好大夫在線
首頁(yè)
找專家
找醫(yī)院
查知識(shí)
問(wèn)診
掛號(hào)
登錄
|
注冊(cè)
消息
工作站
個(gè)人中心
聯(lián)系客服
當(dāng)前位置:
好大夫在線
>
中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院
>
眼科
>
推薦專家
中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院
眼科
已收藏
+收藏
主頁(yè)
介紹
科室醫(yī)生
門診信息
推薦專家
患者評(píng)價(jià)
問(wèn)診記錄
科普號(hào)
推薦專家
疾病:
視神經(jīng)炎
開(kāi)通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時(shí)間:
不限
鄭祥榕
主治醫(yī)師
中國(guó)人民解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第九〇〇醫(yī)院? 眼科
擅長(zhǎng):白內(nèi)障,青光眼
專業(yè)方向:
眼科
主觀療效:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)
態(tài)度:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)
在線問(wèn)診:
29元
預(yù)約掛號(hào):
未開(kāi)通
疾病病友推薦度
2.8
暫無(wú)
查看詳情
不限
其他科室
熱門
白內(nèi)障
眼部疾病
結(jié)膜炎
青光眼
眼外傷
角膜炎
B
玻璃體病
玻璃體混濁
D
倒睫
F
飛蚊癥
復(fù)視
G
干眼癥
H
黃斑變性
黃斑裂孔
J
角膜病
角膜移植
結(jié)膜腫瘤
近視
L
淚道阻塞
淚囊炎
M
麥粒腫
P
葡萄膜病
Q
屈光不正
R
弱視
S
視神經(jīng)炎
視網(wǎng)膜病
視網(wǎng)膜脫落
T
糖尿病視網(wǎng)膜病變
X
斜視
Y
眼底病
眼瞼病
眼瞼炎癥
眼眶腫瘤
眼腫瘤
翼狀胬肉
視神經(jīng)炎其他推薦醫(yī)院
查看全部
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院
復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
視神經(jīng)炎科普知識(shí)
查看全部
視神經(jīng)炎在臨床實(shí)踐中面臨的挑戰(zhàn)
盡管對(duì)視神經(jīng)炎(OpticNeuritis,ON)的診斷和治療已有較多研究,但在臨床實(shí)踐中仍存在諸多挑戰(zhàn),包括以下幾個(gè)方面:1.診斷挑戰(zhàn)病因鑒別困難:視神經(jīng)炎可由多種疾病引起,如多發(fā)性硬化(MS)、視神經(jīng)脊髓炎譜系疾?。∟MOSD)、MOG抗體相關(guān)疾病、感染、自身免疫病等,區(qū)分不同病因?qū)τ谥委熀皖A(yù)后至關(guān)重要。早期MRI未必敏感:部分患者在早期MRI檢查可能未顯示明顯視神經(jīng)病變,影響早期診斷和治療決策。血清學(xué)檢測(cè)的局限性:雖然AQP4-IgG和MOG-IgG有助于鑒別NMOSD和MOGAD,但部分患者可能呈陰性,且抗體檢測(cè)的可及性有限。與其他視神經(jīng)疾病鑒別困難:如缺血性視神經(jīng)病變、遺傳性視神經(jīng)病、中毒性視神經(jīng)病等,容易誤診。2.治療挑戰(zhàn)激素治療的療效及副作用:雖然高劑量糖皮質(zhì)激素是急性期首選治療,但部分患者對(duì)其反應(yīng)較差,且長(zhǎng)期使用可能帶來(lái)糖尿病、骨質(zhì)疏松等副作用。復(fù)發(fā)性視神經(jīng)炎的管理:特別是在NMOSD和MOGAD中,復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)高,需長(zhǎng)期免疫抑制治療,但如何優(yōu)化個(gè)體化用藥仍有爭(zhēng)議。血漿置換、IVIG、及免疫吸附療法的可及性:對(duì)于重癥或激素?zé)o效的病例可能有效,但并非所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)都能提供這些治療。新型治療策略有限:盡管一些生物制劑(如各種單抗)在NMOSD等疾病中顯示出良好療效,但其長(zhǎng)期安全性、適用人群等問(wèn)題仍需進(jìn)一步研究。3.預(yù)后及長(zhǎng)期管理挑戰(zhàn)個(gè)體化預(yù)后判斷困難:部分患者可完全恢復(fù)視力,而部分患者可能遺留永久性視功能損害,難以預(yù)測(cè)哪些患者恢復(fù)較差。長(zhǎng)期視功能監(jiān)測(cè)不足:OCT、視野檢查等可提供視神經(jīng)恢復(fù)情況的信息,但在常規(guī)隨訪中的應(yīng)用仍不夠普及?;颊呓逃c依從性問(wèn)題:部分患者在視力恢復(fù)后忽視長(zhǎng)期隨訪,導(dǎo)致復(fù)發(fā)未能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。結(jié)論視神經(jīng)炎在臨床實(shí)踐中仍面臨診斷鑒別、治療策略優(yōu)化、復(fù)發(fā)管理及長(zhǎng)期隨訪等多方面挑戰(zhàn)。未來(lái)需要進(jìn)一步改進(jìn)影像學(xué)和生物標(biāo)志物診斷技術(shù),同時(shí)探索更有效且副作用更小的治療方案,以提高患者的預(yù)后和生活質(zhì)量。
賴春濤醫(yī)生的科普號(hào)
視神經(jīng)炎診治要點(diǎn)(2025年修訂)
診斷臨床特征:突然或亞急性視力喪失(通常為單側(cè),但也可為雙側(cè))。眼痛特別是轉(zhuǎn)眼時(shí)為著。色覺(jué)障礙。單側(cè)病例的相對(duì)傳入瞳孔缺陷(RAPD)。影像學(xué):腦和眼MRI增強(qiáng)掃描,檢測(cè)視神經(jīng)炎癥并評(píng)估MS或NMOSD。視覺(jué)功能測(cè)試:視力和視野檢查。視覺(jué)誘發(fā)電位(VEP)顯示潛伏期延長(zhǎng)。光學(xué)相干斷層掃描(OCT)顯示視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄。實(shí)驗(yàn)室檢查:AQP4IgG(診斷NMOSD)。MOG-IgG(鑒別MOG相關(guān)視神經(jīng)炎)。CV2-IgG(鑒別副腫瘤相關(guān)視神經(jīng)炎)。系統(tǒng)性疾病的自身免疫標(biāo)記物。治療急性期:大劑量皮質(zhì)類固醇:靜脈注射甲基強(qiáng)的松龍(1克/天,3-5天),然后口服強(qiáng)的松。血漿置換(PLEX)或免疫吸附治療嚴(yán)重或激素耐受的病例。靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)治療NMOSD或MOG相關(guān)視神經(jīng)炎。長(zhǎng)期管理:如果與MS或NMOSD相關(guān),則使用疾病修飾療法(例如奧法托木單抗、依奈麗珠單抗或薩特麗珠單抗等)。定期監(jiān)測(cè)復(fù)發(fā)和進(jìn)展。預(yù)后大多數(shù)孤立性視神經(jīng)炎在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)部分或完全恢復(fù)。NMOSD和MOG相關(guān)病例有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和較差的視力預(yù)后。?
賴春濤醫(yī)生的科普號(hào)
不要忘記還有GFAP抗體陽(yáng)性視神經(jīng)炎
自身免疫性膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)星形細(xì)胞病(GFAP-A)是一種損害中樞神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫炎性疾病。血管周圍放射狀強(qiáng)化是本病的腦磁共振特征,發(fā)病可能與病毒感染、腫瘤和自身免疫性疾病有關(guān)。GFAP-A與腦脊液(CSF)GFAP抗體(GFAP-Ab)相關(guān),臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、頭痛、腦病、以及腦膜腦炎等相關(guān)臨床綜合征。一些GFAP-A患者還存在運(yùn)動(dòng)障礙、精神障礙、癲癇發(fā)作、自主神經(jīng)功能障礙、極后區(qū)綜合征、孤立性脊髓炎等。已有報(bào)道GFAP-A可伴有雙側(cè)視盤水腫,但視力喪失作為主要癥狀罕見(jiàn)。在我們最近報(bào)道的研究中,GFAP抗體陽(yáng)性的頻率在原因不明的視神經(jīng)炎(ON)患者中占9%(4/43例)??杀憩F(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的孤立視神經(jīng)炎,磁共振顯示視神經(jīng)炎性改變。除了檢測(cè)出自身抗體陽(yáng)性,也發(fā)現(xiàn)患者可能與白塞綜合征有關(guān)。研究支持GFAP抗體陽(yáng)性譜系疾病包括孤立視神經(jīng)炎,有助于臨床進(jìn)行視神經(jīng)炎病因分類。s12886-023-02927-z.pdf(biomedcentral.com)
賴春濤醫(yī)生的科普號(hào)