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什么是PCV方案？抗癌鐵三角特種兵！????腦瘤「PCV化療攻略」｜抗癌鐵三角特種兵組合！??什么是PCV？膠質瘤化療“鐵三角”組合???丙卡巴肼（口服藥）→爆錘腫瘤DNA！??洛莫司?。–CNU）→穿透血腦屏障的神槍手???長春新堿（輸液）→專治癌細胞分裂“內卷”！?誰需要PCV？對號入座！?1p/19q基因缺失的少突膠質瘤（生存期++++！）?放療后防復發(fā)的“輔助大佬”?替莫唑胺耐藥后的“備胎戰(zhàn)神”?【PCV作戰(zhàn)時間表】?6周為1個周期，打滿6-8輪！-DAY1：空腹吞CCNU藥丸?-DAY8-21：每天干嚼丙卡巴肼（不是必需空腹！）-DAY8天和29：長春新堿靜脈出擊?-DAY22-42：躺平期間需要監(jiān)測??（血常規(guī)+肝腎功能盯緊?。?--??副作用急救包?骨髓抑制：白細胞下跌→升白針+紅棗枸杞補起來！?手腳麻木：B族維生素狂補，嚴重時減量！?嘔吐便秘：昂丹司瓊+火龍果yyds！---?PCVVS替莫唑胺PK項PCVTMZ性價比?PCV價格貴，PC藥都未進入醫(yī)保，自費貴到肉疼?TMZ大部分報銷，國產更是低價。副作用PCV掉血條快，回血慢TMZ溫和但易耐藥適用人群PCV基因檢測有1p/19q缺失??TMZ更適合MGMT甲基化---?劃重點?PCV是少突膠質瘤的“續(xù)命CP”，治療國程從身體到經濟需要咬牙堅持！?PCV只能用于少突膠質瘤？當然不是，對于復發(fā)星形細胞瘤和膠質母細胞瘤也是推薦治療方案。?治療期間嚴格避孕！忌口奶酪腌肉（防高血壓危象）?定期驗血是保命符，白細胞＜1.5速喊停！?抗癌～?
膠質母細胞瘤治療方法的最新進展之前文章：膠質母細胞瘤是怎么回事？請點擊膠質母細胞瘤是怎么回事膠質母細胞瘤治療方法的最新進展膠質母細胞瘤（Glioblastomamultiforme,GBM）是中樞神經系統(tǒng)中最常見且預后最差的惡性腫瘤，其高度侵襲性和異質性使得治療極具挑戰(zhàn)性。盡管近年來在手術、放療和化療等方面取得了一些進展，但GBM患者的中位生存期仍僅為12-16個月，且復發(fā)率極高。本文將結合最新研究進展，為您提供關于GBM治療現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及新興療法的詳細介紹。一、GBM的治療現(xiàn)狀1.手術切除手術切除是GBM治療的核心手段，其目標是最大限度地切除腫瘤組織，同時盡可能保留患者的神經功能。然而，由于GBM的侵襲性和邊界不清，完全切除腫瘤幾乎是不可能的。術中熒光引導技術（如5-氨基乙酰丙酸，5-ALA）的應用顯著提高了手術切除的范圍，并延長了患者的生存期。研究表明，使用5-ALA引導的手術可使全切除率提高至76.8%，并延長總生存期（OS）3個月，無進展生存期（PFS）1個月。2.化療替莫唑胺（Temozolomide,TMZ）是目前GBM化療的首選藥物，通過DNA烷基化作用導致腫瘤細胞死亡。然而，TMZ的療效受到腫瘤細胞DNA修復酶（如MGMT）的影響，許多患者對TMZ產生耐藥性。此外，貝伐珠單抗（Bevacizumab）作為一種抗血管生成藥物，已被FDA批準用于復發(fā)性GBM的治療，但其對總生存期的改善有限。3.放療放療是GBM的標準治療手段之一，通常與TMZ聯(lián)合使用。盡管放療可以延長患者的生存期，但其對血腦屏障（BBB）的破壞可能導致神經毒性，并影響患者的生活質量。二、GBM治療的主要挑戰(zhàn)1.腫瘤異質性GBM的腫瘤細胞在基因和表型上高度異質，這導致了治療耐藥性的產生。研究表明，腫瘤內的不同亞群可能對同一治療方案產生不同的反應，從而增加了治療的復雜性。2.血腦屏障（BBB）BBB的存在限制了藥物進入腦組織，使得許多潛在的治療藥物無法達到有效濃度。克服BBB是GBM治療的關鍵挑戰(zhàn)之一。3.耐藥機制GBM的耐藥機制包括DNA修復酶（如MGMT）、藥物外排泵（如ABC轉運蛋白）以及腫瘤干細胞（GSCs）的存在。這些機制使得腫瘤細胞能夠逃避傳統(tǒng)治療的作用。三、新興療法1.基因與細胞治療：精準打擊腫瘤細胞基因治療是一種新興的治療策略，通過將特定的基因導入腫瘤細胞來觸發(fā)其死亡或抑制其生長。腺病毒載體是基因治療中常用的工具之一，它能夠將自殺基因（如單純皰疹病毒胸苷激酶，HSV-TK）導入腫瘤細胞。這些基因能使腫瘤細胞對無毒的前藥（如更昔洛韋）產生反應，將其轉化為有毒物質，從而殺死腫瘤細胞。在一項隨機二期臨床試驗中，接受腺病毒載體結合更昔洛韋治療的復發(fā)性III級和IV級惡性膠質瘤患者顯示出改善的無進展生存期和總生存期。細胞治療則利用干細胞的特性，將它們作為治療載體。干細胞能夠遷移到腫瘤部位并釋放治療性分子，如腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL），從而誘導腫瘤細胞凋亡。此外，干細胞還可以被設計為攜帶酶類，激活腫瘤微環(huán)境中的前藥，增強治療效果。2.TumorTreatingFields（TTFields）療法：非侵入性治療新選擇TTFields療法是一種非侵入性、局部區(qū)域的抗癌治療方式，通過便攜式設備向腫瘤輸送交替電場。這種療法已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，用于新診斷和復發(fā)的膠質母細胞瘤。TTFields通過多種機制發(fā)揮作用，包括干擾癌細胞有絲分裂、抑制DNA復制和損傷反應、干擾細胞運動性以及增強系統(tǒng)性抗腫瘤免疫反應。在新診斷的膠質母細胞瘤患者中，TTFields療法與替莫唑胺化療聯(lián)合使用，顯著提高了患者的生存期。一項關鍵的全球隨機三期臨床研究（EF-14）顯示，與單獨使用替莫唑胺相比，TTFields聯(lián)合替莫唑胺治療組的中位無進展生存期和總生存期分別延長了2.7個月和4.9個月。此外，TTFields療法在復發(fā)性膠質母細胞瘤患者中也顯示出與化療相當?shù)纳嫫?，但具有更好的安全性和生活質量。3.免疫治療：激發(fā)自身免疫系統(tǒng)對抗腫瘤免疫治療在膠質母細胞瘤治療中備受關注。疫苗治療是一種通過激活患者自身免疫系統(tǒng)來攻擊腫瘤細胞的方法。例如，SurvaxM疫苗針對在惡性膠質瘤中高表達的存活素抗原，能夠增強或觸發(fā)免疫反應。在一項二期臨床試驗中，接受SurvaxM治療的新診斷膠質母細胞瘤患者顯示出更長的無進展生存期和總生存期。CAR-T細胞療法則通過改造患者自身的T細胞來攻擊特定的腫瘤抗原。盡管目前處于早期階段，但這種療法在新診斷和復發(fā)性膠質母細胞瘤中顯示出潛力。例如，一項I期臨床試驗評估了EGFRvIIICAR-T細胞與帕博利珠單抗聯(lián)合使用的安全性和耐受性，盡管CAR-T細胞在腫瘤中的持久性有限，但該組合療法總體上是可耐受的。4.聚焦超聲：突破血腦屏障的限制血腦屏障是治療腦腫瘤的一大挑戰(zhàn)，因為它限制了許多藥物的輸送。聚焦超聲（FUS）技術提供了一種潛在的解決方案。通過結合微泡和超聲波，F(xiàn)US能夠暫時打開血腦屏障，使藥物更有效地滲透到腦腫瘤中。在一項I期臨床試驗中，F(xiàn)US設備被植入復發(fā)性膠質母細胞瘤患者的顱骨中，以增強卡鉑化療藥物的輸送。結果顯示，該方法安全且耐受性良好，并且在化療前進行超聲處理的患者中觀察到更慢的腫瘤生長速率。5.臨床試驗：不斷探索新療法目前，有多個針對膠質母細胞瘤的臨床試驗正在進行中，旨在評估新的治療方法和組合療法的效果。例如，一項名為TRIDENT的三期臨床試驗正在評估TTFields療法與化療和放療聯(lián)合使用在新診斷膠質母細胞瘤患者中的療效和安全性。此外，還有研究正在探索TTFields療法與其他治療方法（如免疫治療）的聯(lián)合應用，以及在兒童腦腫瘤患者中的應用潛力。四、未來方向1.個性化精準醫(yī)療根據(jù)患者的腫瘤分子特征制定個性化治療方案，是未來GBM治療的重要方向。通過基因組學和蛋白質組學分析，可以識別潛在的治療靶點，并優(yōu)化治療策略。2.克服耐藥性深入研究GBM的耐藥機制，開發(fā)新的治療靶點和藥物組合，是提高治療效果的關鍵。3.改善藥物遞送開發(fā)能夠有效穿透BBB的新型藥物遞送系統(tǒng)，如納米載體和磁性納米顆粒，是未來研究的重點。4.免疫療法的優(yōu)化結合多種免疫療法（如檢查點抑制劑和CAR-T細胞）以增強療效，并減少治療相關的副作用。五、結論GBM的治療仍面臨巨大挑戰(zhàn)，單一療法難以取得突破。未來的研究需要整合多種治療手段，包括免疫療法、納米技術和聯(lián)合治療，以提高患者的生存率和生活質量。神經外科醫(yī)生在這一過程中扮演著重要角色，通過與多學科團隊的合作，可以為患者提供更全面和個性化的治療方案。
兒童低級別膠質瘤的治療現(xiàn)狀及新進展兒童低級別膠質瘤（pediatriclow-gradeglioma,pLGG）是兒童中樞神經系統(tǒng)最常見的腫瘤之一，具有較高的長期生存率。盡管傳統(tǒng)治療方式（如手術、放療和化療）在多數(shù)情況下能有效控制病情，但仍可能導致長期副作用。近年來，基因組學研究揭示了pLGG的分子機制，尤其是MAPK信號通路異常激活，為靶向治療提供了新的方向。此外，放射治療技術的進步（如質子束放療），正在優(yōu)化放療方案，降低放療相關的長期毒性。本文綜述兒童pLGG的組織學分類、傳統(tǒng)治療方式、分子特征及最新靶向治療進展，并展望未來研究方向，以期為臨床治療提供參考。1.兒童低級別膠質瘤概述1.1發(fā)生率及組織學分類兒童低級別膠質瘤（pLGG）約占兒童中樞神經系統(tǒng)腫瘤的30-40%，具有較高的生存率，但由于其異質性，治療方案需根據(jù)具體病理類型制定。根據(jù)組織學特征，pLGG可分為神經膠質腫瘤和混合性膠質神經元腫瘤兩大類。1.2神經膠質腫瘤神經膠質腫瘤主要來源于神經膠質細胞，包括星形膠質細胞和少突膠質細胞等，常見亞型如下：毛細胞星形細胞瘤（PA）：最常見的pLGG類型，KIAA1549-BRAF融合（70-80%）是其主要分子特征，此外可能伴隨FGFR1突變、BRAFV600E突變、CRAF融合等。室管膜下巨細胞星形細胞瘤（SEGA）：幾乎所有病例均與TSC1/2基因突變（85-95%）相關。彌漫性星形細胞瘤（DA）：基因改變多樣，BRAFV600E突變（20-40%）最常見，此外還包括MYBL1改變、KIAA1549-BRAF融合、H3.3K27M突變、IDH1R132H突變等。多形性黃色星形細胞瘤（PXA）：與BRAFV600E突變（80-90%）密切相關。少突膠質細胞瘤（O）：主要分子特征包括FGFR1突變（10-20%）、BRAFV600E突變（5-10%）、1p/19q共缺失（3-5%）。1.3混合性膠質神經元腫瘤這類腫瘤具有神經元和膠質細胞的混合特征，常見亞型包括：神經節(jié)膠質瘤（GG）：BRAFV600E突變（40-50%）常見，同時可能伴隨KIAA1549-BRAF融合（10-15%）。胚胎發(fā)育不良性神經上皮腫瘤（DNT）：最常見分子事件為FGFR1TKD重復（20-30%）和FGFR1突變（20-30%），部分病例可見BRAFV600E突變（5-10%）。乳頭狀膠質神經元腫瘤（PGNT）：與SLC44A1-PRKCA融合（80-90%）相關。血管中心性膠質瘤（AG）：約80-90%病例可見MYB基因異常。pLGG總體生長緩慢，10年生存率可達85-96%，但部分患者可能因腫瘤部位或治療相關副作用影響生活質量。因此，優(yōu)化治療策略仍是關鍵。2.兒童pLGG的傳統(tǒng)治療方式2.1手術手術切除是pLGG的首選治療方式，完全切除的患者通常無需額外治療。但對于位于視神經通路、丘腦或腦干等功能重要區(qū)域的腫瘤，因手術風險較高，可能需要結合其他治療方式。2.2化療化療曾是無法完全切除或難以手術的pLGG患者的主要治療手段，尤其是在年齡較小、需要延遲放療的患者中廣泛應用。然而，化療的毒副作用較大，可能導致骨髓抑制、肝腎損傷、神經毒性及長期認知損害，限制了其長期應用價值。近年來，隨著精準醫(yī)學的發(fā)展，靶向治療逐步成為化療的替代方案，尤其適用于MAPK通路異常的pLGG患者。相比傳統(tǒng)化療，MEK抑制劑和BRAF抑制劑等靶向藥物展現(xiàn)出更好的療效和耐受性，并減少了對正常組織的損害。2.3放射治療盡管放療在pLGG中有效，但傳統(tǒng)光子放療可能導致認知功能損害、內分泌功能障礙等長期副作用。因此，放療通常僅限于其他治療無效的患者。近年來，質子束放療因其更高的精確度和更少的正常組織損傷，成為pLGG放療的新選擇。3.靶向治療的最新進展隨著對pLGG分子機制的深入研究，針對MAPK通路的靶向治療成為新的研究熱點。主要靶向藥物包括：3.1MEK抑制劑司美替尼（Selumetinib）：在Ⅱ期臨床試驗中，2年PFS達70%。曲美替尼（Trametinib）、Binimetinib：研究表明可有效控制腫瘤生長，耐受性較好。3.2BRAF抑制劑適用于BRAFV600E突變的患者：達拉非尼（Dabrafenib）、維莫非尼（Vemurafenib）：可顯著減少腫瘤體積，但單獨使用可能導致耐藥性，建議與MEK抑制劑聯(lián)合應用。3.3其他靶向療法γ-H2AX高表達（尼拉帕利）復旦大學附屬兒科醫(yī)院神經外科正在開展的臨床試驗顯示出優(yōu)異的治療效果。NTRK抑制劑（Larotrectinib）：適用于NTRK融合型pLGG患者。mTOR抑制劑（依維莫司Everolimus）：對TSC1/2突變相關腫瘤有效。盡管靶向治療在部分患者中顯示出良好療效，但長期安全性和耐藥機制仍需進一步研究。4.未來展望精準醫(yī)學：基于分子檢測的個性化治療將成為未來趨勢。聯(lián)合治療策略：BRAF抑制劑+MEK抑制劑聯(lián)合應用有望提高療效并減少耐藥性。放療優(yōu)化：質子束放療等新技術將進一步優(yōu)化pLGG的放療方案。5.結論兒童低級別膠質瘤的治療正進入精準醫(yī)學時代。手術仍然是首選治療方式，而化療、放療及靶向治療的優(yōu)化應用正在不斷改善患者的長期預后。未來，隨著新型治療策略的不斷優(yōu)化，pLGG患者的生存率和生活質量有望進一步提高。低級別膠質瘤靶向治療案例分享案例一案例二