山東第一醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院

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聽神經(jīng)瘤科普知識 查看全部

發(fā)現(xiàn)聽神經(jīng)瘤及時治療,可保護(hù)聽力避免損傷聽神經(jīng)瘤是一種容易被誤診的神經(jīng)外科疾病,因是一種良性腫瘤,病變發(fā)展比較緩慢,早期表現(xiàn)主要為單側(cè)、持續(xù)性、頑固性耳鳴,并且治療效果不明顯,久之聽力下降。這是腫瘤壓迫神經(jīng)引起的刺激癥狀,與普通耳鳴很難鑒別。因此,許多聽神經(jīng)瘤病人早期去耳鼻喉科看病查不出病因,被認(rèn)為是一般聽力衰退,或老年性耳聾。在突發(fā)性耳聾的患者中也有1%~2.5%的患者最終被確診為聽神經(jīng)瘤,故應(yīng)注意排除?;颊呔褪且恢闭`以為自己只是簡單的聽力衰退,沒引起足夠的重視,等出現(xiàn)面部麻木,面癱甚至頭痛、喝水嗆咳、行走不穩(wěn)等更嚴(yán)重的癥狀時,病變已經(jīng)發(fā)展為巨大聽神經(jīng)瘤,要知道,聽神經(jīng)瘤的大與否,直接關(guān)系到手術(shù)時間長短和術(shù)后并發(fā)癥的多少。早預(yù)防、早發(fā)現(xiàn)、早治療中老年耳鳴者,一定要應(yīng)考慮到聽神經(jīng)瘤的可能性,排除聽神經(jīng)瘤后再考慮其他疾病。目前CT,核磁技術(shù)都已成為診斷聽神經(jīng)瘤的可靠手段。當(dāng)然,中年持續(xù)性耳鳴病人也可先到耳鼻喉科或神經(jīng)外科檢測聽覺傳導(dǎo)功能,該檢測比較經(jīng)濟(jì),若發(fā)現(xiàn)確有問題再做進(jìn)一步檢查。CT可顯示骨性內(nèi)聽道是否有增寬和侵蝕,MRI增強(qiáng)掃描則是確診聽神經(jīng)瘤最敏感和有效的方法。如果是聽神經(jīng)瘤一定要早診斷,早治療。否則極有可能錯過最佳治療期,直致面神經(jīng)受損,導(dǎo)致面癱、耳朵失聰?shù)葒?yán)重后果。有效又理想的治療手段目前聽神經(jīng)瘤的治療主要有兩種方法:一種是手術(shù),一種是伽瑪?shù)?。顯微外科手術(shù)切除目前是公認(rèn)的首選治療方法,主要有經(jīng)迷路徑路、經(jīng)顱中窩徑路、經(jīng)乙狀竇后徑路。應(yīng)根據(jù)腫瘤大小、術(shù)前聽力情況、患者年齡及一般情況等綜合決定。手術(shù)治療目標(biāo):在手術(shù)安全的情況下,盡可能全切腫瘤和盡可能保存面神經(jīng)功能和聽神經(jīng)功能(即保面保聽)。聽神經(jīng)瘤如能早期發(fā)現(xiàn),腫瘤小于3cm時,面神經(jīng)僅僅受到腫瘤推移,手術(shù)分離較為容易,術(shù)中面神經(jīng)保護(hù)的成功率較高,而當(dāng)腫瘤生長巨大時,長期腫瘤壓迫可導(dǎo)致面神經(jīng)嚴(yán)重變形,局部粘連,難以分離,手術(shù)全切相當(dāng)困難,面神經(jīng)保護(hù)更成為一項醫(yī)學(xué)難題。許多人認(rèn)為,伽瑪?shù)吨委熌[瘤可以不開顱,沒有痛苦,風(fēng)險又小是最好的治療手段,于是不管腫瘤大小都去接受伽瑪?shù)吨委煛J聦嵣?,對聽神?jīng)瘤治療有嚴(yán)格的手術(shù)適應(yīng)癥,只有小于3cm的腫瘤才可以選擇伽瑪?shù)吨委?。專家在臨床治療中也發(fā)現(xiàn),有一部分病人正是由于伽瑪?shù)吨委煵焕硐?,又不得不再次接受手術(shù)治療。而這類患者因為以前有過伽馬刀治療的經(jīng)歷也會影響到手術(shù)效果。因此,較大的聽神經(jīng)瘤手術(shù)全切除是更為有效的手段。伽瑪?shù)吨委熉犐窠?jīng)瘤并非把腫瘤切除而是抑制生長并促使其皺縮,最大的優(yōu)點是安全、病人痛苦少,無手術(shù)創(chuàng)傷;照射準(zhǔn)確,操作方便,保護(hù)面神經(jīng),無須開顱,適合高齡體弱全身情況差的患者。
突然出現(xiàn)耳鳴、聽力下降,要警惕聽神經(jīng)瘤聽神經(jīng)瘤(前庭神經(jīng)鞘膜瘤)是原發(fā)于第八對顱神經(jīng)鞘膜上的良性腫瘤,大多來自于前庭神經(jīng)。該腫瘤約占顱內(nèi)腫瘤的8%~10%,占小腦腦橋腫瘤的80%~90%,多見于30~60歲的成人,女性較多見,男女比例為2:3,借助于診斷方法的進(jìn)步,其發(fā)病率逐年增長,目前已達(dá)2.28例/10萬人/年。多為單側(cè),雙側(cè)者罕見。腫瘤生長一般比較緩慢,平均每年月增長0.25-0.4cm,個別腫瘤可在1年內(nèi)增大2cm。門診時,經(jīng)常有人將“聽神經(jīng)瘤”和“突發(fā)性耳聾”混為一談。其實,這兩者有很大的區(qū)別。聽神經(jīng)瘤與突發(fā)性耳聾聽神經(jīng)瘤患者的聽力漸進(jìn)性下降可達(dá)數(shù)年,直至全聾。聽力下降有三種形式,慢性進(jìn)行性占87%,突發(fā)性耳聾占10%,波動性聽力減退占3%。早期階段,聽神經(jīng)瘤患者的聽力下降是單側(cè)的或非對稱性的,多累及高頻。聽神經(jīng)瘤言語識別率的下降與純音聽力損失不成比例。另外,耳鳴也是聽神經(jīng)瘤患者常見癥狀?;颊叨Q表現(xiàn)為高頻音,耳鳴的聲音有時經(jīng)常變化,出現(xiàn)一段時間有時自行消失。耳鳴可為間斷性,也可為持續(xù)性,耳鳴十分頑固者,至聽力完全喪失仍繼續(xù)存在。耳鳴可為唯一癥狀,也可伴其它癥狀。聽力突然下降,經(jīng)常被診斷為“突發(fā)性耳聾”,但要排除聽神經(jīng)瘤,雖然僅有1%~2%的突發(fā)性耳聾患者最后被證實有聽神經(jīng)瘤。突發(fā)性的聽力下降可能是腫瘤壓迫所致的內(nèi)聽動脈痙攣或阻塞的結(jié)果,可由頭部外傷或劇烈的運動誘發(fā)。聽力下降可為全聾,并且有恢復(fù)的可能,但聽力的恢復(fù)并不意味著排除了聽神經(jīng)瘤的可能性。聽神經(jīng)瘤患者中26%的人有突發(fā)性耳聾病史。因此,臨床上遇突發(fā)性耳聾的患者,持積極的態(tài)度排除聽神經(jīng)瘤是十分必要的。聽神經(jīng)瘤雖然是一種良性腫瘤,只有早期發(fā)現(xiàn)才能有良好的預(yù)后,通過積極治療以保留面神經(jīng)、聽神經(jīng)的功能,從而保留聽力。所以有不明原因的單耳耳鳴、耳聾時,應(yīng)行內(nèi)聽道磁共振檢查。隨著病情的發(fā)展,聽神經(jīng)瘤病人的耳聾會越來越嚴(yán)重。由于腫瘤在內(nèi)聽道逐漸擴(kuò)大,向顱內(nèi)發(fā)展到橋小腦角時,可產(chǎn)生顱內(nèi)神經(jīng)受壓癥狀。1、耳蝸及前庭癥狀表現(xiàn)為耳鳴、耳聾、頭昏、眩暈;2、額枕部頭痛伴有病側(cè)枕骨大孔區(qū)的不適;3、小腦性共濟(jì)運動失調(diào)、動作不協(xié)調(diào);4、鄰近顱神經(jīng)受損癥狀,如病側(cè)面部疼痛、面部抽搐、面部感覺減退、周圍性面癱;5、顱內(nèi)壓增高癥狀,如視神經(jīng)乳頭水腫、頭痛加劇、嘔吐、復(fù)視等。如果遇到上述癥狀,患者應(yīng)及時前往神經(jīng)外科進(jìn)行檢查、診治,以防病情延誤產(chǎn)生更加嚴(yán)重的后果。
聽神經(jīng)瘤手術(shù)有哪些最新的治療方法?聽神經(jīng)瘤的治療方式正在不斷發(fā)展,最新的治療方法包括:顯微外科手術(shù):顯微外科手術(shù)是治療聽神經(jīng)瘤的主要方法,關(guān)鍵在于神經(jīng)功能保護(hù)。手術(shù)入路包括乙狀竇后入路(RS)、顱中窩入路(MCF)和經(jīng)迷路入路(TL),不同的手術(shù)入路側(cè)重點不同,適用于不同類型的聽神經(jīng)瘤。立體定向放射外科治療:立體定向放射外科治療(SRS),如伽瑪?shù)逗蜕洳ǖ叮且环N非侵入性治療方法,適用于小型腫瘤或?qū)κ中g(shù)風(fēng)險較高的患者。伽瑪?shù)吨委熗ǔR?0%的等劑量曲線包裹腫瘤,對于保留有用聽力的患者,給予腫瘤周邊12~13Gy的處方劑量。質(zhì)子束治療:質(zhì)子束治療是一種新型放療技術(shù),利用質(zhì)子的物理特性來治療體內(nèi)深部的腫瘤。藥物治療:藥物治療目前多聚焦于臨床前研究,包括多種靶點抑制劑和抗血管生成藥物。術(shù)中神經(jīng)電生理監(jiān)測技術(shù):術(shù)中保護(hù)面神經(jīng)比完全切除腫瘤更重要,當(dāng)瘤體較大,或與面神經(jīng)明顯粘連時應(yīng)選擇部分切除。伽瑪?shù)斗派渫饪?gammakniferadiosurgery,GKRS):對于大型聽瘤患者在最大程度手術(shù)切除后的腫瘤殘留和復(fù)發(fā)的有效控制率可以達(dá)到91%。神經(jīng)導(dǎo)航、神經(jīng)電生理監(jiān)測、神經(jīng)內(nèi)鏡等技術(shù):這些技術(shù)可以指導(dǎo)手術(shù)安全進(jìn)行,縮短手術(shù)時間,提高面神經(jīng)保護(hù)率和腫瘤控制率。治療聽神經(jīng)瘤時,醫(yī)生會根據(jù)腫瘤的特點、患者的條件以及患者的意愿來制定最佳的治療方案。