴露 放射性物質(zhì),殺蟲劑,空氣污染物(PM2.5),機械振動等。 9、微生物感染 10、免疫紊亂對卵子和精子產(chǎn)生影響,進而導致胚胎染色體異常。 如何發(fā)現(xiàn)胎兒染色體是否異常?孕媽媽可以通過NT檢查、唐氏篩查檢查、無創(chuàng)DNA、絨毛穿刺或羊水穿刺檢查明確是否存在染色體異常。 一般懷孕11—13+6周可以做NT+早期唐氏篩查檢查,懷孕15—20+6周可以做中期唐氏篩查檢查,懷孕12-22+6周做無創(chuàng)DNA,排除胎兒是不是患有染色體方面的畸形。高齡妊娠(預產(chǎn)期年齡達到35歲),或者NT、唐氏篩查、無創(chuàng)DNA為高風險的孕媽媽,建議進一步行介入性產(chǎn)前診斷:絨毛穿刺或羊水穿刺檢查。 目前,染色體異常尚無有效治療方法,如果通過各種檢查手段確診存在染色體異常,那么可以考慮胎兒患有染色體疾病,應遵醫(yī)囑選擇是否可以繼續(xù)妊娠。 溫馨提示為減少出生缺陷,做到優(yōu)生優(yōu)育,有計劃備孕的朋友們要提前做好孕前檢查,做到科學備孕,各位孕媽媽們一定也要做好孕期檢查。只要小心避開上述因素,您一定能生出一個健康的寶寶。 參考文獻: 1.Omland A K,et al. Hum Reprod,2001,16(12):2587-2592. 2.Xu H,et al.Fertil Steril,2006,86(6):1616-1620. 3.Sajal G,et al. Fertil Steril,2008,90(2):247-257. 4.Monteleone P, et al. J Assist Reprod Genet,2008,25(5):183-186. 5.Lachapelle MH, et al. Fertil Steril,1996,65:1135–1140. 6.楊春鳳,等,中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2015,31(9):876-880。 7.羅云瑤,等,中國計劃生育和婦產(chǎn)科,2017,9(10):7-32。 8.Fabio Coppedè,Arch Toxicol,2016,90:2917–2929.
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