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黃平主任醫(yī)師 江蘇省人民醫(yī)院 結(jié)直腸、肛門外科 （一）在切除標(biāo)本的過(guò)程中，為安全起見(jiàn)，可遵循的操作程序是：先分離層次，再離斷外周或處理血管。池畔教授提倡大腸癌手術(shù)應(yīng)按照“先分離層次后處理血管”的原則。在處理某處的血管時(shí)，最起碼將包繞該處血管的系膜游離起來(lái)，再處理血管不僅方便，而且安全。腹腔鏡左半結(jié)腸切除術(shù)中的腸系膜下靜脈待降結(jié)腸系膜全部游離起來(lái)后再處理腸系膜下靜脈根部。腹腔鏡右半結(jié)腸切除術(shù)中的腸系膜上血管發(fā)往右半結(jié)腸的分支待右半結(jié)腸系膜全部游離起來(lái)再予以處理，Henle干留著最后處理。（二）按照上述操作程序，在切除標(biāo)本的過(guò)程中，應(yīng)該先尾側(cè)入路分離層次，再頭側(cè)入路離斷外周或中央入路處理血管。腹腔鏡右半結(jié)腸切除術(shù)尾側(cè)入路分離層次時(shí)：先分離升結(jié)腸后間隙，再分離胰十二指腸前間隙，最后打斷二者的膜屏障。腹腔鏡左半結(jié)腸切除術(shù)時(shí)在處理脾結(jié)腸韌帶時(shí)要采用銳性分離結(jié)合鈍性分離的原則，以免損傷脾臟和胰腺。（三）術(shù)者站位遵循盡量不要在腹腔鏡下反向操作原則。術(shù)者3人，其中1人站在二腿之間，另2人站在病人的一側(cè)（靶位的對(duì)側(cè)）。扶鏡手始終站在病人的一側(cè)（靠尾側(cè)），鏡子戳卡位于臍上1厘米。（1）腹腔鏡右半結(jié)腸切除術(shù)中：a.主刀站在病人的一側(cè)（靠頭側(cè)）。b.第一助手站在病人二腿之間，右手戳卡位于病人的右鎖骨中線與髂前上棘連線的交叉點(diǎn)偏內(nèi)側(cè)1橫指。左手戳卡位于病人的右鎖骨中線與臍水平線的交叉點(diǎn)偏外側(cè)1橫指。（2）腹腔鏡左半結(jié)腸切除術(shù)中：a.主刀站在病人的二腿之間。b.第一助手站在病人的右側(cè)（偏頭側(cè)）右手戳卡位于病人的右鎖骨中線與臍水平線交叉點(diǎn)。左手戳卡位于病人的右鎖骨中線與肋緣下交叉點(diǎn)的下方1橫指。（四）取標(biāo)本小切口兼顧吻合方便原則考慮到在腹部哪個(gè)部位做吻合方便，就在哪個(gè)部位行小切口取出標(biāo)本。一般是在上腹正中臍上3指處再向上做3～4指切口。取出標(biāo)本后，一般行π吻合最為方便快捷。如果直視下縫合“褲衩”不方便，可以在腹腔鏡下進(jìn)行“褲衩”縫合3～5針。2024年09月05日
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劉泳主治醫(yī)師 南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院 胃腸外科 腸癌是一種常見(jiàn)的癌癥，根據(jù)腫瘤的發(fā)展階段不同，治療方法和預(yù)后也會(huì)有所區(qū)別。對(duì)于二期（StageII）和三期（StageIII）的腸癌患者來(lái)說(shuō)（平時(shí)我們說(shuō)的“中期腸癌”），手術(shù)通常是首選的治療方法。但是，在手術(shù)之后是否需要進(jìn)行輔助化療，就需要根據(jù)患者的具體情況來(lái)決定了。下面我們就來(lái)聊聊術(shù)后化療在這兩類患者中的重要性和好處。什么是二期和三期腸癌？二期腸癌：這意味著腫瘤已經(jīng)穿透了腸壁，但還沒(méi)有擴(kuò)散到周圍的淋巴結(jié)。也就是說(shuō)，除了腫瘤本身，其他地方暫時(shí)還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞。三期腸癌：這時(shí)候腫瘤不僅穿透了腸壁，而且還擴(kuò)散到了附近的淋巴結(jié)，但還沒(méi)有擴(kuò)散到身體的其他遠(yuǎn)端部位。為什么需要術(shù)后化療？手術(shù)雖然可以切除腫瘤，但有時(shí)候會(huì)有我們?nèi)庋劭床坏降奈⑿“┘?xì)胞殘留在體內(nèi)。這些“隱形”的癌細(xì)胞可能會(huì)導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)。術(shù)后化療的主要目的就是殺死這些殘留的癌細(xì)胞，減少?gòu)?fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，幫助患者活得更久。二期腸癌患者術(shù)后化療對(duì)于二期腸癌患者來(lái)說(shuō)，是否需要術(shù)后化療要看是否有“高危因素”。這些高危因素包括：手術(shù)切口附近還有癌細(xì)胞（切緣陽(yáng)性）癌細(xì)胞侵犯了淋巴管或血管癌細(xì)胞侵犯了神經(jīng)腫瘤穿破了腸壁手術(shù)中取樣的淋巴結(jié)數(shù)量不夠多（少于12個(gè)）如果沒(méi)有這些高危因素，患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低，大概在10%到20%之間。這種情況下，化療可能帶來(lái)的額外好處不大。但是，如果有高危因素，復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)可能會(huì)上升到30%以上，在這種情況下，輔助化療可以將復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低到更接近于無(wú)高危因素患者的水平，即可能將復(fù)發(fā)率降低至20%以下。三期腸癌患者術(shù)后化療對(duì)于三期腸癌患者，化療幾乎是必須的?；煵粌H可以幫助消滅可能殘留的癌細(xì)胞，還能提高患者不再?gòu)?fù)發(fā)的機(jī)會(huì)。具體而言，三期腸癌患者如果不接受輔助化療，其復(fù)發(fā)率可能會(huì)超過(guò)50%，甚至更高。而那些接受了標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案（比如FOLFOX或CapeOx方案）的三期腸癌患者，其復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)可以顯著降低，部分研究表明，三期腸癌患者在做了標(biāo)準(zhǔn)的化療之后，復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)可以降低20%到30%，活得更久的機(jī)會(huì)也大大增加了。化療的副作用及如何應(yīng)對(duì)雖然化療有很多好處，但它也會(huì)有一些副作用，比如惡心、嘔吐、掉頭發(fā)、免疫力下降等。這些副作用可以通過(guò)一些支持性治療來(lái)緩解，比如使用止吐藥、營(yíng)養(yǎng)支持等方法，確?；颊吣軌蝽樌赝瓿烧麄€(gè)治療過(guò)程?？偟膩?lái)說(shuō)，對(duì)于二期和三期腸癌患者，術(shù)后化療非常重要，因?yàn)樗梢詭椭档桶┌Y復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)，讓患者有更多的生存機(jī)會(huì)。但是，是否進(jìn)行化療還是要根據(jù)每個(gè)人的具體情況來(lái)定，包括病理報(bào)告、整體健康狀況和個(gè)人的意愿。患者應(yīng)該跟醫(yī)生好好溝通，找到最適合自己的治療方案。2024年09月02日144
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宋書(shū)錚主治醫(yī)師 上海市東方醫(yī)院 肛腸外科 結(jié)直腸癌術(shù)后有一部分病人符合術(shù)后化療的指征，需要接受輔助化療，但是總有一些病人會(huì)問(wèn)醫(yī)生，我可不可以不做化療？做與不做到底能獲得多大的收益呢？聽(tīng)說(shuō)術(shù)后化療的反應(yīng)特別大，聽(tīng)說(shuō)很多病人化著化著就沒(méi)有了。在結(jié)直腸癌的治療中，手術(shù)是主要的治療方式，但術(shù)后的化療在某些情況下也非常重要，尤其是對(duì)于分期較晚或存在高危因素的患者。以下是術(shù)后不做化療與做化療的區(qū)別，以及病人可能獲得的獲益。1.結(jié)直腸癌術(shù)后不做化療的情況-早期（I期或部分II期）：對(duì)于早期結(jié)直腸癌，手術(shù)可能已經(jīng)完全切除了癌癥，術(shù)后不做化療的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。此類患者五年生存率較高，通?？蛇_(dá)到80%-90%以上。-高齡或身體狀況較差：有些患者可能因?yàn)槟挲g較大或其他健康問(wèn)題，無(wú)法耐受化療帶來(lái)的副作用，因此醫(yī)生可能建議不進(jìn)行術(shù)后化療。-病理因素：某些患者的癌癥病理特征表明復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)較低，如腫瘤分化良好，無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等，這些患者在術(shù)后可能不需要化療。2.術(shù)后化療的作用-減少?gòu)?fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：對(duì)于II期存在高危因素（如T4期、淋巴管浸潤(rùn)、低分化等）或III期（有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移）的結(jié)直腸癌患者，術(shù)后化療可以顯著降低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)?；熆梢郧宄中g(shù)未能完全清除的微小癌細(xì)胞，從而降低腫瘤復(fù)發(fā)的幾率。-提高生存率：術(shù)后化療已被證實(shí)可以提高III期結(jié)直腸癌患者的五年生存率。對(duì)于這類患者，術(shù)后化療能將五年生存率從約60%-70%提高至70%-80%。-個(gè)性化治療：隨著基因檢測(cè)和生物標(biāo)志物的應(yīng)用，有些患者可以根據(jù)其腫瘤的分子特征，接受更為精準(zhǔn)的術(shù)后治療，從而進(jìn)一步提高治療的效果。3.不做化療與做化療的區(qū)別與獲益-生存率的差異：對(duì)于II期存在高危因素或III期結(jié)直腸癌患者，術(shù)后不做化療的五年生存率可能比接受化療的患者低10%-15%左右。對(duì)于更高風(fēng)險(xiǎn)的患者，化療能進(jìn)一步提高生存率。-復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)：術(shù)后不做化療的患者，其腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)明顯高于接受化療的患者。接受化療的患者復(fù)發(fā)幾率可降低20%-30%，具體數(shù)值取決于患者的病理分期和生物學(xué)特征。-生活質(zhì)量與副作用：不做化療的患者生活質(zhì)量可能較高，因?yàn)楸苊饬嘶煄?lái)的副作用，如惡心、嘔吐、乏力、骨髓抑制等。化療的副作用有時(shí)可能對(duì)患者生活產(chǎn)生較大影響，需要權(quán)衡利弊。4.患者獲益的考量-個(gè)人化因素：對(duì)于每個(gè)患者，醫(yī)生會(huì)根據(jù)病理結(jié)果、患者的整體健康狀況、個(gè)體化風(fēng)險(xiǎn)等因素來(lái)決定是否推薦術(shù)后化療。對(duì)于高風(fēng)險(xiǎn)的患者，化療的益處可能遠(yuǎn)大于副作用。-長(zhǎng)期獲益：對(duì)于III期患者或高風(fēng)險(xiǎn)II期患者，術(shù)后化療可以顯著增加治愈機(jī)會(huì)和延長(zhǎng)無(wú)病生存期，從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看，可能會(huì)顯著提高患者的生活質(zhì)量和整體預(yù)后?？傮w而言，術(shù)后化療在結(jié)直腸癌的治療中扮演了重要的角色，尤其是在病情相對(duì)較晚或存在高危因素的情況下。醫(yī)生會(huì)根據(jù)患者的具體情況，平衡獲益與風(fēng)險(xiǎn)，來(lái)決定是否推薦術(shù)后化療。2024年08月26日155
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李朱斌主治醫(yī)師 陜西省腫瘤醫(yī)院 微創(chuàng)介入科 何為「高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變」？根據(jù)WHO腫瘤分類，結(jié)直腸癌是指穿透黏膜肌層且浸潤(rùn)至黏膜下層及其以下的結(jié)直腸惡性上皮性腫瘤，早期的結(jié)直腸癌定義為癌細(xì)胞穿透結(jié)直腸黏膜肌層浸潤(rùn)至黏膜下層，但未累及固有肌層，即原發(fā)灶腫瘤限于黏膜下層者。明確界定了未累及黏膜下層者不宜稱之為「癌」1,2。因此，WHO3提出上皮內(nèi)瘤變（intraepithelialneoplasia，IN）的概念，以強(qiáng)調(diào)與浸潤(rùn)性癌變相比，IN不具備轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)性，避免臨床醫(yī)師采用不必要的大手術(shù)，二級(jí)法將IN分為低級(jí)別和高級(jí)別，低級(jí)別為輕至中度異型增生，將原來(lái)的重度異型增生、原位癌及黏膜內(nèi)癌均歸屬為高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變（highgradeintraepithelialneoplasia,HGIN）4。臨床遇到該類型病例，如何處理？結(jié)直腸癌的發(fā)展多遵循「腺瘤→癌」序列4,5，注意其轉(zhuǎn)變?cè)谂R床比例不低，早期臨床數(shù)據(jù)報(bào)道，大約有1/3的高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變患者伴有浸潤(rùn)性癌的存在，有部分患者診斷為高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變但是在半年內(nèi)即發(fā)展成浸潤(rùn)性癌。通過(guò)切除結(jié)直腸高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變病灶，若能實(shí)現(xiàn)治愈性切除，就能有效干預(yù)、預(yù)防結(jié)直腸癌的發(fā)生6。所以遇到這種病例，臨床需要謹(jǐn)慎。處理辦法：對(duì)于高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變，需要查看相關(guān)的高危因素，或者多次活檢穿刺、術(shù)中快速冰凍病理活檢等，以明確是否為浸潤(rùn)性癌，從而確定是采取根治性治療還是局部切除。實(shí)踐中高度懷疑惡變的情形有1,6：?（1）腸鏡下表現(xiàn)為潰瘍性病變或隆起潰瘍性病變；（2）腫瘤無(wú)蒂、基底部固定并累及腸管周徑＞1/3；（3）腫瘤直徑＞3.0cm；（4）血CEA或CA19-9明顯高于正常值；（5）大便明顯異常且伴有進(jìn)行性消瘦表現(xiàn)；（6）患者出現(xiàn)腹部包塊或有不全性腸梗阻表現(xiàn)；（7）絨毛狀腺瘤伴高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變；（8）影像學(xué)檢查有可疑轉(zhuǎn)移病灶。關(guān)于HGIN術(shù)前與術(shù)后病理診斷的差異原因分析7：內(nèi)鏡下取材的數(shù)量、大小、位置、深淺以及完整程度均將直接影響結(jié)果。原因可能有：（1）檢查設(shè)備；（2）內(nèi)鏡科醫(yī)生操作的專業(yè)程度；（3）內(nèi)鏡取材水平。取材數(shù)量越多、越完整、越深，越容易發(fā)現(xiàn)浸潤(rùn)癌，而盲目增加取材次數(shù)、深度，會(huì)增加出血、穿孔的風(fēng)險(xiǎn)；（4）病人的配合程度；（5）病理科醫(yī)生的診斷水平；（6）臨床醫(yī)生對(duì)疾病診斷的綜合能力。原則：內(nèi)鏡下切除和外科手術(shù)治療。1、內(nèi)鏡治療：（1）適應(yīng)癥：黏膜下淺層浸潤(rùn)（浸潤(rùn)深度≤1mm）是內(nèi)鏡治療的適應(yīng)證。（2）常用的方法：高頻電圈套息肉切除術(shù)、內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)（endoscopicmucosalresection，EMR）、內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)（endoscopicsubmucosaldissection，ESD）、聯(lián)合治療[EMR+氬離子凝固術(shù)（argonplasmacoagulation，APC）、EMR+熱活檢、高頻電圈套器+APC等］2、內(nèi)鏡治療后追加手術(shù)治療指征：（1）邊緣或基底陽(yáng)性；（2）黏膜下深度浸潤(rùn)、脈管浸潤(rùn)。（3）淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移；（4）病理分化類型較差（如印戒細(xì)胞癌、黏液腺癌等）；（5）腫瘤出芽Bd2、3級(jí)。3、當(dāng)病人存在明顯的黏膜下浸潤(rùn)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、脈管浸潤(rùn)和內(nèi)鏡下治療禁忌癥時(shí)，則須選擇外科手術(shù)治療。對(duì)于結(jié)直腸腹膜腔內(nèi)部分，局部切除或局段切除可以完成HGIN局部腸壁全層的切除，甚至切除D1淋巴結(jié)。4、腹膜腔外部分的直腸肛管選用經(jīng)肛門內(nèi)鏡顯微手術(shù)(transanalendoscopicmicrosurgery,TEM)適應(yīng)癥1,2：（1）寬基的或無(wú)蒂的直腸腺瘤，位置在腹膜反折以下；（2）早期直腸癌；（3）高齡、高危患者的姑息切除或不同意做人工肛門的部分患者；（4）直腸其它良性腫瘤或直腸周圍的良性腫瘤。手術(shù)方案多種，此處不再贅述。2024年08月15日133
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何義富主任醫(yī)師 安徽省立醫(yī)院 腫瘤科 2024年6月21日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗加速批準(zhǔn)，用于治療攜帶KRASG12C突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者，這些患者此前接受過(guò)基于氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康的化療。KRASG12C突變狀態(tài)必須通過(guò)FDA批準(zhǔn)的測(cè)試確定。此監(jiān)管決策基于KRYSTAL-1試驗(yàn)的結(jié)果。KRYSTAL-1試驗(yàn)概述KRYSTAL-1是一項(xiàng)1/2期多中心、單臂擴(kuò)展隊(duì)列試驗(yàn)，共招募了94名符合條件的患者。這些患者接受了adagrasib（600mg，每天兩次）聯(lián)合西妥昔單抗（每?jī)芍?00mg/m2或每周250mg/m2，起始劑量為400mg/m2）的治療。若患者停止adagrasib治療，則必須同時(shí)停止西妥昔單抗治療，但停止西妥昔單抗治療并不要求停止adagrasib治療。試驗(yàn)的主要療效評(píng)估指標(biāo)為盲法獨(dú)立中央審查確認(rèn)的總體反應(yīng)率（ORR）和反應(yīng)持續(xù)時(shí)間（DOR）。試驗(yàn)結(jié)果總體反應(yīng)率（ORR）:34%，所有反應(yīng)均為部分反應(yīng)。中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間（DOR）:5.8個(gè)月，31%的患者達(dá)到至少6個(gè)月的反應(yīng)持續(xù)時(shí)間。不良反應(yīng)最常見(jiàn)的不良反應(yīng)（發(fā)生率≥20%）包括皮疹、惡心、腹瀉、嘔吐、疲勞、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、頭痛、皮膚干燥、腹痛、食欲減退、水腫、貧血、咳嗽、頭暈、便秘和周圍神經(jīng)病。劑量建議adagrasib的推薦劑量為每天兩次，每次600mg，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性反應(yīng)。詳細(xì)點(diǎn)評(píng)FDA加速批準(zhǔn)的意義:這一批準(zhǔn)為KRASG12C突變的結(jié)直腸癌患者提供了新的治療選擇，這類突變之前的治療選擇非常有限。KRASG12C突變是一種常見(jiàn)的癌癥驅(qū)動(dòng)基因突變，通常與較差的預(yù)后相關(guān)，因此找到有效的靶向治療方案至關(guān)重要。試驗(yàn)結(jié)果的解讀:34%的總體反應(yīng)率表明adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗在治療這類患者中具有一定的療效，尤其是考慮到這些患者已接受過(guò)多種標(biāo)準(zhǔn)化療方案。雖然中位反應(yīng)持續(xù)時(shí)間為5.8個(gè)月，反映出治療效果的持久性，但仍有改進(jìn)空間。不良反應(yīng)的管理:不良反應(yīng)的發(fā)生率較高，尤其是皮疹、惡心和腹瀉等，需要臨床醫(yī)生在治療過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)和管理這些不良反應(yīng)，以保證患者的治療依從性和生活質(zhì)量。未來(lái)研究方向:此次批準(zhǔn)基于KRYSTAL-1試驗(yàn)的結(jié)果，未來(lái)的研究應(yīng)集中于進(jìn)一步優(yōu)化治療方案、探索組合療法，以及確定能夠從該療法中獲益的患者亞組。此外，繼續(xù)收集和分析長(zhǎng)期數(shù)據(jù)，以評(píng)估adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗在更大患者群體中的療效和安全性?？偨Y(jié):Adagrasib聯(lián)合西妥昔單抗的加速批準(zhǔn)為KRASG12C突變的結(jié)直腸癌患者帶來(lái)了新的希望，但仍需進(jìn)一步研究以優(yōu)化治療方案和管理不良反應(yīng)。此次批準(zhǔn)標(biāo)志著在靶向治療領(lǐng)域的一大進(jìn)步，并為未來(lái)的研究奠定了基礎(chǔ)。OnJune21,2024,theUSFoodandDrugAdministration(FDA)grantedacceleratedapprovaltoadagrasibpluscetuximabforpatientswithKRASG12C-mutatedlocallyadvancedormetastaticcolorectalcancer,whohadreceivedpriortreatmentwithfluoropyrimidine-,oxaliplatin-,andirinotecan-basedchemotherapy.ThemutationstatusmustbedeterminedbyanFDA-approvedtest.ThisregulatorydecisionwasbasedontheKRYSTAL-1trial.Thisphase1/2multicenter,single-arm,expansioncohorttrialenrolled94patientsinthispopulationwhoreceived600mgadagrasibtwicedailypluscetuximab,either100mg/m2every2weeksor250mg/m2weeklywitha400mg/m2loadingdose.Ifpatientsdiscontinuedadagrasibtheyhadtoalsodiscontinuecetuximab,howevercetuximabdiscontinuationdidnotrequireadagrasibdiscontinuation.Themajorefficacyoutcomemeasurementsofthistrialwereconfirmedoverallresponserate(ORR)anddurationofresponse(DOR)byblindedindependentcentralreview.TheORRwas34%withallresponsespartial.ThemedianDORwas5.8months,with31%ofpatientsachievingaDORofatleast6months.Themostcommonadversereactions,occurringin≥20%ofpatients,wererash,nausea,diarrhea,vomiting,fatigue,musculoskeletalpain,hepatotoxicity,headache,dryskin,abdominalpain,decreasedappetite,edema,anemia,cough,dizziness,constipation,andperipheralneuropathy.Therecommendeddoseforadagrasibis600mgtwicedailyuntildiseaseprogressionorunacceptabletoxicity.2024年07月22日113
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朱哲副主任醫(yī)師 上海市東方醫(yī)院 肛腸外科 在腸癌治療中，化療是常用的一種方法。而在進(jìn)行化療時(shí)，很多患者需要使用輸液港或PICC（外周置入中心靜脈導(dǎo)管）。病人和家屬很多時(shí)候不理解，吊鹽水從手上打不就行了嗎？是不是過(guò)度醫(yī)療了？那究竟為什么化療需要用到這些設(shè)備呢？1.保護(hù)靜脈化療藥物通常具有強(qiáng)烈的毒性，會(huì)對(duì)血管內(nèi)壁造成損傷。如果頻繁通過(guò)普通靜脈輸液，容易導(dǎo)致靜脈炎、血管硬化，甚至是血管破裂。輸液港和PICC能夠?qū)⑺幬镏苯虞斔偷捷^大、較深的靜脈中，減少對(duì)外周小血管的刺激，保護(hù)血管健康。2.提高治療效率輸液港和PICC能夠穩(wěn)定、持續(xù)地輸注化療藥物，確保藥物能準(zhǔn)確地進(jìn)入體內(nèi)，從而提高治療效果。此外，這些設(shè)備可以長(zhǎng)期留置，避免反復(fù)穿刺帶來(lái)的痛苦和不便，讓治療過(guò)程更加順利。3.減少感染風(fēng)險(xiǎn)化療期間，患者的免疫力通常較低，頻繁的靜脈穿刺增加了感染的風(fēng)險(xiǎn)。輸液港和PICC在嚴(yán)格無(wú)菌操作下放置，減少了穿刺次數(shù)，降低了感染的風(fēng)險(xiǎn)。特別是輸液港，埋植于皮下，更加安全和隱蔽，日常生活中不容易受到外界污染。4.提高生活質(zhì)量對(duì)于需要長(zhǎng)期化療的患者來(lái)說(shuō)，反復(fù)的靜脈穿刺不僅疼痛難忍，還會(huì)給生活帶來(lái)諸多不便。使用輸液港或PICC，可以減少穿刺次數(shù)，降低痛苦，提高生活質(zhì)量。同時(shí)，輸液港埋植于皮下，不影響日?；顒?dòng)和運(yùn)動(dòng)，使患者在治療期間能夠過(guò)上相對(duì)正常的生活?？傊?，使用輸液港或PICC進(jìn)行腸癌化療，是為了保護(hù)患者的靜脈，減少感染風(fēng)險(xiǎn)，提高治療效率和生活質(zhì)量。雖然放置這些設(shè)備需要一定的手術(shù)過(guò)程，但其帶來(lái)的長(zhǎng)遠(yuǎn)好處顯著，能夠幫助患者更好地應(yīng)對(duì)化療帶來(lái)的挑戰(zhàn)，順利完成整個(gè)治療過(guò)程。2024年07月09日93
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2024年06月16日368
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郭立文副主任醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 介入治療科 嗯。 啊，有人問(wèn)這個(gè)腸癌出現(xiàn)肝骨轉(zhuǎn)移全身化的話，局部介入之間的順序應(yīng)該怎樣來(lái)怎樣來(lái)衡量啊，其實(shí)全身化療跟局部治療呢，他倆呢也不是一個(gè)矛盾體，他呢可以作為一個(gè)協(xié)同的治療，全身化療你可以作為一個(gè)基礎(chǔ)性的控制，但對(duì)于局部情況比較特殊的地方，可以再加上局部化療，也就是說(shuō)全身化療聯(lián)合局部局部治療。 啊，一般是這樣的考慮，嗯。 當(dāng)然了，你如果你比如說(shuō)轉(zhuǎn)移到很多很廣泛，那么局部治療沒(méi)有什么意義，那你就全身化療，那如果局部治療局部的病灶可可可控，那你可以在化療的同時(shí)再加上局部治療啊。2024年06月09日38
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郭立文副主任醫(yī)師 浙江省腫瘤醫(yī)院 介入治療科 嗯，腸癌肝轉(zhuǎn)多發(fā)，肝多發(fā)轉(zhuǎn)移。 是做消融還是介入灌注上菜效果好，那如果是多發(fā)轉(zhuǎn)移，那首先呢，可能還是得考慮用入灌注的方式，因?yàn)橄谒翘植苛耍褪悄芟降胤?，他只他才能夠呃，才能夠殺死他，但是如果太多的病灶，你是沒(méi)有辦法做到把每個(gè)腫瘤都可以燒掉的，那介入呢，它不一樣，它屬于一個(gè)局部，它它呢我們是通過(guò)一個(gè)局部化療的方式，整個(gè)肝臟一般來(lái)講，它的血管呢，都是通過(guò)一根血管，就是肝動(dòng)脈去供血的，我們只要把這個(gè)藥水放到肝動(dòng)脈里去，所以它會(huì)對(duì)整個(gè)肝臟里，不管你有多少腫瘤都會(huì)起到一個(gè)呃一個(gè)一個(gè)治療的作用，所以說(shuō)多發(fā)的情況，那我們是做建議做啊這個(gè)灌注栓塞的，等到灌注栓塞就是控制了以后，就是小的沒(méi)有了，大的縮小了，那可以針對(duì)這個(gè)腎下。 它的呃縮下來(lái)以后，再病灶再進(jìn)行消融。2024年06月09日13
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結(jié)腸癌相關(guān)科普號(hào)
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