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疾病:
肝母細(xì)胞瘤
開通的服務(wù):
不限
醫(yī)生職稱:
不限
出診時間:
不限
何海龍
主任醫(yī)師
蘇州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院? 血液病科
擅長:兒童各型白血病、再障、MDS、溶血性貧血、實體瘤、血小板減少等疾病的診治
專業(yè)方向:
小兒血液科
主觀療效:暫無統(tǒng)計
態(tài)度:暫無統(tǒng)計
在線問診:
未開通
預(yù)約掛號:
未開通
疾病病友推薦度
3.3
暫無
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不限
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肝母細(xì)胞瘤科普知識
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肝母細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)特征和復(fù)發(fā)后生存率:德國經(jīng)驗
肝母細(xì)胞瘤是兒童最常見的原發(fā)性肝臟惡性腫瘤,在嬰幼兒中發(fā)病率最高。?隨著診治研究的改進(jìn),治愈率從上世紀(jì)八十年代早期的30%已提高到現(xiàn)在的80%,進(jìn)步很大。?盡管如此,根據(jù)多數(shù)研究數(shù)據(jù)顯示,那些在初次治療緩解后復(fù)發(fā)的患者的預(yù)后仍然很差,3年無事件生存期僅為34%,3年總生存率為43%。?由于病例太少,還沒有關(guān)于如何治療復(fù)發(fā)性肝母細(xì)胞瘤的統(tǒng)一的共識或指南。?最近,一項來自德國HB99多中心臨床試驗和德國肝腫瘤登記處的研究,詳細(xì)描述了肝母細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)時的表現(xiàn),以及經(jīng)過挽救治療后的生存率。?該研究回顧了1999年至2018年間接受治療的362例肝母細(xì)胞瘤患者的記錄,確定了25例復(fù)發(fā)的患者,復(fù)發(fā)率6.9%。如此低的復(fù)發(fā)率提示德國肝母細(xì)胞瘤治療水平較高。?從首次診斷到首次復(fù)發(fā)的時間從5~66個月不等,中位時間為13個月。有2例患者在最初診斷后36個月才復(fù)發(fā)。?其中單純在肝臟局部復(fù)發(fā)的患者占24%,轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)占68%,局部和轉(zhuǎn)移部位同時復(fù)發(fā)的占8%。?在隨訪結(jié)束時,局部復(fù)發(fā)的患者有67%存活,轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)的患者有53%存活,局部和轉(zhuǎn)移聯(lián)合復(fù)發(fā)患者的存活率為0%。?與以往研究相似,初次診斷時年齡偏高、男性、有更高的臨床分期、更多的預(yù)后不良因素例如腫瘤破裂、不良病理類型等等,這些病人相對容易復(fù)發(fā)。?值得注意的是,初始治療中,保守的手術(shù)治療方案仍然可以帶來良好的效果,而積極的治療并不一定能改善結(jié)果。因此,肝移植并不一定能防止局部復(fù)發(fā)。?研究還發(fā)現(xiàn),并非所有的肺轉(zhuǎn)移患者都需要進(jìn)行轉(zhuǎn)移病灶的切除來防止進(jìn)一步的肺復(fù)發(fā)。?另外,在初始治療期間,手術(shù)和化療的時機可能會影響生存率。從手術(shù)到下一次化療時間超過21天的患者復(fù)發(fā)和死亡相對較多,縮短這個間隔能改善患者預(yù)后。?值得注意的是,至少20%的患者在復(fù)發(fā)時甲胎蛋白≤10ng/mL,在正常范圍。另外有20%的患者在復(fù)發(fā)時甲胎蛋白為11-100ng/mL,輕微升高。提示單獨參考甲胎蛋白監(jiān)測復(fù)發(fā)不一定準(zhǔn)確,甲胎蛋白輕微上升或不上升也有可能復(fù)發(fā)。?復(fù)發(fā)特征與復(fù)發(fā)后的預(yù)后有一定關(guān)系。復(fù)發(fā)患者中68%為轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā),其中65%發(fā)生在肺部。?有以下這些因素的患者復(fù)發(fā)后的預(yù)后較差:??轉(zhuǎn)移性復(fù)發(fā)但不是肺轉(zhuǎn)移?復(fù)發(fā)時甲胎蛋白正常?復(fù)發(fā)后只化療無手術(shù)?初診時手術(shù)切除不干凈?挽救治療開始后甲胎蛋白下降較慢?此外,患者復(fù)發(fā)后首先接受化療,預(yù)后優(yōu)于首先接受手術(shù)。與其他藥物相比,伊立替康可能在復(fù)發(fā)中發(fā)揮較好的作用,已經(jīng)有大量研究證實了伊立替康對復(fù)發(fā)患者有好處。?研究還發(fā)現(xiàn),用過一種以上的靶向藥的復(fù)發(fā)患者比完全不用的患者預(yù)后相對好一些。對于肝移植,盡量在一線治療中使用。如果一線治療中未做移植,復(fù)發(fā)后如果合適,仍然需要做肝移植。?經(jīng)過積極的治療,這批病人復(fù)發(fā)后的3年總生存率和無事件生存率分別為63%和48%,比以往很多研究都好。?總之,掌握肝母細(xì)胞瘤復(fù)發(fā)時的特征,識別影響復(fù)發(fā)后生存率的不良因素,有助于改善復(fù)發(fā)患者的預(yù)后。
甄子俊醫(yī)生的科普號
希特林缺陷病合并肝母細(xì)胞瘤導(dǎo)致肝衰竭死亡一例
雖然希特林缺陷病成人患者中肝細(xì)胞癌的風(fēng)險相對較高,但兒科患者中希特林缺陷病與肝臟腫瘤的關(guān)系仍不明確。本文患兒10月齡時確診希特林缺陷病,經(jīng)飲食治療病情好轉(zhuǎn)。4歲9月齡時因腹脹兩周再次就診,體檢發(fā)現(xiàn)肝脾大,AFP水平高達(dá)27605ng/mL,CT在肝右葉發(fā)現(xiàn)巨大包塊,門靜脈癌栓形成。經(jīng)過4輪化療后,于5歲3月齡時接受肝右葉切除和腔靜脈癌栓取出術(shù),病理證實為轉(zhuǎn)移性肝母細(xì)胞瘤。術(shù)后鞏固化療,一度病情平穩(wěn)。5歲10月齡時腫瘤肝左葉復(fù)發(fā),經(jīng)積極治療,6歲1月齡時病情惡化進(jìn)展至肝衰竭死亡。本文是國際首例希特林缺陷病合并肝母細(xì)胞瘤的病例報道,提示這兩者之間存在聯(lián)系的可能性。
暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒科科普號
全球首例不阻斷第一肝門的機器人肝切除術(shù)治療兒童肝母細(xì)胞瘤
我們團(tuán)隊的《全球首例不阻斷第一肝門的機器人肝切除術(shù)治療兒童肝母細(xì)胞瘤》在北大核心期刊《臨床小兒外科雜志》2023,22(12)1114-1118發(fā)表,進(jìn)一步拓展了兒童機器人手術(shù)的治療范圍,突破機器人手術(shù)的年齡和體重極限,為廣州醫(yī)科大學(xué)附屬婦女兒童醫(yī)療中心胃腸外科2023年的臨床工作畫上句號,也是2024年工作的新起點。
曾紀(jì)曉醫(yī)生的科普號