蔣振華
副主任醫(yī)師
泌尿外科??浦魅?/p>
泌尿外科何屹
主任醫(yī)師 副教授
3.6
泌尿外科楊林斌
副主任醫(yī)師 副教授
3.5
泌尿外科陸林峰
副主任醫(yī)師
3.3
泌尿外科郭里
主治醫(yī)師
3.3
泌尿外科俞增福
主任醫(yī)師
3.3
泌尿外科朱崴
副主任醫(yī)師
3.2
泌尿外科汪雪萍
主治醫(yī)師
3.2
泌尿外科侯巖松
副主任醫(yī)師
3.2
泌尿外科顧燕琴
副主任醫(yī)師
3.2
曹益方
副主任醫(yī)師
3.2
泌尿外科何順亮
主治醫(yī)師
3.2
泌尿外科沈偉華
主任醫(yī)師
3.2
泌尿外科吳曉鳴
副主任醫(yī)師
3.2
泌尿外科王華
副主任醫(yī)師
3.1
泌尿外科吳建惠
副主任醫(yī)師
3.1
泌尿外科何以權(quán)
副主任醫(yī)師
3.1
泌尿外科鄔凌峰
副主任醫(yī)師
3.1
泌尿外科雷思羽
醫(yī)師
3.1
泌尿外科陳昊
副主任醫(yī)師
3.1
如何正確解讀血清PSA與睪酮結(jié)果 PSA是血清前列腺特異抗原縮寫,目前主要用于前列腺癌篩查、前列腺癌風(fēng)險區(qū)分、前列腺癌治療評估等多方面。正常范圍是0-4ng/ml,高于4ng/ml以上就需要引起關(guān)注及警惕,同時0-4ng/ml的正常范圍并不適用于前列腺癌患者治療之后的評價。 一、前列腺癌篩查 對于正常人群來說,PSA會在0-4ng/ml之間的正常范圍。也就是即使是正常人也會有一定量的PSA表達,只要在4ng/ml以內(nèi),基本就是沒有問題。一般建議大于60歲以上男性每年都要檢查PSA去排除潛在前列腺癌可能,當然也有例外,如果家族里有明確的前列腺癌遺傳史,如爺爺、爸爸、叔叔等既往有前列腺癌病史,那就需要從40歲開始檢查PSA,因為患有前列腺癌的風(fēng)險會是正常人群的4-5倍。那如果PSA在4-10ng/ml之間,那就需要引入常規(guī)PSA檢查的其他指標進行輔助判斷,如果游離PSA/總PSA>0.2(f/t>0.2)以上,則良性可能更大,但如果f/t<0.10,則前列腺癌風(fēng)險就大大升高,就需要進行磁共振等進一步檢查,當然僅僅依靠PSA一種手段在確診前列腺癌上是不夠,還需要依賴于B超、磁共振等多種手段去鑒別 二、前列腺癌風(fēng)險評估 對于通過PSA篩查后續(xù)病理確診前列腺癌的患者,PSA又成為一個判斷前列腺癌風(fēng)險因素的重要指標。目前一般認為PSA 20ng/ml是一條重要的分界線,如果PSA>20ng/ml,同時病理評分Gleason>8分,就是高危前列腺癌的重要指標。這樣的患者需要接受藥物輔助治療,如果沒有進行積極治療會出現(xiàn)疾病進展及疾病轉(zhuǎn)移等一系列風(fēng)險。因此初診時的PSA水平就會導(dǎo)致后續(xù)不同的治療。這里也回答了部分患者的疑問,為什么有人能夠直接手術(shù),為什么有人需要藥物治療后再做手術(shù),為什么有人手術(shù)之后還需要進行藥物治療 三、前列腺癌治療評估 有很多前列腺癌患者在接受治療之后看不懂自己的化驗報告,對于PSA和睪酮數(shù)據(jù)有疑問,通常問題有以下幾個:1.我的幾個指標都很低,是不是很不好。 2我的PSA<4ng/ml是不是就已經(jīng)是正常了 3.睪酮查到目的是什么 l 我們先來看第一個患者的報告,該患者經(jīng)過了內(nèi)分泌治療復(fù)查的PSA和睪酮結(jié)果,可以看到PSA是0.006,對于治療的患者PSA值越低提示疾病控制越理想,對于接受手術(shù)治療的患者,如果術(shù)后4-6周復(fù)查PSA能夠下降至0.2ng/ml,也提示取得不錯的手術(shù)效果。最后一項睪酮則說明經(jīng)過了內(nèi)分泌治療之后,身體內(nèi)的睪酮已經(jīng)下降至極低的水平,也提示了內(nèi)分泌治療取得了不錯去勢效果。 我們先來看第二個患者的報告,該患者也是經(jīng)過了內(nèi)分泌治療復(fù)查的PSA和睪酮結(jié)果,可以看到PSA是0.696,睪酮仍是在極低的水平。經(jīng)過長期內(nèi)分泌治療之后如果連續(xù)間隔兩周連續(xù)三次前列腺特異抗原持續(xù)升高,升高幅度應(yīng)在基礎(chǔ)值以上>50%,且前列腺特異抗原值應(yīng)>2ng/ml,就意味著已經(jīng)進入到去勢抵抗性前列腺癌階段,之前的藥物治療方案就失效了,就需要根據(jù)實際情況調(diào)整藥物治療方案,就涉及到新型內(nèi)分泌治療、化療、PARPi、核素治療及免疫治療等多種方式。
目前,我們前列腺癌的疾病過程大致分為以下幾個發(fā)展過程:局限/局晚期前列腺癌→生化復(fù)發(fā)(BCR)→轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)或非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)→轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)→疾病終末期(死亡)。其中mHSPC、CRPC(包括nm-CRPC、mCRPC等)屬于晚期前列腺癌,但是并不是說無法治療,目前一些創(chuàng)新藥物面世,給患者帶來非常顯著的生存獲益,能顯著提高生存率,但這個不是這篇科普文章的重點。我寫這篇科普文章的重點是教患者能識別自身狀況,在更早的局限/局晚期前列腺癌、生化復(fù)發(fā)(BCR)階段及時啟用積極治療,所以知道自身疾病處在哪一個階段就至關(guān)重要,下面我就詳細介紹一下前列腺癌的幾個疾病發(fā)展階段: 一、局限/局晚期前列腺癌 雖說這是一個階段,目前也把這個階段詳細分為了低危局限、中危局限、高危局限、局晚四個分度: (1)低危局限:腫瘤分期T1-T2a,Gleason評分<7分,PSA<10ng/ml; (2)中危局限:腫瘤分期T2b,或Gleason評分=7分,或PSA10~20ng/ml; (3)高危局限:腫瘤分期T2c,或Gleason評分>7分,或PSA>20ng/ml; (4)局晚:腫瘤分期T3~4或N+,任何Gleason評分,任何PSA; 二、生化復(fù)發(fā)(BCR) 目前臨床諸多學(xué)者對生化復(fù)發(fā)的定義持有不同觀點,較權(quán)威的是美國泌尿外科學(xué)會將前列腺癌根治術(shù)(RP)后連續(xù)2次血清PSA檢測值高于0.2ng/ml定義為生化復(fù)發(fā),預(yù)示著腫瘤臨床復(fù)發(fā),腫瘤復(fù)發(fā)者生存期明顯縮短,生存質(zhì)量降低。病理分期高、手術(shù)切緣陽性、包膜侵犯陽性、精囊侵犯陽性、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是患者術(shù)后1年內(nèi)生化復(fù)發(fā)的危險因素,準確定義前列腺癌生化復(fù)發(fā)有利于選取術(shù)后治療方案、預(yù)測復(fù)發(fā)高危因素、評估臨床結(jié)局,并有助于監(jiān)測高危患者并給予早期治療。 三、轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)或非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nm-CRPC) 轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)即轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌,指對雄激素剝奪治療(ADT)仍有反應(yīng)(有療效應(yīng)答)的轉(zhuǎn)移性前列腺癌(癌細胞擴散到骨盆、腹膜后淋巴結(jié)、脊髓、膀胱、直腸、骨、腦等身體其他部位)。 非轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(nm-CRPC)診斷需要同時滿足以下兩個要素:①確診CRPC:血清睪酮達到去勢水平(低于50ng/dl或1.7nmol/L);間隔至少1周的連續(xù)3次檢測PSA逐漸升高,且均較最低值升高50%以上,并最終達到PSA>2ng/dl;②前期診療過程中,骨掃描和(或)胸腔、腹腔、盆腔CT檢查(有CT檢查禁忌證者可行MRI檢查)未發(fā)現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移病灶。 四、轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC) 轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)是指持續(xù)雄激素剝奪治療(ADT)后疾病依然進展的轉(zhuǎn)移性前列腺癌(癌細胞擴散到骨盆、腹膜后淋巴結(jié)、脊髓、膀胱、直腸、骨、腦等身體其他部位)。CRPC伴有轉(zhuǎn)移時,患者的中位生存期通常不到2年。 五、疾病終末期(死亡) 這是我們最不想看到的。
“腎積水”不是一個獨立的疾病,而是由于各種不同原因引起尿路梗阻,導(dǎo)致尿液排出速度低于尿液產(chǎn)生速度,過多尿液積存于腎盂內(nèi),形成了臨床上所稱的「腎積水」,它是一個危險信號,你要引起重視。 一、腎積水是什么原因?qū)е碌哪兀? 泌尿系統(tǒng)自腎臟開始直到尿道外口,為一連續(xù)的管道系統(tǒng),這個系統(tǒng)自上而下是由腎盞、腎盂、輸尿管、膀胱和尿道構(gòu)成,管道系統(tǒng)所有組成部分的通暢是尿液正常排出的前提。任何部位的管道狹窄或阻塞以及異常蠕動均會導(dǎo)致尿液排出障礙,進而出現(xiàn)腎臟積水。從大的方面說腎積水可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種類型: 1.1 原發(fā)性腎積水 最主要的原因是腎盂和輸尿管連接部位梗阻,它往往是由于這個部位的輸尿管不能正常蠕動從而出現(xiàn)尿液排出不暢,其他原因還包括輸尿管瓣膜、異位血管壓迫輸尿管、馬蹄形腎臟、胚胎發(fā)育時腎臟旋轉(zhuǎn)異常、輸尿管高位開口以及先天性輸尿管異位、囊腫、雙輸尿管等。 1.2 繼發(fā)性腎積水 多由于其他系統(tǒng)的疾病壓迫輸尿管導(dǎo)致輸尿管狹窄或梗阻。其原因可能是來自輸尿管內(nèi)部的病變或者輸尿管外的病變。輸尿管內(nèi)部的病變可以是:輸尿管腫瘤、輸尿管結(jié)石、輸尿管結(jié)核、輸尿管損傷等;來自于輸尿管外部的原因包括:腹腔或盆腔內(nèi)的各種腫瘤壓迫、腹膜后纖維化、妊娠期增大的子宮壓迫輸尿管等等;此外一些下尿路的疾病也可以引起雙側(cè)腎臟積水,比如前列腺增生癥、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱輸尿管反流等。 二、腎積水會有哪些不舒服呢? 不同患者腎積水的癥狀差異會很大,這是因為其臨床表現(xiàn)與梗阻部位、時間、梗阻發(fā)生的速度、有無繼發(fā)感染以及導(dǎo)致腎積水的原發(fā)疾病性質(zhì)相關(guān)。 2.1 腰痛 腰痛是腎積水的常見癥狀,疼痛程度和積水發(fā)生的速度、程度相關(guān),一般短期內(nèi)出現(xiàn)的中、重度積水常伴有劇烈的腰痛,比如輸尿管結(jié)石常出現(xiàn)腎絞痛;而緩慢進展的腎臟積水往往起病隱匿,即便發(fā)展到重度積水也很少伴有疼痛癥狀,如輸尿管外惡性腫瘤壓迫而產(chǎn)生的腎積水,但是這類積水對于腎臟的破壞遠大于前者。 2.2 尿量減少 尿量減少是雙側(cè)腎臟積水的嚴重并發(fā)癥,一般健康成人24小時尿量約 1500~2000ml;在正常飲食情況之下,24小時尿量少于400ml稱少尿,尿量少于50ml稱無尿,一旦出現(xiàn)少尿或無尿,水和代謝廢物、毒素等將在體內(nèi)蓄積,進而產(chǎn)生嚴重的后果。 2.3 其他 不同原因引起的腎積水還經(jīng)常伴有惡心、食欲下降、嘔吐等等消化道癥狀,急性腎積水的病人因為腎絞痛引起內(nèi)臟神經(jīng)反射,引發(fā)消化道癥狀;慢性腎積水患者因為腎功能損害導(dǎo)致代謝產(chǎn)物和毒素在體內(nèi)蓄積,進而影響消化道功能。此外血尿、腰腹部腫塊、高血壓和發(fā)熱等也是腎積水的常見伴隨癥狀。 三、腎積水會引起哪些嚴重后果呢? 3.1 腎臟萎縮 最常見也是最嚴重的后果是不同程度的腎臟萎縮,由于排尿受阻,腎盂擴大,腎盂內(nèi)壓力增加,腎臟內(nèi)血管受壓,導(dǎo)致腎缺血,進而出現(xiàn)腎臟萎縮、腎功能受損。嚴重時腎臟會變成無功能的巨大囊袋,輕度腎積水可以復(fù)原,而重度腎積水時萎縮的腎組織則難以復(fù)原。 3.2 繼發(fā)感染 積水的腎盂常繼發(fā)感染,因尿液滯留于腎盂、輸尿管內(nèi),致使細菌生長繁殖,從而繼發(fā)腎盂腎炎、尿外滲和腎周圍炎癥等,嚴重時會繼發(fā)腎積膿。 3.3 繼發(fā)腎結(jié)石 積水還能繼發(fā)腎結(jié)石,結(jié)石阻塞輸尿管導(dǎo)致尿流受阻、腎積水,受阻的尿液中電解質(zhì)容易析出,形成尿鹽結(jié)晶并發(fā)展為結(jié)石,因此積水和結(jié)石兩者互為因果、相互促進。積水腎盂內(nèi)的細菌、壞死脫落的組織成為腎結(jié)石形成的核心,特別是感染的尿液內(nèi)尿鹽晶體更容易析出并形成結(jié)石。 3.4 繼發(fā)無尿 雙側(cè)輸尿管完全梗阻在短時間內(nèi)出現(xiàn)無尿,無尿后大量水分在體內(nèi)蓄積,加重心臟的負荷,嚴重時會出現(xiàn)急性心功能衰竭這一致命的并發(fā)癥。 3.5 繼發(fā)腎功能損害 雙側(cè)腎積水引起慢性腎功能損害,隨著代謝廢物和毒素的蓄積出現(xiàn)慢性腎功能不全直至尿毒癥,而此時患者將面臨終生透析的風(fēng)險。 由此可見患者應(yīng)提高對腎積水的警惕,切勿掉以輕心。引起腎積水的原因是多樣的,應(yīng)針對不同病因進行治療,爭取盡早解除梗阻,恢復(fù)腎功能是治療腎積水的關(guān)鍵,及時得到治療療效均較滿意,時間點是關(guān)鍵: 急性完全輸尿管梗阻應(yīng)及時手術(shù)解除梗阻,梗阻24h后解除將出現(xiàn)腎臟損害; 梗阻10天腎功能將下降30%; 輸尿管完全梗阻30~40天后腎臟功能難以恢復(fù); 慢性輸尿管梗阻的解除越早越好,經(jīng)過一段時間腎功能可能會獲得部分恢復(fù)。
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