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神經(jīng)皮膚綜合癥
開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時(shí)間:
不限
鄒麗萍
主任醫(yī)師
教授
中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心? 小兒內(nèi)科
線粒體腦肌病 1票
擅長(zhǎng):兒童常見疾病,特別是疑難雜癥的診治等。
專業(yè)方向:
兒科
主觀療效:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)
態(tài)度:暫無(wú)統(tǒng)計(jì)
在線問診:
未開通
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神經(jīng)皮膚綜合癥科普知識(shí)
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阿司匹林治療Sturge-Weber綜合征:副作用和臨床結(jié)局
Sturge-Weber綜合征是一種累及皮膚、眼睛和大腦的神經(jīng)皮膚疾病。既往系列表明約50%的患者有癲癇發(fā)作/神經(jīng)惡化。低劑量(3-5mg/kg/d)阿司匹林在該人群中的使用存在爭(zhēng)議。本研究進(jìn)一步闡述了在Sturge-Weber綜合征中使用低劑量阿司匹林的副作用和結(jié)局。在一項(xiàng)回顧性病歷審查中,分析了58例接受阿司匹林治療的腦部受累受試者。評(píng)估圖表中的腦部受累情況、首次癲癇發(fā)作時(shí)的年齡和副作用。使用神經(jīng)病學(xué)評(píng)分比較受試者的臨床穩(wěn)定性。大多數(shù)受試者的神經(jīng)系統(tǒng)評(píng)分反映了合理的癲癇發(fā)作控制情況(91%),無(wú)輕偏癱或輕度輕偏癱(57%),無(wú)視力障礙(71%),無(wú)認(rèn)知功能障礙或輕度認(rèn)知功能障礙(80%)。49例報(bào)告無(wú)明顯副作用,9例報(bào)告使用阿司匹林時(shí)發(fā)生過敏反應(yīng)或輕微至顯著出血。該隊(duì)列的臨床經(jīng)驗(yàn)為使用低劑量阿司匹林優(yōu)化Sturge-Weber綜合征的神經(jīng)發(fā)育結(jié)局增加了顯著支持,副作用極小。
王夢(mèng)陽(yáng)醫(yī)生的科普號(hào)
如何正確看待“咖啡斑”
咖啡斑,顧名思義就是咖啡色樣的斑片(如圖所示),表現(xiàn)為大小不等的褐色/淡褐色斑疹、斑片,境界清楚。由于咖啡斑常常是某些疾病的皮膚表現(xiàn),尤其是神經(jīng)纖維瘤病,因此,門診也經(jīng)常碰到孩子身上出現(xiàn)咖啡斑,有些家長(zhǎng)十分焦慮和擔(dān)心。接下來將簡(jiǎn)單介紹一下如何正確看待咖啡斑。 一、健康人群可以有咖啡斑嗎?健康人中是可以出現(xiàn)咖啡斑的,多達(dá)15%的正常人會(huì)出現(xiàn)1-3個(gè)咖啡斑,所以如果出現(xiàn)小的、單發(fā)的咖啡斑,或數(shù)目少于6個(gè),同時(shí)沒有神經(jīng)纖維瘤病的家族史,先不要過度擔(dān)心。 二、出現(xiàn)咖啡斑,如何判斷是否為神經(jīng)纖維瘤病神經(jīng)纖維瘤病有3種不同類型,包括I型神經(jīng)纖維瘤?。∟F1),2型神經(jīng)纖維瘤?。∟F2)和施萬(wàn)細(xì)胞瘤病。NF1最常見,其標(biāo)志性特征是咖啡斑和神經(jīng)纖維瘤。下面主要列舉一下NF1的診斷標(biāo)準(zhǔn),大家可以參考了解一下,但具體診斷還需要醫(yī)院就診。 NF1診斷必須滿足以下至少2條:(1)6個(gè)或以上咖啡斑,青春期前直徑大于5mm,或在青春期后直徑大于15mm; (2)2個(gè)或以上任何類型的神經(jīng)纖維瘤或1個(gè)叢狀神經(jīng)纖維瘤(需要專業(yè)醫(yī)生判斷);(3)腋窩或腹股溝區(qū)雀斑;(4)2個(gè)或以上Lisch結(jié)節(jié)(虹膜錯(cuò)構(gòu)瘤,需要眼科檢查);(5)視路膠質(zhì)瘤;(6)特征性骨病變,如蝶骨發(fā)育不良或長(zhǎng)骨皮質(zhì)增厚或不伴有假關(guān)節(jié)(需要專業(yè)醫(yī)生判斷);(7) 有一級(jí)親屬被診斷為NF1(有家族史) 另外,有時(shí)高度懷疑,但臨床指標(biāo)不滿足,可以借助基因檢測(cè)手段來幫助診斷。 因此,如果發(fā)現(xiàn)孩子身上出現(xiàn)有咖啡斑,可以參考上述標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)單做個(gè)判斷,必要時(shí)建議醫(yī)院就診。如果單純的咖啡斑可以行激光治療(療效需要看治療反應(yīng),有一部分效果不理想);如果確診是神經(jīng)纖維瘤病,需要多學(xué)科共同診治(包括皮膚科、神經(jīng)科、眼科、骨科等),以及長(zhǎng)期隨訪觀察。 本文參考UpToDate 《1型神經(jīng)纖維瘤病的發(fā)病機(jī)制、臨床特征和診斷》。
苗朝陽(yáng)醫(yī)生的科普號(hào)
什么是神經(jīng)纖維瘤病?常見哪幾種類型?
神經(jīng)纖維瘤病是整形外科常見的體表皮膚軟組織腫瘤疾病之一。在臨床上常分為三型,分別是1型神經(jīng)纖維瘤病,2型神經(jīng)纖維瘤病和神經(jīng)鞘瘤。其中1型神經(jīng)纖維瘤病最常見,可占85%左右。它是一種常染色體顯性遺傳病,由于NF1基因缺陷使神經(jīng)嵴細(xì)胞發(fā)育異常導(dǎo)致的一類多系統(tǒng)損害疾病,以生長(zhǎng)在神經(jīng)系統(tǒng)的良性腫瘤和皮膚咖啡牛奶班為主要表現(xiàn)。其發(fā)病率約1/3000,每3000個(gè)出生嬰兒中約有1個(gè)患兒,無(wú)明顯男女差異,有家族聚集和遺傳傾向,但也有些即便父母沒有患病,孩子也會(huì)患病。多數(shù)病人在青春期前后開始發(fā)病,以青少年病人為主。一個(gè)病人,會(huì)影響整個(gè)家庭三代人的生活質(zhì)量。保守估計(jì)目前我國(guó)神經(jīng)纖維瘤病患者80-100萬(wàn),每年新增4000-5000例。
楊喆醫(yī)生的科普號(hào)