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自體富血小板血漿(APRP)在糖尿病足病中的應用：一項薈萃分析MariaRuiz-Mu?oz,?Francisco-JavierMartinez-Barrios,?RaulFernandez-Torres，etal.?東部戰(zhàn)區(qū)空軍醫(yī)院糖尿病足中心陳金安翻譯，支黎明審校糖尿?。―M）已然成為一個嚴峻的全球性健康問題。盡管近年來全球都在積極應對糖尿病大流行，但其發(fā)病率依舊持續(xù)攀升，截至2021年，患病人數已達5.37億。據國際糖尿病聯合會（IDF）預測，到2030年，每9個成年人中就會有1人罹患糖尿病，受影響的總人口將高達26.43億。糖尿病給各國衛(wèi)生系統、糖尿病患者及其家庭都帶來了極為沉重的經濟負擔。與糖尿病相關的全球成本不斷攀升，從2007年的2320億美元飆升至2021年的9660億美元，短短15年間增幅高達316%。國際糖尿病聯合會估計，到2030年，與糖尿病相關的衛(wèi)生支出總額將達1.03萬億美元，到2045年將達1.05萬億美元。足部并發(fā)癥是糖尿病患者住院治療的主要原因之一，往往需要長期住院[10]。不幸的是，15%的糖尿病患者在患病期間會發(fā)展成糖尿病足潰瘍（DFU）[11]，其中25%的患者會因此導致下肢截肢[12][13]。糖尿病患者下肢截肢率是非糖尿病患者的15倍[14]，而且83%的糖尿病患者在下肢截肢之前都患有DFU[15]。目前，DFU患者的標準醫(yī)院治療包括清創(chuàng)、使用抗生素、血運重建以及使用減壓矯形器等[16]。然而，這些治療手段并不能確保潰瘍愈合[17]。潰瘍無法愈合可能是由于缺乏愈合因子，如血小板衍生生長因子（PDGF），或血管內皮生長因子（VEGF）缺失或不足，事實上DFU患者體內的血管內皮生長因子顯著減少。鑒于負責生理愈合過程的生長因子減少，局部治療正被用于刺激潰瘍愈合和閉合。這些治療方法包括高壓脈沖電流電刺激[18]、高壓氧療[19]、真空輔助閉合[20]以及使用特定生長因子的治療，如粒細胞集落刺激因子、神經生長因子，或使用表皮生長因子（EGF）和血管內皮生長因子（VEGF）[11]。DFU患者的潰瘍愈合過程是一個復雜的機制，涉及分子信號與不同細胞（如血小板）之間的整合界面。在存在糖尿病潰瘍的情況下，這些血小板被凝血酶激活，富含血小板血漿（aPRP）釋放血小板衍生生長因子（PDGF）、VEGF、EGF、胰島素樣生長因子和轉化生長因子-β（TGF-β）[21]。PRP是一種血液衍生物，其血小板濃度是正常水平的4倍（1,000,000血小板/μl）。考慮到其成本以及在刺激細胞增殖和分化能力方面的有效性，它是一種高效的治療方法?；罨难“迥軌蛘{節(jié)血管生成和細胞有絲分裂[21]。aPRP不僅有助于促進傷口愈合，而且對皮膚組織再生也有積極作用[22]。大量臨床研究已經證實了基于aPRP的生長因子在DFU患者潰瘍愈合中的作用，不過其中許多研究在設計方面并不完善。因此，本綜述旨在探討“與常規(guī)治療相比，將aPRP生長因子用于DFU患者潰瘍愈合的治療是否更具成功率”這一問題。本系統綜述和薈萃分析遵循系統綜述和薈萃分析的首選報告項目（PRISMA）標準進行報告[25]。此外，該系統綜述和薈萃分析方案已在國際前瞻性系統綜述注冊庫（PROSPERO）在線數據庫（CRD42023423203）中注冊。1.2納入標準這項薈萃分析以隨機對照試驗（RCTs）為基礎，旨在研究基于富血小板血漿（aPRP）的生長因子與常規(guī)治療在糖尿病足潰瘍（DFU）患者潰瘍愈合方面的效果。本研究僅考慮英文或西班牙文撰寫的、以人類為研究對象的相關研究，對研究規(guī)模并無限制。綜述文章、評論以及未提供關聯度量的研究均被排除在外。研究結果依據2020年系統綜述和薈萃分析的首選報告項目（PRISMA）聲明指南呈現[25]。若文章符合以下納入標準，則可被納入本次薈萃分析：研究類型為隨機對照試驗（RCTs）；目標人群確診為糖尿病足潰瘍（DFU）；干預方案為基于aPRP的治療與對照組；研究變量為糖尿病足潰瘍（DFU）愈合率。排除標準如下：不關注比較治療效果的研究；非英語或西班牙語的研究；未提供可用于統計分析的定量結果的研究。本研究采用了人群、干預、控制和結果（PICO）框架：人群（P）為確診為糖尿病足潰瘍（DFU）的成年患者；干預（I）為aPRP治療；控制（C）為常規(guī)潰瘍治療；結果（O）主要為潰瘍愈合率。本文綜述旨在關注aPRP治療對糖尿病足潰瘍（DFU）患者潰瘍愈合的影響。為確定相關證據，我們在WebofScience（WoS）、EMBASE和PubMed數據庫中進行了搜索，最后一次搜索于2023年5月完成。搜索過程中使用“糖尿病足潰瘍”、“DFU”、“富血小板血漿”和“PRP”作為關鍵詞，并通過“AND”和“OR”邏輯運算符進行檢索。?2.2.選擇過程、數據收集和數據列表文章選擇通過文獻管理軟件Zoterov6.0.26來進行，兩名主要的獨立評審員以雙盲方式對標題和摘要展開評估，以此確定各項內容是否符合納入標準。若存在疑問，則對文章全文進行評估。任何分歧均通過討論來解決，若無法達成共識，則向第三位評審員征求意見。如有必要，原本計劃通過電子郵件向原作者詢問研究細節(jié)方面的進一步信息，但實際上這一措施并未啟用。主要評審員各自獨立創(chuàng)建了兩個表格，用于提取符合條件文章的數據，包括第一作者、發(fā)表年份、原產國、樣本量，以及每篇文章的方法、結果和結論。在實驗組和對照組中，對與因變量（糖尿病足潰瘍（DFUs）愈合率）相關的任何結果數據進行搜索。主要評審員運用Cochrane協作網推薦的工具，分別對每篇文章實施偏倚風險評估[26]。此外，主要評審員使用西班牙的關鍵評估技能計劃（CASPe）對文章開展方法學評估，排除總分11分中得分低于8分的文章[27]。統計分析以二分為基礎，假設采用固定效應或隨機效應模型計算優(yōu)勢比（OR），并附帶95%置信區(qū)間。運用異質性統計參數對研究的異質性進行評估，其值范圍在0%-100%之間，其中0%代表無異質性，25%表示低異質性，50%表示中度異質性，≥75%表示高異質性[28]。若異質性等于或大于50%，則假設采用隨機效應模型，而對于異質性百分比低于50%的情況，則選擇固定效應模型。相關值被認定為具有統計學意義[29]。通過重復薈萃分析的結果來進行敏感性分析，每次排除綜述中所包含的一項研究，以此檢查所得結果在方向、效應大小和統計學意義上是否相似，進而表明分析的穩(wěn)健性[30]。通過對漏斗圖進行直觀檢查，對出版偏倚展開初步定性分析，并實施Egger檢驗，以便更精確地評估可能存在的出版偏倚[31]。若存在具有統計學意義的偏倚，則開展“修補”分析，以估算消除出版偏倚所需的額外研究數量，并將新的效應大小與之前的進行比較，評估是否存在顯著差異。計算和統計分析使用SPSSv.28和RevManv.5.3軟件包來完成。3.1.研究選擇運用PRISMA流程圖來展現研究選擇的過程（圖1）。起初，總共識別出了(n=542)篇文章，其中有\(zhòng)(n=56\)篇文章進入全文閱讀與資格評估環(huán)節(jié)。最終，(n=11)篇文章被納入本次綜述（圖1.流程圖）。針對這些文章開展的偏倚風險評估結果令人滿意。此外，利用CASPe工具進行關鍵評估，結果顯示這些文章具有較高的方法學質量（表2）。本研究納入的實驗組人數為(n=418)人，對照組人數為(n=410)人，總計(n=828)名參與者（表1）。使用CASPe工具對本綜述涵蓋的11項臨床試驗的科學證據展開批判性閱讀，以此評估研究質量[33-43]。所有研究均通過評估，得分處于10到11分之間（滿分11分）（表2），這表明研究質量較高，不存在被拒絕的文章。采用Cochrane協作網推薦的工具進行偏倚風險評估，該工具可識別出五種類型的偏倚及其相應領域：選擇偏倚涉及四個領域，執(zhí)行偏倚和檢測偏倚各涉及一個領域，失訪偏倚涉及兩個領域，報告偏倚涉及一個領域[26]。該工具的評估能夠分析每個領域中低偏倚風險、高偏倚風險或偏倚風險不明確的情況。若分析所需信息不完整，則判定為偏倚風險不明確。在本研究中，當所有關鍵領域都呈現低偏倚風險時，相應的干預措施被視作具有低偏倚風險；當一個或多個關鍵領域存在低偏倚風險時，視為偏倚風險不明確；當一個或多個關鍵領域存在高偏倚風險時，則視為高偏倚風險。3.2.個體研究的結果在納入的11項研究[33-43]中，Ullah[43]對分析的貢獻最為顯著，其權重占比高達23.9%，而Elsaid的文章[35]貢獻最小，僅占1.2%。鑒于本次是針對二分數據展開的分析，我們依據潰瘍愈合的病例數以及每組的樣本規(guī)模，使用優(yōu)勢比來計算效應大小?？傮w優(yōu)勢比為3.69[2.62,5.20]，這一結果對實驗組有利。也就是說，相較于接受常規(guī)治療的潰瘍，實驗組中糖尿病足潰瘍（DFUs）愈合的可能性是常規(guī)治療組的3.69倍。異質性檢驗所得的指數中值為0%，這表明由11項研究計算得出的效應之間不存在異質性。在假設采用固定效應模型的情況下，我們能夠得出結論：這些研究估算的效應并無差異。敏感性分析進一步證實了研究結果在方向、統計學意義以及效應量等方面均具有穩(wěn)健性。?通過漏斗圖（圖4）可對出版偏倚進行直觀評估。由于在效應量線左下區(qū)域研究缺失，這表明存在輕微的出版偏倚（1.326；置信區(qū)間CI[0.987,1.665]）。為深入探究此偏倚，我們開展了Egger檢驗[31]，所得截距系數為0.52（該值接近零），且p值大于0.1。在此基礎上，我們進一步進行了修補分析，以此來估算所需額外研究的數量。隨后，我們又實施了修剪和填充分析，經此調整后，效應量變?yōu)?.152。值得注意的是，這一新的效應量與之前的效應量極為相似，并且依然具有顯著的統計學意義（p>0.001）。納入研究的治療時長，除一項為24個月外，其余從數周不等，這表明在治療3周至20周內可觀察到結果。不過，仍需進一步研究來追蹤已愈合潰瘍隨時間的變化，并評估在研究治療和觀察期外可能出現的潛在不良反應。關于糖尿病足病變分類，5項研究依據瓦格納（Wagner）量表對潰瘍分類[34,36,38,40,43]，其中一項針對1級和/或2級潰瘍患者[58]，其余研究治療對象為2級和/或3級潰瘍患者。3項研究[37,39,41]采用得克薩斯大學糖尿病足潰瘍分期系統[59]，從1A型至2C型潰瘍，其中最大樣本為1A型和/或1C型潰瘍患者。3篇文章未提及使用的分類系統[33,35,42]?？紤]到對于1、2和/或3級潰瘍（Wagner量表），或1A和/或1C（Texas分期系統），aPRP的潰瘍完全愈合率表現卓越?？梢哉J為aPRP適用于：1級（Wagner量表）——淺表潰瘍，未累及深層組織；2級（Wagner量表）——潰瘍深度延伸至肌腱、骨骼或關節(jié)囊，這些結構可能暴露；3級（Wagner量表）——存在肌腱炎、骨髓炎、蜂窩織炎或深層組織膿腫；1A（Texas分期系統）——淺表傷口，無穿透；1C（Texas分期系統）——伴有局部缺血。因缺乏有關有壞疽跡象的DFUs信息，我們無法斷aPRP在3級（Wagner量表）或1C級（Texas分期系統）以上更高級別DFUs分類中的有效性。所選文章均未呈現復發(fā)率相關結果。本研究結果結合近期研究，與先前的薈萃分析和評論相符，支持以下結論：當前基于aPRP治療的生長因子可被視為解決DFU患者潰瘍閉合和愈合問題的首選方案。與現有常規(guī)治療相比，這些治療顯著提高了潰瘍愈合率?？傊?，對于DFU患者，使用aPRP這種生長因子治療潰瘍愈合的成功率高于常規(guī)治療。