皮肌炎是一組主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病,可發(fā)生多種內(nèi)臟器官損害,也可僅累及皮膚或肌肉。以獨(dú)特的皮膚損害和肌肉損害為特征。
本病可發(fā)生于任何年齡,有兒童期和 40 ~ 60 歲兩個(gè)發(fā)病高峰。
皮肌炎是一組主要累及皮膚和肌肉的自身免疫性疾病,可發(fā)生多種內(nèi)臟器官損害,也可僅累及皮膚或肌肉。以獨(dú)特的皮膚損害和肌肉損害為特征。
本病可發(fā)生于任何年齡,有兒童期和 40 ~ 60 歲兩個(gè)發(fā)病高峰。
該疾病的病因至今不明,可能與自身免疫、遺傳因素、感染、惡性腫瘤及藥物等因素有關(guān)。
年齡:呈現(xiàn)雙峰型,兒童患者為 5 ~ 15 歲,成年患者為 45 ~ 60 歲。
本病大部分發(fā)展緩慢,主要累及皮膚和肌肉,典型癥狀表現(xiàn)為皮膚損害和肌肉無(wú)力。皮膚損害有眼瞼紫紅色斑、Gottron 丘疹和皮膚異色癥等表現(xiàn)。肌無(wú)力為對(duì)稱性,引起舉臂抬腿無(wú)力、咀嚼困難等。
皮膚損害
眼瞼紫紅色斑:以雙上眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑片,可影響前額、頭皮、面頰、胸前 V 形區(qū),具有很高的診斷特異性。
Gottron 丘疹:為指關(guān)節(jié)、掌指關(guān)節(jié)伸側(cè)(即手背的一邊)的扁平紫紅色丘疹,多對(duì)稱分布,表面附著糠狀鱗屑。
皮膚異色癥:面部、頸部、上胸部在紅斑鱗屑基礎(chǔ)上逐漸出現(xiàn)褐色色素沉著、點(diǎn)狀色素脫失、點(diǎn)狀角化、輕度皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張等。
甲周毛細(xì)血管擴(kuò)張:甲周紅斑。
技工手:表現(xiàn)為手部出現(xiàn)非瘙癢性、角化過(guò)度性皮損,可伴有鱗屑、皸裂和色素沉著,外觀類似手工勞動(dòng)者結(jié)了繭的手。
其他:部分患者可有網(wǎng)狀青斑、雷諾現(xiàn)象、壞死性血管炎、脫發(fā)、光敏感等。
肌肉損害
常表現(xiàn)為對(duì)稱性的肌無(wú)力、疼痛和壓痛。最常侵犯的肌肉群是四肢近端肌群、肩胛帶肌群、頸部和咽喉部肌群,出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀如舉手、下蹲、上樓、抬頭、吞咽困難和聲音嘶啞。
除了上述表現(xiàn),本病還可能會(huì)出現(xiàn)下列癥狀:
本病的常見(jiàn)并發(fā)癥有:
實(shí)驗(yàn)室檢查:采血檢查肝腎功能、血清肌酶、肌紅蛋白、自身抗體等指標(biāo),有助于確診病情。
影像學(xué)檢查
磁共振成像(MRI):可以評(píng)估大范圍的肌肉病變情況。
胸部 X 線:可以檢查是否患有間質(zhì)性肺炎、胸部腫瘤等。
其他:懷疑有腫瘤者,可能需要做 B 超、CT 及內(nèi)鏡(鼻咽鏡、胃鏡及腸鏡)檢查。
病理檢查
皮膚或肌肉活檢:醫(yī)生會(huì)取一小塊病變的皮膚或肌肉進(jìn)行病理檢查,有助于皮肌炎的診斷。
特殊檢查
肌電圖:將電極穿過(guò)皮膚插入肌肉進(jìn)行檢測(cè),可用于鑒別肌源性還是神經(jīng)性病變。皮肌炎 90% 的患者都會(huì)出現(xiàn)肌電圖異常。
心電圖:可以檢查心臟是否受累。
伴有鈣質(zhì)沉著癥者也可手術(shù)去除鈣質(zhì)。
本病大部分病例為慢性漸進(jìn)性,在 2 ~ 3 年趨向逐步恢復(fù),部分患者呈反復(fù)發(fā)作。有些在數(shù)年內(nèi)多次緩解及復(fù)發(fā),最后因肺間質(zhì)疾病所致的呼吸衰竭而死亡,也有的死于心力衰竭或肺炎等繼發(fā)性感染。
糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑的應(yīng)用已使患者的生存率有明顯的提高,但長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素類可引起相關(guān)并發(fā)癥,最終可使患者死亡。在老年患者中,體內(nèi)并發(fā)的惡性腫瘤是主要的死亡原因。
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