小兒腎病

（一）狼瘡性腎炎（LN）的診斷和病理表現(xiàn)：1.狼瘡性腎炎的診斷：在確診為系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的基礎上，患兒有下列任一項腎受累表現(xiàn)者即可診斷為狼瘡性腎炎：（1）尿蛋白檢查滿足以下任一項者：1周內3次尿蛋白定性檢查陽性；或24h尿蛋白定量>150mg；或尿蛋白/尿肌酐>0.2mg/mg，或1周內3次尿微量白蛋白高于正常值；（2）離心尿每高倍鏡視野紅細胞>5個；（3）腎小球和（或）腎小管功能異常；（4）腎穿刺組織病理活檢異常，符合狼瘡性腎炎病理改變。2.狼瘡性腎炎臨床分型：（1）孤立性血尿和（或）蛋白尿型；（2）急性腎炎型；（3）腎病綜合征型；（4）急進性腎炎型；（5）慢性腎炎型；（6）腎小管間質損害型；（7）亞臨床型：系統(tǒng)性紅斑狼瘡兒童無腎臟損害臨床表現(xiàn)，但存在輕重不一的腎臟病理損害。3.狼瘡性腎炎腎臟病理分型：中華醫(yī)學會兒科學分會腎臟病學組制定的兒童狼瘡性腎炎（lupusnephritis，LN）腎臟病理標準是以國際腎臟病學會和腎臟病理學會（ISN/RPS）2003年版本作為參照標準。（1）腎小球病理變化：I型：輕微系膜性狼瘡性腎炎。光鏡下腎小球正常，但免疫熒光和（或）電鏡可見系膜區(qū)免疫復合物沉積。Ⅱ型：系膜增生性狼瘡性腎炎。光鏡下可見單純系膜細胞不同程度增生或伴有系膜基質增多，伴系膜區(qū)免疫復合物沉積；免疫熒光和電鏡下可見少量上皮下或內皮下免疫復合物沉積。Ⅲ型：局灶性狼瘡性腎炎。分活動性（A）或非活動性（C）病變，呈局灶性(受累腎小球<50％)節(jié)段性或球性的腎小球內增生、膜增生和中重度系膜增生或伴有新月體形成，典型的局灶性的內皮下免疫復合物沉積，伴或不伴有系膜改變。Ⅲ(A)：活動性病變：局灶增生性狼瘡性腎炎。Ⅲ(A/C)：活動性和慢性病變：局灶增生和硬化性狼瘡性腎炎。Ⅲ(C)：慢性非活動性病變伴有腎小球硬化：局灶硬化性狼瘡性腎炎。應注明活動性和硬化性病變的腎小球的比例。Ⅳ型：彌漫性狼瘡性腎炎。活動性或非活動性病變。呈彌漫性(受累腎小球≥50％)節(jié)段性或球性的腎小球毛細血管內增生、膜增生和中重度系膜增生，或呈新月體性腎小球腎炎，典型的彌漫性內皮下免疫復合物沉積，伴或不伴有系膜病變。Ⅳ型狼瘡性腎炎又分兩種亞型：Ⅳ-S狼瘡性腎炎：即超過50％的腎小球的節(jié)段性病變。（S：節(jié)段性）Ⅳ-G狼瘡性腎炎：即超過50％腎小球的球性病變。（G：球性）若出現(xiàn)彌漫性“白金耳樣”病變時，即使輕度或無細胞增生的狼瘡性腎炎，也歸入Ⅳ型彌漫性狼瘡性腎炎。Ⅳ-S(A)：活動性病變：彌漫性節(jié)段性增生性狼瘡性腎炎。Ⅳ-G(A)：活動性病變：彌漫性球性增生性狼瘡性腎炎。Ⅳ-S(A/C)：活動性和慢性病變：彌漫性節(jié)段性增生和硬化的狼瘡性腎炎。Ⅳ-G(A/C)：活動性和慢性病變：彌漫性球性增生和硬化性狼瘡性腎炎。Ⅳ-S(C)：慢性非活動性病變伴有硬化：彌漫性節(jié)段性硬化性狼瘡性腎炎。Ⅳ-G(C)：慢性非活動性病變伴有硬化：彌漫性球性硬化性狼瘡性腎炎。（2）腎小管損害：腎小管損害的病理表現(xiàn)包括腎小管上皮細胞核固縮、腎小管細胞壞死、腎小管細胞扁平、腎小管腔內有巨噬細胞或上皮細胞、腎小管萎縮、腎間質炎癥和腎間質纖維化。（3）血管損傷：①狼瘡性血管病變：表現(xiàn)為免疫復合物（玻璃樣血栓、透明血栓）沉積在微動脈腔內或葉間動脈，也稱為非炎癥壞死性血管病。②血栓性微血管病：與狼瘡性血管病變在病理及臨床表現(xiàn)上相似，其鑒別要點為存在纖維素樣血栓。③壞死性血管炎：動脈壁有炎癥細胞浸潤，常伴有纖維樣壞死。④微動脈纖維化：微動脈內膜纖維樣增厚不伴壞死、增殖或血栓形成。（4）增生性狼瘡性腎炎的活動指數(shù)和慢性指數(shù)：對增生性狼瘡性腎炎，在區(qū)分病理類型的同時，應評價腎組織的活動指數(shù)和慢性指數(shù)，以指導臨床治療和判斷預后。如果活動指數(shù)值≥11/24分，是積極使用激素沖擊和免疫抑制劑治療的指征，慢性指數(shù)值≥3/12分，則預示著預后不良，容易進展為終末期腎臟?。‥nd-stagerenaldisease，ESRD）（下圖）。增生性狼瘡性腎炎活動指數(shù)和慢性指數(shù)量化表（二）狼瘡性腎炎的治療（1）治療原則：狼瘡性腎炎臨床表現(xiàn)與病理類型具有一定的對應關系，但并不完全平行。因此，不推薦以臨床表現(xiàn)作為制定治療方案的依據(jù)。確診為狼瘡性腎炎者應盡早行腎活檢，以利于依據(jù)不同腎臟病理特點制定治療方案。（2）治療目標：①長期保護腎功能，預防疾病復發(fā)，避免治療相關的損害，改善生活質量和生存率；②病情完全緩解：尿蛋白/肌酐比值<0.2mg/mg，或24h尿蛋白定量<150mg，鏡檢尿紅細胞不明顯，腎功能正常；病情部分緩解：尿蛋白降低≥50%，非腎病范圍；血肌酐穩(wěn)定（±25%）或改善，但未達正常水平。③治療目標最好在起始治療后6個月達到，最遲不能超過12個月。（3）治療策略①一般性治療羥氯喹是狼瘡性腎炎的基礎治療藥物，劑量：4~6mg/(kg·d)；控制高血壓和尿蛋白：對于合并有蛋白尿伴或不伴高血壓的患兒，腎素-血管緊張素系統(tǒng)阻滯劑[血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）或血管緊張素Ⅱ受體阻滯劑]均應作為首選藥物。②針對不同病理類型的治療方案：a.Ⅰ型和Ⅱ型狼瘡性腎炎：患兒只要存在蛋白尿，應加用潑尼松治療，并按臨床活動程度調整劑量和療程。b.增殖性（Ⅲ型和Ⅳ型）狼瘡性腎炎：增殖性狼瘡性腎炎是一種進展性疾病?？傮w來時，增殖性狼瘡性腎炎預后較差。Ⅲ型和Ⅳ型狼瘡性腎炎的治療傳統(tǒng)分為的誘導緩解治療和維持治療兩個階段。誘導緩解治療療程為一般6個月，個別更長，若病情穩(wěn)定且達到部分緩解或完全緩解，則進入維持治療；若治療反應差，則選擇其他誘導緩解治療的替代方案。維持治療療程為不少于3年，對于達到部分緩解的患兒可能需繼續(xù)維持治療更長時間。誘導緩解治療階段：一般6個月，首選糖皮質激素+環(huán)磷酰胺沖擊治療。維持治療階段：糖皮質激素減量；在完成6個月的誘導緩解治療后呈完全反應者，停用環(huán)磷酰胺；在最后一次使用環(huán)磷酰胺后2周加用其他免疫抑制劑序貫治療，首推嗎替麥考酚酯（MMF），其次可選用硫唑嘌呤。c.Ⅴ型狼瘡性腎炎：表現(xiàn)為非腎病范圍蛋白尿且腎功能穩(wěn)定的單純Ⅴ型狼瘡性腎炎，使用羥氯喹、ACEI及控制腎外狼瘡治療。表現(xiàn)為大量蛋白尿的單純Ⅴ型狼瘡性腎炎，除使用ACEI，尚需加用糖皮質激素及以下列任意一種免疫抑制劑，即MMF、硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺或鈣調神經(jīng)磷酸酶抑制劑（CNIs）。對于Ⅲ+V和Ⅳ+Ⅴ型的狼瘡性腎炎可采用潑尼松+MMF+他克莫司或潑尼松+環(huán)磷酰胺+他克莫司的多靶點聯(lián)合治療。d.Ⅵ型狼瘡性腎炎：具明顯腎衰竭者，予以腎替代治療（透析或腎移植）。③狼瘡性腎炎復發(fā)的治療：急性加重時先甲潑尼龍沖擊，隨后口服潑尼松及逐漸減量；對完全緩解或部分緩解后復發(fā)的狼瘡性腎炎患兒，建議使用原來治療有效的誘導緩解及維持治療方案。④難治性狼瘡性腎炎的治療：難治性狼瘡性腎炎定義為：一種以上免疫抑制劑(包括糖皮質激素、環(huán)磷酰胺、他克莫司、霉酚酸酯和環(huán)孢素)治療6個月無應答或維持治療期復發(fā)，腎臟病理改變或抗體持續(xù)陽性。經(jīng)多種方案治療（如糖皮質激素加環(huán)磷酰胺沖擊，或糖皮質激素加霉酚酸酯等治療3個月）后仍無效的狼瘡性腎炎患兒，建議在繼續(xù)使用糖皮質激素的基礎上，將霉酚酸酯+他克莫司聯(lián)用，或使用利妥昔單抗，每次劑量375mg/m2，采用每周靜脈注射1次,可用2～4次。貝利尤單抗：目前貝利尤單抗獲得我國國家藥品監(jiān)督管理局和美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準可用于5歲及以上系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）兒童的治療，包括狼瘡性腎炎（LN）的治療。通常用于中度活動性患兒。對于活動性SLE患兒，在激素和（或）免疫抑制劑治療的基礎上，靜脈滴注貝利尤單抗（10mg/kg，前3次每2周給藥1次，隨后每4周給藥1次）可降低嚴重復發(fā)風險和激素用量，提高臨床緩解率，嚴重不良反應包括感染、消化道反應、肌肉骨骼系統(tǒng)損傷、輸液反應等。

為什么腎臟病兒童要關注身高？可能許多家長有一個誤區(qū)，認為腎臟病只影響腎臟的功能，其實腎臟病還會影響兒童的生長發(fā)育。兒童慢性腎臟病會導致多種并發(fā)癥的發(fā)生，其中生長障礙是慢性腎臟病兒童比較常見的并發(fā)癥之一。在青春期之前接受透析的孩子當中，大約有40%的男孩身高低于161cm，40%的女孩身高低于150cm。雖然有些兒童的病情并沒有進展至終末期腎臟病，或需要腎臟替代治療（血液透析治療）的情況，但是長高也可能會比正常孩子慢很多。因為腎臟病可能會從多個方面影響生長發(fā)育：1.營養(yǎng)不良腎臟病兒童會有蛋白尿，營養(yǎng)成分從尿中丟失。腎臟功能降低可能會影響消化功能，營養(yǎng)攝入就不足。而且慢性腎臟病兒童蛋白質合成減少，消耗增加，也會導致營養(yǎng)不良。兒童在生長發(fā)育期間，能量和營養(yǎng)需求量大，因此各方面原因綜合會導致生長發(fā)育障礙。2.腎性貧血正常腎臟可以分泌促紅細胞生成素，主要作用是促進紅細胞的生成。腎臟病的不斷發(fā)展會導致促紅細胞生成素分泌減少，紅細胞長期生成不足，就會出現(xiàn)貧血。當機體處于貧血狀態(tài)時，消化系統(tǒng)的血液供應會減少，而胃腸的營養(yǎng)供給減少，就可能會出現(xiàn)功能減退的情況，影響兒童飲食攝入。貧血導致氧氣運輸減少，骨骼組織缺氧，而且紅細胞內鐵元素的流失也會增加，進而導致骨質疏松，因此影響生長發(fā)育。3.鈣磷代謝紊亂慢性腎臟病兒童可以出現(xiàn)腎性骨病和鈣磷代謝紊亂，骨骼發(fā)育與鈣磷離子息息相關。4.生長激素軸異常慢性腎臟病兒童會出現(xiàn)生長激素會相對不足。5.性激素軸異常慢性腎臟病孩子會出現(xiàn)不同程度的性激素分泌異常，導致性發(fā)育和青春發(fā)育延遲。6.糖皮質激素治療糖皮質激素是兒童腎臟的常用藥物。長期服用糖皮質激素導致下丘腦促性腺激素釋放促性腺激素釋放激素減少，垂體前葉分泌生長激素和促性腺激素減少，抑制肝臟合成胰島素樣生長因子1，干擾胰島素樣生長因子結合蛋白合成，影響生長激素發(fā)揮作用。糖皮質激素還會導致兒童體內脂肪的異常分布，發(fā)生肥胖，肥胖也是影響生長發(fā)育的因素之一。如何去治療腎臟病合并身材矮小?兒童腎臟病引發(fā)矮小與多種因素相關，因此我們需要在全面綜合評估后再給予適當?shù)闹委煷胧?。除了繼續(xù)治療腎病本身外，還需要其他干預方式，包括：1.補充營養(yǎng)慢性腎臟病兒童在接受健康同齡兒童推薦的膳食能量攝入量，可正常生長。對于體重和生長不理想的患兒建議能量攝入在推薦范圍的上限。蛋白質是細胞和器官維持正常功能的基本組成部分。當腎功能下降時，蛋白質攝入過多會導致腎臟高濾過，同時蛋白質分解產生的產物會體內蓄積，從而損傷靶器官。但低蛋白質飲食可能會導致營養(yǎng)不良、發(fā)育不良和蛋白質能量消耗，應避免在慢性腎臟病早期限制蛋白質攝入。2.定期復查，評估疾病進展和并發(fā)癥的發(fā)生定期至醫(yī)院復診，監(jiān)測病情控制情況，比如鈣磷代謝、甲狀旁腺功能、貧血等，及時發(fā)現(xiàn)癥狀并干預治療。3.補充外源性生長激素在改善營養(yǎng)狀況、糾正貧血、糾正繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進、糾正代謝性酸中毒、提高透析充分性等基礎上，如動態(tài)評估后仍存有生長障礙可考慮加用外源性生長激素。在接受腎移植的慢性腎臟病兒童，如果1年內沒有追趕生長，可在移植1年后開始生長激素治療。自20世紀90年初開始有多項隨機對照試驗、隊列研究結果表明生長激素治療可有效提高慢性腎臟病兒童生長速率，改善身高。參考文獻：中華醫(yī)學會兒科學分會腎臟學組,中華兒科雜志編輯委員會.兒童慢性腎臟病生長障礙診治循證指南[J].中華兒科雜志,2022,60(09)：869-876.?關注生長發(fā)育掃描梧桐成長二維碼：?0-18歲男童女童身高體重百分位數(shù)值表：如有疑問可隨時咨詢醫(yī)生：?

腎臟是生成尿液的重要器官，尿液由人體多余的水分和代謝廢棄物組成。腎臟生成尿液需要經(jīng)過兩道工序，首先血液通過腎小球濾過膜（如同“篩子”）進行過濾，這時血液中許多水分、身體內的代謝廢物和眾多對人體有益的小分子物質（如鉀、鈉、氯、鈣、鎂、碳酸氫根、氨基酸和小分子蛋白質）均被濾出，這些被濾出的物質被稱為“原尿”，成人每天生成的原尿大約180L。原尿并不是最終排除體外的尿液，它還需要在腎臟中經(jīng)過一段細長的彎彎曲曲的管狀結構（這段管狀結構被稱為“腎小管”）的加工處理，腎小管的功能類似于我們的人體腸道，具有吸收功能，它將原尿中的大部分水和有益小分子物質重新吸收入血；同時，它也具有分泌和排泄功能，能將體內的一部分廢棄物排入腎小管內，最后流出腎小管的物質就是尿液，成人每天大約產生1.5-1.8L尿液。人體通過生成和排出尿液，保持人體的內環(huán)境穩(wěn)定。倘若尿液生成障礙，則容易導致浮腫，甚至尿毒癥。若尿液生成過多，則會導致人體嚴重脫水。因此，尿液的正常生成對維護人體健康發(fā)揮了不可替代的作用。腎小管疾病是一類以腎小管重吸收和分泌排泄功能障礙為特征的腎臟疾病。兒童腎小管疾病種類繁多，多為罕見病和少見病，起病隱匿，疾病呈現(xiàn)緩慢進展狀態(tài)，醫(yī)院對該類疾病的化驗檢測手段有限。此外，由于大眾對該類疾病缺乏認識，患兒常常未能未得到及時診治，從而影響了疾病預后，患者出現(xiàn)終身身材矮小、骨骼發(fā)育畸形，甚至導致尿毒癥。因此，腎小管疾病的早期識別至關重要。如果患者存在以下異常，則應警惕腎小管疾病。1.多飲多尿的現(xiàn)象：由于腎小管對水的重吸收發(fā)生了障礙，因此，尿量顯著增多，而人體為了滿足身體的需要，會出現(xiàn)口渴，進而增加攝水量，彌補丟失的水分，從而出現(xiàn)多飲多尿。遇到該類癥狀，在排除糖尿病后，應懷疑是否存在腎小管疾病。比如，腎性尿崩癥是水吸收障礙為主的腎小管疾病，常表現(xiàn)為多飲多尿。Bartter綜合征、Fanconi綜合征和腎小管酸中毒等多數(shù)腎小管疾病亦存在多飲多尿的現(xiàn)象。2.生長發(fā)育落后或佝僂病：當兒童出現(xiàn)身材矮小或佝僂病時，家長朋友們常會認為這是營養(yǎng)不良、或缺鈣所致，當這類患兒在補充營養(yǎng)和鈣片，癥狀并不能得到明顯改善時，一定不要忽視腎小管疾病的可能。低磷性佝僂病、腎小管酸中毒、Bartter綜合征和范可尼綜合征等眾多腎小管疾病患兒都存在生長發(fā)育落后或佝僂病。3.長時間的四肢乏力：患兒走路或爬樓梯乏力，這可能是肌力肌張力下降所致。如果患者經(jīng)常疲乏無力，醫(yī)院化驗檢查結果也提示存在血電解質異常(如低鉀、低鈉等)，在排除了消化系統(tǒng)疾病后，則可能是腎小管疾病的信號之一。4.部分化驗檢測結果的長時間異常：在臨床工作中，不少腎小管疾病是在體檢或者因其他疾病就診開展化驗檢查時，意外發(fā)現(xiàn)檢查結果異常而最終診斷了腎小管疾病。當患者多次出現(xiàn)以下異常的實驗室檢查和影像學結果時，應警惕腎小管疾病，具體包括：尿常規(guī)中的尿糖陽性、尿比重降低；血鈉、鉀、氯、鈣和鎂離子等電解質異常；血氣分析提示酸堿平衡異常；腎臟B超發(fā)現(xiàn)腎臟囊腫、腎結石與腎臟鈣鹽沉積等現(xiàn)象。比如，腎小管酸中毒、Bartter綜合征、Gitelman綜合征和Liddle綜合征疾病患兒存在低鉀血癥；高鉀血癥是假性醛固酮減少癥的臨床特點；低磷性佝僂病存在低血磷。Dent病、部分類型的Bartter綜合征等疾病伴有腎結石或鈣鹽沉積。多囊腎和腎單位腎癆等患兒則可發(fā)現(xiàn)腎臟囊腫。5.腎小管疾病家族史：大部分腎小管疾病系先天/遺傳性疾病，與基因突變相關。倘若患兒家族已有腎小管疾病確診患者，則應警惕該類的疾病的再次發(fā)生，要注意是否有上述多飲多尿、乏力等異常，如果存在，則應定期體檢。此外，女性懷孕時，如果羊水量顯著增多，也應警惕胎兒是否存在腎小管疾病的可能?？傊I小管疾病起病隱匿，容易被延誤診治。如果能參照上述建議，重視這些疾病信號，仔細觀察患兒的不適，及時至醫(yī)院腎臟科就診，患者均能被早期診斷，這將有助于改善該類疾病的臨床預后。

中國人腎病患病率越開越高，嚴重影響了人們的身體健康，也造成了沉重的經(jīng)濟負擔。其中，遺傳性腎病占據(jù)非常重要的地位。遺傳學的發(fā)展極大的促進了遺傳性腎臟病的機制和研究，預期未來幾年多種遺傳性腎臟病有望有藥可治。遺傳性腎臟病大約占成人慢性腎臟病的10%，而兒童尿毒癥的病因70%歸結于遺傳性腎病。除了可以將遺傳性腎病分為單基因病、多基因病、線粒體病、染色體病等；臨床常常根據(jù)腎臟病的表現(xiàn)分為以下幾類：以血尿為主的疾病，比如Alport綜合征、薄基底膜腎病，以蛋白尿為主包括多種遺傳性腎病綜合征；包括Bartter綜合征、Dent病、Liddle綜合征、Fanconi綜合征、腎性尿崩癥、腎小管酸中毒、髓質囊腫性病等；囊性病變如多囊腎（包括常染色體顯性遺傳型多囊腎和常染色體隱性遺傳型多囊腎）、膀胱輸尿管返流等；如Fabry病、糖原累積癥等。1)家系調查，包括家族中直系親屬的腎臟疾病的篩查（尿檢、血肌酐、超聲等）；家族史信息收集建議達到三代或三代以上，對于家族史陽性的，應詳細記錄每個患者的表型信息，含發(fā)病年齡、輕重程度等。2)腎臟臨床表現(xiàn)的調查：腎小球、腎小管、腎小管-間質、血管、發(fā)育結構、囊腫、腫瘤；3)腎外臨床表現(xiàn)：眼、耳、皮膚；4)確證實驗：組織病理、生化、基因檢測。臨床診斷不明但懷疑為遺傳性腎臟疾病的患者，尋求相關的分子診斷和鑒別診斷；臨床診斷明確的遺傳病患者，為進一步指導治療或生育尋求分子水平的確診，都可以進行基因檢測。所以一旦懷疑遺傳性腎病，請及時到腎內科就診，請專業(yè)腎病醫(yī)生根據(jù)病人具體情況進行專業(yè)指導。

蔡女士31歲，2023年3月26日檢查24小時尿蛋白1597mg/24h（尿量3.1L），通過病友介紹找到趙進喜教授，經(jīng)過趙教授的中醫(yī)中藥辨證論治綜合調治一個療程，3個月后，再次復查24小時尿蛋白就降到了472mg/24h（尿量1.65L）!整體精神狀態(tài)也有了明顯的改善！今日發(fā)來喜訊，向趙教授表示感謝!中醫(yī)中藥對于早期腎功能損傷蛋白尿的恢復有不可替代的作用！

最近收治了一個17歲的小姑娘，有蛋白尿病史4年，最近放暑假，查了一下24小時尿蛋白定量，居然有1克多！媽媽趕緊帶來看專家門診，收到病房查因。進來后做了24小時尿蛋白定量，蛋白尿居然消失了……是腎病緩解了嗎？不著急，讓我們一起回顧一下蛋白尿的鑒別診斷是功能性蛋白尿嗎？詢問了病史，似乎沒有上述誘因。那么，是體位性蛋白尿嗎？好，我們來查一查什么是體位性蛋白尿呢？謎底揭曉啦～經(jīng)過超聲檢查證實，小姑娘的確是存在胡桃夾綜合征。目前腎功能穩(wěn)定，繼續(xù)隨訪就好啦??

趙進喜教授臨床案例：患者孫先生為糖尿病腎病，因血糖控制不佳誘發(fā)腎病，服用各種中成藥如黃葵膠囊，百令膠囊，金水寶等藥物均可無效！尿蛋白愈發(fā)愈重，最終高達6克尿蛋白！找到趙教授之后身體已嚴重浮腫，趙教授診后通過中藥調理一月余，尿蛋白降到4克，癥狀減輕但是還有待恢復[拳頭][拳頭]

概述腎臟的作用是清除血液中的代謝廢物、多余的水和鹽。腎動脈的血液會流入稱為腎單位的腎組織。每個腎單位由腎小球和腎小管組成。每個腎臟包含數(shù)十萬個腎單位。腎小球過濾血液，清除血液中的廢物。它們還可以防止某些物質（例如蛋白質）從血液中流失到尿液中。如果腎小球受損，血液中的蛋白質就會泄漏到尿液中。正常情況下，每天尿液中的蛋白質含量應少于150毫克。每天尿液排出蛋白質超過150毫克稱為蛋白尿。蛋白尿會引起癥狀嗎？有少量蛋白尿的人通常沒有癥狀。但是，如果尿液中丟失大量蛋白質，某些患者的面部、腿部或腹部會出現(xiàn)水腫。蛋白尿的類型蛋白尿可分為三類：短暫性（間歇性）、直立性（與坐/站或躺下有關）和持續(xù)性（始終存在）。暫時性蛋白尿-暫時性（間歇性）蛋白尿是最常見的蛋白尿形式。一過性蛋白尿通常無需治療即可消退。發(fā)燒和劇烈運動等都可能導致短暫性蛋白尿。體位性蛋白尿-體位性蛋白尿發(fā)生在直立姿勢下尿液中的蛋白質丟失，而躺下時則不會。它發(fā)生在2%到5%的青少年中，但在30歲以上的人群中并不常見。直立性蛋白尿的病因尚不清楚。直立性蛋白尿無害，不需要治療，并且通常會隨著年齡的增長而消失。體位性蛋白尿通過分次收集尿液來診斷。這需要收集兩份尿液樣本：一份是在您站立或坐著時（通常在白天），另一份是在您睡了幾個小時后（晨起時）。持續(xù)性蛋白尿-與短暫性和直立性蛋白尿不同，持續(xù)性蛋白尿發(fā)生在患有潛在腎臟疾病或其他醫(yī)學問題的人群中。包括：●腎臟疾病●影響腎臟的疾病，如糖尿病或高血壓●導致身體過度生成某些蛋白質的疾病蛋白尿診斷尿液檢測—蛋白尿通過分析尿液（稱為尿液分析）來診斷，可以使用試紙測試。但是，試紙測試不是很精確。此外，應該重復尿檢以確定蛋白尿是暫時性的還是持續(xù)性的。還應該用顯微鏡檢查尿液，看是否有細胞、晶體、細菌或稱為管型的結構。這些尿液元素可能是特定類型腎臟問題的征兆（例如，損傷腎小球的疾?。?。如果兩次或多次尿液分析顯示尿液中有蛋白質，下一步就是確定尿液中的蛋白質含量。這可以從以下方面衡量：●隨時采集的單次尿液樣本（常用且方便的方法）●收集24小時的尿液（一種更準確但有些不方便的方法）如果您已知患有腎臟疾病，或者如果正在治療蛋白尿，醫(yī)生可能希望您在收集24小時尿液以確定尿液中的蛋白質含量。如果醫(yī)護人員要求您在家收集尿液，請盡量將其保存在陰涼的地方，例如冰箱。尿液通常是無菌的，因此不會污染冰箱中的食物。驗血-醫(yī)護人員可能要求您進行驗血以了解您的腎臟工作情況（稱為腎功能檢查）。其中包括測量血尿素氮(BUN)和肌酐，然后使用公式計算腎臟的工作情況以確定腎小球濾過率。腎活檢-您的醫(yī)生可能會推薦一項稱為腎活檢的檢查。在活檢過程中，醫(yī)生會取一小塊腎臟組織，然后在顯微鏡下觀察組織。腎活檢是一種局部麻醉下進行的手術。大多數(shù)患者可以在第二天恢復正?；顒?，但不能提重物和運動。蛋白尿的治療一過性和直立性蛋白尿通常不需要特殊治療。與腎功能下降或全身性疾病無關的持續(xù)性低度蛋白尿患者通常不會導致長期并發(fā)癥，可以不治療。但應每年進行一次評估，確保病情未惡化且腎功能穩(wěn)定。很多腎內科醫(yī)生還會使用抗高血壓藥物（例如血管緊張素轉換酶抑制劑ACEI）來減少或消除蛋白尿。對于腎功能下降且持續(xù)存在大量蛋白尿的患者，通常需要系統(tǒng)治療（腎內科）。小結●正常情況下，尿液中不應出現(xiàn)蛋白質。尿液中含有蛋白質的人被稱為蛋白尿。●大多數(shù)人沒有蛋白尿的體征或癥狀。●蛋白尿通常是通過體檢或偶然化驗尿常規(guī)發(fā)現(xiàn)的?！竦鞍啄蚍譃槿N類型：短暫性（暫時性）、直立性（與坐/站或躺著有關）和持續(xù)性（一直存在）。●需要一些檢查來確定蛋白尿的類型。還可能需要進行其他檢查，包括血液檢查，有時還需要進行腎活檢?！竦鞍啄驊膳R床醫(yī)生（腎內科）進行評估?！駮簳r性和體位性蛋白尿不會引起長期的健康問題，通常不需要治療?！褚恍┏掷m(xù)性蛋白尿的患者存在腎臟疾病，需要系統(tǒng)治療（腎內科）。