快樂木偶綜合癥

(又稱:安格曼綜合征、天使人綜合征、天使綜合征)

就診科室: 小兒神經(jīng)內(nèi)科  兒科 

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目錄
  • 1介紹
  • 2發(fā)病原因
  • 3癥狀表現(xiàn)
  • 4如何預(yù)防
  • 5檢查
  • 6治療方式
  • 7注意事項(xiàng)

介紹

快樂木偶綜合癥,又稱安格曼綜合征、天使綜合征,是一種由 UBE3A 基因缺失或異常表達(dá)引起的神經(jīng)發(fā)育障礙性疾病,本病孩子主要表現(xiàn)為嚴(yán)重發(fā)育遲緩或智力低下,語言、運(yùn)動或平衡發(fā)育障礙,頻發(fā)發(fā)笑、微笑或興奮等快樂行為。

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發(fā)病原因

本病是由于遺傳性因素引起的,主要包括:

  • 基因缺失:15q11-13 區(qū)域母源性缺失,其包括 UBE3A 基因缺失。絕大多數(shù)孩子發(fā)病為此原因。
  • 基因突變:由于 UBE3A 基因的突變,導(dǎo)致快樂木偶綜合癥復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高達(dá) 50%。
  • 父源單親二體:是指 15 號染色體的兩個拷貝都從父親那里獲得。
  • 印記缺陷:指 DNA 甲基化錯誤引起的遺傳印記中存在缺陷,進(jìn)而導(dǎo)致快樂木偶綜合癥發(fā)生。

癥狀表現(xiàn)

快樂木偶綜合癥的臨床確診往往需要數(shù)年時間,按照臨床癥狀出現(xiàn)的頻率不同分為:均出現(xiàn)的表現(xiàn)(100%孩子有此癥狀)、經(jīng)常性表現(xiàn)(80%以上孩子有此癥狀)、相關(guān)性表現(xiàn)(20%-80%孩子有此癥狀)三類。

  • 均出現(xiàn)的表現(xiàn)
    有孕產(chǎn)病史,但出生體重和出生頭圍均正常。
    6-12 個月時出現(xiàn)嚴(yán)重發(fā)育遲緩。
    語言障礙:表現(xiàn)為無或極少量詞匯、重復(fù)性語言和非語言交往能力強(qiáng)于表達(dá)性語言能力。
    運(yùn)動障礙:常表現(xiàn)為共濟(jì)失調(diào)以及四肢震顫。
    異常的行為特征:表現(xiàn)為頻繁大笑或微笑、明顯的興奮動作或快樂舉止,常伴拍手或多動。
  • 經(jīng)常性表現(xiàn):
    頭圍增長落后,隨訪至 2 歲仍表現(xiàn)為小頭畸形。
    1-3 歲期間常出現(xiàn)癲癇。
  • 相關(guān)性表現(xiàn):
    2.5-6 歲之間,枕部扁平,舌頭突出,出現(xiàn)吸吮或吞咽障礙,嬰兒期喂養(yǎng)困難。
    肌張力低,巨大下頜,牙間隙寬,愛流口水,經(jīng)常有過度咀嚼動作,斜視。
    皮膚色素減退,與家人相比頭發(fā)和眼睛顏色淺。
    下肢腱反射亢進(jìn),步態(tài)僵硬如機(jī)器人:前臂高抬、彎曲或前傾,尤其是行走時,步基寬。
    對熱敏感性高。
    迷戀水、紙、塑料等物體。
    肥胖、脊柱側(cè)凸、便秘等。
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如何預(yù)防

本病主要是遺傳因素引起的,目前暫無明確有效的預(yù)防措施。

檢查

本病主要依靠遺傳學(xué)檢查進(jìn)行診斷,具體檢查方法如下:

  • 遺傳學(xué)檢查:遺傳學(xué)檢查為本病的確診手段,可診斷 80%左右的孩子,包括 DNA 甲基化分析、UBE3A 基因序列分析以及 SNP-array 芯片分析。
  • 腦電圖或磁共振檢查:可以在臨床癥狀明顯前及基因診斷前提示本病,從而有助于早期診斷。
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治療方式

迄今為止,快樂木偶綜合癥尚無特效療法,目前主要是針對臨床表現(xiàn)進(jìn)行積極的對癥及支持治療,從而提高孩子的生活質(zhì)量。

對癥治療

  • 防治喂養(yǎng)困難:若嬰幼兒發(fā)生喂養(yǎng)困難表現(xiàn),應(yīng)檢查是否為吮吸能力弱或不協(xié)調(diào)所致,并采用特殊奶嘴或其他方法積極應(yīng)對。
  • 行為干預(yù):若孩子出現(xiàn)社會破壞性行為或自我傷害行為等,應(yīng)采取行為療法進(jìn)行及時干預(yù),避免造成嚴(yán)重后果。
  • 語言干預(yù):應(yīng)盡早使用輔助溝通工具,比如圖片卡或交流板等。
  • 治療脊柱側(cè)凸:通過使用胸腰椎夾克治療脊柱側(cè)凸,必要時進(jìn)行手術(shù)治療。

藥物治療

  • 抗癲癇治療:若孩子發(fā)生癲癇癥狀,應(yīng)使用抗癲癇藥物預(yù)防和控制癲癇發(fā)作。

基因治療

  • 目前一些基因療法正在積極開展中,比如,利用端粒酶抑制劑或反義寡核苷酸激活甲基化沉默的父源 UBE3A 等位基因,以期達(dá)到增加父源 UBE3A 等位基因的表達(dá)、補(bǔ)充母源 UBE3A 等位基因缺陷、最終治療疾病的目的。

注意事項(xiàng)

  • 因本病很容易導(dǎo)致孩子出現(xiàn)自傷行為,因此應(yīng)為孩子提供一個安全溫馨的生活環(huán)境,注意家庭氣氛的調(diào)節(jié)。
  • 確診本病后家長應(yīng)帶孩子積極前往醫(yī)院就醫(yī),接受及時治療及系統(tǒng)訓(xùn)練,制定全方位的教育計(jì)劃,提高孩子的生活質(zhì)量。
  • 日常注意進(jìn)行疾病監(jiān)測,如孩子發(fā)生脊柱側(cè)凸、斜視、白化病、癲癇、便秘等情況,應(yīng)積極就醫(yī),必要時進(jìn)行有效的對癥治療。
  • 物理治療有助于改善孩子的肌肉及口腔運(yùn)動控制,必要時應(yīng)使用特殊的椅子和定位器。

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