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張成海主任醫(yī)師 北京腫瘤醫(yī)院 胃腸腫瘤中心四病區(qū) 呃,4.2厘米內生型的胃間質瘤,手術完整切除啊,后邊復查什么內容,呃,像這個呢,還是不錯的哈,你要內生型的完整的切除,你定期復查就行了,定期復查呢,一般呢,我們講還是,呃,兩年之內吧,你就是三到六個月。 嗯,你要說給我復查的勤1.3個月呃。 復查內容呢,基本上對于胃腸的間脂瘤呢,就是每一年的時候呢,你做一個胃鏡啊,一年做一次胃鏡,呃,其他的時間比如三個月也好,或者半年也好呢,你可以做一個CT,腹部的CT,因為我們講胃間質瘤,它如果復發(fā)的話,最常見的部位就是肝轉移,還有腹腔的轉移。 說一個腹部的CT就解決這個問題了,當然如果你每三個月,兩年之內,每三個月復查的話。 你就可以用一次的B超代替CT。 呃,半年的時候呢,你再做一個CT就行。2022年12月24日
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任安主任醫(yī)師 中日醫(yī)院 放射診斷科 胃腸道間質瘤(GlST)是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤,胃部最常見,約60%、小腸約30%、十二指腸約4-5%、直腸約4%,結腸、食管、網膜、腸系膜、腹膜后少見。GIST屬潛在惡性,最常通過血行轉移至肝臟。影像學觀察,GlST生長方式分為腔內型、腔外型、混合型。CT是GlST最主要的診斷方法。CT可以清楚顯示GlST生長方式、局部和遠處轉移,據(jù)此確定最初診斷、手術計劃及術后及靶向藥物治療后的監(jiān)測計劃。良性病灶特征:體積小、邊緣規(guī)則、宻度均勻、輕度強化。惡性病灶特征:體積大、邊緣不規(guī)則、囊變壞死、明顯強化。CT小腸造影有助于發(fā)現(xiàn)生長在小腸上的小GIST(小腸出血、黑便的原因之一)。MRI在GIST形態(tài)學顯示能力與CT相似,但MRI在兩個方面優(yōu)于CT,一是MRl彌散成像序列(DWI)屬功能成像,通過強化程度和灌注參數(shù)(ADC)變化可以對病灶良、惡性鑒別及治療前后療效評價和監(jiān)測起輔助作用;二是在發(fā)現(xiàn)小肝臟轉移灶方面,敏感性和特異性高于CT。另外MRI軟組織分辨率高,可以清楚顯示盆腔解剖結楊,在盆腔GIST診斷及鑒別上強于CT。超聲內鏡(EUS)可以顯示胃GIST發(fā)生于固有肌層從而與胃癌鑒別。病灶邊緣呈分葉狀提示惡性可能。缺點是發(fā)于于粘膜下層病變如平滑肌瘤、神經鞘瘤、異位胰腺等病變,EUS表現(xiàn)與GⅠST相似,不易鑒別。EUS最大優(yōu)點是可以用細針穿刺取病理,明確診斷。PET-CT在病變分級、監(jiān)測治療效果及發(fā)現(xiàn)復發(fā)方面的敏感性和特異性分別為89%和97%,高于CT。缺點是炎癥,尤其是術后所致,也可表現(xiàn)為高攝取,造成假陽性結果。目前臨床主要通過病理結果及免疫組化方法對GlST危險度分級。最近有學者將影像組學(從醫(yī)學圖像中提取大量的定量特征)與人工智能(AI)相結合用于GIST的研究中,并獲得滿意成果。今后有望用CT檢查進行GIST的組織學上的分級(低、中、高風險),從而預測出患者的預后。2022年12月18日
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錢浩然主任醫(yī)師 邵逸夫醫(yī)院 普外科 嗯,這個是小腸的高危術中破裂外顯子13偶鍵核分類講復發(fā)概率是多少啊,你這個復發(fā)概率是很難估估算的,因為破裂以后目前來講不知道,那原發(fā)性的13嘛,是一般是K于六四二六十二億這個點突變一碼T0效果好還是不好,臨床上很少見1%左右的這個突變的概率,所以我沒有辦法告訴你啊,你還是只能吃格列衛(wèi)看一看,然后定期復查吧,這個沒有完全沒有辦法說啊,完全沒有辦法說,也跟你當時手術以后破裂的時間長短,沖洗的干凈不干凈也是有一定的關系。 嗯,這個患者是服用索坦兩年,現(xiàn)在不帶瘤狀態(tài),每天腹瀉十到六次,最近經常腹痛,有什么緩解的?2022年12月01日
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周勇主任醫(yī)師 華西醫(yī)院 胃腸外科 [導讀]制定者:中國臨床腫瘤學會(CSCO,ChineseSocietyofClinicalOncology);胃腸間質瘤專家委員會;中國抗癌協(xié)會胃腸間質瘤專業(yè)委員會;中國醫(yī)師協(xié)會外科醫(yī)師分會;胃腸道間質瘤診療專業(yè)委員會;出處:臨床腫瘤學雜志.2020,25(4):349-355.胃腸間質瘤(GIST)是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤,根據(jù)發(fā)病部位、大小、核分裂象及有無破裂等,GIST的惡性潛能從極低危至高危不等。中國臨床腫瘤學會胃腸間質瘤專家委員會于2008年、2011年、2013年和2017年分別制定了中國GIST診斷和治療的專家共識,這些共識的頒布和推廣極大地規(guī)范和提高了我國GIST臨床診治水平。小GIST特指直徑<2cm的GIST。盡管大多數(shù)小GIST病例在臨床上呈良性或惰性表現(xiàn),但確有少數(shù)病例顯示出侵襲性行為,尤其是核分裂象計數(shù)>5/5mm2者。既往共識中有關小GIST的推薦證據(jù)較少。鑒于此,中國臨床腫瘤學會胃腸間質瘤專家委員會聯(lián)合中國抗癌協(xié)會胃腸間質瘤專業(yè)委員會、中國醫(yī)師協(xié)會外科醫(yī)師分會胃腸道間質瘤診療專業(yè)委員會在借鑒國內外最新研究的基礎上,組織國內一批GIST治療領域的專家,基于文獻和專家經驗整理了本版共識,力求能使小GIST的診療更加規(guī)范化和標準化。本專家共識的制定,要求每一個臨床問題的診療意見根據(jù)GRADE法對循證醫(yī)學證據(jù)進行分級:證據(jù)質量分為高、中、低和極低4個等級;并根據(jù)專家推薦強度進行分級:推薦意見分為強推薦、弱推薦和無共識3個級別。見表1。01小GIST定義及流行病學觀點:胃是小GIST最好發(fā)的部位,其余依次為小腸、結腸、直腸。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):小GIST特指直徑<2cm的GIST。近年來,無明顯癥狀的小GIST檢出率明顯提高。2005年,Miettinen等回顧性分析了1765例GIST患者,發(fā)現(xiàn)40.6%(717/1765)的病灶為小GIST,其中17.29%(124/717)直徑≤1cm。2010年,Rossi等回顧性分析了35家醫(yī)療中心929例GIST患者,亦發(fā)現(xiàn)多達18.3%(170/929)的患者GIST直徑≤1cm。目前關于小GIST的研究結果顯示,GIST常發(fā)生部位為胃、食管或食管胃結合部。日本學者Kawanowa等報道,在接受全胃切除術的100例胃癌患者中,高達35%的患者合并小GIST。甚至有報道指出,對年齡>50歲的人群連續(xù)尸檢發(fā)現(xiàn)胃小GIST檢出率高達22.5%。相關研究結果亦指出,對切除的食管胃結合部標本行病理檢查,發(fā)現(xiàn)小GIST發(fā)病率>10%。而Agaimy等報道,發(fā)生在結腸、直腸的小GIST極少,其發(fā)病率≤0.1%。02小GIST的生物學行為觀點1:小GIST有一定的惡性潛能,非胃來源小GIST生物學行為更差。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。觀點2:超聲內鏡的高風險特征如強回聲灶、異質性、邊界不規(guī)則、囊性變等,有助于預測小GIST惡性潛能。證據(jù)級別:C。推薦意見:弱推薦。依據(jù):小GIST的生物學行為是指導隨訪和治療的關鍵。目前包括美國NCCN、歐洲ESMO及中國CSCO的最新指南對于直徑<2cm的GIST的處理尚無統(tǒng)一意見。過去認為小GIST惡性潛能較低,然而一項來自SEER數(shù)據(jù)的大樣本研究回顧了378例小GIST患者后發(fā)現(xiàn),約11.4%的小GIST在首次被診斷時即伴隨著局部進展甚至遠處轉移。部分學者認為應當密切隨訪觀察,但目前觀察的指標僅僅只是腫瘤直徑是否增大,然后被動地等待腫瘤增大后進行手術切除。如何在小GIST發(fā)展早期評估其是否具備惡性潛能是研究重點。首先,對于不同部位的小GIST應當區(qū)別對待,位于胃的小GIST生物學行為多呈惰性,但位于胃體的病灶更易呈現(xiàn)侵襲性;位于其他部位的病灶特別是十二指腸、小腸的病灶常表現(xiàn)侵襲性,其病灶出血的風險也更大。因此,對于上述部位的小GIST應持積極態(tài)度,考慮早期完整切除。其次,盡管病理活組織檢查對于評價GIST惡性潛能至關重要,甚至有學者認為超聲內鏡(EUS)引導下細針穿刺活組織檢查有助于鑒別診斷具有惡性潛能的GIST。然而臨床實踐工作中,由于小GIST直徑較小,穿刺難度大,且通過穿刺常無法獲得足夠的腫瘤組織,其標本量不足,難以通過病理檢查評估腫瘤組織核分裂象或進行基因突變檢測。由于通過活組織檢查評估小GIST的惡性潛能受到限制,目前多通過EUS來評估GIST的惡性潛能。目前有限的臨床證據(jù)顯示,對于EUS檢查,超聲回聲提示邊界不規(guī)則,囊性變或存在強回聲灶,以及具有回聲不均勻等表現(xiàn)的病灶應高度懷疑其有較大的惡性潛能,建議積極外科干預。03小GIST的輔助檢查觀點1:超聲內鏡是小GIST的首選檢查。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。觀點2:增強CT對于小GIST的定位及隨訪檢查有一定意義。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):絕大多數(shù)小GIST無明顯臨床表現(xiàn),常在偶然事件中被發(fā)現(xiàn)。對于術中探查發(fā)現(xiàn)的粘膜下腫瘤,可完整切除并行病理檢查明確診斷。但對于臨床檢查發(fā)現(xiàn)的小GIST,明確診斷對于后續(xù)治療意義重大。消化內鏡是目前發(fā)現(xiàn)、診斷和評估小GIST最常用和最有效的手段。胃鏡、結腸鏡、小腸鏡及膠囊內鏡檢查可以直觀地發(fā)現(xiàn)消化道內粘膜下腫瘤,但是對于胃腸壁內病灶或壁外壓迫的區(qū)分能力相對有限。有研究顯示,內鏡檢查發(fā)現(xiàn)包塊的靈敏度為87%,但是其特異度僅有29%。近年來為了彌補該技術的不足,EUS技術應用越來越普遍,其最大的優(yōu)勢是發(fā)現(xiàn)粘膜下低回聲腫物的來源層次,并通過超聲形態(tài)進一步明確診斷。然而由于設備因素的制約,目前EUS技術僅限于對食管、胃、部分十二指腸、結腸及直腸等部位的檢查,且單獨應用EUS檢查鑒別診斷GIST的準確性還不夠。近年的研究結果顯示,單純應用EUS技術診斷GIST病變,術后行病理檢查確認其診斷準確率約為70%,換言之,接近30%的患者可能被誤。隨著薄層螺旋CT的應用,其對小GIST的定位及隨訪檢查有一定意義。04小GIST的鑒別診斷觀點:小GIST是消化道粘膜下腫瘤的一種,術前易與平滑肌瘤、神經內分泌腫瘤、脂肪瘤、異位胰腺及施萬細胞瘤等混淆。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):雖然EUS、CT及MRI等檢查的應用極大地提高了小GIST診斷的準確性,但是對于不同部位的小GIST,仍需與一些粘膜下腫物進行鑒別:(1)平滑肌瘤:起源于消化道粘膜肌層或固有肌層,多見于食管。內鏡下可表現(xiàn)為長梭形或半球形隆起,EUS表現(xiàn)為均勻、與周圍固有肌層回聲相等的低回聲或中低回聲團塊,邊界清晰。胃平滑肌瘤內鏡下表現(xiàn)與小GIST類似,鑒別較為困難。(2)神經內分泌腫瘤:起源于胃腸道嗜鉻細胞,常在直腸、胃或十二指腸內鏡檢查時偶然發(fā)現(xiàn)。內鏡下常表現(xiàn)為半球狀或丘狀廣基隆起,呈淡黃色或灰白色,界限清楚,活檢鉗觸之質地偏硬,表面粘膜光滑并可見毛細血管。EUS多表現(xiàn)為深及粘膜肌層或粘膜下層,呈低回聲或中低回聲,內部回聲均勻,邊界清楚。(3)脂肪瘤:多見于胃竇部及結腸,大多數(shù)位于粘膜下層,典型的內鏡表現(xiàn)為丘狀隆起,邊界清晰、光滑,通常有微黃色外觀,活檢鉗觸之質軟、有壓痕。EUS表現(xiàn)為起源于粘膜下的均勻、邊界清晰的高回聲病灶,多數(shù)情況可見病灶后方聲影衰減。(4)異位胰腺:異位胰腺常見于胃竇大彎側間。內鏡下典型表現(xiàn)為表面光滑的粘膜下隆起,中央可有臍樣凹陷。EUS下表現(xiàn)多樣,但通常表現(xiàn)為不均勻偏低回聲團塊,大多位于粘膜下層,部分位于固有肌層或粘膜肌層。與胃小GIST鑒別較為困難。(5)施萬細胞瘤:起源于施萬細胞,既往也稱神經鞘瘤,胃多見,結直腸次之。內鏡下表現(xiàn)與GIST或平滑肌瘤相似。EUS下可表現(xiàn)為低回聲病變,起源于粘膜下層或固有肌層。(6)其他:早期或表現(xiàn)不典型的消化道淋巴瘤需與小GIST進行鑒別;一些罕見粘膜下腫瘤,包括重復囊腫、血管球瘤、轉移癌等也需鑒別診斷。05小GIST的外科治療5.1胃觀點:有高危因素的胃小GIST應手術治療,對于適宜部位的小GIST可以采用腹腔鏡手術,單純內鏡下切除仍需謹慎。證據(jù)級別:B。推薦意見:弱推薦。依據(jù):胃是小GIST最好發(fā)的部位,完整切除是外科治療小GIST的基本原則。隨著技術的進步與器械的發(fā)展,微創(chuàng)手術在胃GIST的治療中應用愈加廣泛,各種類型的手術方式如腹腔鏡下胃楔形切除、外翻切除和大部切除等均有報道。既往很多回顧性研究認為,微創(chuàng)手術無論是在患者的平均住院時間、術后疼痛和術后腸功能恢復等方面,均較開放手術有相對的優(yōu)勢,并且在長期療效上與開放手術一致。然而其在小GIST中的應用仍需謹慎,僅應在有經驗的單位對適宜部位的胃小GIST進行微創(chuàng)手術。這是因為部分內生型小GIST在術中無法確定部位,需聯(lián)合術中胃鏡定位。其次,對于位于非適宜部位如食管胃結合部、胃后壁小彎側等小GIST,術中暴露困難,可能仍需開腹手術。內鏡下切除不失為治療小GIST的另一種選擇,然而迄今尚缺乏高質量的隨機對照試驗,其臨床應用尚需要更多的循證醫(yī)學證據(jù)。5.2十二指腸觀點:十二指腸小GIST在完整切除的基礎上應盡量保留器官功能,減少行聯(lián)合臟器切除及消化道重建。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):由于特殊的解剖結構及與周圍臟器的毗鄰關系,十二指腸小GIST外科手術方式多樣,包括腫瘤剜除術、十二指腸楔形切除術、十二指腸部分切除術、十二指腸節(jié)段切除術和胰十二指腸切除術等,對于不同部位的區(qū)別較大。一項研究回顧了48例分別行局部切除和胰十二指腸切除治療十二指腸GIST的患者,結果發(fā)現(xiàn),在完整切除的條件下,局部切除與胰十二指腸切除的3年無病生存率(DFS)相當,但胰十二指腸切除手術時間及住院時間明顯延長。另一項研究回顧了20例十二指腸GIST與27例空腸起始段GIST患者,結果發(fā)現(xiàn),相比于十二指腸其他部位,水平部GIST直徑最大且術后并發(fā)癥最多,聯(lián)合臟器切除及消化道重建者嚴重并發(fā)癥發(fā)生率較高。5.3小腸觀點:小腸小GIST,一經發(fā)現(xiàn)應積極切除,不建議常規(guī)行腹腔鏡下切除治療,但可借助腹腔鏡技術暴露及定位腫瘤。證據(jù)級別:C。推薦意見:弱推薦。依據(jù):小腸小GIST生長比較隱匿,無法經一般的胃鏡、腸鏡發(fā)現(xiàn)。小腸GIST惡性程度較高,相當一部分病例確診時伴隨轉移。一項Meta分析納入了6個比較微創(chuàng)手術與開放手術治療小腸GIST的研究,其中微創(chuàng)手術170例,開放手術221例,結果發(fā)現(xiàn),相對于開放手術,微創(chuàng)手術伴隨著更短的手術時間、更少的術中出血和更少的術后并發(fā)癥,并且在長期預后方面,微創(chuàng)手術與開放手術的差異無統(tǒng)計學意義。雖然該Meta分析結果似乎更支持微創(chuàng)手術,但該Meta分析所納入研究最大樣本量為95例,最小樣本量為20例,且均為單中心回顧性研究,對于微創(chuàng)手術治療小腸GIST仍缺乏高級別的循證醫(yī)學證據(jù)。因此對于小腸小GIST的患者,不建議常規(guī)行腹腔鏡下切除治療,但可借助腹腔鏡技術暴露及定位腫瘤。5.4結腸觀點:結腸小GIST罕見,絕大多數(shù)無臨床癥狀,一經發(fā)現(xiàn)應積極切除。證據(jù)級別:C。推薦意見:強推薦。依據(jù):結腸小GIST罕見,絕大多數(shù)無臨床癥狀,相當一部分為行腹腔手術時偶然發(fā)現(xiàn)。一項來自SEER數(shù)據(jù)庫的回顧性研究發(fā)現(xiàn),手術可以明顯改善結腸GIST患者的預后。然而目前尚無結腸小GIST的循證醫(yī)學證據(jù)。5.5直腸觀點:直腸小GIST一經發(fā)現(xiàn)應積極切除,在完整切除的基礎上盡量保留功能。證據(jù)級別:C。推薦意見:強推薦。依據(jù):直腸小GIST有一定的惡性潛能,一經發(fā)現(xiàn)均應積極治療。然而根據(jù)具體部位不同,直腸小GIST的外科治療方式千差萬別,如經肛或經腹局部切除、前切除、腹會陰聯(lián)合切除等均有報道。微創(chuàng)手術在直腸GIST中的應用有一定優(yōu)勢,因為其視野清晰,其中機器人手術更具有靈活的操作臂,可能會達到更好的效果,但此類研究多為病例報道或病例隊列,尚缺乏大樣本的數(shù)據(jù)。同時應該注意,在完整切除的基礎上需盡量保留功能。06小GIST的內鏡治療6.1食管觀點:食管小GIST常見于食管下段,可考慮內鏡下切除。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):食管GIST約占所有GIST的1%~5%。一項最新的系統(tǒng)綜述回顧了28篇研究,包含108例食管GIST患者,結果顯示,對于直徑小于2cm的食管GIST實施內鏡下切除術是安全的,并且遠期預后不劣于食管切除術。對于食管病變,內鏡下切除的方式主要為內鏡粘膜下剝離(ESD)、內鏡粘膜切除術(EMR)以及通過隧道法(STER)。6.2胃、十二指腸、小腸、結直腸觀點:小GIST的內鏡治療仍有爭議,胃來源者可酌情開展,其余部位證據(jù)不足。證據(jù)級別:C。推薦意見:強推薦。依據(jù):早在1988年時便有內鏡下胃腫瘤切除的報道。然而因為存在不完整切除、消化道穿孔、腫瘤種植等原因,內鏡切除在小GIST中的應用一直存在爭議。內鏡下切除治療胃小GIST主要指ESD及內鏡全層切除(EFR)兩種技術。最近的一篇Meta分析納入12篇共1292例胃小GIST患者,該研究比較了內鏡切除與腹腔鏡切除的有效性與安全性,研究發(fā)現(xiàn)內鏡下切除者手術時間與術后進食時間較腹腔鏡切除者短,兩者在術中出血、術后住院時間、術后排氣時間及術后并發(fā)癥發(fā)生率上無顯著差異。值得注意的是,研究同樣發(fā)現(xiàn)內鏡下切除的切緣陽性率較腹腔鏡下切除者高,但是兩組患者5年無病生存率的差異無統(tǒng)計學意義。出血和穿孔是內鏡下切除胃小GIST最常見并且棘手的并發(fā)癥,一般位于粘膜面的術中出血都可以止血,但是漿膜面甚至腹腔內出血,內鏡處理相對困難。來源于胃固有肌層的GIST病變,為了達到完整切除病變,都會造成穿孔,現(xiàn)在內鏡技術及器械的發(fā)展,對于創(chuàng)面全層缺損后的封口一般難度不大。操作剝離病變過程中,盡量保持瘤體完整性,不要損傷到病變,以免引起腫瘤播散,需謹慎對待。十二指腸GIST由于腸壁薄,空間狹小多無法行內鏡下切除;小腸GIST目前無內鏡下切除的條件;中低位直腸由于經肛門切除更方便,故內鏡下切除應用范圍小。這些部位小GIST的內鏡下治療循證醫(yī)學證據(jù)較少,不作常規(guī)推薦。07小GIST的病理診斷觀點:小GIST常起源于固有肌層,通常核分裂象少見。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):應常規(guī)報告其大小及核分裂象。組織學上,依據(jù)瘤細胞的形態(tài)可將小GIST分為3大類:梭形細胞型、上皮樣細胞型和梭形細胞-上皮樣細胞混合型。小GIST還可有一些特殊形態(tài),間質可呈硬化性,可伴有鈣化,偶可呈粘液樣等。小GIST的免疫組化檢測同樣推薦采用CD117、DOG1、CD34、琥珀酸脫氫酶B(SDHB)及Ki-67標記,可酌情增加SDHA標記(胃GIST)。CD117和DOG1建議加用陽性對照。因小GIST仍具有一定的惡性潛能,特別是對于核分裂象大于5/5mm2的病灶建議對其進行基因檢測,以指導后續(xù)靶向藥物治療。檢測基因突變的位點,至少應包括c-Kit基因的第9、11、13和17號外顯子以及PDGFRA基因的第12和18號外顯子。小GIST核分裂象通常少見,其野生型占比較非小GIST高。08小GIST的分子靶向治療觀點:小GIST通常不需要術前治療,但是對于核分裂象>5/5mm2者,術后建議行基因檢測,應給予靶向治療。證據(jù)級別:C。推薦意見:弱推薦。依據(jù):目前關于小GIST危險度分級數(shù)據(jù)較少。既往文獻認為,胃小GIST,不論核分裂象多少,復發(fā)轉移風險為0;非胃小GIST,核分裂象≤5/5mm2者,復發(fā)轉移風險為0;非胃小GIST,核分裂象>5/5mm2者,復發(fā)轉移風險為50%~54%。按照目前的原發(fā)GIST切除術后危險度分級(NIH2008改良版),核分裂象>5/5mm2者術后均應接受伊馬替尼靶向治療,推薦進行基因檢測以便于預測治療療效。對于一些有鏡下浸潤生長的微觀形態(tài)學特征的小GIST,可能也有一定的復發(fā)轉移風險。09小GIST的觀察策略觀點1:非胃來源小GIST不建議觀察。胃小GIST可在患者充分知情同意下選擇觀察。證據(jù)級別:C。推薦意見:強推薦。觀點2:胃小GIST在隨訪中出現(xiàn)EUS或增強CT高風險表現(xiàn)時需結束觀察,積極手術治療。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。觀點3:直徑>1cm的胃小GIST在觀察中應當更加積極,建議每6~12個月復查1次。證據(jù)級別:B。推薦意見:強推薦。依據(jù):EUS檢查是密切觀察過程中最有效的評價手段,一旦EUS檢查結果提示腫瘤直徑增加,回聲特點提示惡性或者出現(xiàn)臨床癥狀均應果斷進行手術干預治療。由于部分GIST呈外生性壁外生長,故其內鏡下表現(xiàn)為腫瘤直徑較小,但實際上外生部分腫瘤直徑較大,故不能單純應用內鏡檢查代替EUS監(jiān)測。因此,在診斷伊始直至隨訪階段均應采取EUS聯(lián)合增強CT檢查的方案。目前對于隨訪頻率的選擇尚無定論,建議微小GIST患者應至少每2年復查1次。對于接受隨訪觀察的患者,需充分告知其相關風險,在隨訪中如出現(xiàn)EUS或CT高風險特征,應立即停止隨訪,接受手術治療。此外,近年來關于微小GIST自然病程發(fā)展的研究結果顯示,對于在隨訪期間腫瘤直徑超過一定界限點時,應考慮讓患者接受更加積極的隨訪策略或直接手術切除治療。Lachter等回顧性分析了EUS監(jiān)測的70例GIST患者的臨床資料(腫瘤平均直徑為20.5mm),中位隨訪時間為23.2個月,結果發(fā)現(xiàn),對于腫瘤直徑>17mm的患者GIST更易生長(P<0.05)。Fang等對50例胃GIST(腫瘤直徑<30mm)患者,通過EUS檢查進行了中位隨訪時間為24.0個月的隨訪,結果發(fā)現(xiàn),直徑>14mm的小GIST更易出現(xiàn)腫瘤增大并伴有臨床癥狀。Gao等對69例胃小GIST進行回顧性分析,發(fā)現(xiàn)對于直徑<9.5mm的腫瘤,可每2~3年復查1次;然而對直徑≥9.5mm的腫瘤,則需每6~12個月復查1次。因此,對于直徑>1cm的小GIST在隨訪中應當更加積極,隨訪頻率可以適當增加。參考文獻:略2022年11月20日
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