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疾病： 肺癌
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疾病控制率高達(dá)90%！趙永祥團(tuán)隊開發(fā)新型溶瘤病毒療法，專攻晚期癌癥趙永祥團(tuán)隊開發(fā)的新型溶瘤病毒療法在晚期癌癥治療中取得了顯著進(jìn)展。該團(tuán)隊利用基因工程技術(shù)，將豬源α1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶（α1,3-GT）基因插入新城疫病毒（NDV）中，構(gòu)建了重組溶瘤病毒NDV-GT。這種病毒能夠感染腫瘤細(xì)胞，并使其表面表達(dá)αGal抗原，從而觸發(fā)人體的超急性免疫排斥反應(yīng)，誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤細(xì)胞。在臨床試驗中，23名晚期耐藥癌癥患者接受了NDV-GT治療，涵蓋肝癌、肺癌、乳腺癌等多種實(shí)體瘤。結(jié)果顯示，疾病控制率（DCR）高達(dá)90%，其中1例患者達(dá)到完全緩解（CR），6例部分緩解（PR），11例病情穩(wěn)定（SD），且治療過程中未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。例如，一位52歲的腸癌肝轉(zhuǎn)移患者在接受治療后，轉(zhuǎn)移灶完全消失。此外，NDV-GT還具有低免疫原性，治療過程中產(chǎn)生的中和抗體非常少，避免了免疫逃逸現(xiàn)象，能夠反復(fù)使用。這種療法不僅直接殺傷腫瘤細(xì)胞，還能通過激活免疫系統(tǒng)，增強(qiáng)患者的抗腫瘤免疫反應(yīng)。盡管目前的臨床試驗樣本量較小，隨訪時間較短，但這一創(chuàng)新療法已在多種晚期癌癥患者中展現(xiàn)出良好的療效和安全性。未來，隨著更大規(guī)模臨床試驗的推進(jìn)，NDV-GT有望為晚期癌癥患者提供一種更有效的治療選擇。