苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝疾病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。本病是一種常染色體隱性遺傳疾病,特點(diǎn)是父母雙方均為致病基因變異的攜帶者,通常不發(fā)病,其子女則有 25% 概率同時(shí)獲得父母雙方致病變異位點(diǎn),導(dǎo)致發(fā)病。
本病常見癥狀有智力低下、發(fā)育遲緩、精神神經(jīng)異常、皮疹、汗液及尿液中有難聞的鼠氣味等。
就診科室: 兒科 小兒內(nèi)分泌科 小兒神經(jīng)內(nèi)科
苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝疾病,是由于苯丙氨酸代謝途徑中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,并從尿中大量排出。本病是一種常染色體隱性遺傳疾病,特點(diǎn)是父母雙方均為致病基因變異的攜帶者,通常不發(fā)病,其子女則有 25% 概率同時(shí)獲得父母雙方致病變異位點(diǎn),導(dǎo)致發(fā)病。
本病常見癥狀有智力低下、發(fā)育遲緩、精神神經(jīng)異常、皮疹、汗液及尿液中有難聞的鼠氣味等。
本病是一種常染色體隱性遺傳疾病,特點(diǎn)是父母雙方均為致病基因變異的攜帶者,通常不發(fā)病,其子女則有 25% 概率同時(shí)獲得父母雙方致病變異位點(diǎn),導(dǎo)致發(fā)病。近親結(jié)婚會(huì)使本病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。
正常人體內(nèi)經(jīng)食物吸收的大部分苯丙氨酸會(huì)在相關(guān)酶的作用下轉(zhuǎn)化為酪氨酸,而苯丙酮尿癥患者相關(guān)酶的活性缺陷,導(dǎo)致苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其酮酸蓄積,從而導(dǎo)致相關(guān)癥狀的發(fā)生。
本病的典型癥狀為智力低下,除此之外,還有發(fā)育遲緩、精神神經(jīng)異常、皮膚毛發(fā)異常、體味異常的表現(xiàn)。
智力低下
發(fā)育遲緩
神經(jīng)精神異常
皮膚毛發(fā)異常
體味異常
本病是一種遺傳疾病,主要通過避免近親結(jié)婚,進(jìn)行產(chǎn)前檢查和新生兒篩查來進(jìn)行預(yù)防。
本病主要通過新生兒期篩查、尿三氯化鐵試驗(yàn)、血漿氨基酸分析和尿液有機(jī)酸分析、尿蝶呤分析、酶學(xué)診斷、基因診斷等來進(jìn)行確診。
苯丙酮尿癥關(guān)鍵在于早發(fā)現(xiàn)、早確診、早治療。一經(jīng)確診,應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生要求,立即開始飲食治療,認(rèn)真合理安排飲食,必要時(shí),醫(yī)生會(huì)給予藥物治療,盡可能避免神經(jīng)系統(tǒng)損害等嚴(yán)重后果。
飲食的方法是低苯丙氨酸飲食,治療應(yīng)個(gè)體化,要定期監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸水平,根據(jù)相應(yīng)年齡段患者每日蛋白質(zhì)需要量、血苯丙氨酸濃度、苯丙氨酸的耐受量、飲食嗜好等調(diào)整治療方法。
四氫生物蝶呤是用于治療苯丙酮尿癥的主要藥物,主要用來補(bǔ)充四氫生物蝶呤缺乏。
常見苯丙氨酸較高的食物有:
常見苯丙氨酸含量稍低的食物有:
常見苯丙氨酸含量極低的食物有:
本病如早期發(fā)現(xiàn),早期開始飲食治療,預(yù)后良好,生長發(fā)育可同正常兒童一樣,不受影響。
但是沒有及時(shí)得到治療和飲食控制的患兒會(huì)出現(xiàn)發(fā)育遲緩、認(rèn)知功能障礙,甚至影響智力發(fā)育,而且這些發(fā)育異常是不能逆轉(zhuǎn)的。
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