小兒肺炎

肺炎是小兒最常見的一種呼吸道疾病，3歲以內的嬰幼兒在冬、春季節(jié)患肺炎較多，由細菌和病毒引起的肺炎最為多見。小兒肺炎起病急、病情重、進展快，是威脅寶寶健康乃至生命的疾病。但有時它又與小兒感冒的癥狀相似，容易混淆。?在這里提醒大家，父母有必要掌握這兩種小兒常見病的鑒別知識，以便及時發(fā)現小兒肺炎，及早醫(yī)治。鑒別它們并不太難，可幾點入手：??看癥狀??寶寶得了肺炎主要表現為發(fā)熱、咳嗽、喘息。肺炎的發(fā)病可急可緩，一般多在上呼吸道感染數天后發(fā)病。最先見到的癥狀是發(fā)熱或咳嗽，體溫一般38～39℃，腺病毒肺炎可持續(xù)高燒1～2周。?身體弱的小嬰兒可不燒甚至體溫低于正常。會有咳嗽、嗆奶或奶汁從鼻中溢出。普遍都有食欲不好、精神差或煩鬧睡眠不安等癥狀。重癥病兒可出現鼻翼扇動、口周發(fā)青等呼吸困難的癥狀，甚至出現呼吸衰竭、心力衰竭。病兒還可出現嘔吐、腹脹、腹瀉等消化系統(tǒng)癥狀。?測體溫??小兒肺炎大多發(fā)熱，而且多在38℃以上，并持續(xù)2-3天以上不退，如用退熱藥只能暫時退一會兒。小兒感冒也發(fā)熱，但以38℃以下為多，持續(xù)時間較短，用退熱藥效果也較明顯。??看咳嗽呼吸是否困難?小兒肺炎大多有咳嗽或喘，且程度較重，常引起呼吸困難。呼吸困難表現為憋氣，兩側鼻翼一張一張的，口唇發(fā)紫，提示病情嚴重，切不可拖延。感冒和支氣管炎引起的咳嗽或喘一般較輕，不會引起呼吸困難。??看精神狀態(tài)??寶寶感冒時，一般精神狀態(tài)較好，能玩。小兒患肺炎時，精神狀態(tài)不佳，常煩躁、哭鬧不安，或昏睡，抽風等。??看飲食?寶寶感冒，飲食尚正常，或吃東西、吃奶減少。但患肺炎時，飲食顯著下降、不吃東西，不吃奶，常因憋氣而哭鬧不安。??看睡眠?寶寶感冒時，睡眠尚正常。但患肺炎后，多睡易醒，愛哭鬧；夜里有呼吸困難加重的趨勢。?聽孩子的胸部??由于寶寶的胸壁薄，有時不用聽診器用耳朵聽也能聽到水泡音，所以父母可以在孩子安靜或睡著時在孩子的脊柱兩側胸壁，仔細傾聽；肺炎患兒在吸氣末期會聽到“咕?！薄ⅰ肮緡！卑愕穆曇簦Q之為細小水泡音，這是肺部發(fā)炎的重要體征。小兒感冒一般不會有此種聲音。運城市中醫(yī)院兒科療法特別，采用中藥外貼劑咳嗽貼，對于因支氣管炎、肺炎、哮喘等引起的咳嗽、氣喘等效果好。止咳貼屬純中藥貼劑，每次貼于人體3大穴位。（天突穴與左右肺腧，嚴重的需加貼膻中穴）透皮吸收，起效快，作用直接。因為是局部外用，不經過肝腎的排泄，血液的循環(huán)，對人體的肝腎功能、免疫系統(tǒng)、正常菌群無任何影響。

寶爸寶媽抗生素使用中的常見誤區(qū)誤區(qū)1：抗生素＝消炎藥抗生素的作用是抗感染，針對引起炎癥的微生物起到殺滅的作用。消炎藥是針對炎癥的，比如常用的阿司匹林等消炎鎮(zhèn)痛藥。誤區(qū)2：寶寶生病了就要吃抗生素兒童常見的感冒、發(fā)燒、咳嗽癥狀多數是由病毒感染引起的，依靠合理的護理和寶寶自身抵抗力可以完全自愈，無需口服頭孢類或阿莫西林?？诜股匾矝]有預防感冒的作用，相反，長期使用抗生素會引起腸道菌群失調以及細菌耐藥。區(qū)分二者，驗一下血常規(guī)+CRP，就能幫助判斷。誤區(qū)3：寶寶病情這么重能不能給用些好點的抗生素抗生素使用的原則是能用窄譜的不用廣譜；能用低級的不用高級的；用一種能解決問題的就不用兩種；輕度或中度感染一般不聯合使用抗生素。誤區(qū)4：新的抗生素比老的好，貴的抗生素比便宜的好其實每種抗生素都有自身的特性，優(yōu)勢劣勢各不相同。一般要因病、因人選擇，堅持個體化給藥。例如，紅霉素是老牌抗生素，價格很便宜，它對于軍團菌和支原體感染的肺炎具有相當好的療效，而價格非常高的碳青霉烯類的抗生素和三代頭孢菌素對付這些病就不如紅霉素。誤區(qū)5：使用抗生素的種類越多，越能有效地控制感染現在一般來說不提倡聯合使用抗生素。因為聯合用藥可以增加一些不合理的用藥因素，這樣不僅不能增加療效，反而降低療效，而且容易產生一些毒副作用、或者細菌對藥物的耐藥性。誤區(qū)6：一旦感冒、發(fā)燒就用抗生素病毒或者細菌都可以引起感冒。病毒引起的感冒屬于病毒性感冒，細菌引起的感冒屬于細菌性感冒?？股刂粚毦愿忻坝杏?。其實，很多感冒都屬于病毒性感冒。嚴格意義上講，對病毒性感冒并沒有什么有效的藥物，只是對癥治療，而不需要使用抗生素。誤區(qū)7：寶寶生病了以前吃頭孢有效，這次自己在家先喂點寶寶每次生病感染的病原體不一定都相同，頭孢類抗生素僅適用于由細菌和部分其他微生物引起的感染性疾病，對病毒性感染無效。另外，對于支原體、衣原體或軍團菌感染，頭孢類抗生素均無效，需要選擇阿奇霉素或紅霉素。誤區(qū)8：抗生素這種不行立馬換一種抗生素的療效有一個周期問題，也就是峰值問題，如果使用某種抗生素的療效暫時不好，首先應當考慮用藥時間或療程不足。此外，給藥途徑不當以及全身的免疫功能狀態(tài)等因素也可影響抗生素的療效。如果與這些因素有關，只要加以調整，療效就會提高。誤區(qū)9：抗生素那么可怕，吃兩天好點就不吃了抗生素的使用有一個周期或療程。用藥時間不足的話，有可能根本見不到效果；即便見了效，也應該在醫(yī)生的指導下服夠必須的周期。如果有了一點效果就停藥的話，不但治不好病，即便已經好轉的病情也可能因為殘余細菌作怪而反彈。誤區(qū)10：任何情況下堅決不用抗生素有的家長矯枉過正，視抗生素為洪水猛獸，即使化驗結果提示細菌感染，也避而遠之堅決不用，這也是不正確的。疾病發(fā)展是一個過程，況且兒童疾病病情進展相對較快，初始治療主要還是依靠醫(yī)生的臨床經驗判斷，尤其是重癥感染或免疫功能低下的患兒感染，雖無細菌化驗陽性結果，醫(yī)生也會酌情選用抗生素的。

一、癥狀的區(qū)別1、普通感冒普通感冒是由病毒感染引起的一種急性自限性上呼吸道感染。常見的病原體有鼻病毒、流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒等。感冒主要癥狀為打噴嚏、流鼻涕、咽痛、咳嗽、發(fā)熱、頭痛，但是這些癥狀沒有特異性，也就是說下呼吸道感染也可能會出現類似癥狀。2、急性支氣管炎急性支氣管炎就是氣管、支氣管的炎癥，雖然氣管、支氣管屬于下呼吸道，但從癥狀和治療上來說常常視為上呼吸道感染，原因幾乎都是病毒感染引起的，最常見的癥狀是咳嗽，孩子無痰或少痰，有的會伴隨發(fā)熱。急性支氣管炎其實可以看成感冒的“plus版”，它的特點是開始會有發(fā)熱、流涕、噴嚏、咽痛、鼻塞等癥狀，但隨后這些癥狀會逐漸緩解，但在3~4天左右，會出現逐漸加重的咳嗽，咳嗽可能持續(xù)2~3周，然后自愈，通常不會超過1個月。符合上述特點，通常即可診斷急性支氣管炎。3、肺炎肺炎的表現主要是發(fā)熱、咳嗽、呼吸急促、呼吸困難以及口唇發(fā)紺等缺氧癥狀，醫(yī)生肺部聽診可能聽到濕啰音或者肺部實變的體征。肺炎的癥狀與感冒、支氣管炎雖有交叉重疊，但呼吸急促是肺炎最具敏感性和特異性的表現，不存在呼吸急促出現肺炎的可能性較小，而且即使是肺炎，通常也屬于可以在門診治療的輕癥肺炎。而如果有呼吸急促、呼吸困難、缺氧等癥狀，即使沒有咳嗽、發(fā)熱也不能排除肺炎，比如小嬰兒肺泡感受器比較少，咳嗽癥狀往往很輕微甚至不咳嗽。在家中如何觀察寶寶是否有呼吸急促呢？家長可以在寶寶安靜、不發(fā)燒的狀態(tài)下，數一分鐘胸廓起伏，一起一伏算一次呼吸。根據世界衛(wèi)生組織的定義，2個月以下呼吸＞60次/分，2個月-12個月呼吸＞50次/分，1-5歲＞40次/分，大于等于5歲＞20次/分，就是呼吸急促了。呼吸困難的主要表現為：鼻翼扇動、點頭樣呼吸、肋骨間隙出現凹陷等。而缺氧癥狀，主要是口唇或者四肢出現發(fā)紺。二、治療上的區(qū)別家長最擔心的是沒有及時發(fā)現孩子真實病情、沒有“好好治”而造成嚴重影響。感冒主要是采取支持治療，首先是補充足夠的液體，保證正常的飲食，比如經口補液，攝入溫熱的流質（茶、雞湯），發(fā)熱使用布洛芬（6月齡以上可用）或對乙酰氨基酚（3月齡以上可用），鼻部癥狀用鹽水滴鼻、噴鼻或沖洗鼻腔，大于等于1歲的孩子咳嗽可以吃點蜂蜜，6歲以上則可以吃一顆硬糖。幾乎所有的支氣管炎只需要與感冒一樣的支持治療，不需要用抗生素，預后良好，除非是出現了喘息，或者犬吠樣咳嗽，需要去醫(yī)院處理。因此家長其實沒有必要糾結孩子到底是感冒還是支氣管炎，兩者治療上沒有太大差別。肺炎的治療相對復雜些，會根據不同年齡段孩子對不同病原體的易感性進行不同的治療，比如病毒性肺炎、細菌性肺炎、支原體肺炎，治療方法不同。感冒和支氣管炎都是屬于自愈性疾病，不論是否“好好治”，都不能提前預防肺炎的發(fā)生，不要因為焦慮而給孩子過度用藥！如果懷疑孩子肺炎的情況下，建議咨詢兒科醫(yī)生幫助您判斷病情或者直接醫(yī)院面診醫(yī)生，由醫(yī)生評估是否是肺炎，以及肺炎的嚴重程度，如果是重癥肺炎，需要住院治療，而輕癥肺炎，大多數可以在門診治療。

其實對于肺炎來說，胸片，并非必須的診斷方式。肺炎的診斷固然是非常復雜的一個話題，但是縱觀各國的指南，我們其實不難發(fā)現，對于輕癥的肺炎，是否需要通過胸片來進行診斷的意見其實都是一致的——不需要。英國胸科學會指定的兒童社區(qū)獲得性肺炎診療指南中就明確指出：胸片不應作為懷疑社區(qū)獲得性肺炎兒童的常規(guī)診斷措施。美國感染性疾病學會所出臺的兒童社區(qū)獲得性肺炎診療指南中也指出：在門急診就醫(yī)時懷疑孩子有肺炎，如果病情較輕，生命體征穩(wěn)定且無需住院處理的話，不需要為了確診而常規(guī)進行胸片檢查。但如果孩子病情較重，出現低氧血癥（即缺氧）或呼吸困難，或者用藥無效的情況下，或考慮肺炎出現并發(fā)癥如胸腔積液、壞死性肺炎、氣胸等情況，則需要進行正側位胸片的檢查。我國針對兒童社區(qū)獲得性肺炎的診療指南也同樣是這么建議的：

在很多家長的印象中，“氣管炎/肺炎”不是小病，因為很多情況下診斷“氣管炎/肺炎”的孩子，醫(yī)生會要求住院治療或觀察，特別是家里的長輩，認為孩子得了肺炎住院那可是大事。于是紛紛開始找原因，七嘴八舌，最熟悉的一句是"孩子剛開始咳嗽就來看醫(yī)生了，不早點給孩子吃"消炎藥"/止咳藥/打針，你看現在都咳成氣管炎/肺炎了!!!"，責怪或懊悔之情溢于言表,背鍋俠往往是首診的醫(yī)生或者堅持不給孩子輸液或吃"消炎藥”的年輕父母。氣管炎/肺炎真的是咳出來的嗎?要知道咳嗽其實是我們身體的一個保護反射，就像眼睛進了沙子會流眼淚，吃錯了東西會嘔吐,目的都是把外來入侵的東西排出。我們的呼吸道也一樣聰明，咳嗽感受器分布于我們的氣道表面,就像一個個警覺、盡責的哨兵，當病原入侵、有氣道異物、吸入刺激氣體、接觸過敏原的情況發(fā)生，哨兵會立即通知指揮中樞——大腦，產生咳嗽反射，把病原或異物排出,避免對氣道造成進一步的損害或幫助廓清氣道。從這個意義來理解咳嗽，其實很多生病的現象，包括發(fā)熱，其實是我們身體的朋友，在某種程度上都是一種保護反射。所以很多情況下，很多醫(yī)生，包括部分愛學習的家長，在處理咳嗽的時候，并不會為了單純止咳而去吃止咳藥。說到這里，有些家長會問，孩子咳嗽不用止咳藥，那就讓孩子咳嗽不理嗎?咳嗽成了氣管炎或肺炎怎么辦?這里回到了一個簡單的因果關系的問題，拿兒童咳嗽最常見的原因之一——感染性咳嗽來說，肯定是先有感染，才有咳嗽，而不是咳嗽引起支氣管、肺部的感染。在感染的早期，在沒有肺部體征的時候，醫(yī)生不會無緣無故診斷或預測氣管炎或者肺炎，當疾病進一步發(fā)展到肺部出現啰音或呼吸急促的時候，這時候才能夠做出比較明確的診斷。所以氣管炎/肺炎不是咳出來的，而是感染后疾病發(fā)展的過程，發(fā)展的嚴重程度和機體的免疫力和病原的毒性強弱等有關系。止咳藥并不能阻止疾病的發(fā)展，反而會產生潛在的藥物副作用?？人缘暮⒆?，在醫(yī)生的指導下觀察病情的變化，動態(tài)復診和評估，是安全可靠的。既然是感染引起的氣管炎、肺炎，為什么不能早點吃“消炎藥(抗生素)"，這也是很多家長的疑問。其實就兒童來說，感染的病原絕大部分是病毒，而且大部分病毒是沒有特效的抗病毒藥物的，所以用抗生素(抗生素是治療細菌感染的，也就是家長所謂的消炎藥)來治療大概率的病毒感染，是濫用抗生素，是很不明智的。使用抗生素必須經過醫(yī)生的評估，考慮細菌感染的情況下，才能在醫(yī)生的指導下使用，而不是拿來預防氣管炎、肺炎的。孩子咳嗽看起來挺辛苦的，醫(yī)生或者家長能做點什么來緩解嗎?當然最重要的是針對病因來治療，如考慮細菌感染，那么醫(yī)生會處方抗生素。是過敏的因素，那么會針對過敏來用藥，哮喘引起的咳嗽,首先考慮吸入藥物...大部分情況下止咳藥不是必須的，特別對于嬰幼兒。家長在家里可以給孩子補充充足的水分(包括乳類)，大孩子白天咳嗽明顯的，可以含服硬糖，咳嗽影響夜間睡眠的，睡前一小時口服一勺蜂蜜(1歲以上才能吃)，或者鼻腔分泌物很多的孩子，用海鹽水清理鼻腔等,都是不錯的辦法。育兒路上處處坑，家長唯有多學習,才能走出自己的康莊大道。

呼吸頻率屬重要生命體征，有一定的疾病預測價值，且不難掌握，家長可在家評估。但數呼吸前需了解一些注意事項，否則測值不準，導致誤判。注意要點有：1、評估時，孩子要非常平靜，最好熟睡后。2、評估時體溫要正常，因為發(fā)熱會導致呼吸增快。（另，發(fā)熱時也不是絕對不能數呼吸頻率。如果發(fā)熱患兒的呼吸頻率在正常范圍，可合理的推測其體溫正常時呼吸頻率也應該不快）。3、推薦目測。也就是家長用眼睛觀察孩子胸部的起伏（胸廓一起一落算是一次呼吸），數一分鐘。4、如果線上咨詢，可以拍攝一段孩子呼吸視頻上傳給醫(yī)生評估。拍攝一分鐘左右，暴露孩子的胸腹部。盡量在入睡后、體溫正常時拍攝。呼吸頻率有一定預測肺炎的價值。但是要知道，并非患兒出現呼吸急促就是肺炎，而且還有部分肺炎患兒不出現呼吸急促。也就是，我們不能完全根據患兒有無呼吸急促來確定或排除肺炎。

因為急性支氣管炎和肺炎的管理不同，所以對一個咳嗽癥狀持續(xù)較長時間的孩子需要鑒別有無肺炎的可能。通常而言，患肺炎的孩子總體臨床癥狀會更加嚴重，比如呼吸急促、呼吸費力、精神狀態(tài)差、食欲低下、持續(xù)發(fā)熱的現象會更加明顯（伴有支氣管痙攣的支氣管炎也可能出現呼吸急促和費力的現象），肺部的聽診也會有差異，必要的時候拍攝胸片可有助于判斷。

小兒感冒和肺炎早期表現差不多，一般感冒出現打噴嚏、流涕、咳嗽、發(fā)燒等癥狀，大多3～5天好轉。出現以下情況提示有可能發(fā)生肺炎；一.孩子精神不振，嗜睡、不思飲食；二.咳嗽加重，時有膿痰；三.持續(xù)發(fā)燒，或高熱不退，小嬰兒、新生兒可以無發(fā)燒；四.呼吸急促，就應當考慮發(fā)展成肺炎的可能。什么是呼吸急促？1.2月以下嬰兒，每分鐘呼吸次數≥60次，為呼吸急促。2.2月～1歲嬰兒，每分鐘呼吸次數≥50次，為呼吸急促。3.1～5歲兒童，每分鐘呼吸次數≥40，為呼吸急促。如果孩子有以上癥狀，應該及時去醫(yī)院診治，以防加重！

不一定多種病原體都可以引起兒童的肺炎，如：細菌、病毒、肺炎支原體、肺炎衣原體、真菌、厭氧菌等。5歲以下的兒童肺炎以病毒性肺炎居多，可能會出現白細胞和CRP都正常的結果。但如果白細胞計數＞15，可能提示有細菌感染，但肺炎支原體、流感、腺病毒感染引起的肺炎，也可能會出現白細胞計數＞15而細菌性肺炎兒童比非細菌性肺炎兒童更可能存在CRP濃度大于35-60mg/L.血常規(guī)和CRP只是對感染類型和嚴重程度的初步判斷，臨床上，判斷肺炎的病因，往往會結合患兒的年齡、癥狀、體征來做綜合的評估。所以說，血常規(guī)和CRP即便都正常，也不能排除肺炎。對于有咳嗽或呼吸困難的患兒，WHO將呼吸急促作為確定肺炎的單一標準。呼吸急促定義為：A:2月齡以下呼吸頻率＞60次/分鐘B:2-12月齡呼吸頻率＞50次/分鐘C:1-5歲的兒童的呼吸頻率＞40次/分鐘D:≥5歲的兒童的呼吸頻率＞20次/分鐘參考資料：1.兒童社區(qū)獲得性肺炎的臨床特征和診斷.UpToDate.2.兒童肺炎的流行病學、發(fā)病機制和病因.UpToDate.

前言 世界衛(wèi)生組織(WHO)資料顯示，2016年肺炎造成92萬5歲以下兒童死亡，其中98%來自發(fā)展中國家。肺炎也是當前我國5歲以下兒童死亡的主要原因之一，其中絕大部分兒童肺炎為社區(qū)獲得性肺炎(Community acquired pneumonia，CAP)。CAP中的重癥難治性支原體肺炎和腺病毒肺炎等遺留的氣道閉塞，是造成兒童患慢性氣道疾病、影響生命質量的重要原因。近年來，我國CAP診療水平有了長足進步，但在一些地方、一些醫(yī)療機構還存在抗菌藥物應用不盡合理、檢查方法選擇缺乏針對性等問題。鑒于此，國家衛(wèi)生健康委、國家中醫(yī)藥局組織各相關學科專家，結合我國國情，制定了《兒童社區(qū)獲得性肺炎診療規(guī)范(2019年版)》，進一步提高診療規(guī)范化水平，重點聚焦重癥CAP的診斷和高危因素識別，經驗性和目標治療等，以期降低病死率和后遺癥發(fā)生率。 1　簡介 本規(guī)范中CAP的定義是指在醫(yī)院外(社區(qū))發(fā)病的感染性肺炎，包括在醫(yī)院外(社區(qū))感染了具有明確潛伏期的病原體而在入院后發(fā)病的肺炎。CAP為肺實質和(或)肺間質部位的急性感染，引起機體不同程度缺氧和感染癥狀，通常有發(fā)熱、咳嗽、呼吸增快、肺部濕性啰音等表現，并有胸部X線片(以下簡稱胸片)的異常改變。本規(guī)范中CAP不包括吸入性以及過敏性等非感染性肺炎。 由于新生兒病原體及臨床表現的特殊性，本規(guī)范僅針對生后29 d～＜18歲兒童的CAP。我國幅員遼闊，地域、經濟、文化以及衛(wèi)生環(huán)境等存在較大差異，因此本規(guī)范僅為總體原則。 2　主要病原譜和耐藥現狀 2.1　主要病原譜 2.1.1　呼吸道病毒 呼吸道病毒是嬰幼兒乃至學齡前期CAP的常見病原。常見的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。新發(fā)病毒有人類偏肺病毒、博卡病毒、新型冠狀病毒、人禽流感病毒等。其他如巨細胞病毒等皰疹類病毒以及腸道病毒等偶可引起CAP。 2.1.2　細菌 常見革蘭陽性菌包括：肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae，SP)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，SA)、A群鏈球菌(Group A?streptococcus，GAS)等；常見革蘭陰性菌包括：流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae，Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella catarrhalis，MC)、大腸埃希菌(Escherichia coli，E.coli)、肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae，KP)、銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa，PA)等。其中SP是生后20 d至兒童期各年齡段CAP最常見的病原，也是重癥肺炎和壞死性肺炎的最常見病原。SA多感染嬰幼兒，分甲氧西林敏感金黃色葡萄球菌(Methicillin-sensitive?staphylococcus aureus，MSSA)和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(Methicillin-resistant?staphylococcus aureus，MRSA)，MSSA和MRSA均可引起重癥肺炎或壞死性肺炎，我國也有兒童社區(qū)獲得性MRSA(CA-MRSA)肺炎報道，該菌感染病死率較高。GAS肺炎多為重癥肺炎或壞死性肺炎。Hi肺炎多見于5歲以下兒童，MC肺炎多見于嬰幼兒，一般不引起重癥CAP。E.coli和KP雖不是CAP的常見病原，但可引起重癥肺炎，多見于嬰兒，或有慢性吸入、先天性心臟病、氣道畸形、免疫功能低下、重癥病毒感染等基礎疾病者。 2.1.3　非典型微生物 肺炎支原體(Mycoplasma pneumoniae，MP)不僅是學齡前期和學齡期兒童CAP的常見病原，近年來在1～3歲嬰幼兒亦不少見。肺炎衣原體(Chlamydia penumoniae，CP)多見于學齡期和青少年，但在我國肺炎衣原體獨立引起的肺炎較少報道。沙眼衣原體(Chlamydia trachomatis)多感染6個月尤其是3個月以內的嬰兒。嗜肺軍團菌(Legionella pneumophila，LP)雖不常見，但其可能是重癥CAP的獨立病原或混合病原之一。 2.1.4　混合感染 兒童CAP可由混合感染所致，年齡越小，越易發(fā)生。 2.2　常見細菌耐藥情況簡介 2.2.1　肺炎鏈球菌 對不同種類抗菌藥物表現出不同程度的耐藥。其中，紅霉素、克林霉素和四環(huán)素的耐藥率最高，在90%以上，復方磺胺甲噁唑的耐藥超過70%。青霉素耐藥的肺炎鏈球菌(Penicillin-resistant?streptococcus pneumonia，PRSP)低于10%(非腦膜炎青霉素注射標準)，青霉素中介的肺炎鏈球菌(Penicillin-intermediate?streptococcus pneumonia，PISP)高于20%，在某些醫(yī)院對頭孢菌素類和美羅培南的耐藥率高于青霉素。對氟喹諾酮類藥物敏感率超過98%，未發(fā)現對萬古霉素和利奈唑胺耐藥的菌株。 2.2.2　金黃色葡萄球菌 對青霉素的耐藥率高于90%，對替考拉寧、萬古霉素和利奈唑胺100%敏感。MRSA的分離率在逐年上升，目前總體接近30%。 2.2.3　流感嗜血桿菌 氨芐西林耐藥率高達60%以上，其中產β-內酰胺酶菌株超過90%。對頭孢克洛的不敏感率高于頭孢呋辛，阿莫西林/克拉維酸或氨芐西林/舒巴坦敏感率高，頭孢曲松和美羅培南100%敏感。對β-內酰胺類以外的抗菌藥物，如復方磺胺甲噁唑耐藥率最高，阿奇霉素的耐藥菌株在不斷增多，已超過30%。 2.2.4　大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌 對頭孢曲松和頭孢噻肟的耐藥率高于頭孢他啶。目前耐亞胺培南和/或美羅培南的大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌在逐年增多，肺炎克雷伯菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥性明顯高于大腸埃希菌。耐藥性最低的是阿米卡星，其次為氟喹諾酮類藥物。 3　診治思路 3.1　確定是否為感染性肺炎 在診斷感染性肺炎之前以及治療反應不佳時，需要除外非感染性肺部疾病和氣道疾病等。 3.2　判斷病情輕重和重癥高危因素 重癥肺炎病死率高，應在首診和整個治療過程中動態(tài)評估病情輕重和重癥高危因素，以及時優(yōu)先處理重癥病例。 3.3　經驗性治療 初始合理的經驗性治療對于降低病死率和減少后遺癥的發(fā)生至關重要，應根據年齡、發(fā)病季節(jié)、流行病學、臨床和影像學表現、病情嚴重度、有無基礎疾病以及實驗室檢查結果等分析可能的病原，制定合理的治療方案。 3.4　目標治療 一旦病原體明確，應及時調整為目標治療，以降低病死率和后遺癥的發(fā)生，減少抗生素不合理使用，降低醫(yī)療費用。 4　診斷和鑒別診斷 4.1　診斷 4.1.1　癥狀 發(fā)熱、咳嗽、喘息是CAP最常見的癥狀，病毒性肺炎常出現喘息。年長兒可有胸痛，咯血少見。小于2月齡的嬰兒可無發(fā)熱，表現為吐沫、屏氣(呼吸暫停)或嗆咳。持續(xù)發(fā)熱伴咳嗽超過3～5 d，應警惕肺炎的可能。 4.1.2　體征 呼吸增快和濕性啰音提示肺炎，尤其是嬰幼兒，支原體肺炎多無啰音。呼吸頻率(Respiratory rate，RR)增快標準：平靜時觀察1 min：小于2月齡≥60次/min；2月齡～1歲≥50次/min；＞1～5歲≥40次/min；5歲以上≥30次/min。隨著病情加重，出現呼吸淺快、胸壁吸氣性凹陷、鼻扇、三凹征、呻吟和發(fā)紺，可有煩躁、萎靡、嗜睡、拒食等。 4.1.3　影像學檢查 4.1.3.1　胸片 一般狀況良好的門診患兒可不進行胸片檢查，對改善預后無明顯影響。當病情嚴重或考慮有并發(fā)癥或臨床表現不典型者，需早期行胸片檢查。 4.1.3.2　CT 不推薦常規(guī)行胸部CT檢查，有以下情況時建議行低劑量胸部CT檢查：臨床表現與胸片不一致；懷疑氣道和肺部畸形、有嚴重并發(fā)癥等情況時；療效不佳，需要除外其他疾病，如間質性肺疾病、肺結核等。一般無需進行增強CT檢查，當臨床疑診血管畸形、肺部畸形、腫瘤或評價嚴重并發(fā)癥等時，建議直接進行胸部增強CT掃描。 4.1.4　并發(fā)癥 4.1.4.1　肺內并發(fā)癥 胸腔積液或膿胸、氣胸、肺膿腫、壞死性肺炎、支氣管胸膜瘺、急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)以及急性呼吸衰竭等。 4.1.4.2　肺外并發(fā)癥 膿毒癥、膿毒性休克、遷延性病灶(心包炎、心內膜炎、腦膜炎、腦膿腫、膿毒癥性關節(jié)炎、骨髓炎)、病毒性腦病、溶血尿毒綜合征等。 4.2　鑒別診斷 4.2.1　氣道疾病 哮喘、氣道軟化和狹窄合并氣道感染、遷延性細菌性支氣管炎、肺炎支原體等感染性細支氣管炎。根據喘息和肺部喘鳴音對速效支氣管擴張劑的反應、有無雙相喘鳴音、胸片表現、抗菌藥物治療反應等鑒別。肺炎支原體細支氣管炎是近年認識到的一種少見感染類型，大多數有喘息，重者出現呼吸困難，容易遺留閉塞性細支氣管炎和支氣管擴張后遺癥，易與肺炎混淆。 4.2.2　非感染性肺部疾病 如吸入性肺炎、彌漫性間質性肺疾病、彌漫性肺泡出血綜合征等。根據有無胃腸道疾病、神經肌肉疾病等引起吸入的基礎疾病、胸部影像學表現等鑒別吸入性肺炎；根據有無貧血以及彌漫性病變等鑒別彌漫性肺泡出血綜合征；根據病史、臨床表現以及彌漫性間質病變等鑒別間質性肺疾病。 4.2.3　肺結核 包括原發(fā)性肺結核、繼發(fā)性肺結核以及結核性胸膜炎。根據臨床表現以及影像學有無縱膈、肺門以及隆突下淋巴結腫大鑒別原發(fā)性肺結核；根據臨床表現以及影像學有無空洞和支氣管播散病灶鑒別繼發(fā)性肺結核；根據臨床表現、胸水檢查以及影像學有無肺結核表現和肺實變鑒別結核性胸膜炎。 5　病原學檢查 5.1　細菌學檢查 5.1.1　血和胸水細菌培養(yǎng) 是細菌性肺炎的確診依據，疑似重癥細菌性感染者應盡早進行血培養(yǎng)，合并胸水的患兒應抽取胸水進行細菌涂片檢查與培養(yǎng)。 5.1.2　痰涂片和培養(yǎng) 有一定的參考價值，是目前臨床最常用的方法。痰液必須合格，采用痰液半定量培養(yǎng)方法，如有優(yōu)勢菌生長可考慮為致病菌。 5.1.3　支氣管肺泡灌洗液細菌培養(yǎng) 是明確細菌性肺炎的重要依據，因是有創(chuàng)性檢查方法，不推薦用于所有肺炎的病原檢查，對于常規(guī)治療無效的肺炎、非常見的重癥肺炎、免疫功能低下等患兒可進行支氣管肺泡灌洗液細菌培養(yǎng)。 不推薦咽拭子或鼻咽吸出物細菌培養(yǎng)作為細菌性肺炎的診斷依據。 5.2　病毒學檢查 5.2.1　鼻咽分泌物病毒抗原檢測 通過免疫酶標或免疫熒光技術檢測鼻咽部脫落細胞中的病毒抗原，是目前臨床最常用的可靠方法，可用于早期快速病原診斷。 5.2.2　鼻咽分泌物病毒核酸檢測 應用聚合酶鏈反應技術(PCR)或核酸雜交技術測定脫落細胞中特定病毒的DNA或RNA(逆轉錄-PCR)，可用于早期診斷。 5.2.3　血清特異抗體 呼吸道病毒感染后，特異IgM出現較早，因而病毒特異IgM的測定可作為病毒感染快速診斷的參考方法。 5.3　肺炎支原體檢查 5.3.1　血清學檢查 (1)急性期和恢復期雙份血清特異性IgG抗體檢測。抗體4倍以上升高是肺炎支原體感染的確診依據，但無早期診斷價值。 (2)血清特異性IgM抗體檢測。推薦顆粒凝集法，IgM＞1∶160有診斷價值。目前有快速肺炎支原體抗體定性初篩方法，如膠體金法等，對早期診斷有一定特異性，但敏感性不足。 5.3.2　肺炎支原體DNA或RNA(PCR)檢測 可采集咽拭子或支氣管肺泡灌洗液標本進行早期診斷。 6　實驗室檢查 6.1　外周血白細胞數和中性粒細胞比例 升高常提示細菌性肺炎，特別是革蘭陽性球菌肺炎，是初步鑒別細菌感染以及判斷病情輕重的最基本指標。但重癥細菌感染時，白細胞數和中性粒細胞比例可明顯下降，可有核左移。在細菌感染早期和輕癥細菌感染時可以正常，病毒感染時也可升高，多數難治性支原體肺炎中性粒細胞比例升高。 6.2　C-反應蛋白(CRP) 起病1～3 d內升高常提示細菌性肺炎，升高程度與感染嚴重度密切相關，有效治療后可下降，是鑒別細菌感染、判斷病情輕重以及評估治療反應最常用的指標。但細菌感染早期、輕癥感染或遷延性細菌感染時可以正常，多數難治性支原體肺炎尤其是重癥，CRP多在起病3～4 d后升高。重癥病毒感染如流感病毒、腺病毒肺炎等也可在病程中升高。 6.3　降鈣素原(PCT) PCT升高是判斷細菌性肺炎以及是否合并膿毒癥的重要指標，但仍有其局限性，輕度細菌感染者可正常。 6.4　其他 住院患者可進行血氣分析、肝腎功能、電解質等檢查，懷疑A群鏈球菌感染者可進行抗"O"檢查。 雖然上述炎性指標在細菌、病毒以及支原體感染之間有一定重疊，特異性不足，且國內檢測CRP和PCT的方法不盡統(tǒng)一，目前尚無統(tǒng)一的判斷折點，但在病程早期，特別是1～3 d內炎性指標明顯升高對重癥細菌性肺炎的判斷以及抗菌藥物的使用具有較大的參考意義，對于評估治療反應也具有一定的參考價值。 7　病情判斷和入院標準 7.1　病情判斷 當肺炎患兒出現嚴重的通換氣功能障礙或肺內外并發(fā)癥時，即為重癥肺炎。重癥肺炎病死率高，并可遺留后遺癥，需及早識別，推薦以下判斷指標。 (1)快速評估。2月齡～＜5歲的兒童，需在家庭、門急診進行快速臨床評估，以便將門急診和院前階段存在潛在風險的肺炎危重癥患兒早期識別出來，可使用WHO標準。即出現下胸壁吸氣性凹陷、鼻翼扇動或呻吟之一表現者，為重癥肺炎；出現中心性紫紺、嚴重呼吸窘迫、拒食或脫水征、意識障礙(嗜睡、昏迷、驚厥)之一表現者，為極重度肺炎。在臨床實踐中，也要結合面色和精神反應分析，若出現面色蒼白或發(fā)灰，對周圍環(huán)境反應差也視為重癥表現。 (2)病情嚴重度需根據年齡、臨床和影像學表現等評估，見表1。 表1 兒童社區(qū)獲得性肺炎病情嚴重度評估 7.2　病情判斷時需注意以下問題 7.2.1　識別重癥肺炎的高危因素： (1)有基礎疾病史：包括先天性心臟病、支氣管肺發(fā)育不良、呼吸道畸形、遺傳代謝疾病、腦發(fā)育不良、神經和肌肉疾病、免疫缺陷病、貧血、Ⅱ度以上營養(yǎng)不良、既往有感染史、嚴重過敏或哮喘史、早產史、既往住院史、慢性肝腎疾病等； (2)小于3個月嬰兒； (3)經積極治療，病情無好轉，病程超過1周。存在這些情況的患兒，病情可在短時間內進展為重癥肺炎，合并基礎疾病者，病死率高。 7.2.2　判斷潛在的基礎疾病 即使患兒初診時未提供明確的基礎疾病史，仍需對每例患兒詳細詢問病史和查體，注意營養(yǎng)和體格發(fā)育以及神經系統(tǒng)異常等，以判斷有無基礎疾病。 7.3　入院標準 受各地經濟和文化差異、家長對疾病認知度和護理能力等因素影響，不同區(qū)域、不同級別醫(yī)院的入院標準不能完全統(tǒng)一，但符合以下情況需住院： (1)符合重癥肺炎標準； (2)存在重癥肺炎高危因素，在一、二級醫(yī)院應住院，三級醫(yī)院可在門診隨診，需密切觀察并告知家長護理觀察要點； (3)家庭不能提供觀察和監(jiān)護者。 8　治療原則 8.1　輕癥肺炎 一般無需住院，可不進行病原體檢查。 8.2　病毒性肺炎 輕癥患者或發(fā)病初期無細菌感染指證者，應避免使用抗菌藥物。 8.3　重癥肺炎 在抗菌藥物應用之前，盡早行病原學檢查以指導目標治療。 8.4　抗菌藥物使用 安全有效為原則。根據藥代動力學、藥效學、組織部位濃度以及不良反應等選擇。重癥肺炎應用抗菌藥物時劑量可適當加大，有條件可測定血藥濃度。 8.5　防止院內感染 除流感病毒肺炎外，腺病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎也可在病房傳播，應注意病房隔離和消毒，實施手衛(wèi)生等措施，避免院內感染。 9　經驗性抗感染治療推薦 應根據年齡、發(fā)病季節(jié)、流行病學、臨床和影像學表現特點、病情嚴重度、有無基礎疾病以及實驗室檢查等綜合分析可能的病原，重點是及早經驗性識別出潛在的重癥細菌性肺炎、重癥難治性支原體肺炎、腺病毒肺炎以及流感病毒肺炎等，實施針對性經驗治療，以降低病死率和減少后遺癥。 9.1　懷疑細菌性肺炎 (1)存在致命性并發(fā)癥者，如膿毒癥、膿毒性休克等，推薦糖肽類抗生素或利奈唑胺，必要時聯合頭孢菌素/加酶抑制劑或4代頭孢菌素或碳青霉烯類抗生素。一旦病原體明確，需及早進行目標治療。 (2)存在非致命性并發(fā)癥者。存在大葉肺實變合并胸腔積液，或伴有肺壞死或膿腫、起病1～3 d內炎性指標明顯升高者：推薦使用頭孢曲松或頭孢噻肟。若當地流行病學提示侵襲性肺炎鏈球菌存在對頭孢曲松或頭孢噻肟耐藥菌株或療效不佳時或可疑SA肺炎尤其是MRSA，推薦使用糖肽類抗生素或利奈唑胺。若考慮革蘭陰性、產ESBLs細菌感染可能時，推薦使用頭孢菌素/加酶抑制劑、第4代頭孢菌素等，也可應用亞胺培南、美羅培南等。 (3)無上述表現者。根據病情和胃腸道耐受等情況，口服或靜脈應用阿莫西林或阿莫西林/克拉維酸，第1、2代頭孢菌素，必要時第3代頭孢菌素，但第3代頭孢菌素需覆蓋肺炎鏈球菌。懷疑革蘭陰性菌，但產ESBLs菌的可能性不大者，首選以抗革蘭陰性桿菌為主的第3代頭孢菌素或頭霉素類。 9.2　懷疑支原體肺炎 根據病情，可口服或靜脈應用大環(huán)內酯類抗菌藥物治療。8歲以上患兒也可選擇多西環(huán)素或米諾環(huán)素。高度懷疑重癥難治性支原體肺炎時，因在病程7～10 d合并耐藥細菌感染的可能性很低，不建議聯合使用糖肽類抗生素、利奈唑胺以及碳青霉烯類抗生素，可根據病程、臨床和影像學表現、治療反應以及炎性指標的動態(tài)變化，聯合或不聯合第2、3代頭孢類藥物。 9.3　懷疑病毒性肺炎 可疑流感病毒肺炎，應盡可能在48 h內給予抗流感病毒治療，不必等待流感檢測結果陽性?？梢善渌《拘苑窝?，無特效抗病毒藥物，可根據病情、病程以及有無混合感染證據等，確定是否應用抗菌藥物。 10　病原針對性治療推薦 10.1　常見細菌性肺炎 10.1.1　肺炎鏈球菌 青霉素敏感SP首選青霉素或阿莫西林；青霉素中介SP仍可以選用青霉素，但劑量需要加大，或阿莫西林、第1、2代頭孢菌素，備選頭孢曲松、頭孢噻肟。對于感染青霉素高耐藥SP，或有肺大葉實變、壞死性肺炎、肺膿腫的患兒，首選頭孢曲松、頭孢噻肟，備選萬古霉素或利奈唑胺。 10.1.2　金黃色葡萄球菌 MSSA首選苯唑西林或氯唑西林，備選第1、2代頭孢菌素。CA-MRSA首選萬古霉素，或替考拉寧、利奈唑胺或聯合夫西地酸。 10.1.3　流感嗜血桿菌 首選阿莫西林/克拉維酸、氨芐西林/舒巴坦或阿莫西林/舒巴坦，對氨芐西林耐藥時可以選用頭孢呋辛或頭孢曲松等，或新一代大環(huán)內酯類抗菌藥物，如阿奇霉素、克拉霉素等。 10.1.4　腸桿菌科細菌 大腸埃希菌：首選第3代或第4代頭孢菌素或哌拉西林或頭孢哌酮/舒巴坦、頭霉素類、哌拉西林/他唑巴坦；產ESBLs菌輕、中度感染者首選頭孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦。重癥感染或其他抗菌藥物治療，療效不佳時選用厄他培南、亞胺培南、美羅培南，若對亞胺培南或美羅培南耐藥，可根據藥敏選擇β-內酰胺類以外抗菌藥物。產AmpC酶細菌感染者可首選頭孢吡肟，備選亞胺培南、美羅培南和帕尼培南。 10.1.5　肺炎克雷伯菌 同大腸埃希菌。目前在兒科肺炎克雷伯菌對碳青霉烯類抗生素耐藥率明顯高于大腸埃希菌，可根據藥敏，選擇β-內酰胺類以外抗菌藥物，并需要聯合抗菌藥物治療。 10.2　非典型病原體肺炎 10.2.1　肺炎支原體肺炎 (1)大環(huán)內酯類抗菌藥物。大環(huán)內酯類抗菌藥物包括第1代紅霉素，第2代阿奇霉素、克拉霉素、羅紅霉素。首選阿奇霉素：10 mg·kg－1·d－1，1次/d，輕癥3 d為1個療程，重癥可連用5～7 d，2～3 d后可重復第2個療程；但嬰兒使用阿奇霉素，尤其是靜脈制劑要慎重。紅霉素：20～30 mg·kg－1·d－1，療程10～14 d，嚴重者可適當延長。停藥依據臨床癥狀、影像學表現以及炎性指標決定，不宜以肺部實變完全吸收、抗體陰性或MP-DNA轉陰作為停藥指征。 (2)非大環(huán)內酯類抗菌藥物。四環(huán)素類、氟喹諾酮類藥物對MP有強大抑菌活性與臨床療效。四環(huán)素類包括多西環(huán)素、米諾環(huán)素(美滿霉素)等，因可能導致牙齒發(fā)黃或牙釉質發(fā)育不良等不良反應，應用于8歲以上患兒。氟喹諾酮類抗菌藥物可用于已經明確的重癥難治性支原體肺炎，因可能對骨骼發(fā)育產生不良影響，18歲以下兒童使用受到限制，使用此類藥物應進行風險/利益分析。 10.2.2　衣原體肺炎 首選大環(huán)內酯類抗生素。紅霉素劑量為40 mg·kg－1·d－1，療程2～3周?；蛄_紅霉素，阿奇霉素，克拉霉素。 10.2.3　嗜肺軍團菌肺炎 早期應用紅霉素，劑量50 mg·kg－1·d－1，療程至少3周；或者阿奇霉素、左氧氟沙星。應用氟喹諾酮類抗菌藥物應進行風險/利益分析。 10.3　常見病毒性肺炎 10.3.1　流感病毒 詳見《流行性感冒診療方案(2018年版修訂版)》。 10.3.2　腺病毒 目前尚無特效抗病毒藥物。對于重癥腺病毒感染，可應用激素及丙種球蛋白等治療。 8　治療原則 8.1　輕癥肺炎 一般無需住院，可不進行病原體檢查。 8.2　病毒性肺炎 輕癥患者或發(fā)病初期無細菌感染指證者，應避免使用抗菌藥物。 8.3　重癥肺炎 在抗菌藥物應用之前，盡早行病原學檢查以指導目標治療。 8.4　抗菌藥物使用 安全有效為原則。根據藥代動力學、藥效學、組織部位濃度以及不良反應等選擇。重癥肺炎應用抗菌藥物時劑量可適當加大，有條件可測定血藥濃度。 8.5　防止院內感染 除流感病毒肺炎外，腺病毒肺炎、呼吸道合胞病毒肺炎也可在病房傳播，應注意病房隔離和消毒，實施手衛(wèi)生等措施，避免院內感染。 9　經驗性抗感染治療推薦 應根據年齡、發(fā)病季節(jié)、流行病學、臨床和影像學表現特點、病情嚴重度、有無基礎疾病以及實驗室檢查等綜合分析可能的病原，重點是及早經驗性識別出潛在的重癥細菌性肺炎、重癥難治性支原體肺炎、腺病毒肺炎以及流感病毒肺炎等，實施針對性經驗治療，以降低病死率和減少后遺癥。 9.1　懷疑細菌性肺炎 (1)存在致命性并發(fā)癥者，如膿毒癥、膿毒性休克等，推薦糖肽類抗生素或利奈唑胺，必要時聯合頭孢菌素/加酶抑制劑或4代頭孢菌素或碳青霉烯類抗生素。一旦病原體明確，需及早進行目標治療。 (2)存在非致命性并發(fā)癥者。存在大葉肺實變合并胸腔積液，或伴有肺壞死或膿腫、起病1～3 d內炎性指標明顯升高者：推薦使用頭孢曲松或頭孢噻肟。若當地流行病學提示侵襲性肺炎鏈球菌存在對頭孢曲松或頭孢噻肟耐藥菌株或療效不佳時或可疑SA肺炎尤其是MRSA，推薦使用糖肽類抗生素或利奈唑胺。若考慮革蘭陰性、產ESBLs細菌感染可能時，推薦使用頭孢菌素/加酶抑制劑、第4代頭孢菌素等，也可應用亞胺培南、美羅培南等。 (3)無上述表現者。根據病情和胃腸道耐受等情況，口服或靜脈應用阿莫西林或阿莫西林/克拉維酸，第1、2代頭孢菌素，必要時第3代頭孢菌素，但第3代頭孢菌素需覆蓋肺炎鏈球菌。懷疑革蘭陰性菌，但產ESBLs菌的可能性不大者，首選以抗革蘭陰性桿菌為主的第3代頭孢菌素或頭霉素類。 9.2　懷疑支原體肺炎 根據病情，可口服或靜脈應用大環(huán)內酯類抗菌藥物治療。8歲以上患兒也可選擇多西環(huán)素或米諾環(huán)素。高度懷疑重癥難治性支原體肺炎時，因在病程7～10 d合并耐藥細菌感染的可能性很低，不建議聯合使用糖肽類抗生素、利奈唑胺以及碳青霉烯類抗生素，可根據病程、臨床和影像學表現、治療反應以及炎性指標的動態(tài)變化，聯合或不聯合第2、3代頭孢類藥物。 9.3　懷疑病毒性肺炎 可疑流感病毒肺炎，應盡可能在48 h內給予抗流感病毒治療，不必等待流感檢測結果陽性?？梢善渌《拘苑窝祝瑹o特效抗病毒藥物，可根據病情、病程以及有無混合感染證據等，確定是否應用抗菌藥物。 10　病原針對性治療推薦 11　呼吸支持 11.1　保持氣道通暢 保持頸部適度伸展，清理口鼻咽分泌物，維持氣道通暢?？人苑αχ職獾婪置谖锊灰着懦鲇绊懲鈺r，行氣管插管或氣管切開。 11.2　普通氧療指征 有低氧血癥者應給予氧療?；純汉粑贝?、呼吸困難、紫紺、三凹征陽性均為氧療指征?？捎帽菍Ч?、面罩、頭罩吸氧。 11.3　無創(chuàng)通氣 兒科常用無創(chuàng)通氣模式為持續(xù)氣道正壓通氣(Continuous positive airway pressure，CPAP)和雙水平氣道正壓通氣(Bilevel positive airway pressure，BiPAP)。無創(chuàng)通氣指征： (1)輕至中度呼吸困難：表現為呼吸急促，輔助呼吸肌用力，出現三凹征及鼻翼扇動。 (2)動脈血氣異常：pH值＜7.35，PaCO2＞45 mmHg(1 mmHg＝0.133 kPa)或動脈血氧分壓/吸入氧濃度(PaO2/FiO2)＜300 mmHg。 注：需密切監(jiān)護判斷療效，避免因無創(chuàng)通氣而延誤氣管插管時機。應用無創(chuàng)通氣1～2 h后病情無好轉，應及時氣管插管機械通氣。 11.4　有創(chuàng)機械通氣 普通氧療或無創(chuàng)通氣后通氣氧合無改善，需行機械通氣。機械通氣指征： (1)嚴重低氧血癥。吸氧濃度＞50%，而PaO2＜50 mmHg。 (2)二氧化碳潴留。PaCO2＞70 mmHg。 (3)呼吸困難。呼吸困難明顯，氣道分泌物不易清除。 (4)頻繁呼吸暫停。對合并呼吸窘迫綜合征者應采用小潮氣量的肺保護性通氣策略。 11.5　體外膜肺氧合(Extracorporeal membrane oxygenation，ECMO) 重癥肺炎合并急性呼吸窘迫綜合征經機械通氣等治療無改善，可考慮ECMO治療。ECMO指征： (1)動脈血氧分壓/吸入氧濃度(P/F)＜60～80 mmHg。 (2)氧合指數(OI)＞40[OI＝平均氣道壓(cmH2O)×FiO2(%)×100÷PaO2(mmHg)]。 (3)高平均氣道壓(cmH2O)。常頻通氣：＞20～25，高頻振蕩通氣：＞30。 (4)有醫(yī)源性壓力肺損傷證據。 (5)持續(xù)性呼吸性酸中毒(pH＜7.1)。 注：如心功能尚好，選用靜脈-靜脈模式ECMO，盡量在機械通氣后7 d內實行。 12　對癥治療 根據需要進行退熱、祛痰、平喘等對癥治療。 13　輔助治療 13.1　糖皮質激素 不推薦常規(guī)使用。存在下列情況之一者可考慮短期應用：重癥難治性支原體肺炎、A組鏈球菌肺炎、重癥腺病毒肺炎等；難治性膿毒癥休克、病毒性腦病、急性呼吸窘迫綜合征；哮喘或有喘息。 13.2　丙種球蛋白 不推薦常規(guī)使用。存在下列情況之一者可考慮應用：部分重癥細菌性肺炎，如CA-MRSA肺炎；支原體肺炎并發(fā)多形性滲出性紅斑、腦炎等肺外表現；免疫缺陷病，尤其是丙種球蛋白減少或缺乏；重癥腺病毒肺炎等。 13.3　支氣管鏡檢查和治療 不推薦常規(guī)使用。存在下列情況之一者可考慮應用：經常規(guī)治療效果不佳或難治性肺炎，需觀察有無氣管軟化、狹窄、異物阻塞、結核病變或肺泡出血等表現，并留取灌洗液進行病原學分析；炎性分泌物或壞死物致氣道阻塞或肺不張時需及時清除，如難治性支原體肺炎、腺病毒肺炎和流感病毒肺炎等引起氣道大量分泌物，甚至形成塑型物阻塞、黏膜壞死等。感染后氣道損傷診斷：難治性支原體肺炎、腺病毒肺炎、麻疹病毒肺炎和流感病毒肺炎等可引起氣道軟骨破壞、氣道閉塞等氣道結構改變，可通過支氣管鏡下表現診斷和治療。 14　中醫(yī)藥治療 14.1　風熱閉肺證 本證候多見于肺炎初期的患兒。 主癥：發(fā)熱，咳嗽，氣急，咽紅。 舌脈：舌紅，苔薄黃，脈浮數，指紋浮紫。 治法：辛涼開閉，宣肺止咳。 基本方藥：銀翹散合麻杏石甘湯加減(金銀花、連翹、炙麻黃、炒杏仁、生石膏、蘆根、魚腥草、甘草)。 加減：咳嗽痰多，加川貝母、瓜蔞皮、天竺黃。 常用中成藥：銀黃類制劑、麻杏石甘湯類制劑、膽木類制劑。 14.2　風寒閉肺證 本證候多見于肺炎初期的患兒。 主癥：惡寒發(fā)熱，嗆咳氣急，無汗。 舌脈：舌淡紅，舌苔薄白，脈浮緊，指紋浮紅。 治法：辛溫開閉，宣肺止咳。 基本方藥：華蓋散加減(炙麻黃、炒杏仁、蘇子、陳皮、茯苓、白前、甘草)。 加減：口渴心煩者，加炒梔子；痰黃稠者，加炙桑白皮、黃芩。 常用中成藥：通宣理肺類制劑、小青龍類制劑。 14.3　痰熱閉肺證 本證候多見于肺炎極期或重癥患兒。 主癥：高熱不退，咳嗽，氣急鼻扇，痰黃粘稠，面赤口渴。 舌脈：舌紅，苔黃膩，脈滑數。 治法：清熱滌痰，開肺定喘。 基本方藥：五虎湯合葶藶大棗瀉肺湯加減(炙麻黃、炒杏仁、生石膏、細茶、葶藶子、萊菔子、瓜蔞、魚腥草、甘草)。 加減：便秘，喘急，加生大黃；面唇青紫者，加丹參、桃仁；低熱羈留，咳喘痰鳴，改用瀉白散加味。 常用中成藥：麻杏石甘湯類制劑、葶藶大棗瀉肺類制劑、膽木類制劑。 14.4　濕熱閉肺證 主癥：病程纏綿，發(fā)熱咳喘，納呆，便溏不爽。 舌脈：舌苔黃厚膩，脈滑數。 治法：清熱祛濕，化痰開閉。 基本方藥：甘露消毒丹合三仁湯加減(茵陳、藿香、炒杏仁、薏苡仁、白豆蔻、連翹、黃芩、青蒿)。 常用中成藥：甘露消毒丹類制劑、清熱利濕類制劑。 14.5　毒熱閉肺證 本證候多見于肺炎極期或重癥患兒。 主癥：高熱熾盛，咳嗽喘憋，煩躁口渴，涕淚俱無，小便短黃，大便秘結。 舌脈：舌紅芒刺，苔黃糙，脈洪數。 治法：清熱解毒，瀉肺開閉。 基本方藥：黃連解毒湯合麻杏石甘湯加減(黃連、黃芩、炒梔子、炙麻黃、炒杏仁、生石膏、知母、蘆根、甘草)。 加減：高熱不退，加虎杖、水牛角、丹皮。 常用中成藥：麻杏石甘湯類制劑、膽木類制劑。 14.6　虛實夾雜 本證候多見于難治性肺炎。 主癥：病程較長，咳嗽纏綿，喉中痰鳴，或低熱持續(xù)，面白少華，易汗，納差，便溏。 舌脈：舌質淡或暗，舌苔厚膩，脈細無力。 治法：扶正祛邪。 基本方藥：六君子湯合桃紅四物湯(黨參、白術、茯苓、法半夏、陳皮、桃仁、紅花)。 加減：高熱咳甚者，可酌情加用羚羊清肺散。 常用中成藥：千金葦莖湯類、六君子湯類制劑、桃紅四物類。 14.7　陰虛肺熱證 本證候多見于肺炎恢復期的患兒。 主癥：病程較長，干咳少痰，低熱盜汗，面色潮紅，五心煩熱。 舌脈：舌質紅乏津，舌苔花剝、少苔或無苔，脈細數。 治法：養(yǎng)陰清肺，潤肺止咳。 基本方藥：沙參麥冬湯加減(沙參、麥冬、百合、百部、玉竹、枇杷葉、五味子)。 加減：久咳，加訶子、白屈菜。 常用中成藥：養(yǎng)陰清肺類制劑。 14.8　肺脾氣虛證 本證候多見于肺炎恢復期的患兒。 主癥：咳嗽無力，喉中痰鳴，面白少華，多汗，食欲不振，大便溏。 舌脈：舌質偏淡，舌苔薄白，脈細無力。 治法：補肺健脾，益氣化痰。 基本方藥：人參五味子湯加減(人參、白術、茯苓、五味子、麥冬、陳皮、法半夏、甘草)。 加減：多汗，加黃芪、煅牡蠣。 常用中成藥：四君子湯類制劑、玉屏風類制劑。 注： (1)根據患兒年齡、體質及病情輕重斟酌處方藥物用量。 (2)為促進肺部炎癥吸收，可配合外用中藥貼敷于胸背部。 15　并發(fā)癥評估以及治療方案 15.1　膿毒癥、膿毒性休克、病毒性腦病、腦膜炎等　按相應的疾病處理。 15.2　膿胸和氣胸　中大量胸腔積液和氣胸應進行胸腔閉式引流。如果膿胸合并肺實變，尤其是壞死性肺炎，不建議過早應用胸腔鏡清創(chuàng)。 15.3　肺切除　壞死性肺炎合并膿氣胸者，肺部病變大多能恢復正常，除外合并畸形或者出現內科難以治療的并發(fā)癥如支氣管胸膜瘺、張力性氣胸等，一般應避免行肺葉切除手術。 16　治療效果評估及療程推薦 16.1　效果評估 16.1.1　初次評估 重癥患者初始治療后1～2 h應作病情和療效評估。重點觀察體溫、全身狀況以及缺氧征等是否改善。 16.1.2　再次評估 所有患者經48～72 h治療癥狀無改善或一度改善又惡化，應再次進行臨床或/和實驗室評估，并考慮如下問題：(1)抗菌藥物未能覆蓋致病菌；(2)抗菌藥物劑量不足或存在影響抗菌藥物療效的因素；(3)細菌耐藥或者合并其他感染；(4)存在基礎疾病，包括氣道問題；(5)出現并發(fā)癥；(6)藥物熱；(7)非感染性肺炎，如間質性肺疾病、血管炎、腫瘤等少見疾病。 16.2　療程推薦 門診患兒治療的療程一般為5～7 d。非侵襲性SP肺炎總療程7～10 d，Hi肺炎、MSSA肺炎總療程14 d左右，侵襲性或壞死性SP肺炎、壞死性MSSA肺炎伴膿胸、MRSA肺炎伴膿胸時總療程可延長至21～28 d，甚至更長。革蘭陰性腸桿菌肺炎總療程14 d左右。一般MP肺炎總療程10～14 d，難治性支原體肺炎尤其是肺大葉實變者，療程適當延長。 17　兒童CAP預防 17.1　一般預防 注意開窗通風，少到人口密集和通風條件差的場合，避免與呼吸道感染患者密切接觸。