神經(jīng)內科

運動神經(jīng)元病是一系列以上、下運動神經(jīng)元改變?yōu)橥怀霰憩F(xiàn)的慢性進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，臨床表現(xiàn)為肌無力、萎縮、吞咽嗆咳、聲音嘶啞等癥狀，其常見病因：1.感染和免疫異常2.金屬元素：如接觸鋁過量3.遺傳因素4.營養(yǎng)障礙5.神經(jīng)遞質：興奮性氨基酸主要是谷氨酸和天門冬氨酸的神經(jīng)細胞毒性臨床中運動神經(jīng)元病分4類：1.肌萎縮側索硬化：就是人們常說的“漸凍人”2.進行性肌萎縮3..進行性延髓麻痹4.原發(fā)性側索硬化好了，上面就是我給大家歸拿的目前臨床工作中的病因及分類，大家心里可以初步了解運動神經(jīng)元病這種疾病，它多見于20-60歲患者

最近10年，我國發(fā)生多發(fā)性硬化的病人較多，多發(fā)性硬化是一種免疫介導的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎性脫髓鞘性疾病，本病最常累及的部位為腦室周圍、近皮質、視神經(jīng)、脊髓、腦干和小腦，主要臨床特點為病灶的空間多發(fā)性和時間多發(fā)性。常見的病因1.病毒感染與自身免疫反應：如EB病毒、人類皰疹病毒6型、麻疹病毒等2.遺傳因素：多發(fā)性硬化有明顯的家族傾向3.環(huán)境因素：日照時間減少和維生素D缺乏可能增加發(fā)病發(fā)病年齡多見于20-40歲，10髓以下和50歲以上患者少見，男：女患病之比為1：2

在大家日常生活中會發(fā)現(xiàn)，有些人手腳出現(xiàn)不明原因的變“小”了，也就是醫(yī)學說的肌肉萎縮，那么肌肉萎縮它有哪些臨床常見疾病呢？下面我給大家分析一下，使各位對肌肉萎縮這種原因有初步了解。肌肉萎縮(muscular atrophy)是指由于肌肉營養(yǎng)不良而導致的骨骼肌體積縮小，肌纖維變細甚至消失，通常是下運動神經(jīng)元病變或肌肉病變的結果，臨床中可分神經(jīng)源性肌肉萎縮和肌源性肌肉萎縮。神經(jīng)源性肌肉萎縮在臨床中常見疾病有急性灰質炎、進行性脊肌萎縮癥、肌萎縮側縮硬化、腰骶外傷、頸椎病、急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病等。肌源性肌肉萎縮常見疾病有進行性肌營養(yǎng)不良、肌炎、腦血管疾病、肌肉血管病變等所以大家知道目前這些病因，可以理解為什么肌肉會發(fā)生萎縮，及早治療，但恢復很慢，有的治療效果不好。