膜性腎病是病理診斷名詞,是通過組織病理變化特點界定的一種腎病。
其特征性病理改變是腎小球毛細血管襻上皮側(cè)免疫復合物沉積,基底膜增厚。
膜性腎病是導致中老年人腎病綜合征的常見腎小球疾病,發(fā)病高峰年齡為 45 ~ 65 歲,男性多于女性,兒童少見。
膜性腎病是病理診斷名詞,是通過組織病理變化特點界定的一種腎病。
其特征性病理改變是腎小球毛細血管襻上皮側(cè)免疫復合物沉積,基底膜增厚。
膜性腎病是導致中老年人腎病綜合征的常見腎小球疾病,發(fā)病高峰年齡為 45 ~ 65 歲,男性多于女性,兒童少見。
膜性腎病依據(jù)病因可分為特發(fā)性和繼發(fā)性。
特發(fā)性膜性腎病:發(fā)病機制尚未完全明確,近年來研究發(fā)現(xiàn)與抗磷脂酶 A2 受體(PLA2R)抗體有關,約占全部患者的 2/3。
繼發(fā)性膜性腎病:約占總體膜性腎病的 1/3,隨著年齡增長繼發(fā)性膜性腎病的患病比例會逐步增加。常見的病因包括:
感染或寄生蟲?。阂倚透窝撞《?、丙型肝炎病毒等。在中國最常見的繼發(fā)性膜性腎病與乙型肝炎病毒相關。
免疫性疾病:系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、糖尿病等。
藥物和毒素:金制劑、汞、青霉胺、非固醇類消炎藥等。
其他:腫瘤(消化道、甲狀腺、縱隔腫瘤等)、腎移植。
膜性腎病患者的典型表現(xiàn)為腎病綜合征,常見的臨床癥狀包括:
膜性腎病若未得到及時、有效的控制,可形成嚴重的并發(fā)癥:
詢問癥狀
了解病變的進展過程和既往病史。
實驗室化驗
尿液:是否有明確的腎臟損害,是否存在持續(xù)性蛋白尿。
血液:是否呈現(xiàn)血漿白蛋白降低;根據(jù)血清肌酐和尿素水平評估患者腎功能。檢測血抗磷脂酶 A2 受體抗體,初步判斷是否特發(fā)性膜性腎病。
腎臟病理活檢
用取樣針穿過患者的皮膚刺入腎臟,取出一小部分腎臟組織交由病理科進行檢測分析。顯微鏡觀察活檢組織的病理變化和各種抗體、生物標志物的表達情況。
其他臨床檢測
鑒別患者是否還存在其他疾病,例如肝炎病毒感染、汞中毒、腫瘤性疾病等,以明確屬于特發(fā)性還是繼發(fā)性膜性腎病。
繼發(fā)性膜性腎病,治療主要針對原發(fā)病因進行。
此處涉及治療主要指特發(fā)性(原發(fā)性)膜性腎病的治療。其中部分患者可逐漸自發(fā)完全或部分緩解;但也有相當比例的患者隨著病情進展,腎臟的破壞程度不斷加劇,大約在確診 10 年后進展為終末期腎病。
對于年齡較輕、腎功能正常、癥狀輕微、尿蛋白量較少的患者,一般使用非免疫抑制治療,以減輕免疫抑制治療的毒副作用。
對于腎病綜合征臨床指標長期無法緩解或伴有嚴重并發(fā)癥的患者,醫(yī)生一般采用免疫抑制治療。免疫抑制治療應在以上非免疫抑制治療基礎上進行。
醫(yī)生首選方案一般為糖皮質(zhì)激素聯(lián)合環(huán)磷酰胺。若患者對首選方案不耐受,可換用以下替代方案:
環(huán)孢素 A 聯(lián)合小劑量糖皮質(zhì)激素
他克莫司單藥
若上述方案治療均無效,建議嘗試采用以下藥物進行治療。
霉酚酸酯
利妥昔單抗
對于血肌酐持續(xù) > 3.5 mg/dl(309 μmol/L)或 eGFR < 30 ml/min/1.73 m2、超聲下腎臟體積明顯縮?。ɡ纾L徑 < 8 cm)或者合并嚴重、致命性感染的患者,醫(yī)生一般不再予免疫抑制劑治療。
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