好大夫在線
首頁
找專家
找醫(yī)院
查知識
問診
掛號
登錄
|
注冊
消息
工作站
個人中心
聯系客服
當前位置:
好大夫在線
>
北京石景山醫(yī)院
>
眼科
>
推薦專家
北京石景山醫(yī)院
眼科
已收藏
+收藏
主頁
介紹
科室醫(yī)生
門診信息
推薦專家
患者評價
問診記錄
科普號
推薦專家
疾?。?
視神經炎
開通的服務:
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時間:
不限
肖麗
醫(yī)師
北京石景山醫(yī)院? 眼科
專業(yè)方向:
眼科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
在線問診:
未開通
預約掛號:
未開通
疾病病友推薦度
2.6
暫無
查看詳情
不限
其他科室
熱門
視網膜病
眼底病
白內障
屈光不正
眼部疾病
視神經炎
視神經炎其他推薦醫(yī)院
查看全部
首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院
復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院
山東大學齊魯醫(yī)院
視神經炎科普知識
查看全部
視神經炎在臨床實踐中面臨的挑戰(zhàn)
盡管對視神經炎(OpticNeuritis,ON)的診斷和治療已有較多研究,但在臨床實踐中仍存在諸多挑戰(zhàn),包括以下幾個方面:1.診斷挑戰(zhàn)病因鑒別困難:視神經炎可由多種疾病引起,如多發(fā)性硬化(MS)、視神經脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)、MOG抗體相關疾病、感染、自身免疫病等,區(qū)分不同病因對于治療和預后至關重要。早期MRI未必敏感:部分患者在早期MRI檢查可能未顯示明顯視神經病變,影響早期診斷和治療決策。血清學檢測的局限性:雖然AQP4-IgG和MOG-IgG有助于鑒別NMOSD和MOGAD,但部分患者可能呈陰性,且抗體檢測的可及性有限。與其他視神經疾病鑒別困難:如缺血性視神經病變、遺傳性視神經病、中毒性視神經病等,容易誤診。2.治療挑戰(zhàn)激素治療的療效及副作用:雖然高劑量糖皮質激素是急性期首選治療,但部分患者對其反應較差,且長期使用可能帶來糖尿病、骨質疏松等副作用。復發(fā)性視神經炎的管理:特別是在NMOSD和MOGAD中,復發(fā)風險高,需長期免疫抑制治療,但如何優(yōu)化個體化用藥仍有爭議。血漿置換、IVIG、及免疫吸附療法的可及性:對于重癥或激素無效的病例可能有效,但并非所有醫(yī)療機構都能提供這些治療。新型治療策略有限:盡管一些生物制劑(如各種單抗)在NMOSD等疾病中顯示出良好療效,但其長期安全性、適用人群等問題仍需進一步研究。3.預后及長期管理挑戰(zhàn)個體化預后判斷困難:部分患者可完全恢復視力,而部分患者可能遺留永久性視功能損害,難以預測哪些患者恢復較差。長期視功能監(jiān)測不足:OCT、視野檢查等可提供視神經恢復情況的信息,但在常規(guī)隨訪中的應用仍不夠普及?;颊呓逃c依從性問題:部分患者在視力恢復后忽視長期隨訪,導致復發(fā)未能及時發(fā)現和干預。結論視神經炎在臨床實踐中仍面臨診斷鑒別、治療策略優(yōu)化、復發(fā)管理及長期隨訪等多方面挑戰(zhàn)。未來需要進一步改進影像學和生物標志物診斷技術,同時探索更有效且副作用更小的治療方案,以提高患者的預后和生活質量。
賴春濤醫(yī)生的科普號
視神經炎診治要點(2025年修訂)
診斷臨床特征:突然或亞急性視力喪失(通常為單側,但也可為雙側)。眼痛特別是轉眼時為著。色覺障礙。單側病例的相對傳入瞳孔缺陷(RAPD)。影像學:腦和眼MRI增強掃描,檢測視神經炎癥并評估MS或NMOSD。視覺功能測試:視力和視野檢查。視覺誘發(fā)電位(VEP)顯示潛伏期延長。光學相干斷層掃描(OCT)顯示視網膜神經纖維層變薄。實驗室檢查:AQP4IgG(診斷NMOSD)。MOG-IgG(鑒別MOG相關視神經炎)。CV2-IgG(鑒別副腫瘤相關視神經炎)。系統(tǒng)性疾病的自身免疫標記物。治療急性期:大劑量皮質類固醇:靜脈注射甲基強的松龍(1克/天,3-5天),然后口服強的松。血漿置換(PLEX)或免疫吸附治療嚴重或激素耐受的病例。靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)治療NMOSD或MOG相關視神經炎。長期管理:如果與MS或NMOSD相關,則使用疾病修飾療法(例如奧法托木單抗、依奈麗珠單抗或薩特麗珠單抗等)。定期監(jiān)測復發(fā)和進展。預后大多數孤立性視神經炎在數周至數月內部分或完全恢復。NMOSD和MOG相關病例有較高的復發(fā)風險和較差的視力預后。?
賴春濤醫(yī)生的科普號
不要忘記還有GFAP抗體陽性視神經炎
自身免疫性膠質纖維酸性蛋白(GFAP)星形細胞?。℅FAP-A)是一種損害中樞神經系統(tǒng)的自身免疫炎性疾病。血管周圍放射狀強化是本病的腦磁共振特征,發(fā)病可能與病毒感染、腫瘤和自身免疫性疾病有關。GFAP-A與腦脊液(CSF)GFAP抗體(GFAP-Ab)相關,臨床表現為發(fā)熱、頭痛、腦病、以及腦膜腦炎等相關臨床綜合征。一些GFAP-A患者還存在運動障礙、精神障礙、癲癇發(fā)作、自主神經功能障礙、極后區(qū)綜合征、孤立性脊髓炎等。已有報道GFAP-A可伴有雙側視盤水腫,但視力喪失作為主要癥狀罕見。在我們最近報道的研究中,GFAP抗體陽性的頻率在原因不明的視神經炎(ON)患者中占9%(4/43例)。可表現為反復發(fā)作的孤立視神經炎,磁共振顯示視神經炎性改變。除了檢測出自身抗體陽性,也發(fā)現患者可能與白塞綜合征有關。研究支持GFAP抗體陽性譜系疾病包括孤立視神經炎,有助于臨床進行視神經炎病因分類。s12886-023-02927-z.pdf(biomedcentral.com)
賴春濤醫(yī)生的科普號