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閆金松主任醫(yī)師 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院 血液科 本文主要目的是對(duì)60歲以下的急性粒細(xì)胞白血病的危險(xiǎn)度分層進(jìn)行科普。急性粒細(xì)胞白血?。ˋcute myeloid leukemia,AML),又稱作急性髓細(xì)胞白血病,通常簡(jiǎn)寫做“AML”。一、為什么做AML的危險(xiǎn)度分層?除了AML-M3型的急性早幼粒細(xì)胞白血病外,目前急性粒細(xì)胞白血?。ˋML)治療手段主要是化學(xué)治療(化療)與造血干細(xì)胞移植,部分AML具有特異性的靶向藥物。作為一類疾病來(lái)講,AML具有很大的異質(zhì)性(差異性),這也就是老百姓常說(shuō)的:不同的AML患者,又存在個(gè)體之間的差別。如果能夠預(yù)先判斷一位AML患者的危險(xiǎn)度高低(換句話說(shuō),AML“惡性度”的高低),那么對(duì)于AML病人的治療方案選擇、療效及預(yù)后的推測(cè),就有了根據(jù)。因此,對(duì)于AML患者來(lái)說(shuō),第一步是確診AML,第二步的關(guān)鍵步驟就是:AML的危險(xiǎn)度分層,換句話說(shuō),對(duì)AML患者的“惡性度高低”進(jìn)行區(qū)分和預(yù)先判斷。二、AML危險(xiǎn)度分層主要依據(jù)什么?危險(xiǎn)度分層主要根據(jù)細(xì)胞遺傳學(xué)及分子生物學(xué)水平上的異常,對(duì)AML的危險(xiǎn)度進(jìn)行分層。其依據(jù)是染色體水平、DNA基因水平的變化。附上歐洲血液病網(wǎng)(ELN)對(duì)AML危險(xiǎn)度的分層(2017)。AML危險(xiǎn)度分層:(一)預(yù)后良好組:t(8:21)(q22;q22.1)/RUNX1-RUNX1T1,即AML1/ETO融合基因inv(16)(p13.1q22),t(16:16)(p13.1;q22)/CBFB-MYH11融合基因NMP1突變并且FLT3-ITD陰性或低負(fù)荷突變CEBPalpha 雙等位基因突變(二)預(yù)后中等組:NMP1突變并且FLT3-ITD陽(yáng)性或高負(fù)荷突變NMP1野生型并且FLT3-ITD陰性或低負(fù)荷突變(不伴有其他不良預(yù)后遺傳學(xué)異常)t(9:11)(p21.3;q23.3)/MLLT3-KMT2A其他非預(yù)后良好或預(yù)后不良細(xì)胞遺傳學(xué)異常(三)預(yù)后不良組:t(6;9)(篇3;其4.1)/DEK-NUP214t(V;11Q23.3)/KMT2A重排t(9;22)(q34;q11.2)/BCR-ABLInv(3)(q21.3q26.2),t(3;3)(q21.3;126.2),GATA2、MECOM(EV11)-5/del(5q)、-7、-17/abn(17p)復(fù)雜核型、單體核型NPM1野生型且FLT3-ITD 高負(fù)荷突變RUNX1突變ASXL1突變TP53突變?nèi)?、AML危險(xiǎn)度分層有助于選擇治療方案及判斷預(yù)后一般來(lái)說(shuō),預(yù)后良好組的AML患者推薦高劑量阿糖胞苷化療(3-4個(gè)周期),可以序貫自體造血干細(xì)胞移植。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,長(zhǎng)期無(wú)病生存率可達(dá)50-60%。預(yù)后中等組的患者也推薦使用高劑量阿糖胞苷化療,序貫自體造血干細(xì)胞移植;如果有HLA相合同胞供體或者非血緣HLA相合供體,建議可以行異基因造血干細(xì)胞移植,可以顯著提高治療療效。預(yù)后不良組的患者,建議行異基因造血干細(xì)胞移植治療,化療對(duì)于改組的患者療效不佳。因此,對(duì)于AML患者的診斷治療,首先在確診的基礎(chǔ)上,進(jìn)行危險(xiǎn)度分層,將患者分為預(yù)后良好組、預(yù)后中等組、預(yù)后不良組,然后根據(jù)危險(xiǎn)度分層有目的、有根據(jù)的選擇治療方案,以便于在最短的時(shí)間內(nèi),達(dá)到最佳的治療效果2019年11月16日
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