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郭紅主任醫(yī)師 重慶市人民醫(yī)院 消化內科 好，克羅恩病和長白塞怎么進行鑒別呢？治療方法一樣嗎？我們有有有歐洲的專家認為長白塞就是屬于一種特殊類型的克羅恩病，他們兩個的治療方式呢，非常的像，嗯，都是要使用激素和生物制劑或者是小分子的藥物才能夠控制它的自身免疫系統(tǒng)的炎癥，那鑒別的話呢，呃，有些患者還是比較好鑒別的。 嗯嗯，長白菜呢，目前是屬于在我們在我們國家，包括國國際它都是屬于罕見病的范疇啊，它雖然是罕見病，但是他的呃治療的藥物很多，反而還不能夠報銷啊，就是真的是可能還是需要大家共同的努力吧，嗯，也許就是因為他罕見，所以他的呃臨床研究沒有辦法實施和開展，從而就沒有辦法讓這些藥物進有長白塞的適應針，嗯，那怎么辦呢？我們在臨床上也摸索了非常多的經驗啊，很多克羅命的藥物呢，呃，包括潰鐵的藥物呢，對長白塞嗯是可以有比較好的療效的啊，所以我們的腸白塞患者呢，我們會采取啊這些藥物進行治療，并不是完全一樣的哈，但是有很多藥是通用的。 好，這個患者說。2024年03月07日
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王建明主任醫(yī)師 中日醫(yī)院 中醫(yī)風濕病科 ——“醫(yī)生，我總是反復長口腔潰瘍，還有外陰潰瘍，眼睛也不舒服，這是什么原因？”——“那你可要小心是白塞病了?！备拍畎兹。且环N以復發(fā)性口腔潰瘍、陰部潰瘍和眼色素膜炎（眼、口、生殖器三聯(lián)征）為主要臨床表現(xiàn)的疾病。白塞病又稱貝赫切特綜合征，是一種病因不明的血管炎，可累及各系統(tǒng)和臟器的自身免疫系統(tǒng)性疾病。多見于年輕人，發(fā)病年齡為25~35歲，男女比例為0.77:1。發(fā)病機制本病的發(fā)病機制尚不明確，目前認為與遺傳因素、免疫因素及病原體感染有關。遺傳●HLA-B51是目前發(fā)現(xiàn)與白塞病相關性最強的遺傳基因。此外還有其他很多易感基因或易感區(qū)域與白塞病相關聯(lián)，NFKB1/NFKBIA、MDR1、PON1-L55M、6CCR1、KLRC4、IL12A-ASN1、STAT4、ERAP1、6p21.33（HLA）區(qū)域、6號染色體和18號染色體、HLA-A26、HLA-A31等。免疫●Th1細胞、Th2細胞、Th17細胞、γδT細胞以及一些相關的細胞因子在白塞病發(fā)病中發(fā)揮著重要作用。此外，白塞病活動性與患者外周血NK細胞消耗明顯相關，NK細胞的重要功能是控制病毒感染，而EB病毒和HSV病毒感染誘發(fā)白塞病發(fā)生和加重病情。其他●細菌（主要是鏈球菌）或病毒（單純皰疹病毒）感染觸發(fā)的免疫反應。人乳頭狀瘤病毒（HPV）疫苗、某些微量元素如硒、鋅缺乏與白塞病的發(fā)病也存在相關性。臨床表現(xiàn)上圖為口腔潰瘍上圖為葡萄膜炎口腔潰瘍：反復發(fā)作，疼痛劇烈。陰部潰瘍：反復發(fā)作次數(shù)少，潰瘍大而深。眼部病變：一般出現(xiàn)較晚，可表現(xiàn)為葡萄膜炎、視網膜炎、鞏膜炎、結膜炎，甚至因此而失明。上圖為結節(jié)性紅斑皮膚：痤瘡樣損害、毛囊炎和結節(jié)性紅斑最常見，典型的尚可有針刺反應。關節(jié)炎或關節(jié)痛：以大關節(jié)受累為主，尤其是膝關節(jié)。中樞神經系統(tǒng)：10%患者出現(xiàn)，可引起腦膜炎癥狀群、腦干癥狀群、器質性精神錯亂癥狀群等，提示病變嚴重，預后差。消化道：多發(fā)性潰瘍（以回盲部最多見）腹痛、腹瀉甚至出血、穿孔。大血管炎：因靜脈血栓形成造成上腔靜脈阻塞綜合征，Budd-Chiari綜合征等，動脈受損可形成動脈瘤，以主動脈最常見，肢體及肺動脈阻塞可有指端壞死、無脈癥、肺動脈高壓等。其他：部分患者可發(fā)熱、乏力、食欲缺乏、睪丸及附睪炎、心肺及腎損害。實驗室檢查目前白塞病的實驗室檢查陽性項目不多。主要有白細胞輕度增高、血沉快、C反應蛋白陽性及依據受損器官顯示不同的異常實驗室檢查。診斷標準1、必要條件·復發(fā)性口腔潰瘍，在1年內觀察到至少3次口瘡樣或皰疹樣潰瘍。2、加上以下4條中的2條（1）復發(fā)性生殖器潰瘍，目前或病史中觀察到潰瘍或瘢痕。（2）眼損傷，前、后葡萄膜炎，或眼科醫(yī)生用裂隙燈查到玻璃體有細胞出現(xiàn)，或視網膜血管炎。（3）皮膚損傷，結節(jié)紅斑（醫(yī)生或患者觀察到）或假性毛囊炎、膿性丘疹，痤瘡樣結節(jié)（見于青春發(fā)育期后未服用激素患者）。（4）針刺試驗陽性（由醫(yī)生在48小時判斷）。下一期我將為大家介紹如何治療白塞病。參考文獻[1]劉盛秀.白塞病發(fā)病機制研究進展[J].皮膚性病診療學雜志,2018,25(05):310-313.2022年11月15日1995
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陳永副主任醫(yī)師 遵醫(yī)附院 風濕免疫科 1.概述白塞病病是多系統(tǒng)復雜血管炎，越來越多的證據支持不同的臨床表型，以集群部分器官累及和臨床表現(xiàn)為特征也就是說，血管表型是一組患有復發(fā)性炎癥血栓形成和動脈受累的白塞病患者。白塞病并發(fā)血管疾病的發(fā)病率約5-30%，男性明顯多于女性。靜脈受累明顯多于動脈，下肢深靜脈血栓形成是其最常見的表現(xiàn)。動脈病變主要累及肺動脈和主動脈，主要表現(xiàn)為動脈瘤。糖皮質激素和免疫抑制劑是被推薦的白塞病合并血管病變一線治療方法。此外，仍需要對照試驗來評估在治療方案中添加抗凝劑的作用，尤其是新的口服抗凝劑。使用抗腫瘤壞死因子-α藥物治療似乎更有希望，但具體策略尚不明確。2.臨床表現(xiàn)及特點白塞病血管病變可表現(xiàn)為動脈瘤、動脈硬化、動脈狹窄、動脈栓塞、深靜脈血栓等，并因發(fā)病部位不同表現(xiàn)出相應的臨床表現(xiàn)（圖1）。在所有動脈損害部位中，最常見累及部位為腹主動脈，其次為肺動脈、頸動脈、股動脈等。圖1白塞病血管病變舉例（圖片參見：管劍龍等.白塞病新概念.2021.）在多數(shù)情況下，白塞病相關動脈瘤沒有任何癥狀，發(fā)現(xiàn)時往往已形成較大的動脈瘤。白塞病動脈瘤同樣可以累及肺循環(huán)，主要歐美患者中報道，亞洲患者相對歐美患者少見。肺動脈瘤可合并Hughes-Stovin綜合征、腔靜脈血栓形成、周圍動脈瘤和心內血栓形成等，偶見可發(fā)現(xiàn)充滿血栓的動脈瘤。約2.3%的白塞病患者存在靜脈損害。深靜脈血栓形成（DVT）是白塞病最常見的血管表現(xiàn)。DVT可以發(fā)生在靜脈系統(tǒng)的任何位置，多發(fā)生于下肢靜脈，為附壁血栓，不易脫落。腔靜脈血栓常出現(xiàn)于白塞病后期，若同時累及肝靜脈和上、下腔靜脈可導致布加綜合征和上、下腔靜脈綜合征。白塞病相關靜脈血栓可與其他臟器損害合并存在，文獻報道約5.1%的眼白塞和3%的腸白塞合并了靜脈血栓形成。圖2.白塞病累及血管分布（分母為在男性或女性女性血管累及總數(shù)；圖片選自：ChenYetal.OrphanetJRareDis.2019:88.）在華東醫(yī)院的白塞病數(shù)據庫中，約18.0%的白塞病患者存在血管損害；平均發(fā)病年齡36.2歲；男性明顯多于女性（1.9:1，OR=1.9,p=0.004，95%CI：1.3-2.6）。年輕患者（＜50歲）和老年人（≥50歲）的血管受累發(fā)生率相似，分別為16.58％和23.53％。但在女性患者中，年輕患者發(fā)病率較老年患者低（11.43％vs.20％）。在受累血管分布方面，受影響最常見的是腦血管（男29.6％，女59.4％）和下肢血管（男31.2％，女17.2％）（詳見圖2）。但同一并非累及單一或單種類血管，患者可以出現(xiàn)動脈閉塞、血栓與動脈瘤并存。3.發(fā)病機制目前白塞病合并血管疾病的機制研究較少。近年來，研究對炎癥與血栓形成之間的關系有了新的認識?！把装Y性血栓”學說被用于解釋白塞病累及血管。細胞因子如IL1,IL6,IL17,TNF-α和趨化因子（CXCL8）是白塞病發(fā)病的主要參與者。同時認識到，與許多其他慢性炎癥一樣，炎癥通過內皮功能障礙、血小板過度激活和組織因子（TF）表達增加促進血栓形成事件。另外，凝血成分如纖維蛋白原、凝血酶、Xa因子和VIIa因子可能與免疫系統(tǒng)細胞上的特定受體如整合素、凝血酶受體（PARs）1-3-4和PARs2等相互作用，并放大炎癥級聯(lián)反應。白塞病存在中性粒細胞趨化性的增加、功能亢進。最近研究將中性粒細胞與白塞病炎癥導致器官損傷聯(lián)系起來。血清中CXCL8和粒細胞集落刺激因子（G-CSF）與中性粒細胞的招募和激活有關，在白塞病的活動期通常很高。而在合并破裂和咯血的肺動脈疾病中也存在劇烈的中性粒細胞在血管周圍浸潤。中性粒細胞程序性細胞死亡（NETosis）的具體機制逐漸被認識。在這一機制中含有腺苷酸化染色質和中性粒細胞胞外陷阱（NETs）的結構的外部被釋放。NETs與中性粒細胞顆粒一起，參與誘捕和殺死細胞外微生物。這種生理機制在某些自身免疫性疾病中可能被改變和過度激活，特別是在小血管血管炎中，維持炎癥并參與血管損傷。4.診斷既往對白塞病累及血管病變的發(fā)病率報道從5%到40%不等，考慮是由于不同研究所采取的篩查手段及范圍不一致所導致。從近年來文獻報道來看，白塞病累及血管發(fā)病率較高，且發(fā)病隱匿；建議對白塞病患者尤其是中老年應積極進行全身血管篩查。血液檢查方面凝血功能尤其是D-二聚體對血栓性疾病的診斷具有重要意義。頭顱MRI對發(fā)現(xiàn)早期腦梗塞病變具有敏感的檢出率、胸部應常規(guī)檢查CT，頸部、腹部、四肢血管可采用CDFI進行篩查。白塞病血管病變尚難以對其他疾病或原因硬氣的血管病變如衰老、糖尿病、吸煙、癌癥等進行鑒別。需要依據病史結合臨床檢查加以排除。在除外其他疾病和發(fā)現(xiàn)器質性血管疾病證據時，可以診斷白塞病并發(fā)血管病變。5.治療白塞病合并動脈瘤和血栓形成的主要治療方案是使用大劑量糖皮質激素和環(huán)磷酰胺。環(huán)磷酰胺可以每月靜脈輸液，糖皮質激素通常是連續(xù)三次靜脈注射甲基潑尼松龍進行沖擊治療，然后口服潑尼松，劑量為1mg/kg/天。觀察性、非對照證據顯示，英夫利昔單抗對部分難治性患者有療效。白塞病血管病變治療具有高度個體化特征，需根據患者情況制定特殊的治療方案。對于動脈瘤、血管栓塞，歐洲抗風濕聯(lián)盟（EULAR）推薦除非有生命危險，否則不應進行手術。對于出血高風險的患者，有必要進行栓塞治療。如外周動脈瘤很小、無癥狀，大劑量皮質類固醇和環(huán)磷酰胺的藥物治療對于這樣的小動脈瘤可能足夠了；否則需要緊急手術或支架植入。為了降低術后并發(fā)癥和復發(fā)的風險，除了手術或支架植入外，藥物治療是必要的。藥物治療最好在動脈瘤修復手術之前就開始。無論是肺動脈動脈瘤還是外周動脈瘤，手術治療方式的選擇可根據動脈瘤的大小、位置和外科醫(yī)生的經驗而定。（自體）靜脈移植術在白塞病患者中顯示出較高的血栓形成的風險，因此必要時應該首選合成移植物。靜脈血栓治療方面仍以內科對癥治療為主，一般為不必長期使用抗凝藥物。臨床亦可見在白塞病炎癥控制后，發(fā)生血栓脫落引起腦梗塞、肺栓塞病例報道；故對于評估后，認為血栓具有脫落風險，筆者認為應給予積極抗凝治療，避免進一步的并發(fā)癥或死亡。作者/陳永副研究員復旦大學博士、南方醫(yī)科大學和暨南大學第二臨床醫(yī)學院（深圳市人民醫(yī)院）雙站博士后。發(fā)表論文90余篇、SCI論文20篇，發(fā)明專利2項。研究方向：老年風濕病的整合醫(yī)學干預。小編/松聆2022年10月05日935
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鄧偉明主任醫(yī)師 廣東省第二人民醫(yī)院 風濕免疫科 白塞?。˙ehcet’sDisease，貝赫切特綜合征）是以“口-眼-生殖器”三聯(lián)征為典型特征的全身性慢性血管炎性疾病，好發(fā)于16~40歲，男性多于女性。主要表現(xiàn)為復發(fā)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害，也可累及血管、神經系統(tǒng)、消化道、關節(jié)、肺、腎、附睪等器官。本病在東亞、中東和地中海地區(qū)發(fā)病率較高，所以又被稱為“絲綢之路病”。白塞病的典型表現(xiàn)是“口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎”三聯(lián)征，然而它的損害遠不僅僅是“三聯(lián)征”，所以值得我們去關注其深層次的損害。它的基本病理改變是血管炎，并可累及包括心臟和全身大、中、小各級動靜脈血管。因此，早期診斷、早期治療白塞病尤為重要。那當患者出現(xiàn)了反復口腔潰瘍和/或生殖器潰瘍、眼部不適等一系列癥狀，懷疑是白塞病，應該做些什么檢查呢？筆者在這里列舉了7條主要的建議，具體的操作和取舍請咨詢風濕免疫?？漆t(yī)生（說的是我，嘿嘿）：1、血尿常規(guī)以及Rf（類風濕因子）、ANA（抗核抗體）、ENA系列、ANCA（抗中性粒細胞胞漿抗體）、ACA（抗磷脂抗體）、免疫球蛋白、補體等等風濕免疫指標：雖然本病無特異性實驗室檢查異常，但需要排除其他風濕免疫性疾病。2、血沉、C反應蛋白：一般活動期的白塞病患者ESR、CRP會升高。3、針刺反應試驗，操作比較簡單，試驗后24-48小時由醫(yī)生看結果。4、眼科檢查，請眼科醫(yī)師明確有無葡萄膜炎或視網膜血管炎等。5、血管累及的患者應做相應部分的彩超、CTA或血管造影。6、有腹痛、便血等消化道癥狀的患者應行胃鏡、腸鏡等消化道內窺鏡檢查。7、有神經系統(tǒng)癥狀的應行頭顱CT、MRI/MRA、肌電圖、腦電圖等檢查，必要時行腦脊液檢查以指導用藥。2022年04月21日1351
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黃艷主治醫(yī)師 浙江醫(yī)院 風濕免疫科 使用20號或更小的無菌針頭在前臂屈面內側斜行刺入皮內（深度約5 mm），24~48小時后針刺局部出現(xiàn)毛囊炎樣丘疹、膿皰或水皰，周邊伴有紅暈時，稱為為針刺反應試驗（Pathergy test）陽性。實際上，靜脈穿刺、肌肉注射或皮膚微小創(chuàng)傷后出現(xiàn)類似皮損時，具有同等臨床價值。白塞病患者中，高達80%~98%出現(xiàn)皮膚黏膜病變。除了為人所熟知的口腔和生殖器潰瘍，白塞病的常見皮膚表現(xiàn)還包括結節(jié)性紅斑、丘疹性膿皰、假性毛囊炎樣病變、痤瘡樣結節(jié)、針刺反應、壞疽性膿皮病等。同一患者可能出現(xiàn)多種皮膚病變。針刺反應的機制尚未明確，但可能與皮膚針刺損傷引發(fā)固有免疫系統(tǒng)產生過度的炎癥反應、真皮或表皮細胞釋放細胞因子增多、血管周圍粒細胞浸潤有關。針刺反應或Pathergy現(xiàn)象（Pathergy phenomenon）的典型征象是，針刺后皮膚產生直徑＞2 mm的紅色毛囊炎樣小丘疹或膿皰樣反應。皮膚鏡有利于更好地評估針刺反應。2021年08月12日2312
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韓光明主任醫(yī)師 東莞市人民醫(yī)院 風濕免疫科 白塞氏病(Behcet's disease)，也稱為白塞氏綜合征（Behcet's syndrome貝赫切特綜合征）是一種比較少見的風濕免疫性疾病，屬系統(tǒng)性血管炎的一種，其主要的病理變化是全身血管系統(tǒng)的慢性炎癥。由于全身血管分布廣泛，臨床表現(xiàn)比較復雜，根據主要影響的血管不同，可分為血管型、神經型和胃腸道型，臨床上患者會出現(xiàn)口腔潰瘍疼痛、眼睛的炎癥、皮膚的表現(xiàn)、外陰的潰瘍疼痛等，由于影響到敏感的生殖器官，很多患者一直被誤解，又沒地方去敘說，心里非常苦惱。在這里和大家一起學習認識一下白塞氏病。南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院風濕免疫科韓光明口腔潰瘍針刺試驗陽性一、白塞氏病的病因作為一種自身免疫性疾病，一般就是指身體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)異常，導致免疫細胞對自身其他細胞或分子發(fā)生攻擊導致疾病的發(fā)生。具體如何引起的，還不十分清楚，目前一般認為患者體內存在易感基因，再加上外界因素，如細菌或病毒的感染，激發(fā)了該病的發(fā)生發(fā)展。其主要的病理改變就是血管的炎癥，也就是血管炎。二、常見的臨床表現(xiàn)白塞氏病的臨床表現(xiàn)變異較大，各個患者幾乎都不完全一樣，癥狀有時突然出現(xiàn)，也會自己好轉，常見的臨床表現(xiàn)如下：（1）復發(fā)性痛性口腔潰瘍：復發(fā)性痛性口腔潰瘍是白塞氏病最常見的一種臨床癥狀，一般每年至少發(fā)作3次，常見于頰粘膜、舌頭邊緣、口唇內側，或軟腭部位，目前被作為診斷白塞氏病的最基本的必須具備的條件。（2）皮膚病變：常見的皮膚病變包括結節(jié)性紅斑、痤瘡樣毛囊炎、假性毛囊炎、淺表栓塞性靜脈炎，其中結節(jié)性紅斑最為常見，可見于患者雙側小腿部位。（3）外陰生殖器痛性潰瘍：部分患者會出現(xiàn)外陰部位如男性陰囊或陰莖部位，女性大小陰唇或陰道部位的潰瘍，這種潰瘍通常比較疼痛，會留下疤痕。（4）眼炎：常見的眼部病變包括葡萄膜炎，或色素膜炎，引起雙眼發(fā)紅、疼痛、視物模糊等癥狀，反復發(fā)作可引起視力障礙，嚴重時可導致失眠。（5）其他癥狀：患者也會出現(xiàn)關節(jié)的疼痛，如膝關節(jié)、踝關節(jié)、肘關節(jié)和腕關節(jié)的癥狀。胃腸型的患者也會出現(xiàn)腹部疼痛，腹瀉或出血；神經型的也會出現(xiàn)頭痛、中風等狀況；血管型的患者做檢查時也會發(fā)現(xiàn)動脈瘤或動脈狹窄等。三、如何診斷白塞氏病目前還沒有特異性的實驗室檢查來確診，你的就診醫(yī)生主要根據你的臨床表現(xiàn)來診斷。由于幾乎每個患者都出現(xiàn)痛性口腔潰瘍，因此，口腔潰瘍目前被作為診斷白塞氏病的最基本的必須具備的條件，另外，還需要下面至少兩個條件：1）復發(fā)性外陰生殖器痛性潰瘍；2）眼部炎癥； 3）特征性皮膚病變；4）針刺試驗陽性：使用無菌針頭刺入皮膚，兩天后看看有無反應，如果針刺部位出現(xiàn)紅丘疹或紅丘疹伴白皰疹，就被認為是針刺試驗陽性。四、如何治療白塞氏病目前，白塞氏病還沒辦法進行根治。但早期使用藥物，如糖皮質激素和免疫抑制劑等藥物，可以很好的控制潰瘍引起的疼痛，血管的炎癥，及病情的進展，預防眼睛失明，心血管并發(fā)癥等。一般來說，白塞氏病預后比較良好，但伴發(fā)眼部炎癥時，控制不及時會出現(xiàn)眼睛失明，因此，早發(fā)現(xiàn)，早治療非常關鍵。2020年06月01日3592
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韓光明主任醫(yī)師 東莞市人民醫(yī)院 風濕免疫科 白塞氏病(Behcet's disease)，也稱為白塞氏綜合征（Behcet's syndrome貝赫切特綜合征）是一種比較少見的風濕免疫性疾病，屬系統(tǒng)性血管炎的一種，其主要的病理變化是全身血管系統(tǒng)的慢性炎癥。由于全身血管分布廣泛，臨床表現(xiàn)比較復雜，根據主要影響的血管不同，可分為血管型、神經型和胃腸道型，臨床上患者會出現(xiàn)口腔潰瘍疼痛、眼睛的炎癥、皮膚的表現(xiàn)、外陰的潰瘍疼痛等，由于影響到敏感的生殖器官，很多患者一直被誤解，又沒地方去敘說，心里非?？鄲馈Ｔ谶@里和大家一起學習認識一下白塞氏病。 口腔潰瘍 一、白塞氏病的病因 作為一種自身免疫性疾病，一般就是指身體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)異常，導致免疫細胞對自身其他細胞或分子發(fā)生攻擊導致疾病的發(fā)生。具體如何引起的，還不十分清楚，目前一般認為患者體內存在易感基因，再加上外界因素，如細菌或病毒的感染，激發(fā)了該病的發(fā)生發(fā)展。其主要的病理改變就是血管的炎癥，也就是血管炎。 二、常見的臨床表現(xiàn) 白塞氏病的臨床表現(xiàn)變異較大，各個患者幾乎都不完全一樣，癥狀有時突然出現(xiàn)，也會自己好轉，常見的臨床表現(xiàn)如下： （1）復發(fā)性痛性口腔潰瘍：復發(fā)性痛性口腔潰瘍是白塞氏病最常見的一種臨床癥狀，一般每年至少發(fā)作3次，常見于頰粘膜、舌頭邊緣、口唇內側，或軟腭部位，目前被作為診斷白塞氏病的最基本的必須具備的條件。 （2）皮膚病變：常見的皮膚病變包括結節(jié)性紅斑、?痤瘡樣毛囊炎、假性毛囊炎、淺表栓塞性靜脈炎，其中結節(jié)性紅斑最為常見，可見于患者雙側小腿部位。 （3）外陰生殖器痛性潰瘍：部分患者會出現(xiàn)外陰部位如男性陰囊或陰莖部位，女性大小陰唇或陰道部位的潰瘍，這種潰瘍通常比較疼痛，會留下疤痕。 （4）眼炎：常見的眼部病變包括葡萄膜炎，或色素膜炎，引起雙眼發(fā)紅、疼痛、視物模糊等癥狀，反復發(fā)作可引起視力障礙，嚴重時可導致失眠。 （5）其他癥狀：患者也會出現(xiàn)關節(jié)的疼痛，如膝關節(jié)、踝關節(jié)、肘關節(jié)和腕關節(jié)的癥狀。胃腸型的患者也會出現(xiàn)腹部疼痛，腹瀉或出血；神經型的也會出現(xiàn)頭痛、中風等狀況；血管型的患者做檢查時也會發(fā)現(xiàn)動脈瘤或動脈狹窄等。 三、如何診斷白塞氏病 目前還沒有特異性的實驗室檢查來確診，你的就診醫(yī)生主要根據你的臨床表現(xiàn)來診斷。由于幾乎每個患者都出現(xiàn)痛性口腔潰瘍，因此，口腔潰瘍目前被作為診斷白塞氏病的最基本的必須具備的條件，另外，還需要下面至少兩個條件： 1）復發(fā)性外陰生殖器痛性潰瘍； 2）眼部炎癥； 3）特征性皮膚病變； 4）針刺試驗陽性：使用無菌針頭刺入皮膚，兩天后看看有無反應，如果針刺部位出現(xiàn)紅丘疹或紅丘疹伴白皰疹，就被認為是針刺試驗陽性。 四、如何治療白塞氏病 目前，白塞氏病還沒辦法進行根治。但早期使用藥物，如糖皮質激素和免疫抑制劑等藥物，可以很好的控制潰瘍引起的疼痛，血管的炎癥，及病情的進展，預防眼睛失明，心血管并發(fā)癥等。一般來說，白塞氏病預后比較良好，但伴發(fā)眼部炎癥時，控制不及時會出現(xiàn)眼睛失明，因此，早發(fā)現(xiàn)，早治療非常關鍵。2020年05月30日2110
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蔡劍飛副主任醫(yī)師 復旦大學附屬華東醫(yī)院 風濕免疫科 長篇大論對非醫(yī)學工作者好難理解。 每天問我同一問題100遍我也會炸毛啊。 所以用最簡單的話來回答下門診常問的幾個問題。 啥是白塞??？白塞病就是血管炎。血管炎就是血管生病了，簡單的理解就當血管感冒了就好。 血管炎分為很多種類，白塞病是其中一種。 貝赫切特綜合征又是什么東西？貝赫切特綜合征就是白塞病的另一種翻譯方式。 為什么白塞病住院要查很多檢查？白塞病是血管炎，而且是個很卑鄙很無恥的血管炎，它對人的全身血管進行全方位無死角沒差異的各種打擊虐待。 簡言之只要有血管的地方就會受傷。 早期傷害往往沒有癥狀，等有癥狀了雖然也能治，但醫(yī)療花費會很高。 能再簡單點講為啥要做檢查嗎？通過檢查可以把白塞病進一步分型，不同型白塞病治療方法不一樣。 本文系蔡劍飛醫(yī)生授權好大夫在線（btabogados.com）發(fā)布，未經授權請勿轉載。2016年07月01日12418
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申艷副主任醫(yī)師 復旦大學附屬華東醫(yī)院 風濕免疫科 （1）血常規(guī)：白細胞正常或稍增多；（2）血沉：多器官損害的病人常有血沉升高；（3）針刺試驗：用20號針頭，在無菌條件下傾斜刺入皮膚。觀察24或48小時后出現(xiàn)膿瘡或毛囊炎，周圍有一紅圈環(huán)繞，則為陽性。（4）眼底鏡檢查：有無視網膜出血；裂隙燈檢查有無角膜潰瘍、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎；眼底熒光造影檢查以發(fā)現(xiàn)早期的視網膜血管病變。（5）胃腸鏡檢查或下消化道造影：有助于發(fā)現(xiàn)食管及胃腸道潰瘍。（6）血管造影：若懷疑大血管病變，可以作血管造影以確定病變部位和受損的程度。（7）結核篩選試驗：因國內不少患者的發(fā)病與結核有關，需進行胸片（必要時肺部CT）、PPD試驗、抗結核抗體及T-Spot等檢查。（8）某些其他風濕病有類似于白塞病的表現(xiàn)，故可進行篩選性自身抗體檢查如抗核抗體和類風濕因子等檢查。2012年12月25日12341
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申洪波主任醫(yī)師 北醫(yī)三院 中醫(yī)科 北京大學第三醫(yī)院中醫(yī)科申洪波：白塞病國際診斷標準1·反復口腔潰瘍:1年內反復發(fā)作3次。由醫(yī)生觀察到或患者訴說有阿弗他潰瘍。2·反復外陰潰瘍:由醫(yī)生觀察到或患者訴說外陰部有阿弗他潰瘍或瘢痕。3·眼病變:前和/或后色素膜炎、裂隙燈檢查時玻璃體內有細胞出現(xiàn)或由眼科醫(yī)生觀察到視網膜血管炎。4·皮膚病變:由醫(yī)生觀察到或患者訴說的結節(jié)性紅斑、假性毛囊炎或丘疹性膿皰;或未服用糖皮質激素的非青春期患者出現(xiàn)痤瘡樣結節(jié)。5.針刺試驗陽性試驗后由醫(yī)生看結果。 注:有反復口腔潰瘍并有其他4項中2項以上者,可診斷為本病,但需除外其他疾病。其他與本病密切相關并有利于診斷的癥狀有:關節(jié)痛或關節(jié)炎、皮下栓塞性靜脈炎、深部靜脈栓塞、動脈栓塞和/或動脈瘤、中樞神經病變、消化道潰瘍、附睪炎和家族史。2012年04月06日8883
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