線粒體是人體的能量工廠,細(xì)胞依賴線粒體產(chǎn)生能量來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)。骨骼肌和腦對(duì)能量的需求高,所以線粒體含量尤其豐富。
線粒體腦肌病是一類(lèi)由線粒體基因或核基因突變引起的線粒體結(jié)構(gòu)或功能損害、三磷酸腺苷(ATP)合成不足導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉組織等多系統(tǒng)功能障礙的疾病。
就診科室: 神經(jīng)內(nèi)科 小兒神經(jīng)內(nèi)科
線粒體是人體的能量工廠,細(xì)胞依賴線粒體產(chǎn)生能量來(lái)運(yùn)轉(zhuǎn)。骨骼肌和腦對(duì)能量的需求高,所以線粒體含量尤其豐富。
線粒體腦肌病是一類(lèi)由線粒體基因或核基因突變引起的線粒體結(jié)構(gòu)或功能損害、三磷酸腺苷(ATP)合成不足導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)和肌肉組織等多系統(tǒng)功能障礙的疾病。
本病的主要病因?yàn)榫€粒體基因突變,分為遺傳性和非遺傳性突變兩種情況。
線粒體腦肌病可影響人體多個(gè)系統(tǒng),臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣。不同類(lèi)型的線粒體腦肌病的癥狀有所區(qū)別。
任何年齡均可發(fā)病,兒童期開(kāi)始發(fā)病者較多。首發(fā)表現(xiàn)為眼瞼下垂和眼肌麻痹,緩慢進(jìn)展為全眼外肌癱瘓,眼球運(yùn)動(dòng)障礙,如眼球位置異常,運(yùn)動(dòng)不能或復(fù)視等,也可出現(xiàn)咽部肌肉和四肢無(wú)力。
患者多在 20 歲前起病,病情進(jìn)展較快,常死于心臟病。
表現(xiàn)為中風(fēng)樣發(fā)作伴偏癱(面部下垂、肢體無(wú)力、說(shuō)話困難等)、偏盲(一側(cè)或雙側(cè)眼睛正常視野的一半缺失)或皮層盲(視野模糊、無(wú)光感、黑矇等)或神經(jīng)性耳聾。
患者多在兒童期發(fā)病,表現(xiàn)為肌陣攣癲癇發(fā)作(不同部位多個(gè)肌肉突然的、不自主的、短暫性抽搐)、小腦共濟(jì)失調(diào),并有肢體無(wú)力、智能低下、癡呆及高乳酸血癥。也可以出現(xiàn)神經(jīng)性耳聾、矮小、弓形足等。
表現(xiàn)為進(jìn)行性嚴(yán)重胃腸動(dòng)力障礙和惡病質(zhì),上瞼下垂、不伴復(fù)視的眼肌麻痹或眼肌癱瘓,對(duì)稱性多發(fā)性神經(jīng)病,以及無(wú)癥狀性白質(zhì)腦病。
本病尚無(wú)有效預(yù)防措施,如本病患者想進(jìn)行生育,建議到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢。
本病主要通過(guò)體格檢查,實(shí)驗(yàn)室檢查,肌肉活檢,影像學(xué)檢查、肌電圖檢查、基因檢測(cè)等進(jìn)行診斷和評(píng)估。
本病目前尚無(wú)治愈方法,治療主要目的在于緩解癥狀,減輕患者痛苦。
運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練也是本病的一種治療選擇。包括抗阻訓(xùn)練和有氧耐力訓(xùn)練。
有氧耐力鍛煉可以提高線粒體肌病患者的肌力以及降低線粒體基因的突變比例,對(duì)線粒體肌病有利。但盡可能不要在空腹或饑餓狀態(tài)下過(guò)度活動(dòng),防止誘發(fā)代謝危象。
一般從低強(qiáng)度短時(shí)間的鍛煉開(kāi)始,逐漸增加鍛煉的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間,有發(fā)熱、肌肉疼痛、肌肉痙攣者都不宜鍛煉。
線粒體腦肌病目前無(wú)法完全治愈,但可采用對(duì)癥治療,緩解患者痛苦。
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