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北京普祥眼科醫(yī)院
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疾?。?
視神經(jīng)炎
醫(yī)院科室:
不限
開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時間:
不限
程鋼煒
主任醫(yī)師
副教授
普祥眼科? 眼科
擅長:青光眼及近視性視神經(jīng)損害的診斷評估;各種類型難治性青光眼、白內(nèi)障的手術(shù)治療;眼科影像學(xué)診斷。
專業(yè)方向:
眼科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
在線問診:
188元起
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視神經(jīng)炎科普知識
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不要忘記還有GFAP抗體陽性視神經(jīng)炎
自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)星形細胞病(GFAP-A)是一種損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫炎性疾病。血管周圍放射狀強化是本病的腦磁共振特征,發(fā)病可能與病毒感染、腫瘤和自身免疫性疾病有關(guān)。GFAP-A與腦脊液(CSF)GFAP抗體(GFAP-Ab)相關(guān),臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、腦病、以及腦膜腦炎等相關(guān)臨床綜合征。一些GFAP-A患者還存在運動障礙、精神障礙、癲癇發(fā)作、自主神經(jīng)功能障礙、極后區(qū)綜合征、孤立性脊髓炎等。已有報道GFAP-A可伴有雙側(cè)視盤水腫,但視力喪失作為主要癥狀罕見。在我們最近報道的研究中,GFAP抗體陽性的頻率在原因不明的視神經(jīng)炎(ON)患者中占9%(4/43例)??杀憩F(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的孤立視神經(jīng)炎,磁共振顯示視神經(jīng)炎性改變。除了檢測出自身抗體陽性,也發(fā)現(xiàn)患者可能與白塞綜合征有關(guān)。研究支持GFAP抗體陽性譜系疾病包括孤立視神經(jīng)炎,有助于臨床進行視神經(jīng)炎病因分類。s12886-023-02927-z.pdf(biomedcentral.com)
賴春濤醫(yī)生的科普號
視神經(jīng)炎是什么?。?/a>
王紅醫(yī)生的科普號
視神經(jīng)炎會致盲嗎?
視神經(jīng)是指由視盤至視交叉的一段視覺神經(jīng),損傷后不能再生。視神經(jīng)炎泛指所有視神經(jīng)的炎癥性病變,是中青年人群最易罹患的致盲性眼病,表現(xiàn)為急性或亞急性視力下降,伴或不伴眼眶痛和眼球轉(zhuǎn)動痛、色覺損害、視野缺損等。視神經(jīng)炎病因復(fù)雜、診斷困難。如何診斷視神經(jīng)炎?視神經(jīng)炎的診斷主要包括臨床、電生理學(xué)和影像學(xué)評估。神經(jīng)炎的可能病因是什么?1、病因:視神經(jīng)炎的病因非常復(fù)雜,除了特發(fā)性的,還可能與感染(梅毒、腦膜炎、艾滋病毒、弓形體病、毛霉菌病、萊姆病、巴爾通氏體屬、肺結(jié)核、急性病毒感染(EBV、HSV、VZV、西尼羅病毒、巨細胞病毒))、自身免疫(系統(tǒng)性紅斑狼瘡,抗磷脂綜合征、Anti-MOG綜合癥、結(jié)節(jié)病)、藥物中毒、代謝(維生素B12缺乏、葉酸缺乏、維生素B1缺乏)、遺傳(leber遺傳性視神經(jīng)病變)、有毒/藥物(甲醇、長期煙酒、乙胺丁醇、胺碘酮)、輻射(外放療)、創(chuàng)傷(外傷性視神經(jīng)病變)等相關(guān)。視神經(jīng)炎的診斷過程中還應(yīng)特別注意排除單眼視力喪失的其他眼病(包括CRAO、CRVO、葡萄膜炎、青光眼等)視神經(jīng)炎有哪些癥狀和體征?癥狀:視神經(jīng)炎的主要癥狀為患者視力急劇下降、眼球深部疼痛、出現(xiàn)物體移動感、色覺異常,體溫升高或運動后出現(xiàn)視功能下降(Uhthoff現(xiàn)象)等。體征:相對性瞳孔傳入阻滯(RAPD)陽性;視野改變表現(xiàn)為中心暗點、旁中心暗點、束狀或水平視野缺損等。視覺誘發(fā)電位VEP:通過P100潛伏期和振幅來評估視神經(jīng)功能,P100潛伏期延長是視神經(jīng)炎的一個特征。視神經(jīng)炎可以分為哪幾類:經(jīng)典分型分為特發(fā)性視神經(jīng)炎及非典型性視神經(jīng)炎。(1)特發(fā)性視神經(jīng)炎(Typicalopticneuritis,TON):歐美人群較亞洲人群高發(fā),病理改變主要為髓鞘丟失。典型的頭顱磁共振結(jié)果可以支持診斷。(2)非典型性視神經(jīng)炎(Atypicalopticneuritis):各種感染(結(jié)核、梅毒)、放射性、中毒性和營養(yǎng)性等。視神經(jīng)脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)是一種特殊類型的視神經(jīng)炎,以視神經(jīng)和脊髓受累為主,亞洲人群高發(fā),常中、青年起病,以女性居多。水通道蛋白-4抗體(aquaporin-4antibody,AQP4-Ab)陽性,臨床上表現(xiàn)除了典型的視神經(jīng)炎,還有節(jié)段橫貫性脊髓炎,較其他類型視神經(jīng)炎更易復(fù)發(fā)且預(yù)后差。而部分患者合并MOG抗體陽性,表現(xiàn)為嚴重的視力下降伴眼球轉(zhuǎn)動痛,視乳頭水腫明顯,對糖皮質(zhì)激素治療的反應(yīng)較好。視神經(jīng)炎如何治療?一般治療:患者應(yīng)保證充分的休息,避免過度疲勞,多吃富含維生素B1的食物藥物治療:靜脈激素沖擊治療(靜脈用甲基強的松龍:0.5~1g甲強龍激素沖擊治療(不超過6天),改口服1~2mg/kg/天,逐漸減量,注重保護胃黏膜)、維生素B1、維生素B12,甲鈷胺,復(fù)方樟柳堿注射。典型視神經(jīng)炎有自愈性,癥狀出現(xiàn)后的幾周內(nèi)開始恢復(fù),視力也會慢慢恢復(fù),整個病程可能持續(xù)半年-1年。
潘暉醫(yī)生的科普號