重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院金山醫(yī)院

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疾?。? 骨髓炎
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一場骨髓炎的“生死突圍”：從反復潰爛到重獲新生患者張某某，男性，36歲，因“左股骨骨折術后傷口破潰、流膿伴活動受限1年余”就診。??現(xiàn)病史2023年，張先生因高處墜落導致左股骨骨干骨折，當?shù)蒯t(yī)院緊急實施了骨折內(nèi)固定手術。然而術后3個月，傷口突然破潰流膿，清創(chuàng)手術后紅腫、滲液仍反復發(fā)作。轉(zhuǎn)診至上級醫(yī)院后，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)更嚴重的問題：內(nèi)固定鋼板斷裂，且確診為股骨慢性骨髓炎。隨后的治療陷入惡性循環(huán)：取出鋼板、更換髓內(nèi)釘、多次清創(chuàng)手術……但感染始終難以控制，傷口經(jīng)久不愈。直至2024年初，張先生通過線上問診聯(lián)系到上海長征醫(yī)院張榮峰教授團隊，跨越2000公里赴滬治療。術中發(fā)現(xiàn)其股骨中上段已出現(xiàn)膨脹性溶骨性破壞，周圍軟組織嚴重腫脹。最終，張教授團隊通過精準感染控制+骨缺損修復手術，僅兩次手術便讓張先生重獲行走能力。疾病聚焦：為什么骨髓炎如此兇險？1.骨髓炎的本質(zhì)骨髓炎是骨組織（包括骨髓、骨皮質(zhì)、骨膜）的細菌感染，常見于開放性骨折、術后感染或血源性播散。張先生的病例屬于典型的創(chuàng)傷后骨髓炎，致病菌可能通過手術或傷口侵入。2.三大致命特點隱匿性強：早期癥狀易被誤認為普通傷口感染，延誤診治；破壞性大：細菌在骨內(nèi)形成“生物膜”，導致骨質(zhì)溶解、死骨形成；遷延不愈：傳統(tǒng)清創(chuàng)難以徹底清除感染灶，易反復發(fā)作。3.治療難點感染骨與健康骨界限模糊，需精準判斷清創(chuàng)范圍；骨缺損修復需兼顧力學穩(wěn)定與生物學活性；長期抗生素使用可能導致耐藥菌產(chǎn)生。破局關鍵：張榮峰教授團隊的治療策略1.多學科協(xié)作（MDT）精準控感術前通過微生物基因檢測（mNGS）鎖定致病菌（如奇異變形桿菌，金黃色葡萄球菌等）；結(jié)合影像學（DR+CT+MRI）明確感染范圍，制定個體化清創(chuàng)方案。2.創(chuàng)新性清創(chuàng)技術“洋蔥式”分層清創(chuàng)法：逐層清除壞死骨直至出現(xiàn)“辣椒征”（健康骨滲血）；脈沖灌洗+局部載抗生素骨水泥，徹底殺滅生物膜內(nèi)細菌。3.骨缺損修復“雙保險”一期植入抗生素骨水泥占位器控制感染；二期采用Masquelet誘導膜技術重建骨缺損，聯(lián)合自體骨移植促進愈合。給骨髓炎患者的科學建議警惕術后“異常信號”：若骨折術后出現(xiàn)持續(xù)疼痛、傷口滲液、紅腫發(fā)熱，需立即排查感染；慎用傳統(tǒng)“保守療法”：單純抗生素或換藥對慢性骨髓炎效果有限，可能加速耐藥；把握手術黃金期：感染確診后3-6個月內(nèi)手術成功率最高，拖延易致骨質(zhì)廣泛破壞；選擇?？茍F隊：骨髓炎治療需骨科、感染科、顯微外科等多學科協(xié)作，建議優(yōu)先選擇區(qū)域性醫(yī)療中心。結(jié)語：科技賦能下的希望之光張先生的成功治愈，體現(xiàn)了現(xiàn)代骨髓炎治療的三大突破：分子診斷技術精準鎖定病原體；顯微外科技術實現(xiàn)精細清創(chuàng)與修復；遠程醫(yī)療打破地域壁壘，讓優(yōu)質(zhì)資源惠及偏遠地區(qū)患者。骨髓炎雖兇險，但通過科學治療與醫(yī)患協(xié)作，完全可能實現(xiàn)功能重建與長期治愈。正如張教授所言：“這場與骨髓炎的戰(zhàn)爭，最終贏在信任與技術的雙重力量。”（本文基于真實病例改編，為保護隱私已隱去患者個人信息）作者注：慢性骨髓炎的治療需嚴格遵循個體化原則，本文內(nèi)容不可替代專業(yè)診療方案。如有疑似癥狀，請及時至正規(guī)醫(yī)院就診。
細菌培養(yǎng)陰性能否排除骨髓炎？——科學解析骨髓炎的診斷復雜性骨髓炎（Osteomyelitis）是一種由細菌或者其他致病微生物病菌侵入骨組織引發(fā)的感染性疾病，其診斷和治療具有較高挑戰(zhàn)性。細菌培養(yǎng)作為臨床檢測感染的常用手段，常被視為“金標準”。然而，在骨髓炎診斷中，細菌培養(yǎng)陰性是否足以排除感染？本文從科學角度剖析其局限性，并探討多模態(tài)診斷的必要性。一、細菌培養(yǎng)的局限性：為何陰性結(jié)果不能“一錘定音”？細菌培養(yǎng)是通過體外分離、擴增病原體的方法檢測感染，但其結(jié)果受多重因素制約：1.病原體的生物學特性苛養(yǎng)菌與特殊培養(yǎng)需求：一大類對生長環(huán)境、營養(yǎng)要求較苛刻的細菌稱為苛養(yǎng)菌，需特定培養(yǎng)條件，如厭氧菌、結(jié)核菌等需要在無氧環(huán)境、LowensteinJensen培養(yǎng)基才能生長。常規(guī)實驗室若缺乏相應技術，易導致漏檢。2.抗生素的干擾作用抗生素使用可顯著降低細菌活性，導致細菌培養(yǎng)的假陰性。研究顯示，患者在接受抗生素治療24小時后，血培養(yǎng)陽性率下降50%以上（參考文獻：JClinMicrobiol,2018）。3.樣本采集的準確性骨髓炎病灶常呈局灶性分布，若不能精準取材，可能無法獲取感染組織，導致假陰性結(jié)果。文獻研究顯示：影像引導下的活檢可將診斷敏感性從60%提升至85%（Radiology,2019）。4.生物膜的形成金黃色葡萄球菌等多種病原體可在死骨或植入物表面形成生物膜（Biofilm），細菌潛藏在生物膜內(nèi)，進入代謝休眠狀態(tài)，常規(guī)培養(yǎng)難以檢出。二、骨髓炎診斷：需多維度證據(jù)鏈支持根據(jù)《骨與關節(jié)感染診斷國際共識》（2021），骨髓炎的診斷需綜合以下證據(jù)：1.臨床表現(xiàn)與病史典型癥狀：局部骨痛、紅腫、竇道形成、發(fā)熱（急性期）；慢性期以反復流膿、骨破壞為主。高危因素：糖尿病、開放性骨折等。2.影像學技術的關鍵作用X線平片:早期敏感性低（約14%），2-4周后可見骨膜反應、骨質(zhì)破壞。MRI:敏感性達90%，可識別早期骨髓水腫及軟組織膿腫（T2加權像高信號）。核醫(yī)學檢查：如PET-CT，適用于復雜解剖部位或植入物干擾的病例。3.實驗室檢查的輔助價值炎癥標志物：C反應蛋白（CRP）和血沉（ESR）升高提示感染活動性，但缺乏特異性。分子診斷技術：16SrRNA基因測序、宏基因組測序（mNGS）可提高病原體檢出率，尤其適用于培養(yǎng)陰性病例。4.病理學檢查：診斷“金標準”骨組織活檢的病理學特征（如炎性細胞浸潤、骨壞死）聯(lián)合微生物檢測，診斷特異性接近100%。三、特殊類型骨髓炎的診斷挑戰(zhàn)非細菌性骨髓炎真菌感染：念珠菌、曲霉菌常見于免疫抑制患者，需依賴G試驗、GM試驗及組織病理。病毒性骨髓炎：如乙肝病毒相關性骨髓炎，需通過血清學與PCR確診。四、臨床建議：如何應對培養(yǎng)陰性但疑似骨髓炎？1.重復培養(yǎng)與延長培養(yǎng)時間：疑似厭氧菌感染，需要在無氧環(huán)境下才能培養(yǎng)出來，培養(yǎng)時間需要5-7天，結(jié)核培養(yǎng)需4-8周。2.多部位聯(lián)合采樣：采集多部位病灶組織及周圍軟組織樣本，提高檢出率。3.結(jié)合分子生物學技術：對常規(guī)培養(yǎng)陰性者，推薦使用mNGS檢測。五、結(jié)語細菌培養(yǎng)陰性不能作為排除骨髓炎的依據(jù)。該病的診斷需整合臨床、影像、實驗室及病理證據(jù)，形成完整證據(jù)鏈。對于高度疑似病例，即使培養(yǎng)陰性，也應啟動經(jīng)驗性抗感染治療并持續(xù)追蹤。未來，隨著分子診斷技術的普及，骨髓炎的精準診斷率有望進一步提升。
骨髓炎＆骨感染骨髓炎為一種骨的感染和破壞，可由需氧或厭氧菌，分枝桿菌及真菌引起。骨髓炎好發(fā)于長骨，糖尿病患者的足部或由于外傷或手術引起的穿透性骨損傷部位。兒童最常見部位為血供良好的長骨，如脛骨或股骨的干骺端。感染由血源性微生物引起（血源性骨髓炎）；從感染組織擴散而來，包括置換關節(jié)的感染，污染性骨折及骨手術。最常見的病原體是革蘭陽性菌。革蘭陰性菌引起的骨髓炎可見于吸毒者，鐮狀細胞血癥患者和嚴重的糖尿病或外傷患者。真菌和分枝桿菌感染者病變往往局限于骨，并引起無痛性的慢性感染。危險因素包括消耗性疾病，放射治療，惡性腫瘤，糖尿病，血液透析及靜脈用藥。對于兒童，任何引起菌血癥的過程都可能誘發(fā)骨髓炎。臨床表現(xiàn)骨髓炎是指化膿性細菌感染骨髓、骨皮質(zhì)和骨膜而引起的炎癥性疾病，多數(shù)由血源性引起，也多由外傷或手術感染引起，多由癤癰或其他病灶的化膿菌毒進入血液而達骨組織。四肢骨兩端最易受侵，尤以髖關節(jié)為最常見。臨床上常見有反復發(fā)作，嚴重影響身心健康和勞動能力。急性骨髓炎起病時高熱、局部疼痛，轉(zhuǎn)為慢性骨髓炎時會有潰破、流膿、有死骨或空洞形成。重癥患者常危及生命，有時不得不采取截肢的應急辦法，致患者終生殘疾。1.實驗室檢查血白細胞計數(shù)可以正常。但ESR和C-反應蛋白增高。2.X線檢查X線變化在感染后3～4周出現(xiàn)，表現(xiàn)為骨質(zhì)不規(guī)則增厚和硬化，有殘留的骨吸收區(qū)或空洞，其中可有大小不等的死骨，有時看不到骨髓腔。小骨腔和小死骨在硬化骨中有的不能顯影，所以實際存在的數(shù)目往往比照片上所顯示的多。3.CT檢查若X線表現(xiàn)不明確，可行CT檢查以確定病變骨及顯示椎旁膿腫的形成，放射骨掃描在病變早期即有反映，但無法區(qū)別感染。4.活檢對于骨折和腫瘤，可通過椎間盤間隙或感染骨的穿刺活檢和手術活檢?？尚屑毦囵B(yǎng)和藥敏試驗。5.碘油造影為了明確死骨或骨腔與竇道的關系，可用碘油或12.5%碘化鈉溶液作竇道造影。診斷本病患者常出現(xiàn)局限性骨痛、發(fā)熱和不適，提示骨髓炎可能。血白細胞計數(shù)可正常。但血沉和C-反應蛋白增高。X線檢查變化在感染后3～4周出現(xiàn)?？梢姽瞧茐?、軟組織腫脹、軟骨下骨板侵襲。椎間盤間隙變窄和骨質(zhì)破壞伴椎骨變短。若X線表現(xiàn)不明確，可行CT檢查以確定病變骨及顯示椎旁膿腫的形成，放射骨掃描在病變早期即有反映，但無法區(qū)別感染、骨折和腫瘤，通過椎間盤間隙或感染骨的穿刺活檢和手術活檢。臨床上需對骨髓炎的類型及與骨髓炎有相似臨床表現(xiàn)的疾病進行鑒別：1.對于血源性骨髓炎，臨床上主要分為三種類型（1）急性血源性骨髓炎其特點是具全身性癥狀，發(fā)病10天內(nèi)X線檢查無改變，大多數(shù)病例沒有既往發(fā)作的病史。（2）亞急性血源性骨髓炎其特點是不具全身中毒癥狀，發(fā)病時已出現(xiàn)X線改變，病程超過10天，沒有既往發(fā)作的病史。（3）慢性血源性骨髓炎其特點是依據(jù)病情變化全身癥狀可有可無，X線改變常見，有既往感染發(fā)作的病史。2.急性骨髓炎需鑒別的疾病從全身來看，應于急性風濕熱、急性白血病鑒別，從局部及X線所見，應與骨肉瘤、Ewing肉瘤、骨組織細胞增多癥鑒別：（1）骨肉瘤通常好發(fā)于10～20歲，在四肢骨，大部分發(fā)生在長骨干骨骺部；偶爾發(fā)生在骨干部，和骨髓炎相比，其骨破壞、骨膜反應的范圍比較局限，但有時X線鑒別困難；通過CT、MRI檢查及活體組織檢查鑒別是必要的。（2）Ewing肉瘤常常與骨髓炎難以鑒別。Ewing肉瘤發(fā)病部位在四肢骨的骨干部；有時有劇痛，伴發(fā)熱及局部熱感；血沉升高；白細胞升高；CRP陽性，呈炎癥反應。X線上，早期以骨膜反應為主，骨髓內(nèi)缺乏變化，診斷困難。骨膜反應與骨髓炎相比，規(guī)則，多半呈蔥皮狀骨膜反應，這是特征。必須活檢證實診斷。（3）骨組織細胞增多癥根據(jù)發(fā)病部位，顯示種種X線像。發(fā)生在四肢長管狀骨時，有高度的骨質(zhì)破壞及顯著的骨膜反應，因局部及全身均有輕度的炎癥癥狀，骨組織細胞增多癥與骨髓炎相比，骨破壞的范圍及骨膜反應都是局限性的；如從死骨上看，有時也不出現(xiàn)硬化像。（4）骨樣骨瘤有時與骨髓炎難以鑒別。X線上，常發(fā)生在長管狀骨的偏在性（即發(fā)生在中央偏上，或下）X線顯示高度骨膜反應及骨皮質(zhì)肥厚，如果細心觀察，其中可見病灶的骨透亮像。并發(fā)癥慢性骨髓炎可能發(fā)生的并發(fā)癥有以下幾種：1.畸形由于骨骺受炎癥的刺激，使患肢過度生長而變長，或因骨骺板破壞，影響發(fā)育，結(jié)果肢體短縮，骨骺板一側(cè)受破壞，發(fā)育不對稱，使關節(jié)呈內(nèi)翻或外翻畸形；由于軟組織瘢痕攣縮，也可引起屈曲畸形。2.關節(jié)強直由于感染擴散到關節(jié)內(nèi)，關節(jié)軟骨面破壞，使關節(jié)呈纖維性或骨性強直。3.癌變竇道口皮膚由于不斷受刺激，可合并癌變，常見為鱗狀上皮癌。治療病灶徹底清除、開放性松質(zhì)骨植骨及反復沖洗是目前最常用的治療方法。1.穿刺吸引術為減輕骨髓腔壓力，防止炎癥在骨髓腔上下擴散，對病灶處可進行穿刺吸引，同時還可向腔內(nèi)注入抗生素。2.開窗引流術在X線檢查顯示骨質(zhì)局部已有破壞及骨髓腔陰影增寬者，可在骨髓腔內(nèi)積膿部位進行骨皮質(zhì)鉆孔或開窗，防止炎癥擴散，以利分泌物引流。或進行創(chuàng)腔的上下給抗生素閉式灌洗治療。3.死骨取出術對死骨較大、已具備手術時機者可將死骨取出，是治療慢性骨炎最常見和最基本的手術方法。4.帶蒂肌肉瓣充填術因骨腔大為，消滅骨空洞，竇道久治不愈，將較近的正常肌組織松質(zhì)骨充填與缺損處等。5.截肢術適用于一肢多處骨髓炎，合并多數(shù)竇道，久治不愈或因慢性炎癥長期刺激局部皮膚發(fā)生惡變者。6.大塊病骨切除術一般適用慢性血源性骨髓炎，病骨已明顯硬化，或局部瘢痕多，久治不愈，某些不負重也無重要功能的慢性骨髓炎患者。