程宏偉
主任醫(yī)師 副教授
科主任
神經(jīng)外科馮春國(guó)
主任醫(yī)師
神經(jīng)外科科主任
神經(jīng)外科陳為為
副主任醫(yī)師
3.6
神經(jīng)外科肖瑾
主任醫(yī)師 副教授
3.6
神經(jīng)外科張曉東
主任醫(yī)師 教授
3.6
神經(jīng)外科王先祥
主任醫(yī)師 副教授
3.5
神經(jīng)外科王斌
主任醫(yī)師
3.5
神經(jīng)外科張科
主任醫(yī)師 副教授
3.5
神經(jīng)外科高鵬
副主任醫(yī)師
3.5
神經(jīng)外科張衡
醫(yī)師
3.4
單明
副主任醫(yī)師
3.4
神經(jīng)外科李長(zhǎng)元
主任醫(yī)師 教授
3.4
神經(jīng)外科張星
副主任醫(yī)師
3.4
神經(jīng)外科徐培坤
主任醫(yī)師
3.4
神經(jīng)外科張義泉
主任醫(yī)師 副教授
3.4
神經(jīng)外科王曉健
副主任醫(yī)師 講師
3.4
神經(jīng)外科李慶新
副主任醫(yī)師
3.4
神經(jīng)外科王毅
副主任醫(yī)師
3.4
神經(jīng)外科胡陽(yáng)春
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科汪驚濤
主治醫(yī)師
3.3
吳炳山
副主任醫(yī)師 講師
3.3
神經(jīng)外科錢(qián)煜
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科王衛(wèi)紅
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科李志范
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科羅靖
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科程寶春
副主任醫(yī)師 講師
3.3
神經(jīng)外科呂波
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科洪文明
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科周律
副主任醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科汪浩源
主治醫(yī)師 副教授
3.3
李仲穎
主治醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科李超
主治醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科包明月
主治醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科汪輝
主治醫(yī)師
3.3
神經(jīng)外科代興亮
3.2
神經(jīng)外科劉飛
3.2
神經(jīng)外科茆翔
醫(yī)師
3.2
神經(jīng)外科苑鋒
醫(yī)師
3.2
之前文章:膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是怎么回事?請(qǐng)點(diǎn)擊膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是怎么回事膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療方法的最新進(jìn)展膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastomamultiforme,GBM)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中最常見(jiàn)且預(yù)后最差的惡性腫瘤,其高度侵襲性和異質(zhì)性使得治療極具挑戰(zhàn)性。盡管近年來(lái)在手術(shù)、放療和化療等方面取得了一些進(jìn)展,但GBM患者的中位生存期仍僅為12-16個(gè)月,且復(fù)發(fā)率極高。本文將結(jié)合最新研究進(jìn)展,為您提供關(guān)于GBM治療現(xiàn)狀、挑戰(zhàn)及新興療法的詳細(xì)介紹。一、GBM的治療現(xiàn)狀1.手術(shù)切除手術(shù)切除是GBM治療的核心手段,其目標(biāo)是最大限度地切除腫瘤組織,同時(shí)盡可能保留患者的神經(jīng)功能。然而,由于GBM的侵襲性和邊界不清,完全切除腫瘤幾乎是不可能的。術(shù)中熒光引導(dǎo)技術(shù)(如5-氨基乙酰丙酸,5-ALA)的應(yīng)用顯著提高了手術(shù)切除的范圍,并延長(zhǎng)了患者的生存期。研究表明,使用5-ALA引導(dǎo)的手術(shù)可使全切除率提高至76.8%,并延長(zhǎng)總生存期(OS)3個(gè)月,無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)1個(gè)月。2.化療替莫唑胺(Temozolomide,TMZ)是目前GBM化療的首選藥物,通過(guò)DNA烷基化作用導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡。然而,TMZ的療效受到腫瘤細(xì)胞DNA修復(fù)酶(如MGMT)的影響,許多患者對(duì)TMZ產(chǎn)生耐藥性。此外,貝伐珠單抗(Bevacizumab)作為一種抗血管生成藥物,已被FDA批準(zhǔn)用于復(fù)發(fā)性GBM的治療,但其對(duì)總生存期的改善有限。3.放療放療是GBM的標(biāo)準(zhǔn)治療手段之一,通常與TMZ聯(lián)合使用。盡管放療可以延長(zhǎng)患者的生存期,但其對(duì)血腦屏障(BBB)的破壞可能導(dǎo)致神經(jīng)毒性,并影響患者的生活質(zhì)量。二、GBM治療的主要挑戰(zhàn)1.腫瘤異質(zhì)性GBM的腫瘤細(xì)胞在基因和表型上高度異質(zhì),這導(dǎo)致了治療耐藥性的產(chǎn)生。研究表明,腫瘤內(nèi)的不同亞群可能對(duì)同一治療方案產(chǎn)生不同的反應(yīng),從而增加了治療的復(fù)雜性。2.血腦屏障(BBB)BBB的存在限制了藥物進(jìn)入腦組織,使得許多潛在的治療藥物無(wú)法達(dá)到有效濃度??朔﨎BB是GBM治療的關(guān)鍵挑戰(zhàn)之一。3.耐藥機(jī)制GBM的耐藥機(jī)制包括DNA修復(fù)酶(如MGMT)、藥物外排泵(如ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白)以及腫瘤干細(xì)胞(GSCs)的存在。這些機(jī)制使得腫瘤細(xì)胞能夠逃避傳統(tǒng)治療的作用。三、新興療法1.基因與細(xì)胞治療:精準(zhǔn)打擊腫瘤細(xì)胞基因治療是一種新興的治療策略,通過(guò)將特定的基因?qū)肽[瘤細(xì)胞來(lái)觸發(fā)其死亡或抑制其生長(zhǎng)。腺病毒載體是基因治療中常用的工具之一,它能夠?qū)⒆詺⒒颍ㄈ鐔渭儼捳畈《拘剀占っ?,HSV-TK)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞。這些基因能使腫瘤細(xì)胞對(duì)無(wú)毒的前藥(如更昔洛韋)產(chǎn)生反應(yīng),將其轉(zhuǎn)化為有毒物質(zhì),從而殺死腫瘤細(xì)胞。在一項(xiàng)隨機(jī)二期臨床試驗(yàn)中,接受腺病毒載體結(jié)合更昔洛韋治療的復(fù)發(fā)性III級(jí)和IV級(jí)惡性膠質(zhì)瘤患者顯示出改善的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期。細(xì)胞治療則利用干細(xì)胞的特性,將它們作為治療載體。干細(xì)胞能夠遷移到腫瘤部位并釋放治療性分子,如腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL),從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。此外,干細(xì)胞還可以被設(shè)計(jì)為攜帶酶類,激活腫瘤微環(huán)境中的前藥,增強(qiáng)治療效果。2.TumorTreatingFields(TTFields)療法:非侵入性治療新選擇TTFields療法是一種非侵入性、局部區(qū)域的抗癌治療方式,通過(guò)便攜式設(shè)備向腫瘤輸送交替電場(chǎng)。這種療法已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),用于新診斷和復(fù)發(fā)的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。TTFields通過(guò)多種機(jī)制發(fā)揮作用,包括干擾癌細(xì)胞有絲分裂、抑制DNA復(fù)制和損傷反應(yīng)、干擾細(xì)胞運(yùn)動(dòng)性以及增強(qiáng)系統(tǒng)性抗腫瘤免疫反應(yīng)。在新診斷的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中,TTFields療法與替莫唑胺化療聯(lián)合使用,顯著提高了患者的生存期。一項(xiàng)關(guān)鍵的全球隨機(jī)三期臨床研究(EF-14)顯示,與單獨(dú)使用替莫唑胺相比,TTFields聯(lián)合替莫唑胺治療組的中位無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期分別延長(zhǎng)了2.7個(gè)月和4.9個(gè)月。此外,TTFields療法在復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中也顯示出與化療相當(dāng)?shù)纳嫫冢哂懈玫陌踩院蜕钯|(zhì)量。3.免疫治療:激發(fā)自身免疫系統(tǒng)對(duì)抗腫瘤免疫治療在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療中備受關(guān)注。疫苗治療是一種通過(guò)激活患者自身免疫系統(tǒng)來(lái)攻擊腫瘤細(xì)胞的方法。例如,SurvaxM疫苗針對(duì)在惡性膠質(zhì)瘤中高表達(dá)的存活素抗原,能夠增強(qiáng)或觸發(fā)免疫反應(yīng)。在一項(xiàng)二期臨床試驗(yàn)中,接受SurvaxM治療的新診斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者顯示出更長(zhǎng)的無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期。CAR-T細(xì)胞療法則通過(guò)改造患者自身的T細(xì)胞來(lái)攻擊特定的腫瘤抗原。盡管目前處于早期階段,但這種療法在新診斷和復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤中顯示出潛力。例如,一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)評(píng)估了EGFRvIIICAR-T細(xì)胞與帕博利珠單抗聯(lián)合使用的安全性和耐受性,盡管CAR-T細(xì)胞在腫瘤中的持久性有限,但該組合療法總體上是可耐受的。4.聚焦超聲:突破血腦屏障的限制血腦屏障是治療腦腫瘤的一大挑戰(zhàn),因?yàn)樗拗屏嗽S多藥物的輸送。聚焦超聲(FUS)技術(shù)提供了一種潛在的解決方案。通過(guò)結(jié)合微泡和超聲波,F(xiàn)US能夠暫時(shí)打開(kāi)血腦屏障,使藥物更有效地滲透到腦腫瘤中。在一項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)中,F(xiàn)US設(shè)備被植入復(fù)發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的顱骨中,以增強(qiáng)卡鉑化療藥物的輸送。結(jié)果顯示,該方法安全且耐受性良好,并且在化療前進(jìn)行超聲處理的患者中觀察到更慢的腫瘤生長(zhǎng)速率。5.臨床試驗(yàn):不斷探索新療法目前,有多個(gè)針對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行中,旨在評(píng)估新的治療方法和組合療法的效果。例如,一項(xiàng)名為T(mén)RIDENT的三期臨床試驗(yàn)正在評(píng)估TTFields療法與化療和放療聯(lián)合使用在新診斷膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者中的療效和安全性。此外,還有研究正在探索TTFields療法與其他治療方法(如免疫治療)的聯(lián)合應(yīng)用,以及在兒童腦腫瘤患者中的應(yīng)用潛力。四、未來(lái)方向1.個(gè)性化精準(zhǔn)醫(yī)療根據(jù)患者的腫瘤分子特征制定個(gè)性化治療方案,是未來(lái)GBM治療的重要方向。通過(guò)基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)分析,可以識(shí)別潛在的治療靶點(diǎn),并優(yōu)化治療策略。2.克服耐藥性深入研究GBM的耐藥機(jī)制,開(kāi)發(fā)新的治療靶點(diǎn)和藥物組合,是提高治療效果的關(guān)鍵。3.改善藥物遞送開(kāi)發(fā)能夠有效穿透BBB的新型藥物遞送系統(tǒng),如納米載體和磁性納米顆粒,是未來(lái)研究的重點(diǎn)。4.免疫療法的優(yōu)化結(jié)合多種免疫療法(如檢查點(diǎn)抑制劑和CAR-T細(xì)胞)以增強(qiáng)療效,并減少治療相關(guān)的副作用。五、結(jié)論GBM的治療仍面臨巨大挑戰(zhàn),單一療法難以取得突破。未來(lái)的研究需要整合多種治療手段,包括免疫療法、納米技術(shù)和聯(lián)合治療,以提高患者的生存率和生活質(zhì)量。神經(jīng)外科醫(yī)生在這一過(guò)程中扮演著重要角色,通過(guò)與多學(xué)科團(tuán)隊(duì)的合作,可以為患者提供更全面和個(gè)性化的治療方案。
1.注意休息,保持大小便通暢,避免劇烈活動(dòng);2.注意預(yù)防感冒;3.遵醫(yī)囑按時(shí)服藥,不要擅自停藥或減量;4.加強(qiáng)鼻腔的護(hù)理,保持鼻腔濕潤(rùn),可根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行鼻腔沖洗,有條件可定期五官科門(mén)診復(fù)查;若發(fā)現(xiàn)鼻腔有清水樣液體流出,及時(shí)就診;5.術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月門(mén)診復(fù)查,隨后根據(jù)復(fù)查情況決定后續(xù)復(fù)查間隔時(shí)間;6.注意小便量及飲水量,若尿量增多(24小時(shí)超過(guò)2500-3000毫升),喝水增多,及時(shí)就診;7.若有發(fā)熱、頭痛、乏力、食欲不振等,及時(shí)就診;8.腫瘤未完全切干凈的患者,需關(guān)注后續(xù)治療,遵醫(yī)囑觀察隨診或藥物治療或立體定向放射治療或再次手術(shù);9.垂體瘤是良性腫瘤,但因特殊位置關(guān)系,建議術(shù)后終身隨診!
本圖是由安醫(yī)大一附院顱底組繪制,未經(jīng)許可,不得轉(zhuǎn)發(fā)!
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