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- 精選 “早“期不早,實性結節(jié)術后不可大意!
1引言表現為實性結節(jié)的肺癌的預后和磨玻璃結節(jié)是明顯不同的。實性結節(jié),尤其是1cm以上的結節(jié),建議行肺葉切除,不建議肺段切除,盡量避免楔形切除。實性結節(jié)往往有更多的預后不良因素,如:低分化,微乳頭型,實體型,篩狀結構,氣腔播散,胸膜侵犯,脈管癌栓,SMARCA4缺失等。1~3cm的肺癌分期是T1,也就是常說的早期,但這也是最容易被忽視風險的人群。小結節(jié)術后復發(fā)屢見不鮮。如果病理報告上有高危因素,即使早期,也建議術后繼續(xù)治療,尤其是可以吃靶向藥的腺癌患者。本文列舉了2022年初,連續(xù)接診的幾例"I期"的實性結節(jié)患者,我們一起看看他們的病理結果和預后。1病例1,1cm結節(jié),無高危因素,術后2年無復發(fā)女性,55歲,左肺下葉1.2cm結節(jié)手術:胸腔鏡下左肺下葉切除術病理:?--浸潤性非黏液性腺癌(腺泡型80%,乳頭型10%,貼壁型10%,根據2021版WHO肺腺癌新分類:中分化腺癌);?--未見氣腔播散、脈管癌栓,彈力纖維染色提示未見胸膜侵犯;?--氣管斷端及血管斷端未見癌;肺門淋巴結未見癌轉移(0/3);?(第5、6、8、9、10、11、12組淋巴結)未見癌轉移(0/3、0/3、0/1、0/1、0/2、0/1、0/3);基因檢測:未做術后治療:無預后:2024-3復查無復發(fā)轉移點評:1、患者結節(jié)較小,病理無上述高危因素,術后未行輔助治療,目前無復發(fā);2、這種情況算是實性結節(jié)中較理想的;3、可以預見其長期預后會很好2病例2,有高危因素,術后化療,仍有復發(fā)女性,49歲,左肺上葉2.6cm結節(jié)手術:胸腔鏡左肺上葉切除術病理:--浸潤性非黏液性腺癌(篩狀結構為主,伴黏液分泌,根據2021版WHO肺腺癌新分類:低分化腺癌);?--可見氣腔播散、脈管癌栓,彈力纖維染色提示未見胸膜侵犯;?--氣管斷端及血管斷端未見癌;肺門淋巴結未見癌轉移(0/3);?(第4、6、7、8、10、11、12組淋巴結)未見癌轉移(0/1、0/1、0/2、0/5、0/1、0/3、0/1);基因檢測:ALK突變陽性術后治療:培美曲塞+卡鉑化療四周期預后:術后近2年(2024-1)發(fā)現多發(fā)轉移,改阿來替尼治療,2024-10復查轉移灶好轉點評:1、患者術后分期仍是I期,但有較多高危因素:篩狀結構、低分化、氣腔播散、脈管癌栓,提示復發(fā)風險很高2、雖然術后化療,但術后不到2年復發(fā)3、好在有ALK突變,吃上二代ALK靶向藥后,療效顯著3病例3,有淋巴結轉移,術后靶向治療后復發(fā)男性,69歲,右肺中葉3.5cm占位手術:胸腔鏡下右肺中葉切除術病理:?--浸潤性非黏液性腺癌(腺泡型50%,乳頭型20%,微乳頭型30%,根據2021版WHO肺腺癌新分類:低分化腺癌);?--可見氣腔內播散及脈管內癌栓,胸膜侵犯待彈力纖維染色;?--氣管斷端及血管斷端未見癌;?(第11組淋巴結)可見癌轉移(1/1);(第3、4、7、9組淋巴結)未見癌轉移(0/3、0/3、0/2、0/1);?(第2組淋巴結)纖維脂肪組織,未見癌?;驒z測:EGFR19del術后治療:??颂婺?,阿美替尼預后:口服??颂婺嶂?023-12(術后近2年),右頸淋巴結轉移、骨轉移,活檢發(fā)現T790M突變,改以阿美替尼治療至今,轉移灶縮小。點評:1、術后病理較多高危因素:微乳頭型30%,低分化,氣腔內播散及脈管內癌栓,淋巴結轉移。分期已經是II期2、有淋巴結轉移,術后必需輔助治療3、有EGFR突變,首先使用1代靶向藥物,復發(fā)后給予3代靶向藥,目前雖然控制住了腫瘤,但長期預后可能并不理想。4病例4,小結節(jié),有高危因素,未治療,無復發(fā)女性,57歲,右肺下葉1.6cm結節(jié)手術:胸腔鏡右肺下葉切除術病理:--浸潤性非黏液腺癌(腺泡型65%,乳頭型25%,微乳頭型10%,含少許印戒細胞成分,伴黏液,根據2021版WHO肺腺癌新分類:中分化腺癌);?--可見氣腔播散,未見脈管癌栓及胸膜侵犯;?--其余肺組織慢性炎;?--氣管斷端及血管斷端未見癌;肺門淋巴結未見癌轉移(0/1);?--(第2、4、7、8、10、11組淋巴結)未見癌轉移(0/2、0/3、0/1、0/2、0/2、0/2)。?--病理TNM分期:pT1bN0。VENTANA結果:ALKD5F3(+),ALK陽性基因檢測:ALK突變陽性術后治療:無預后:2024-1復查未見復發(fā)點評:1、患者有高危因素:微乳頭10%,氣腔播散2、但好在病變不大,無淋巴結轉移,術后當時未行治療3、ALK有突變,根據目前研究,ALK陽性患者,術后給予靶向藥對延緩復發(fā)有明顯效果5病例5,有高危因素,有突變,未復發(fā)女性,69歲,右肺上葉3.3cm結節(jié)手術:胸腔鏡右肺下葉切除術病理:--浸潤性非黏液性腺癌(腺泡型20%,乳頭型35%,微乳頭型45%,根據2021版WHO肺腺癌新分類:低分化腺癌);?--可見脈管瘤栓,未見氣腔播散及胸膜侵犯;?--氣管斷端及血管斷端未見癌;?--肺門淋巴結未見癌轉移(0/2);(第2、4、7、8、10、11組淋巴結)未見癌轉移(0/6、0/1、0/2、0/2、0/3、0/1)?;驒z測:EGFRL858R突變陽性術后治療:無預后:2024-1復查未見復發(fā)點評:1、患者有較多高危因素:微乳頭型45%,低分化,脈管瘤栓。有基因突變,這種情況術后建議行靶向治療。2、病變有磨玻璃成分,術前可能老虎病變惡性度不高,但病理結果卻正好相反3、患者因各種原因術后未治療,比較幸運的是沒有復發(fā)。但這不是常態(tài),還是建議患者不要冒險。復發(fā)后吃藥終究不如提前預防更有效。病例6,有高危因素,術后未治療,無復發(fā)男性,67歲,右肺上葉4.3cm結節(jié)手術:胸腔鏡左肺上葉切除術病理:--浸潤性非黏液性腺癌(腺泡型15%,乳頭型35%,微乳頭型10%,貼壁型40%,根據2021版WHO肺腺癌新分類:中分化腺癌);?--未見氣腔播散、脈管癌栓及胸膜侵犯;?--氣管斷端及血管斷端未見癌;?--肺門淋巴結未見癌轉移(0/3);?(第4、5、6、9、10、11、12組淋巴結)未見癌轉移(0/2、0/1、0/1、0/1、0/2、0/2、0/2);基因檢測:TP53突變陽性?術后治療:無預后:2024-10復查未見復發(fā)點評:1、高危因素有:腫瘤4.3cm,微乳頭10%,高危因素不算多。2、無靶向藥可用的情況下,術后化療僅能提高5%的5年生存率,加上化療的不良反應,所以很多患者拒絕術后化療3、該例患者術后2年無復發(fā),長期預后比較樂觀總結:1、幾個病例均進行了肺葉切除術,這也是實性結節(jié)推薦的術式,我的經驗是1cm以上的實性結節(jié)(前提是診斷肺癌)都建議行肺葉切除。2、上述6例病例提示高危因素越多,越容易復發(fā);結節(jié)大小只是因素之一,小結節(jié)并不比大結節(jié)安全。3、術后化療作用有限,有靶向藥可用的這類患者,盡量術后靶向治療。但靶向藥也不是萬能的。4、術后復診一定要帶病理報告,讓大夫看到是否有高危因素,不能僅根據TNM分期來判斷預后。5、有個悖論:EGFR或ALK突變是預后不良因素,但因為有靶向藥,反而"因禍得福"。6、最重要的:術后一定要定期復查,找專業(yè)大夫解讀好病理結果。
孫勇? 主治醫(yī)師? 十堰市中西醫(yī)結合醫(yī)院? 心胸外科44人已讀 - 精選 靜脈曲張患友如何選擇正確手術方式?
選擇靜脈曲張的正確手術方式,要考慮多種因素。首先是靜脈曲張的程度。如果是輕度靜脈曲張,可選擇硬化劑注射治療。它是把硬化劑注入曲張靜脈,讓靜脈閉合,這種方式創(chuàng)傷小、恢復快,適用于少量局部靜脈曲張。若是中重度靜脈曲張,傳統(tǒng)的大隱靜脈高位結扎及剝脫術比較常用。手術將大隱靜脈高位結扎,再把曲張靜脈剝脫,能有效去除曲張靜脈,不過創(chuàng)傷較大、恢復時間較長。還有微創(chuàng)的腔內激光閉合術或射頻消融術,通過激光或射頻能量使靜脈壁閉合,達到治療目的。它們的創(chuàng)傷小、恢復快,但可能不適用于所有患者。另外,要考慮患者的身體狀況。身體差、不能耐受大手術的患者,更適合創(chuàng)傷小的手術方式;年輕、身體好的患者,可根據病情和醫(yī)生建議,在傳統(tǒng)手術和微創(chuàng)手術之間選擇。同時,患者的個人意愿也很重要,比如對美觀、術后恢復時間等方面的要求,也會影響手術方式的選擇
孫勇? 主治醫(yī)師? 十堰市中西醫(yī)結合醫(yī)院? 心胸外科45人已讀 - 支氣管擴張伴感染診療指南~
以下是支氣管擴張伴感染的診療指南相關內容:影像學診斷:胸部高分辨率CT(HRCT)是主要診斷方法。直接征象包括支氣管內徑/伴行肺動脈直徑>1;從中心到外周,支氣管未逐漸變細;距外周胸膜1cm或接近縱隔胸膜范圍內可見支氣管影。間接征象有支氣管壁增厚、黏液嵌塞、呼氣相CT發(fā)現“馬賽克”征或“氣體陷閉”。病因學診斷:詳細詢問病史及合并癥,進行全血細胞計數、血清總IgE、曲霉特異性IgE、曲霉皮膚點刺試驗、血清IgG、IgA、IgM水平等檢查,還可能需要進行痰培養(yǎng)、支氣管鏡檢查等,以排查變應性支氣管肺曲霉病、免疫缺陷、非結核分枝桿菌肺病等潛在病因。病情嚴重程度評估:可采用支氣管擴張癥嚴重程度指數(BSI)評分和e-faced評分等。BSI評分總得分0-4分為輕度,5-8分為中度,≥9分為重度;e-faced評分總得分0-3分為輕度,4-6分為中度,7-9分為重度。治療急性加重期治療抗菌治療:開始抗菌藥物治療前應送檢痰培養(yǎng)及藥敏試驗,既往無痰培養(yǎng)結果的中重度支擴患者,選擇具有抗銅綠假單胞菌活性的藥物。經驗性抗菌治療推薦療程為14天,并需根據病原體檢測及藥敏試驗結果和治療反應及時調整抗菌方案。祛痰治療:可使用祛痰藥物如鹽酸溴己新片、鹽酸氨溴索片等,也可采用霧化治療、體位引流、拍背等方式促進痰液排出。對癥治療:如出現咯血,小量咯血(<100ml/d)可予休息、止咳、鎮(zhèn)靜及止血藥物治療;大咯血(>500ml/d或1次>200ml)需嚴格臥床休息,患側臥位,保證氣道開放,防窒息,備血,可使用垂體后葉素、酚妥拉明等藥物,必要時行支氣管動脈栓塞術、支氣管鏡下止血或外科手術治療。出現呼吸困難時,給予氧療,病情嚴重者可能需要使用呼吸機輔助呼吸。穩(wěn)定期管理氣道廓清:對痰量多或排痰困難者,推薦行體位引流、拍背等方法輔助排痰,每天2-4次,晨起或飯前進行,每次10-30min,也可利用主動循環(huán)呼吸技術、高頻胸壁震蕩等廓清方法促進排痰。祛痰治療:對于排痰困難、生活質量差以及體位引流等效果不佳者,可嘗試長期使用(≥3個月)一種祛痰藥物,如乙酰半胱氨酸、桉檸蒎、氨溴索、福多司坦等。長期抗菌藥物治療:對于每年急性加重≥3次的支擴患者,推薦接受長期(≥3個月)口服小劑量大環(huán)內酯類抗菌藥物治療,如阿奇霉素起始劑量250mg,3次/周至1次/d;紅霉素250mg,1次/d。病原體清除治療:對于首次分離出銅綠假單胞菌且病情進展的支擴患者,推薦應用環(huán)丙沙星500mg(2次/d)口服2周的治療;二線治療選用氨基糖苷類聯(lián)合具有抗假單胞活性的β-內酰胺類藥物靜脈給藥2周的治療,繼以3個月的吸入妥布霉素或多黏菌素等抗菌藥物。手術治療:對于病變局限、反復感染、大咯血等藥物治療無效或出現嚴重并發(fā)癥的患者,可考慮手術治療,切除病變組織或肺葉。對于70歲及以下、若肺功能FEV1占預計值%<30%,臨床表現不穩(wěn)定或迅速惡化,可考慮肺移植治療;雙肺彌漫性病灶、經內科綜合治療效果不佳的患者,行雙肺移植。
孫勇? 主治醫(yī)師? 十堰市中西醫(yī)結合醫(yī)院? 心胸外科暫無已讀
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