王祖義
主任醫(yī)師 副教授
胸心外科科主任
胸外科張雷
主任醫(yī)師 教授
3.6
胸外科王安生
主任醫(yī)師 副教授
3.5
胸外科施慈欣
主任醫(yī)師 教授
3.5
胸外科貢會(huì)源
副主任醫(yī)師 講師
3.5
胸外科段貴新
副主任醫(yī)師 副教授
3.5
胸外科唐震
主任醫(yī)師 副教授
3.4
胸外科史向前
主任醫(yī)師
3.4
胸外科王康武
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
胸外科李小軍
副主任醫(yī)師 副教授
3.4
王偉
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科汪國文
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科陶濤
副主任醫(yī)師 講師
3.4
胸外科黎傳奎
副主任醫(yī)師
3.4
胸外科王彪
主治醫(yī)師
3.3
胸外科朱瀟
主治醫(yī)師
3.3
胸外科耿陽
醫(yī)師 助教
3.3
胸外科楊逸凡
醫(yī)師
3.3
隨著生活水平的提高,特別是新冠肺炎以來,人民群眾的健康意識(shí)普片提高,常規(guī)體檢人數(shù)明顯增多,隨之而來的是肺部結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)率明顯上升。門診咨詢肺結(jié)節(jié)的患者絡(luò)繹不絕。“醫(yī)生,我肺上長結(jié)節(jié)了,這有沒有關(guān)系?”“我下一步該怎么辦?我會(huì)不會(huì)得了肺癌?” 首先,筆者對(duì)這些擔(dān)憂和疑惑表示非常理解,隨著人均壽命延長、環(huán)境的改變、吸煙以及生活習(xí)慣等多方面因素,腫瘤的發(fā)病率似乎越來越高。肺癌的發(fā)病率以及腫瘤相關(guān)致死率在世界范圍內(nèi)一直處于前兩名。身邊有人得了肺癌這樣的消息并不罕見。早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療可以獲益的理念也逐漸深入人心,大家也會(huì)去做一些體檢。體檢發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié),真是很常見! 下面根據(jù)幾個(gè)國內(nèi)外權(quán)威的指南來講一講這個(gè)問題。 什么是肺結(jié)節(jié)? 發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)≠得了肺癌肺 結(jié)節(jié)在影像學(xué)上定義為被肺實(shí)質(zhì)完全包圍、界限清楚且直徑≤30mm的病變。NCCN(美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò))指南提到低劑量CT檢查中肺結(jié)節(jié)較為常見,可由腫瘤、感染、疤痕組織和其他條件引起,大多為良性病變,而非腫瘤。 判斷肺結(jié)節(jié)良惡性需要從多方面考量,而在影像學(xué)上主要看三個(gè)方面:大小、密度、形態(tài)特征。肺癌結(jié)節(jié)特征:通常結(jié)節(jié)內(nèi)無鈣化灶;2)毛刺、牽拉、形態(tài)不規(guī)則等特征;3)生長快,體積大;4)大小與密度對(duì)判斷非常重要。肺結(jié)節(jié)根據(jù)密度可分為:實(shí)性結(jié)節(jié)、部分實(shí)性結(jié)節(jié)、磨玻璃樣結(jié)節(jié)。 研究報(bào)道,每年做低劑量CT(LDCT)篩查有助于早期診斷治療肺癌患者,降低了約20%的肺癌死亡率。各指南均推薦對(duì)肺癌發(fā)病的高危組人群進(jìn)行每年的LDCT篩查。肺癌的危險(xiǎn)因素包括:吸煙史;職業(yè)暴露史(石棉、放射元素等);直系家屬腫瘤史;其他肺部疾病如慢性阻塞性肺?。–OPD)、彌漫性肺纖維化、肺結(jié)核等;長期吸二手煙;環(huán)境油煙。在影像學(xué)上判斷肺結(jié)節(jié)良惡性的另一個(gè)重要觀察就是結(jié)節(jié)的大小。 關(guān)于“發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)下一步該怎么辦?”這個(gè)問題,在國內(nèi)外幾個(gè)權(quán)威指南上略有差異,不過下一步處理方案的邏輯類似:根據(jù)肺結(jié)節(jié)的大小、密度、形態(tài)判斷判斷良惡性可能,設(shè)定隨訪復(fù)查LDCT的時(shí)間間隔,或者通過完善CT增強(qiáng)、PET/CT、活檢等多種檢查,或者對(duì)高度懷疑的肺結(jié)節(jié)直接手術(shù)切除。簡(jiǎn)而言之,下一步的處理辦法需要根據(jù)你的具體情況決定,主要的選擇有:1)隨訪;2)完善更多相關(guān)檢查;3)手術(shù)切除。 中華醫(yī)學(xué)會(huì)肺癌臨床診療指南版:基線篩查:磨玻璃樣結(jié)節(jié)(非實(shí)性結(jié)節(jié),NS)因被認(rèn)為不太容易生長和擴(kuò)散,因此以8mm為界,<8mm即可以1年后年度篩查;≥8mm可3個(gè)月后復(fù)查,若無變化或增大才進(jìn)一步診療。實(shí)性結(jié)節(jié)(S)和部分實(shí)性結(jié)節(jié)(PS)更可能是快速生長和侵襲的腫瘤,以5mm為界,<5mm即可以1年后復(fù)查;≥5mm可3個(gè)月后復(fù)查,若無變化或增大才進(jìn)一步診療。對(duì)于氣道病變,予臨床干預(yù)和支氣管鏡檢查,可判斷良惡性;無法排除非腫瘤的肺結(jié)節(jié)可以治療或隨訪1個(gè)月后復(fù)查;高度懷疑肺部腫瘤可直接臨床治療。年度篩查:主要觀察有無新發(fā)結(jié)節(jié)、已有結(jié)節(jié)是否增大、部分實(shí)性結(jié)節(jié)中的實(shí)性成分是否增多,以判斷是1年后年度篩查,或這3或6個(gè)月后隨訪復(fù)查,亦或是直接進(jìn)行臨床診療。 總的來說,國內(nèi)外指南對(duì)肺結(jié)節(jié)的管理策略相似,臨床實(shí)踐中可以參考,但是也需要根據(jù)具體情況(如臨床或者輔助檢查證據(jù)高度懷疑惡性或者其他疾?。槐赝耆珯C(jī)械的執(zhí)行,最重要的是需要醫(yī)患共同溝通協(xié)作完成。
2015年首部"肺部結(jié)節(jié)診治中國專家共識(shí)"[1]發(fā)表以后,各個(gè)國家與地區(qū)相繼對(duì)肺結(jié)節(jié)診治指南進(jìn)行了更新,這些指南與共識(shí)的更新完善了肺結(jié)節(jié)的診治與管理策略。在此背景下,為了與時(shí)俱進(jìn),博采眾長,在總結(jié)我國首部肺結(jié)節(jié)診治共識(shí)[1]的經(jīng)驗(yàn)和推廣過程中遇到的問題,并廣泛聽取了多學(xué)科專家的意見,參考了"肺結(jié)節(jié)評(píng)估:亞洲臨床實(shí)踐指南"[2]及其他學(xué)科共識(shí)或指南[3,4,5,6,7]后,對(duì)原有共識(shí)進(jìn)行了修訂。更新內(nèi)容主要有以下幾個(gè)方面:細(xì)化了肺結(jié)節(jié)的分類,對(duì)肺結(jié)節(jié)、微小結(jié)節(jié)進(jìn)行了精確的定義;定義了我國肺癌高危人群,推薦進(jìn)行低劑量CT篩查;強(qiáng)調(diào)了肺結(jié)節(jié)的影像學(xué)診斷和鑒別診斷;注重準(zhǔn)時(shí)隨訪并觀察肺結(jié)節(jié)的外部結(jié)構(gòu)和內(nèi)部特征等,旨在提高我國各級(jí)醫(yī)院醫(yī)生對(duì)肺結(jié)節(jié)的診治水平。一、肺結(jié)節(jié)的定義和分類(一)肺結(jié)節(jié)的定義[1,2,3,4,5]影像學(xué)表現(xiàn)為直徑≤3 cm的局灶性、類圓形、密度增高的實(shí)性或亞實(shí)性肺部陰影,可為孤立性或多發(fā)性,不伴肺不張、肺門淋巴結(jié)腫大和胸腔積液。孤立性肺結(jié)節(jié)多無明顯癥狀,為邊界清楚、密度增高、直徑≤3 cm且周圍被含氣肺組織包繞的軟組織影。多發(fā)性肺結(jié)節(jié)常表現(xiàn)為單一肺結(jié)節(jié)伴有一個(gè)或多個(gè)小結(jié)節(jié),一般認(rèn)為>10個(gè)的彌漫性肺結(jié)節(jié)多為惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或良性病變(感染或非感染因素導(dǎo)致的炎癥性疾病)所致;局部病灶直徑>3 cm者稱為肺腫塊,肺癌的可能性相對(duì)較大,不在本共識(shí)討論的范圍內(nèi)。(二)分類[1,2,3,4,5]1.?dāng)?shù)量分類:?jiǎn)蝹€(gè)病灶定義為孤立性,2個(gè)及以上的病灶定義為多發(fā)性。2.病灶大小分類:為便于更好地指導(dǎo)分級(jí)診療工作,對(duì)肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行精準(zhǔn)管理,特別將肺結(jié)節(jié)中直徑<5 mm者定義為微小結(jié)節(jié),直徑為5~10 mm者定義為小結(jié)節(jié)。微小結(jié)節(jié)可在基層醫(yī)院管理;小結(jié)節(jié)可在有診治經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)院,如中國肺癌防治聯(lián)盟肺結(jié)節(jié)診治分中心管理;10~30 mm的肺結(jié)節(jié)則應(yīng)盡早請(qǐng)有經(jīng)驗(yàn)的專家診治。隨訪時(shí)間仍根據(jù)流程分別管理實(shí)性和亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)。3.密度分類[1,2,3,4,5]:可分為實(shí)性肺結(jié)節(jié)和亞實(shí)性肺結(jié)節(jié),后者又包含純磨玻璃結(jié)節(jié)和部分實(shí)性結(jié)節(jié):(1)實(shí)性肺結(jié)節(jié)(solid nodule):肺內(nèi)圓形或類圓形密度增高影,病變密度足以掩蓋其中走行的血管和支氣管影;(2)亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)(subsolid nodule):所有含磨玻璃密度的肺結(jié)節(jié)均稱為亞實(shí)性肺結(jié)節(jié),其中磨玻璃病變指CT顯示邊界清楚或不清楚的肺內(nèi)密度增高影,但病變密度不足以掩蓋其中走行的血管和支氣管影。亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)中包括純磨玻璃結(jié)節(jié)(pure ground-class nodule,pGGN)、磨玻璃密度和實(shí)性密度均有的混雜性結(jié)節(jié)(mixed ground-glass nodule,mGGN),后者也稱部分實(shí)性結(jié)節(jié)(part solid nodule)。如果磨玻璃病灶內(nèi)不含有實(shí)性成分,稱為pGGN;如含有實(shí)性成分,則稱為mGGN。二、篩查人群和評(píng)估手段[1,2,3,4,5,6,7,8,9](一)篩查人群2011年美國國家肺癌篩查試驗(yàn)(National Lung Screening Trial,NLST)的隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果顯示,與X線胸片相比,采用胸部低劑量CT對(duì)高危人群進(jìn)行篩查可使肺癌的病死率下降20%[8],鑒于上述研究結(jié)果,我國推薦肺癌高危人群應(yīng)每年進(jìn)行低劑量CT篩查,以早期診斷肺癌[9]。因我國吸煙及被動(dòng)吸煙人群比例較高、大氣污染及肺癌發(fā)病年輕化的現(xiàn)狀,參考美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)肺癌篩查指南、美國胸科醫(yī)師學(xué)會(huì)(American College of Chest Physicians,ACCP)發(fā)布的臨床指南[3,6]及中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射學(xué)分會(huì)心胸學(xué)組發(fā)布的"低劑量螺旋CT肺癌篩查專家共識(shí)"[9],建議將我國肺癌高危人群定義為年齡≥40歲且具有以下任一危險(xiǎn)因素者:(1)吸煙≥20包年(或400年支),或曾經(jīng)吸煙≥20包年(或400年支),戒煙時(shí)間<15年;(2)有環(huán)境或高危職業(yè)暴露史(如石棉、鈹、鈾、氡等接觸者);(3)合并慢阻肺、彌漫性肺纖維化或既往有肺結(jié)核病史者;(4)既往罹患惡性腫瘤或有肺癌家族史者。(二)評(píng)估手段:包括臨床信息、影像學(xué)、腫瘤標(biāo)志物、功能顯像、非手術(shù)和手術(shù)活檢1.臨床信息:采集與診斷和鑒別診斷相關(guān)的信息,如年齡、職業(yè)、吸煙史、慢性肺部疾病史、個(gè)人和家族腫瘤史、治療經(jīng)過及轉(zhuǎn)歸,可為鑒別診斷提供重要參考意見。2.影像學(xué)檢查[1,2,3,4,5,6,9]:雖然X線能夠提高肺癌的檢出率,但大多數(shù)<1 cm的結(jié)節(jié)在X線胸片上不顯示,故不推薦X線胸片用于肺結(jié)節(jié)的常規(guī)評(píng)估。與胸部X線相比,胸部CT掃描可提供更多關(guān)于肺結(jié)節(jié)位置、大小、形態(tài)、密度、邊緣及內(nèi)部特征等信息。推薦肺結(jié)節(jié)患者行胸部CT檢查(結(jié)節(jié)處行病灶薄層掃描),以便更好地顯示肺結(jié)節(jié)的特征(1C級(jí))。薄層(≤1 mm層厚)的胸部CT可更好地評(píng)價(jià)肺結(jié)節(jié)的形態(tài)特征。分析腫瘤體積可科學(xué)地監(jiān)測(cè)腫瘤生長。建議設(shè)定低劑量CT檢查參數(shù)和掃描的范圍為:(1)掃描參數(shù):總輻射暴露劑量為1.0 mSv;kVp為120,mAs≤40;機(jī)架旋轉(zhuǎn)速度為0.5;探測(cè)器準(zhǔn)直徑≤1.5 mm;掃描層厚5 mm,圖像重建層厚1 mm;掃描間距≤層厚(3D成像應(yīng)用時(shí)需有50%重疊)。(2)掃描范圍:從肺尖到肋膈角(包括全部肺),掃描采樣時(shí)間≤10 s,呼吸時(shí)相為深吸氣末,CT掃描探測(cè)器≥16排,不需要注射對(duì)比劑。3.腫瘤標(biāo)志物[1,10]:目前尚無特異性生物學(xué)標(biāo)志物應(yīng)用于肺癌的臨床診斷,但有條件者可酌情進(jìn)行如下檢查,為肺結(jié)節(jié)診斷和鑒別診斷提供參考依據(jù)[10]:(1)胃泌素釋放肽前體(pro gastrin releasing peptide,Pro-GRP):可作為小細(xì)胞肺癌的診斷和鑒別診斷的首選標(biāo)志物;(2)神經(jīng)特異性烯醇化酶(neurone specific enolase,NSE):用于小細(xì)胞肺癌的診斷和治療反應(yīng)監(jiān)測(cè);(3)癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA):目前血清中CEA的檢查主要用于判斷肺腺癌復(fù)發(fā)、預(yù)后以及肺癌治療過程中的療效觀察;(4)細(xì)胞角蛋白片段19(cytokeratin fragment,CYFRA21-1):對(duì)肺鱗癌的診斷有一定參考意義;(5)鱗狀細(xì)胞癌抗原(squarmous cell carcinoma antigen,SCC):對(duì)肺鱗癌療效監(jiān)測(cè)和預(yù)后判斷有一定價(jià)值。如果在隨訪階段發(fā)現(xiàn)上述腫瘤標(biāo)志物有進(jìn)行性增高,需要警惕早期肺癌。4.功能顯像[1,2,3,4]:對(duì)于不能定性的直徑>8 mm的實(shí)性肺結(jié)節(jié)采用正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像-計(jì)算機(jī)斷層掃描(PET-CT)區(qū)分良性或惡性[11]。PET-CT對(duì)pGGN及實(shí)性成分≤8 mm肺結(jié)節(jié)的鑒別診斷無明顯優(yōu)勢(shì)[12]。對(duì)于實(shí)性成分>8 mm的肺結(jié)節(jié),PET-CT有助于鑒別良性或惡性,其原理是基于腫瘤細(xì)胞具有較高的葡萄糖攝取與代謝率,在患者體內(nèi)注射18氟標(biāo)記的脫氧葡萄糖(18F-FDG)后,再測(cè)量被結(jié)節(jié)攝取的18F-FDG,惡性結(jié)節(jié)18F-FDG攝取較多。標(biāo)準(zhǔn)化攝取值(standardized uptake value,SUV)是PET-CT常用的重要參數(shù),反映病灶對(duì)放射示蹤劑攝取的程度;當(dāng)SUV值>2.5時(shí),惡性腫瘤的可能性很大。近年來多項(xiàng)研究結(jié)果顯示,PET-CT診斷惡性肺結(jié)節(jié)的敏感度為72%~94%[3]。此外PET-CT還可為選擇穿刺活檢部位提供重要依據(jù)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT掃描對(duì)良惡性肺結(jié)節(jié)的鑒別診斷有一定價(jià)值[3]。在一項(xiàng)評(píng)估5~40 mm非鈣化肺部病變良惡性的研究中,動(dòng)態(tài)增強(qiáng)CT掃描顯示增強(qiáng)>15 HU時(shí),區(qū)分肺部良惡性病變的敏感度和特異度分別為98%和58%[13]。5.非手術(shù)活檢[3]:(1)氣管鏡檢查:常規(guī)氣管鏡檢查是診斷肺癌最常用的方法,包括氣管鏡直視下刷檢、活檢或透視下經(jīng)支氣管鏡肺活檢(transbronchial lung biopsy, TBLB)及支氣管肺泡灌洗獲取細(xì)胞學(xué)和組織學(xué)診斷。自熒光氣管鏡(autofluorescence bronchoscopy,AFB)是近年來發(fā)展起來的對(duì)中央型肺癌早期診斷的新方法,利用良惡性細(xì)胞自發(fā)熒光特性的不同,可顯著提高氣管支氣管黏膜惡變前病灶(不典型增生)或早期惡變(原位癌)的檢出率。支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下肺活檢術(shù)(EBUS-TBLB)采用外周型超聲探頭觀察外周肺病變,并在支氣管超聲引導(dǎo)下行EBUS-TBLB,較傳統(tǒng)TBLB技術(shù)的定位更精確,可進(jìn)一步提高外周肺結(jié)節(jié)活檢的陽性率。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照研究結(jié)果顯示,EBUS-TBLB對(duì)≤20 mm的惡性肺外周病變的診斷敏感度為71%,而常規(guī)氣管鏡TBLB僅為23%[14]。虛擬導(dǎo)航氣管鏡(virtual bronchoscopic navigation, VBN)[15]利用薄層高分辨率CT圖像重建三維圖像并規(guī)劃路徑,由醫(yī)生確定最佳路徑,VBN系統(tǒng)通過氣管路徑的動(dòng)畫,為到達(dá)活檢區(qū)域提供完全視覺化的引導(dǎo)。為保證達(dá)到目標(biāo)肺組織,目前常采用可活檢的超細(xì)氣管鏡,在其引導(dǎo)下超細(xì)氣管鏡可進(jìn)入到第5~8級(jí)支氣管進(jìn)行活檢。電磁導(dǎo)航氣管鏡(electromagnetic navigation bronchoscopy,ENB)[16,17]由電磁定位板、定位傳感接頭、工作通道、計(jì)算機(jī)軟件系統(tǒng)與監(jiān)視器等部件組成,將物理學(xué)、信息學(xué)、放射學(xué)技術(shù)和氣管鏡技術(shù)相融合,使傳統(tǒng)氣管鏡無法檢測(cè)到的周圍肺組織病變的檢測(cè)成為現(xiàn)實(shí)。EBUS和VBN或ENB聯(lián)合應(yīng)用可提高對(duì)周圍型肺部病變的診斷率,且安全性高,在肺結(jié)節(jié)鑒別診斷和早期肺癌診斷方面有一定的應(yīng)用前景。一項(xiàng)系統(tǒng)回顧分析結(jié)果顯示[15],使用EBUS、ENB、VBN等氣管鏡檢查技術(shù)對(duì)于周圍型肺部病變的總體診斷率為70%,其中≤20 mm病灶的診斷率為61%,>20 mm病灶的診斷率82%。最近我國一項(xiàng)單中心研究結(jié)果顯示,EBUS聯(lián)合ENB對(duì)肺結(jié)節(jié)的診斷率達(dá)到82.5%[18]。(2)經(jīng)胸壁肺穿刺活檢術(shù)(transthoracic needle biopsy,TTNB)[3]:可在CT或超聲引導(dǎo)下進(jìn)行,對(duì)周圍型肺癌診斷的敏感度和特異度均較高[19,20]。病變靠近胸壁者可在超聲引導(dǎo)下進(jìn)行活檢,對(duì)于不緊貼胸壁的病變,可在透視或CT引導(dǎo)下穿刺活檢。6.手術(shù)活檢:(1)胸腔鏡檢查:適用于無法經(jīng)氣管鏡和經(jīng)胸壁肺穿刺活檢術(shù)(TTNB)等檢查方法取得病理標(biāo)本的肺結(jié)節(jié),尤其是肺部微小結(jié)節(jié)病變行胸腔鏡下病灶切除,即可明確診斷。(2)縱隔鏡檢查:作為確診肺癌和評(píng)估淋巴結(jié)分期的有效方法,是目前臨床評(píng)價(jià)肺癌患者縱隔淋巴結(jié)狀態(tài)的金標(biāo)準(zhǔn),可彌補(bǔ)EBUS的不足。三、肺結(jié)節(jié)的影像學(xué)診斷要點(diǎn)和臨床惡性概率評(píng)估[1,2,3,4,5](一)肺結(jié)節(jié)的影像學(xué)診斷和鑒別診斷要點(diǎn)[3,5]可以從外觀評(píng)估和探查內(nèi)涵兩個(gè)角度初步判斷肺結(jié)節(jié)的良惡性,包括結(jié)節(jié)大小、形態(tài)、邊緣及瘤-肺界面、內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征及隨訪的動(dòng)態(tài)變化。功能顯像可進(jìn)一步協(xié)助區(qū)分肺結(jié)節(jié)的良惡性。1.外觀評(píng)估:(1)結(jié)節(jié)大?。弘S著肺結(jié)節(jié)體積增大,其惡性概率也隨之增加。但肺結(jié)節(jié)大小的變化對(duì)GGN的定性診斷價(jià)值有限,還需密切結(jié)合形態(tài)及密度的改變;(2)結(jié)節(jié)形態(tài):大多數(shù)惡性肺結(jié)節(jié)的形態(tài)為圓形或類圓形,與惡性實(shí)性結(jié)節(jié)相比,惡性亞實(shí)性結(jié)節(jié)出現(xiàn)不規(guī)則形態(tài)的比例較高;(3)結(jié)節(jié)邊緣:惡性肺結(jié)節(jié)多呈分葉狀,或有毛刺征(或稱棘狀突起),胸膜凹陷征及血管集束征常提示惡性的可能;良性肺結(jié)節(jié)多數(shù)無分葉,邊緣可有尖角或纖維條索等,周圍出現(xiàn)纖維條索、胸膜增厚等征象則常提示結(jié)節(jié)為良性;(4)結(jié)節(jié)-肺界面:惡性肺結(jié)節(jié)邊緣多清楚但不光整,結(jié)節(jié)-肺界面毛糙甚至有毛刺;炎性肺結(jié)節(jié)邊緣多模糊,而良性非炎性肺結(jié)節(jié)邊緣多清楚整齊甚至光整。需要注意的是,GGN病變的浸潤性與實(shí)性結(jié)節(jié)相比相對(duì)較低,病灶周圍毛刺征的出現(xiàn)概率也相對(duì)較低。根據(jù)外觀判斷良惡性是"以貌取人",盡管"分葉、毛刺、胸膜凹陷征"是惡性病變的特點(diǎn),但由于小結(jié)節(jié)中的早期肺癌很少見到這些特點(diǎn),所以同時(shí)需要內(nèi)部特征協(xié)助鑒別診斷。2.內(nèi)部特征:(1)密度[10,11]:密度均勻的pGGN,尤其是<5 mm的pGGN常提示不典型腺瘤樣增生(atypical adenomatous hyperplasia, AAH)[21];密度不均勻的mGGN,實(shí)性成分超過50%常提示惡性可能性大[22],但也有報(bào)道微浸潤腺癌(minimally invasive adenocarcinoma,MIA)或浸潤性腺癌(invasive adenocarcinoma,IA)也可表現(xiàn)為pGGN;持續(xù)存在的GGN大多數(shù)為惡性,或有向惡性發(fā)展的傾向;GGN的平均CT值對(duì)鑒別診斷具有重要參考價(jià)值,密度高則惡性概率大,密度低則惡性概率低,當(dāng)然也需要結(jié)合結(jié)節(jié)大小及其形態(tài)變化綜合判斷。(2)結(jié)構(gòu):支氣管被包埋且伴局部管壁增厚,或包埋的支氣管管腔不規(guī)則,則惡性可能性大。為了更加準(zhǔn)確評(píng)估結(jié)節(jié)病灶內(nèi)及周邊與血管的關(guān)系,可通過CT增強(qiáng)掃描,將≤1 mm層厚的CT掃描圖像經(jīng)圖像后處理技術(shù)進(jìn)行分析、重建,結(jié)節(jié)血管征的出現(xiàn)有助于結(jié)節(jié)的定性。3.功能顯像:對(duì)于pGGN和≤8 mm的肺結(jié)節(jié)一般不推薦功能顯像[12];對(duì)于不能定性的直徑>8 mm的實(shí)性肺結(jié)節(jié)建議進(jìn)行功能顯像,推薦PET-CT掃描區(qū)分良惡性。增強(qiáng)CT掃描顯示增強(qiáng)>15 HU,提示惡性結(jié)節(jié)的可能性大[13]。4.定期隨訪[23,24,25,26]:定期隨訪比較肺結(jié)節(jié)的外部結(jié)構(gòu)和內(nèi)部特征,對(duì)肺結(jié)節(jié)的良惡性鑒別診斷具有重要意義,隨訪時(shí)要注意和保證每次檢查的掃描方案、掃描參數(shù)、圖像顯示、重建方法和測(cè)量方法一致。建議在軟件協(xié)助閱讀的條件下觀察。隨訪中肺結(jié)節(jié)有如下變化者,多考慮為良性:(1)短期內(nèi)病灶外部特征變化明顯,無分葉或出現(xiàn)極深度分葉,邊緣變光整或變模糊;(2)密度均勻或變淡;(3)在密度沒有增加的情況下病灶縮小或消失;(4)病灶迅速變大,倍增時(shí)間<15 d;(5)實(shí)性結(jié)節(jié)病灶2年以上仍然穩(wěn)定,但這一特征并不適用于GGN,因原位腺癌(adenocarcinoma in situ, AIS)和MIA階段的GGN可以長期穩(wěn)定。所以這里定義的長期指需要超過2年或更長時(shí)間,但究竟穩(wěn)定時(shí)間多長提示良性,還需要更加深入的研究。肺結(jié)節(jié)在隨訪中有以下變化時(shí),多考慮為惡性:(1)直徑增大,倍增時(shí)間符合腫瘤生長規(guī)律;(2)病灶穩(wěn)定或增大,并出現(xiàn)實(shí)性成分;(3)病灶縮小,但出現(xiàn)實(shí)性成分或其中實(shí)性成分增加;(4)血管生成符合惡性肺結(jié)節(jié)規(guī)律;(5)出現(xiàn)分葉、毛刺和或胸膜凹陷征。(二)臨床惡性概率的評(píng)估[3,26]盡管不能可靠地區(qū)分多數(shù)肺結(jié)節(jié)的良惡性,但在活檢之前根據(jù)臨床信息和影像學(xué)特征評(píng)估臨床惡性腫瘤的概率(表1)仍具有重要意義,有助于選擇合適的后續(xù)檢查方法和隨訪模式。ACCP指南采用的是由梅奧臨床研究人員開發(fā)的最廣泛應(yīng)用的預(yù)測(cè)模型。原研究使用多因素logistic回歸方法分析了419例非鈣化、胸部影像學(xué)檢查結(jié)節(jié)直徑為4~30 mm的患者,確定了6種獨(dú)立的預(yù)測(cè)惡性腫瘤的因子,其中包括年齡(OR值為1.04/年)、目前或過去吸煙史(OR值為2.2)、結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)前的胸腔外惡性腫瘤史>5年(OR值為3.8)、結(jié)節(jié)直徑(OR值為1.14/mm)、毛刺征(OR值為2.8)和位于上葉(OR值為2.2)。預(yù)測(cè)模型:惡性概率=ex/(1+ex);X=-6.827 2+(0.039 1×年齡)+(0.791 7×吸煙史)+(1.338 8×惡性腫瘤)+(0.127 4×直徑)+(1.040 7×毛刺征)+(0.783 8×位置),其中e是自然對(duì)數(shù),年齡為患者的年齡(歲),如果患者目前或以前吸煙,則吸煙史=1(否則=0);如果患者有胸腔外惡性腫瘤史>5年,則惡性腫瘤=1(否則=0);直徑為結(jié)節(jié)的直徑(mm),如果結(jié)節(jié)邊緣有毛刺征,則毛刺征=1(否則=0);如果結(jié)節(jié)位于上葉,則位置=1(否則=0)。值得注意的是,對(duì)于判斷惡性腫瘤的準(zhǔn)確性,盡管模型預(yù)測(cè)結(jié)果和臨床醫(yī)生判斷結(jié)果相近,但兩者之間的相關(guān)性較差,故建議依據(jù)目標(biāo)人群的特點(diǎn)、易用性以及驗(yàn)證的程度來選擇模型。此外,ACCP指南中"位于上葉的肺結(jié)節(jié)腫瘤概率大"并不完全適合我國和大部分亞太地區(qū)的國家和地區(qū),因?yàn)樯先~尖后段也是肺結(jié)核的好發(fā)部位。四、孤立性實(shí)性肺結(jié)節(jié)的評(píng)估與處理原則(一)8~30 mm的肺結(jié)節(jié)[1,2,3,4,5]可根據(jù)圖1的流程評(píng)估直徑為8~30 mm的實(shí)性結(jié)節(jié),同時(shí)考慮表2中列出的影響直徑8~30 mm實(shí)性結(jié)節(jié)評(píng)估和處理的因素。注:流程中手術(shù)活檢步驟如下:手術(shù)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高的人群中,推薦CT掃描隨訪(當(dāng)臨床惡性腫瘤的概率是低到中等)或非手術(shù)活檢(當(dāng)臨床惡性腫瘤的概率是中到高度)圖1直徑8~30 mm實(shí)性肺結(jié)節(jié)的臨床管理流程1.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:建議臨床醫(yī)生通過定性地使用臨床判斷和(或)定量地使用驗(yàn)證模型評(píng)估惡性腫瘤的預(yù)測(cè)概率(2C級(jí))。2.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm,且惡性腫瘤的預(yù)測(cè)概率為低、中度(5%~65%)者:建議行功能成像,有條件者可考慮PET-CT,以便更好地描述結(jié)節(jié)的特征(2C級(jí))。3.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm,且惡性腫瘤的預(yù)測(cè)概率為高度(>65%)者:視情況決定是否使用功能成像(2C級(jí))[27],對(duì)于高度懷疑腫瘤者可考慮直接行PET-CT[12],因其可同時(shí)進(jìn)行手術(shù)前的預(yù)分期[28]。4.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:建議討論無法取得病理診斷的替代性管理策略的風(fēng)險(xiǎn)和益處,并根據(jù)患者對(duì)管理的意愿而決定(1C級(jí))。5.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者,建議在下列情況下采用定期CT掃描隨訪(2C級(jí)):(1)當(dāng)臨床惡性概率很低時(shí)(<5%);(2)當(dāng)臨床惡性概率低(<30%~40%)且功能成像檢測(cè)結(jié)果陰性(pet-ct顯示病變代謝率不高,或動(dòng)態(tài)增強(qiáng)ct掃描顯示增強(qiáng)≤15>8 mm的實(shí)性結(jié)節(jié)應(yīng)使用低劑量CT平掃技術(shù)。6.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:建議在3~6個(gè)月、9~12個(gè)月及18~24個(gè)月進(jìn)行薄層、低劑量CT掃描(2C級(jí))。需注意的是:(1)定期CT掃描結(jié)果應(yīng)與以前所有的掃描結(jié)果對(duì)比,尤其是最初的CT掃描;(2)如果有條件,可行手動(dòng)和(或)計(jì)算機(jī)輔助測(cè)量面積、體積和(或)密度,以便早期發(fā)現(xiàn)病灶的生長。7.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:在定期的影像學(xué)隨訪中有明確傾向的惡性腫瘤增長證據(jù)時(shí),若無特別禁忌,建議考慮非手術(shù)活檢[14,15,16,17,18,19,20]和(或)手術(shù)切除[29,30](1C級(jí))。8.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:建議在伴有下列情況時(shí)采取非手術(shù)活檢(2C級(jí))[14,15,16,17,18,19,20]:(1)臨床預(yù)測(cè)概率與影像學(xué)檢查結(jié)果不一致;(2)惡性腫瘤的概率為低、中度;(3)疑診為可行特定治療的良性疾??;(4)患者在被充分告知后,仍希望在手術(shù)前證明是惡性腫瘤,尤其是當(dāng)手術(shù)并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)高時(shí)。需注意的是,選擇非手術(shù)活檢應(yīng)基于:①結(jié)節(jié)大小、位置和相關(guān)氣道的關(guān)系;②患者發(fā)生并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn);③可行的技術(shù)及術(shù)者的熟練程度。9.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:建議在下列情況下行手術(shù)診斷(2C級(jí))[29,30,31]:(1)臨床惡性腫瘤概率高(>65%);(2)PET-CT顯示結(jié)節(jié)高代謝或增強(qiáng)CT掃描為明顯陽性時(shí);(3)非手術(shù)活檢為可疑惡性腫瘤;(4)患者在被充分告知后,愿意接受一種明確診斷的方法。10.單個(gè)不明原因結(jié)節(jié)直徑>8 mm者:選擇外科診斷時(shí),建議考慮胸腔鏡診斷性亞肺葉切除術(shù)[29,30,31](1C級(jí))。需注意的是,對(duì)深部和難以準(zhǔn)確定位的小結(jié)節(jié),可考慮應(yīng)用先進(jìn)的定位技術(shù)或開胸手術(shù)。(二)≤8 mm的肺結(jié)節(jié)[1,2,3,4]可根據(jù)圖2流程評(píng)估≤8 mm的實(shí)性結(jié)節(jié),并注意以下具體事項(xiàng):(1)單個(gè)實(shí)性結(jié)節(jié)直徑≤8 mm且無肺癌危險(xiǎn)因素者,建議根據(jù)結(jié)節(jié)大小選擇CT隨訪的頻率與持續(xù)時(shí)間(2C級(jí)):①結(jié)節(jié)直徑≤4 mm者不需要進(jìn)行隨訪,但應(yīng)告知患者不隨訪的潛在好處和危害;②結(jié)節(jié)直徑4~6 mm者應(yīng)在12個(gè)月重新評(píng)估,如無變化,其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度隨訪;③結(jié)節(jié)直徑6~8 mm者應(yīng)在6~12個(gè)月之間隨訪,如未發(fā)生變化,則在18~24個(gè)月之間再次隨訪,其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度檢查。CT檢測(cè)實(shí)性結(jié)節(jié)>8 mm時(shí),建議使用低劑量CT平掃技術(shù)。(2)存在一項(xiàng)或更多肺癌危險(xiǎn)因素的直徑≤8 mm的單個(gè)實(shí)性結(jié)節(jié)者,建議根據(jù)結(jié)節(jié)的大小選擇CT隨訪的頻率和持續(xù)時(shí)間(2C級(jí)):①結(jié)節(jié)直徑≤4 mm者應(yīng)在12個(gè)月重新評(píng)估,如果沒有變化則轉(zhuǎn)為常規(guī)年度檢查;②結(jié)節(jié)直徑為4~6 mm者應(yīng)在6~12個(gè)月之間隨訪,如果沒有變化,則在18~24個(gè)月之間再次隨訪,其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度隨訪;③結(jié)節(jié)直徑為6~8 mm者應(yīng)在最初的3~6個(gè)月之間隨訪,隨后在9~12個(gè)月隨訪,如果沒有變化,在24個(gè)月內(nèi)再次隨訪,其后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度檢查。CT檢測(cè)實(shí)性結(jié)節(jié)≤8 mm時(shí),建議使用低劑量CT平掃技術(shù)。圖2直徑≤8 mm實(shí)性肺結(jié)節(jié)的臨床管理流程五、孤立性亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)評(píng)估與處理原則可參照表3列出的亞實(shí)性肺結(jié)節(jié)的隨診推薦方案和注意事項(xiàng)進(jìn)行管理。(一)評(píng)估pGGN的細(xì)則[1,2,3,4,5,6]pGGN以5 mm大小為界進(jìn)行分類觀察:(1)pGGN直徑≤5 mm者:建議在6個(gè)月隨訪胸部CT,隨后行胸部CT年度隨訪。(2)pGGN直徑>5 mm者:建議在3個(gè)月隨訪胸部CT,隨后行胸部CT年度隨訪;如果直徑超過10 mm,需非手術(shù)活檢和(或)手術(shù)切除(2C級(jí))。需注意的是:①pGGN的CT隨訪應(yīng)對(duì)結(jié)節(jié)處采用薄層平掃技術(shù);②如果結(jié)節(jié)增大(尤其是直徑>10 mm),或出現(xiàn)實(shí)性成分增加,通常預(yù)示為惡性轉(zhuǎn)化,需進(jìn)行非手術(shù)活檢和(或)考慮切除;③如果患者同時(shí)患有危及生命的合并癥,而肺部結(jié)節(jié)考慮為低度惡性不會(huì)很快影響到生存,或可能為惰性肺癌而無需即刻治療者,則可限定隨訪時(shí)間或減少隨訪頻率。(二)評(píng)估m(xù)GGN的細(xì)則[1,2,3,4,5,6]對(duì)于mGGN,除評(píng)估m(xù)GGN病灶大小外,其內(nèi)部實(shí)性成分的比例更加重要。當(dāng)CT掃描圖像中實(shí)性成分越多,提示侵襲性越強(qiáng)。1.單個(gè)mGGN直徑≤8 mm者:建議在3、6、12和24個(gè)月進(jìn)行CT隨訪,無變化者隨后轉(zhuǎn)為常規(guī)年度隨訪,隨訪中需要注意:(1)混雜性結(jié)節(jié)的CT隨訪檢查應(yīng)對(duì)結(jié)節(jié)處采用病灶薄層平掃技術(shù);(2)如果混雜性結(jié)節(jié)增大或?qū)嵭猿煞衷龆啵ǔL崾緸閻盒?,需考慮切除,而不是非手術(shù)活檢;(3)如果患者同時(shí)患有危及生命的合并癥,而肺部結(jié)節(jié)考慮為低度惡性不會(huì)很快影響到生存,或可能為惰性肺癌而無需即刻治療者,則可限定隨訪時(shí)間或減少隨訪頻率;(4)如果發(fā)現(xiàn)結(jié)節(jié)的同時(shí)有癥狀或有細(xì)菌感染征象時(shí),可考慮經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。盡管經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療有潛在的危害,但如果患者患有如結(jié)核、真菌等其他疾病可能性較小時(shí),可以考慮使用經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。2.mGGN直徑>8 mm者:建議在3個(gè)月重復(fù)胸部CT檢查,適當(dāng)考慮經(jīng)驗(yàn)性抗菌治療。若結(jié)節(jié)持續(xù)存在,隨后建議使用PET-CT、非手術(shù)活檢和(或)手術(shù)切除進(jìn)一步評(píng)估(2C級(jí))。需注意的是:(1)PET-CT不應(yīng)該被用來描述實(shí)性成分≤8 mm的混雜性病灶;(2)非手術(shù)活檢可用于確立診斷并結(jié)合放置定位線、植入放射性粒子或注射染料等技術(shù)幫助后續(xù)手術(shù)切除的定位;(3)非手術(shù)活檢后仍不能明確診斷者,不能排除惡性腫瘤的可能性;(4)mGGN直徑>15 mm者可直接考慮進(jìn)一步行PET-CT評(píng)估、非手術(shù)活檢和(或)手術(shù)切除。3.對(duì)于6 mm及以上實(shí)性成分的mGGN,應(yīng)考慮3~6個(gè)月行CT掃描隨訪來評(píng)估結(jié)節(jié)。對(duì)于具有特別可疑形態(tài)(即分葉或囊性成分)、連續(xù)生長或?qū)嵭猿煞?gt;8 mm的mGGN,建議采用PET-CT、活檢或切除術(shù)。大量的證據(jù)提示,mGGN的實(shí)性成分越多,發(fā)生侵襲和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)越大,實(shí)性成分>5 mm與局部侵襲的可能性相關(guān)。六、多發(fā)性肺結(jié)節(jié)評(píng)估與處理原則[1,2,3,4,5]非孤立性多發(fā)性肺結(jié)節(jié)應(yīng)注意如下方面。1.評(píng)估中發(fā)現(xiàn)有1個(gè)占主導(dǎo)地位的結(jié)節(jié)和(或)多個(gè)小結(jié)節(jié)者,建議單獨(dú)評(píng)估每個(gè)結(jié)節(jié)。2.除非有組織病理學(xué)證實(shí)轉(zhuǎn)移,否則不可否定根治性治療(2C級(jí))。3.對(duì)于多發(fā)性pGGN,至少1個(gè)病變直徑>5 mm,但<10 mm,又沒有特別突出的病灶,推薦首次檢查后3個(gè)月再行CT隨訪;如無變化,其后至少3年內(nèi)每年1次CT隨訪,其后也應(yīng)長期隨訪,但間隔期可以適當(dāng)放寬。如果發(fā)現(xiàn)病灶變化,應(yīng)調(diào)整隨訪周期;如果結(jié)節(jié)增多、增大、增濃,應(yīng)縮短隨訪周期,或通過評(píng)估病灶部位、大小和肺功能情況,選擇性局部切除變化明顯的病灶;如果結(jié)節(jié)減少、變淡或吸收則延長隨訪周期或終止隨訪。4.盡管PET-CT較難鑒別直徑≤8 mm結(jié)節(jié)的性質(zhì),但是PET-CT掃描仍有助于診斷轉(zhuǎn)移性肺癌,指導(dǎo)進(jìn)一步評(píng)估。5.對(duì)有1個(gè)以上肺結(jié)節(jié)的肺癌患者進(jìn)行分類和采取最佳治療存在困難時(shí),建議多學(xué)科討論。6.可考慮新技術(shù),如EBUS、VBN和ENB,可在一次檢查操作中對(duì)多個(gè)較小的周邊病灶進(jìn)行活檢和組織病理學(xué)評(píng)估。7.一般認(rèn)為>10個(gè)彌漫性結(jié)節(jié),很可能伴有癥狀,可由胸外惡性腫瘤轉(zhuǎn)移或活動(dòng)性感染導(dǎo)致,原發(fā)性肺癌的可能性相對(duì)較小。但單一主要結(jié)節(jié)伴有一個(gè)或多個(gè)小結(jié)節(jié)的現(xiàn)象越來越普遍,需要進(jìn)行仔細(xì)鑒別診斷。七、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)輔助評(píng)估與管理[1,2,7]由于早期肺癌(原位和ⅠA期肺癌)多位于直徑1 cm的結(jié)節(jié)內(nèi),大多很難取得活體組織標(biāo)本明確病理診斷,基于臨床信息和影像學(xué)特征的臨床惡性概率評(píng)估對(duì)診斷早期肺癌具有重要意義。但目前各醫(yī)院和醫(yī)生之間醫(yī)學(xué)影像診斷和臨床經(jīng)驗(yàn)差別很大,形成水平高低不一、手工業(yè)作坊式的診療模式,無法做到同質(zhì)化,結(jié)果造成部分醫(yī)院和醫(yī)生對(duì)早期肺癌延誤診斷率較高,部分醫(yī)院和醫(yī)生對(duì)早期肺癌的過度治療率較高。所以,即使有了早期肺癌診斷技術(shù),沒有同質(zhì)化的推廣和質(zhì)量控制方法,簡(jiǎn)單易行的早期肺癌診斷技術(shù)也無法產(chǎn)生應(yīng)有的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)的出現(xiàn)為達(dá)到這一目的創(chuàng)造了新契機(jī)[7],基于物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)平臺(tái),既有利于廣泛篩查無癥狀的肺結(jié)節(jié)患者,對(duì)早期肺癌及時(shí)進(jìn)行同質(zhì)化的精準(zhǔn)診斷與科學(xué)有效的管理,也有利于聯(lián)合云中專家進(jìn)行多學(xué)科會(huì)診和隨訪跟蹤。物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)技術(shù)可從二方面協(xié)助肺結(jié)節(jié)診斷和鑒別診斷,提高早期肺癌診斷和治療水平。除了運(yùn)用多種診斷技術(shù),包括視頻、電話和網(wǎng)絡(luò)鏈接,推動(dòng)肺結(jié)節(jié)的早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)干預(yù)外,還可作為特殊遠(yuǎn)程放射和會(huì)診技術(shù),利于改善偏遠(yuǎn)地區(qū)的衛(wèi)生保健服務(wù)并提升當(dāng)?shù)貙I(yè)水平。如有必要,具備網(wǎng)絡(luò)醫(yī)療技術(shù)能力的醫(yī)院應(yīng)該考慮應(yīng)用遠(yuǎn)程醫(yī)療協(xié)助診斷肺結(jié)節(jié)。應(yīng)用遠(yuǎn)程醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、信息挖掘和監(jiān)控功能協(xié)助同質(zhì)化管理,協(xié)助多學(xué)科專家會(huì)診和隨訪。1.采集信息:物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)技術(shù)可方便地采集和輸入鑒別診斷相關(guān)信息,甚至可以直接將病情和病歷等發(fā)送給其主治的??漆t(yī)生,為鑒別診斷提供重要參考意見。2.信息深度挖掘:為提高肺結(jié)節(jié)的鑒別診斷率,在低劑量CT檢查時(shí)需描述肺結(jié)節(jié)所在部位(葉、段以及是否位于胸膜下)、大?。y(cè)量最長徑,有條件的單位可計(jì)算結(jié)節(jié)體積)、密度(實(shí)性、混合性、磨玻璃樣)、鈣化(有、無,中央、偏心,爆米花樣、同心環(huán)型、分散點(diǎn)狀)、形狀(圓形、卵圓形、片狀、不規(guī)則)、邊緣(光滑、分葉、毛刺)。對(duì)于隨訪者,還需與歷史影像學(xué)資料比較,若結(jié)節(jié)無明顯變化,注明病灶穩(wěn)定時(shí)間;若結(jié)節(jié)有變化,則注明目前結(jié)節(jié)數(shù)量、大小、密度等與基線特征[1,2,3,4,5,6]。應(yīng)用物聯(lián)網(wǎng)醫(yī)學(xué)三加二式肺結(jié)節(jié)鑒別診斷法發(fā)現(xiàn)以下參數(shù)發(fā)生變化時(shí),需給予及時(shí)處理[7]:(1)基線直徑≤15 mm的結(jié)節(jié),與基線相比直徑增大2 mm;(2)基線直徑>15 mm的結(jié)節(jié),與基線相比直徑增大15%以上;(3)原pGGN密度增加或其中出現(xiàn)實(shí)性成分,或原mGGN中實(shí)性成分增多;(4)新出現(xiàn)的肺部結(jié)節(jié);(5)發(fā)現(xiàn)氣管、支氣管壁增厚、管腔狹窄,或管腔內(nèi)結(jié)節(jié)者。肺結(jié)節(jié)患者參數(shù)發(fā)生上述變化時(shí),可考慮行氣管鏡檢查(含EBUS-TBLB、VBN及EBN等)或胸腔鏡微創(chuàng)手術(shù)。3.協(xié)助管理:與常規(guī)管理比較,物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)輔助評(píng)估與管理具有以下優(yōu)勢(shì):(1)深度挖掘,精細(xì)計(jì)算密度體積、詳細(xì)評(píng)估周邊和浸潤、探查結(jié)節(jié)內(nèi)部結(jié)構(gòu)、評(píng)估血管及其生長狀態(tài);(2)自動(dòng)精確的科學(xué)隨訪功能:對(duì)同一患者,自動(dòng)匹配不同時(shí)間序列,自動(dòng)配對(duì)相同部位病灶;(3)自動(dòng)計(jì)算體積倍增時(shí)間。應(yīng)根據(jù)本共識(shí)對(duì)肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行惡性腫瘤的概率估計(jì),評(píng)估各種替代管理的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn),并征求患者的意愿進(jìn)行評(píng)估和管理。與我國肺癌防治聯(lián)盟簽約成立中國肺癌防治聯(lián)盟肺結(jié)節(jié)(早期肺癌)診治分中心,按照聯(lián)盟計(jì)劃篩查管理,并且端口開放進(jìn)行質(zhì)控,此外,需明確分級(jí)診療的責(zé)任制:(1)基層醫(yī)院:肺結(jié)節(jié)<5 5="" 10="">10 mm且肺結(jié)節(jié)分中心未明確診斷者,可由聯(lián)盟協(xié)助指導(dǎo)管理。八、小結(jié)鑒于我國的高肺癌發(fā)病率和死亡率,端口前移,合理管理肺結(jié)節(jié),及時(shí)診斷早期肺癌患者可產(chǎn)生顯著的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。如要既適合中國的分級(jí)診療模式,又同時(shí)安全有效地診斷和鑒別診斷肺結(jié)節(jié),需要制定嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)的專家共識(shí),并廣泛推廣和進(jìn)行精準(zhǔn)管理。為達(dá)到這一目標(biāo),我們廣泛聽取多學(xué)科專家的意見和參考"肺結(jié)節(jié)評(píng)估:亞洲臨床實(shí)踐指南"以及其他學(xué)科共識(shí)或指南,修改更新原共識(shí)。在本共識(shí)中較全面闡述了肺結(jié)節(jié)定義、分類、評(píng)估方法、診斷要點(diǎn)、孤立性和非孤立性肺結(jié)節(jié)評(píng)估與處理原則,以及物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)輔助評(píng)估與管理技術(shù),其中對(duì)肺結(jié)節(jié)分類是一個(gè)新的嘗試,根據(jù)結(jié)節(jié)直徑將其分為肺結(jié)節(jié)、小結(jié)節(jié)和微小結(jié)節(jié)是為便于指導(dǎo)臨床工作,對(duì)肺結(jié)節(jié)患者進(jìn)行精準(zhǔn)管理。物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)輔助評(píng)估與管理技術(shù)為達(dá)到這一目的創(chuàng)立了新平臺(tái),有利于廣泛篩查無癥狀的肺結(jié)節(jié)患者,對(duì)早期肺癌及時(shí)進(jìn)行同質(zhì)化的精準(zhǔn)診斷與科學(xué)有效的管理,也有利于聯(lián)合云中專家進(jìn)行多學(xué)科會(huì)診和隨訪跟蹤。今后,需要進(jìn)一步研究切實(shí)可行的實(shí)性和亞實(shí)性結(jié)節(jié)的非病理診斷替代方法,用于肺結(jié)節(jié)的良惡性評(píng)估,肺癌的早期診斷,進(jìn)而產(chǎn)生相應(yīng)的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)效益。本共識(shí)也有其局限性,特別是基于肺結(jié)節(jié)直徑的隨訪時(shí)間,由于在實(shí)性結(jié)節(jié)與亞實(shí)性結(jié)節(jié)之間的不同,為臨床應(yīng)用增加了復(fù)雜性,這有待于以后證據(jù)的積累和研究的深入,逐漸研發(fā)出簡(jiǎn)明的便于臨床應(yīng)用的隨訪方法。
由于腫瘤本身對(duì)人體的消耗和化療所致食欲不振、惡心嘔吐而引起的攝入不足,所以肺癌患者化療期間應(yīng)本著高蛋白、高熱量、易消化、低脂肪的原則來安排飲食。從現(xiàn)代營養(yǎng)學(xué)角度來看,各種肉類、魚類的蛋白質(zhì)營養(yǎng)價(jià)值和熱量較高,在主食上應(yīng)該粗細(xì)搭配,力求多樣化。多吃些玉米、黑豆、黑芝麻、花生、小米、黑米等營養(yǎng)價(jià)值高的食品,多食蔬菜和水果,因其中含有人體所必須的營養(yǎng)素,尤其是各種維生素和纖維素,如卷心菜、菜花、白蘿卜、油菜、香菇、銀耳、蘋果、梨、大棗、狝猴桃、柑橘類等。若化療中出現(xiàn)食欲不振、惡心嘔吐,可酌加山楂、白扁豆、白蘿卜、鮮蘆根、鮮藕、姜汁、薏米、陳皮等,熬粥頻服,可健脾開胃、降逆止嘔。若出現(xiàn)血象下降,飲食中酌用大棗、龍眼肉、動(dòng)物肝臟、烏雞肉、鴨肉、鱉肉等。 (1)從營養(yǎng)供給角度看,應(yīng)滿足高蛋白、維生素豐富、熱量充足的要求。化療期病人食欲都較差,又有惡心、嘔吐等反應(yīng),飲食以稀軟易消化、少量多餐為好,如果進(jìn)食量不夠,可通過輸液補(bǔ)充葡萄糖、維生素、氨基酸,必要時(shí)給予白蛋白。 (2)進(jìn)餐時(shí)間應(yīng)避開化療藥物作用的高峰時(shí)間。如靜脈用化療藥物,最好在空腹時(shí)進(jìn)行,因?yàn)橥ㄟ^靜脈給予高濃度化療藥物后可能有惡心和嘔吐,空腹可減輕惡心、嘔吐等癥狀。如果口服化療藥物,可能對(duì)胃有一定的刺激作用,以飯后服用為好,在藥物經(jīng)過2~3小時(shí)后吸收入血液,其濃度達(dá)到最高時(shí),即使有消化道反應(yīng)也是空腹?fàn)顟B(tài),癥狀會(huì)輕得多。 (1)更換食譜,改變烹調(diào)方法:一種新的食物可促進(jìn)食欲,比如常吃豬肉類食物的病人可更換吃魚、蝦、蟹、雞等,有條件的可吃一些龜、甲魚。改變烹調(diào)方法使食物具有不同的色香味,也可以增加食欲。但無論哪一種食物,烹調(diào)時(shí)一定要達(dá)到食物比較熟爛的程度,方能順利地消化吸收。 (2)藥膳開胃健脾:①山楂肉?。荷介?00g,瘦豬(或牛)肉1000g,菜油250g,及香菇、姜、蔥、胡椒、料酒、味精、白糖各適量。先將瘦肉切成片,油爆過,再用山楂調(diào)料等囟透燒干,即可食用。既可開胃又可抗癌。②黃芪山藥羹:用黃芪30g,加水煮半小時(shí),去渣,加入山藥片60g,再煮30分鐘,加白糖(便秘者加蜂蜜)即成。每日早晚各服1次。具有益氣活血,增加食欲,提高胃腸吸收功能的作用。 (3)多吃維生素含量高的新鮮蔬菜和水果:這類食物不但可以增加抵抗力,而且還可增加食欲。有些病人認(rèn)為應(yīng)忌食生、冷食物,但對(duì)水果蔬菜類應(yīng)視情況對(duì)待。術(shù)后初期可吃菜汁和少量易消化的水果,每次量不宜多,應(yīng)少量多餐。胃腸功能基本恢復(fù)后可以吃一些清淡爽口的生拌涼菜和水果,特別是化療、放療期,具有明顯的開胃作用。 (4)病友之間交流飲食經(jīng)驗(yàn):病友之間交流飲食經(jīng)驗(yàn)不但可以取長補(bǔ)短,還有利于增加食欲,這對(duì)癌癥患者是十分必要的。 化療是治療肺癌的重要手段之一,化療在殺傷癌細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)殺傷正常細(xì)胞,同時(shí)惡心、嘔吐、腹瀉、腹脹等胃腸道反應(yīng)是化療最常見也是患者最難過的毒副反應(yīng),因此化療期間的飲食調(diào)節(jié)十分重要。肺癌化療期間合理的飲食安排不但可以減輕這些胃腸道反應(yīng),而且還可以調(diào)整機(jī)體一般狀態(tài),以保證化療的順利進(jìn)行。肺癌化療期間如何調(diào)節(jié)飲食,以下幾點(diǎn)需要注意: (1)飲食宜采用一些少油或不放油的清淡爽口食物或一些酸性食物,可起到開胃作用。避免進(jìn)食辛辣、油炸、油膩、腌制、熏制食品。 (2)少食多餐,避免過飽,在三餐之外可增加一些體積小熱量高營養(yǎng)豐富的食品,如巧克力,蛋類制品。多吃富含維生素C和維生素A的蔬菜和水果,如西紅柿、山楂、橙子等。 (3)保持室內(nèi)空氣清新,避免接觸可引起不適的氣味如香煙、香水、消毒劑等氣味??稍谶M(jìn)食前口含冰片或薄荷糖等清涼小食品。 (4)充分補(bǔ)充水分,提倡少量多次飲水、適當(dāng)喝茶。 (5)盡可能坐起來進(jìn)餐飲水,進(jìn)餐時(shí)試著與他人交談或做深呼吸,鼓勵(lì)家屬陪伴。 (6)克服恐懼心理,即使有惡心、嘔吐也要堅(jiān)持進(jìn)食。 肺癌病人在化療時(shí)常常出現(xiàn)比較嚴(yán)重的毒性反應(yīng),如消化道反應(yīng)、血常規(guī)、肝腎功能異常,給病人帶來極大的痛苦,甚至影響化療的正常進(jìn)行。臨床上除必要的藥物預(yù)防外,飲食治療是十分重要的一個(gè)方面,下面分類列舉化療毒性反應(yīng)的飲食調(diào)理和方法。 (一)血象下降的膳食調(diào)理 肺癌化學(xué)治療可造成骨髓再生不良,尤以白血球下降為、最為明顯。為有效預(yù)防血象下降,在化學(xué)治療時(shí)病人應(yīng)補(bǔ)充高蛋白質(zhì)飲食,如牛奶、大豆、瘦肉、豬蹄、海參、魚、動(dòng)物肝臟及紅棗、花生、核桃、黑木耳、胡蘿卜、赤小豆等。河蟹、黑魚、牛肉、動(dòng)物熬制的膠胨如驢皮膠(阿膠)、豬皮膠(肉皮胨)等也有助于提升白血球。中醫(yī)最重視以臟補(bǔ)臟,因此在化療期間也可適量增加動(dòng)物骨髓,如牛、樣、豬的骨髓燉燙,或用雞血、鴨血、鵝血、豬血制作的飲食。同時(shí)也可多吃一些五黑食品,如黑芝麻、黑米、黑豆、黑棗等。中醫(yī)認(rèn)為“黑可入腎”,五黑食品可以補(bǔ)腎填髓,有助于血象的提高的。 (二)消化道毒性反應(yīng)的膳食調(diào)理 肺癌的化學(xué)治療可引起口腔黏膜炎,表現(xiàn)為黏膜充血、水腫、潰瘍、疼痛等。此時(shí)要保持口腔清潔,進(jìn)食后刷牙,補(bǔ)充高營養(yǎng)流質(zhì)或辦流質(zhì)飲食,如蓮子羹、雪耳羹、牛奶、豆?jié){、鯽魚湯等。進(jìn)食時(shí)避免過熱、過酸及刺激性飲食,急性炎癥可口含冰快以減少炎性滲出,出現(xiàn)潰瘍可用蜂蜜20毫升加入研碎的維生素C0.1克,口含,每日2~4次。 化學(xué)治療損傷胃腸道黏膜,可出現(xiàn)惡心、嘔吐、上腹疼痛、納差等。此時(shí)可進(jìn)食開胃食品,如山楂、扁豆、山藥、白蘿卜、香菇等,同時(shí)要少食多餐,避免飽食感。進(jìn)食要細(xì)嚼慢咽,飯后1小時(shí)不要平臥,可以散布,化療前1小時(shí)不要進(jìn)食水,進(jìn)食時(shí)如惡心嘔吐可口服鮮姜汁3~5毫升。 (三)肝腎損傷的膳食調(diào)理和預(yù)防 一些化療藥物可以引起肝損傷,出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高。此時(shí)應(yīng)多吃苦瓜、綠豆芽、茶、香菇、木耳、猴頭蘑等菌類食品,多吃富含維生素的水果,如狝猴桃、蜜桃、蘋果、葡萄等,多喝綠茶、烏龍茶、蜂蜜水。如肝功損傷嚴(yán)重,可以用五味子20克,枸杞子20克燉鯽魚湯。 一些化療藥物還可以引起腎損傷,如順鉑等。臨床上在使用此類藥物時(shí)要多飲水,多吃新鮮蔬菜和水果(堿性食品)。一旦出現(xiàn)腎功損傷要限制蛋白質(zhì)攝入,合并水腫要少吃鹽,多吃動(dòng)物腎臟、烏魚、菠菜和紅莧菜,也可多吃一些富含水分又有利尿作用的食品,如西瓜、黃瓜、冬瓜、絲瓜。美國國立癌癥研究學(xué)會(huì)在《飲食營養(yǎng)癌》一文中曾提出防癌飲食的六項(xiàng)建議,值得我們借鑒:1. 減少脂肪的攝取量 脂肪的攝取應(yīng)少于總熱量的30%。因大量脂肪、糖份會(huì)引起內(nèi)分泌失調(diào),激素分泌增加,過多的激素在一定條件下會(huì)引起惡性腫瘤。高脂肪飲食尤其與乳腺腫瘤、前列腺癌有關(guān)。2. 多吃新鮮蔬菜和水果 該類食品含有豐富的胡蘿卜素和維生素C,可減少患消化道腫瘤的危險(xiǎn)性。3. 避免腌、熏制品飲食 該類食品含有大量亞硝酸鹽,在一定條件下可轉(zhuǎn)化為強(qiáng)烈致癌物亞硝胺。長期食用易誘發(fā)食道癌和胃癌。4. 避免食用品污染 致癌物多數(shù)來源于污染,人們使用的食品添加劑、殺蟲劑、農(nóng)藥等化學(xué)物或因霉變而產(chǎn)生的霉菌都會(huì)形成致癌物質(zhì),都易污染食物。5. 減少食品中變異因子的含量 食品中的突變因子有致癌危險(xiǎn)性,有的在食品中自然產(chǎn)生,有的在烹調(diào)中產(chǎn)生,特別是在火燉或高熱處理食品過程中產(chǎn)生更多。提醒人們食品制作要講究科學(xué)。6. 避免過量吸煙及酗酒 吸煙易患肺癌;過量飲酒易患結(jié)直腸癌,酒精引起的肝硬化易致肝癌;既吸煙又酗酒者易患口腔、喉頭、食道和呼吸道腫瘤。
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