肌無(wú)力綜合征

先天性肌無(wú)力綜合征(congenitalmyasthenicsyndrome，CMS)是以疲勞性肌無(wú)力為特征的一組遺傳性疾病。是由于神經(jīng)肌肉接頭的突觸前、突觸基膜和突觸后部分的遺傳缺陷,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)終板神經(jīng)肌肉接頭信息傳遞受損。CMS多發(fā)于嬰幼兒、兒童、以及青少年。主要臨床表現(xiàn)有四肢近端無(wú)力、眼肌麻痹、呼吸衰竭。根據(jù)CMS病變部位分為突觸前膜、突觸間隙、突觸后膜病變、糖基化缺陷和肌病重疊綜合征。國(guó)外報(bào)道CMS的發(fā)病率約9.2/1百萬(wàn)，國(guó)內(nèi)暫時(shí)沒(méi)有此病流行病學(xué)數(shù)據(jù)。1.CMS病因發(fā)病機(jī)制是負(fù)責(zé)神經(jīng)肌肉信號(hào)傳遞的蛋白質(zhì)功能異常。根據(jù)基因突變導(dǎo)致蛋白異常的類(lèi)型和位置分為4種類(lèi)型，它們的病理機(jī)制也不同：編碼突觸前膜蛋白質(zhì)的基因突變(如ChAT綜合征)、編碼突觸間隙蛋白質(zhì)的基因突變(如ColQ綜合征)、編碼突觸后膜蛋白質(zhì)的基因突變(如AChR缺乏)、以及蛋白質(zhì)翻譯后糖基化缺陷和某些與疾病重疊的綜合征(如GFPT1)。2.CMS病癥CMS從出生到嬰幼兒期均可發(fā)病。主要表現(xiàn)為波動(dòng)性肌肉無(wú)力、不耐疲勞、多分布于眼外肌、面肌、延髓、四肢和以及呼吸肌，嬰兒期甚至可能出現(xiàn)危及生命的呼吸暫停發(fā)作。單純的CMS綜合征主。要表現(xiàn)為骨骼肌無(wú)力，不伴有先天畸形。CMS中的糖基化缺陷和肌病重疊綜合征往往伴有先天發(fā)育異常。不同類(lèi)型的臨床表現(xiàn)也有差異，比如ChAT綜合征，一般為出生后近端肌肉無(wú)力，膽堿酯酶抑制劑有效，嚴(yán)重者可出現(xiàn)突發(fā)的呼吸窘迫和延髓麻痹引起的呼吸暫停，可由應(yīng)激、寒冷、感染等誘發(fā)。ColQ綜合征，出生后或嬰兒期起病，可能出現(xiàn)比較嚴(yán)重、軸性分布的肌肉無(wú)力，但眼外肌可不受累。LAMB2綜合征，有病例報(bào)道因LAMB2錯(cuò)義和移碼突變引起的Pierson綜合征，患者同時(shí)存在眼、腎發(fā)育的畸形。3.CMS檢查1、電生理檢查先天性肌無(wú)力綜合征的重復(fù)神經(jīng)電刺激表現(xiàn)為低頻電流重復(fù)刺激后出現(xiàn)波幅遞減，單纖維肌電圖(SFEMG)可見(jiàn)Jitter阻滯和增寬。在ChAT突變時(shí)，低頻重復(fù)電刺激(3Hz)可能缺乏遞減反應(yīng)，此時(shí)可以予10Hz進(jìn)行延長(zhǎng)刺激或在刺激前進(jìn)行運(yùn)動(dòng)誘發(fā)，可引出遞減反應(yīng)。ColQ綜合征和慢通道綜合征中，因?yàn)橥挥|后膜持續(xù)興奮，給予單一電刺激，在第一個(gè)CMAP波后，出現(xiàn)一個(gè)重復(fù)CMAP波(R-CAMP)。2、基因檢測(cè)當(dāng)懷疑一種特定的臨床綜合征時(shí)，進(jìn)行Sanger測(cè)序可快速精確鎖定致病基因的突變。同時(shí)，當(dāng)鎖定一種特定的致病基因時(shí)，推薦進(jìn)行Sanger測(cè)序進(jìn)行家系驗(yàn)證。當(dāng)臨床表現(xiàn)不典型時(shí)，可以選擇高通量測(cè)序方法對(duì)多種可能相關(guān)的基因進(jìn)行檢測(cè)篩查。采用全外顯子測(cè)序有可能發(fā)現(xiàn)未知的基因突變，但其致病性需要驗(yàn)證，強(qiáng)調(diào)臨床和電生理資料對(duì)診斷是十分重要的。4.CMS診斷1.出生后或嬰幼兒起病，顱面部、四肢、軀干肌無(wú)力，常伴有類(lèi)似重癥肌無(wú)力的癥狀，比如易疲勞、運(yùn)動(dòng)不耐受、晨輕暮重、膽堿酯酶抑制劑有效?？赡馨橛邢忍旒〔颖憩F(xiàn)或呼吸暫停發(fā)作。2.重復(fù)電刺激提示低頻刺激波幅遞減，或者運(yùn)動(dòng)后電刺激出現(xiàn)波幅遞減，SFEMG見(jiàn)Jitter增寬或阻滯；某些CMS單一電刺激后出現(xiàn)重復(fù)CMAP，但非全部CMS都出現(xiàn)；部分病例針極肌電圖可見(jiàn)肌源性損害。3.血清乙酰膽堿受體抗體和骨骼肌特異性酪氨酸受體激酶抗體陰性。4.免疫治療無(wú)效，當(dāng)表型特征提示先天性肌無(wú)力綜合征由特定基因突變引起時(shí)，針對(duì)特定基因的檢測(cè)具有診斷價(jià)值。對(duì)確診困難的病例，進(jìn)行多種相關(guān)基因的高通量測(cè)序可能有助于診斷，全外顯子組測(cè)序有可能識(shí)別出新的致病基因突變。5.CMS治療目前尚無(wú)針對(duì)病因的有效治療，主要以緩解病癥給予藥物治療、物理治療、以及呼吸治療。1、藥物治療藥治療就是醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況給出相應(yīng)的緩解肌無(wú)力癥狀的藥物，但是藥物只能起到一個(gè)緩解的作用，并不能使先天性肌無(wú)力綜合癥完全康復(fù)。2、物理治療對(duì)于先天性肌無(wú)力綜合癥的患者，可以通過(guò)按摩相應(yīng)肌肉進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng)來(lái)緩解。3、呼吸治療由于先天性肌無(wú)力綜合癥容易發(fā)生在患者孩童時(shí)期，易出現(xiàn)呼吸肌無(wú)力等情況，所以這個(gè)時(shí)候我們可以為患者安排好呼吸機(jī)。另外，成年人發(fā)病的時(shí)候也容易表現(xiàn)呼吸困難，所以我們要時(shí)刻留意患者的肺部情況，一旦出現(xiàn)昏厥，肺部感染，呼吸困難等情況要及時(shí)通過(guò)呼吸管理來(lái)治療。6.治療藥物由于CMS的致病基因不同，所以目前還沒(méi)有統(tǒng)一的治療標(biāo)準(zhǔn)，因?yàn)樽C明對(duì)一種CMS有效的藥物對(duì)另一種CMS可能無(wú)效甚至有害，一般都是根據(jù)各個(gè)醫(yī)生的臨床經(jīng)驗(yàn)和患者情況制定個(gè)性化的用藥方案。GFPT1：膽堿酯酶抑制劑、3,4-DAPGMPPB：膽堿酯酶抑制劑、沙丁胺醇ChAT：膽堿酯酶抑制劑(呼吸暫停監(jiān)測(cè))ColQ：麻黃堿沙丁胺醇(膽堿酯酶抑制劑類(lèi)禁忌)AChR缺陷：膽堿酯酶抑制劑、3,4-DAP(麻黃堿或沙丁胺醇可能有效)Rapsyn：膽堿酯酶抑制劑、3,4-DAP(麻黃堿或沙丁胺醇可能有效)慢通道：氟西汀、奎尼丁(膽堿酯酶抑制劑類(lèi)禁忌)快通道：膽堿酯酶抑制劑、3,4-DAPDok-7(麻黃堿沙丁胺醇膽堿酯酶抑制劑類(lèi)禁忌)相關(guān)診療機(jī)構(gòu)和專(zhuān)家01醫(yī)學(xué)博士北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科戴毅醫(yī)學(xué)博士、北卡羅萊納大學(xué)訪問(wèn)學(xué)者北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)科副主任醫(yī)師、碩士研究生導(dǎo)師，神經(jīng)科主任助理以基因組醫(yī)學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)，診治神經(jīng)系統(tǒng)疾病。在遺傳性神經(jīng)肌肉?。ㄏ忍煨约I(yíng)養(yǎng)不良、先天性肌病、脊肌萎縮癥等）診治方面積累了豐富經(jīng)驗(yàn)。02北京大學(xué)第一醫(yī)院袁云主任醫(yī)師、教授、博士研究生導(dǎo)師擅長(zhǎng)神經(jīng)內(nèi)科的疑難病診斷和治療，特別是周?chē)窠?jīng)病、骨骼肌疾病以及神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病。先天性肌無(wú)力綜合征是一種比較罕見(jiàn)的具有遺傳性質(zhì)的疾病，根據(jù)不同的致病基因采用不同的治療方案，配合相應(yīng)的治療藥物，才能夠達(dá)到一個(gè)比較好的效果。需要注意的是在治療的過(guò)程中，要時(shí)刻監(jiān)測(cè)患者的各項(xiàng)生命體征是否處于一個(gè)正常的狀況，如果發(fā)現(xiàn)不良的癥狀，一定要及時(shí)就醫(yī)。

2021年12月18日18:00，西北腦癱診療中心常崇旺教授舉辦“腦癱、偏癱常見(jiàn)的治療誤區(qū)”專(zhuān)題講座及義診，為腦癱、偏癱患者進(jìn)行疾病科普、診療評(píng)估、治療指導(dǎo)，同時(shí)為參與義診20位腦癱患兒及家屬進(jìn)行一對(duì)一病情解析及規(guī)范診療方案的制定。進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、肌無(wú)力、腦癱有哪些區(qū)別？

定義癌性肌無(wú)力綜合征又稱(chēng)Eaton-Lambert氏綜合征，為非轉(zhuǎn)移性癌性神經(jīng)肌肉病之一。發(fā)病機(jī)理不明，目前認(rèn)為是惡性腫瘤的一種遠(yuǎn)隔效應(yīng)所致。表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭功能障礙，對(duì)箭毒異常敏感，但對(duì)抗膽堿脂酶藥無(wú)反應(yīng)。多伴發(fā)于惡性腫瘤，尤其是燕麥細(xì)胞肺癌，偶見(jiàn)于其他癌癥時(shí)則以青年為多。 臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)為:①多發(fā)年齡為40~73歲，男性居多，可于肺癌發(fā)現(xiàn)前3個(gè)月至2年時(shí)起病;②初發(fā)癥狀是四肢肌力低下，近端肌肉受犯明顯，下肢為著，反復(fù)運(yùn)動(dòng)肢體后肌力可以增加。偶有輕度眼瞼下垂與復(fù)視;③可有輕度球麻痹癥狀(咽下困難，聲嘶與構(gòu)音障礙);④腱反射減退或消失，肌萎縮不明顯;⑤可有口內(nèi)干燥異感及四肢的輕度麻木感;⑥陽(yáng)痿;⑦特征性肌電圖改變:施與10~100HZ連續(xù)刺激后，肌電活動(dòng)持續(xù)增強(qiáng)為最初的10~20倍而接近正常范圍(Waxing現(xiàn)象)。此后再施于1至2Hz單發(fā)刺激時(shí)，則肌電活動(dòng)逐次減低(Waning現(xiàn)象);⑧抗膽堿脂酶藥物無(wú)效，鹽酸胍及抗癌治療有效，注射鈣劑與咖啡因有一過(guò)性療效。預(yù)后不良，通常迅速惡化或死亡。

1.會(huì)出現(xiàn)哪些臨床表現(xiàn)？于出生后發(fā)病，或嬰幼兒期至成年早期發(fā)病。主要表現(xiàn)為波動(dòng)性肌肉無(wú)力，疲勞不耐受，多分布于眼外肌、面肌、延髓、四肢和呼吸肌，嬰兒期甚至可能出現(xiàn)危及生命的呼吸暫停發(fā)作。2.什么是先天性肌無(wú)力綜合征？先天性肌無(wú)力綜合征是一組以疲勞性肌無(wú)力為特征的一組遺傳性疾病，由于神經(jīng)肌肉接頭的突觸前、突觸基膜、突觸后部分的遺傳缺陷導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)終板神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙。迄今為止共有20余個(gè)基因被報(bào)道，包括ChAT、ColQ、CHRNE、GFPT1等；多為常染色體隱性遺傳，慢通道綜合征為常染色體顯性遺傳。3.怎樣確診？該病極易誤診，主要的輔助檢查包括重復(fù)頻率電刺激，組織病理學(xué)檢查和基因檢測(cè)。4.怎么治療？患者的治療反應(yīng)取決于不同亞型，多數(shù)先天性肌無(wú)力綜合征患者應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑有效，可以獲得戲劇般效果。但部分亞型如ColQ基因突變型和慢通道綜合征應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑無(wú)效或加重病情，可以試用奎尼丁、氟西丁、沙丁胺醇、麻黃堿、3,4-二氨基吡啶等藥物。對(duì)于呼吸衰竭的患者還需進(jìn)行呼吸監(jiān)測(cè)和支持。乙酰膽堿酯酶抑制劑（吡啶斯的明）對(duì)慢通道綜合征、COLQ相關(guān)終板乙酰膽堿酯酶缺乏癥和DOK7相關(guān)先天性肌無(wú)力綜合征無(wú)效或惡化。3,4-二氨基吡啶（3,4-DAP）是鉀通道阻滯劑，增加乙酰膽堿的釋放，延長(zhǎng)突觸前動(dòng)作電位。快通道先天性肌無(wú)力綜合征的兒童須謹(jǐn)慎，可以導(dǎo)致猝死。麻黃堿為腎上腺素能激動(dòng)劑，治療不同類(lèi)型先天性肌無(wú)力綜合征顯示出積極作用。沙丁胺醇是β-2-受體激動(dòng)劑，對(duì)幾種先天性肌無(wú)力綜合征亞型有效，尤其是對(duì)終板缺乏癥和DOK7致病性變體患者有效。對(duì)于對(duì)乙酰膽堿酯酶抑制劑有反應(yīng)的先天性肌無(wú)力綜合征患者，能減輕長(zhǎng)期抗膽堿酯酶治療對(duì)終板精細(xì)結(jié)構(gòu)造成的有害影響。5.找誰(shuí)看??？可以到兒科和神經(jīng)內(nèi)科找專(zhuān)家看病，北京大學(xué)第一醫(yī)院兒科專(zhuān)家是熊暉和常杏芝，神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診專(zhuān)家是趙亞雯、張巍、俞萌、鄭藝明、謝志穎、王朝霞、袁云。通過(guò)以下方式預(yù)約：①“北京大學(xué)第一醫(yī)院服務(wù)號(hào)”微信公眾號(hào)；②支付寶生活號(hào)關(guān)注“北京大學(xué)第一醫(yī)院”；③網(wǎng)絡(luò)預(yù)約請(qǐng)登錄北京市預(yù)約掛號(hào)統(tǒng)一平臺(tái)114網(wǎng)上預(yù)約掛號(hào)-北京市預(yù)約掛號(hào)統(tǒng)一平臺(tái)www.114yygh.com，實(shí)名注冊(cè)后預(yù)約；④電話預(yù)約：(010)114。

以前寫(xiě)這篇短文是給患者看，由于國(guó)家實(shí)施DRG收費(fèi)，患者花錢(qián)讓醫(yī)院掏錢(qián)，國(guó)家給醫(yī)院按病種付費(fèi)，這篇文章更應(yīng)該讓年輕大夫看看，節(jié)省醫(yī)院的支出，否則一個(gè)月的獎(jiǎng)金就沒(méi)了。神經(jīng)系統(tǒng)罕見(jiàn)病數(shù)量龐大，國(guó)家公布的121種罕見(jiàn)病有1/3屬于神經(jīng)系統(tǒng)疾病，要明確其診斷一般只需要1-2個(gè)關(guān)鍵的檢查，個(gè)別出現(xiàn)多系統(tǒng)損害的罕見(jiàn)病需要3個(gè)關(guān)鍵檢查。少花錢(qián)、多辦事才符合醫(yī)療經(jīng)濟(jì)學(xué)價(jià)值。在進(jìn)行檢查中要算一算成本／效益比值。越多的檢查說(shuō)明診斷思路越混亂。要不混亂就需要大夫有很好的臨床基本功，能夠把病看出來(lái)，知道做哪些關(guān)鍵檢查，這可能就是大夫之間診斷水平高低的差異。

廣義的肌電圖檢查包括神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、誘發(fā)電位、F波、H反射、瞬目反射、神經(jīng)重復(fù)電刺激（RNS）、針極肌電圖等項(xiàng)目，對(duì)前角細(xì)胞損害、周?chē)窠?jīng)病、神經(jīng)肌肉接頭病及肌肉病的診斷有重要的價(jià)值。然而，你是否相信，肌電圖還有助于發(fā)現(xiàn)早期的腫瘤？肌電圖有如此神奇的力量嗎？臨床上，肌電圖檢查結(jié)果如果符合Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征（Lambert-Eaton myasthenic syndrome，LEMS）和亞急性感覺(jué)神經(jīng)元病是高度懷疑腫瘤存在的，需要完善相關(guān)檢查。我們還從一個(gè)臨床病例開(kāi)始，來(lái)認(rèn)識(shí)最常見(jiàn)的一種由肌電圖改變提示的腫瘤表現(xiàn)---Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征！患者，男性，74歲，主訴“進(jìn)行性四肢乏力5月，加重伴復(fù)視2月，加重2天?！被颊?月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)四肢乏力，就診于某醫(yī)院，給予對(duì)癥治療后患者癥狀緩解出院。2月前無(wú)明顯誘因患者上述癥狀再次發(fā)作，伴左側(cè)肢體麻木、視物重影，到另外一家醫(yī)院就診，診斷為“1.四肢無(wú)力、復(fù)視待查；2.腦梗塞?”給予抗血小板，降脂穩(wěn)定斑塊、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、改善循環(huán)、清除自由基等對(duì)癥治療后癥狀緩解出院；2天前患者次出現(xiàn)四肢乏力、復(fù)視癥狀，以左側(cè)膠體力明顯，行走困難，伴左手指麻木。行肌電圖檢查示：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)異常，尺神經(jīng)基線CMAP波幅低平，運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陽(yáng)性，神經(jīng)重復(fù)電刺激低頻刺激遞減，高頻刺激遞增；電生理表現(xiàn)符合：肌無(wú)力綜合征。入院后完善顱腦磁共振、胸部CT、腫瘤相關(guān)抗原、自身免疫抗體等檢查。發(fā)現(xiàn)肺部有占位性病變。因此臨床診斷高度懷疑肺癌所致Lambert-Eaton肌無(wú)力綜合征。LEMS是由Lambert、Eaton、Rooke于1956-1957首次報(bào)道的一種神經(jīng)肌肉接頭傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)為骨骼肌力弱、易疲勞、自主神經(jīng)障礙、周?chē)窠?jīng)障礙、腱反射減低或消失。臨床較少見(jiàn)，容易誤診漏診。以顱神經(jīng)支配的肌肉較少受累。但是，個(gè)別患者可表現(xiàn)為眼外肌麻痹出現(xiàn)明顯的復(fù)視癥狀。LEMS急性起病較少，亞急性或慢性起病96.5%，首發(fā)癥狀以雙下肢無(wú)力最為常見(jiàn)約52.7%，其次是植物神經(jīng)癥狀49.57%，四肢無(wú)力32.1%，復(fù)視7.1%，眼瞼下垂3.6%，其它還可以出現(xiàn)單側(cè)肢體無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難、肢體感覺(jué)異常；查體腱反射減退或消失較多約占63.79%。LEMS的診斷主要依賴(lài)電生理及免疫血清學(xué)指標(biāo)，神經(jīng)重復(fù)電刺激的幅度改變是診斷本病的電生理金標(biāo)準(zhǔn)，其核心是發(fā)現(xiàn)運(yùn)動(dòng)后易化。LEMS的電生理診斷標(biāo)準(zhǔn)是：（1）靜息時(shí)復(fù)合肌肉動(dòng)作電位幅度降低；（2）RNS低頻刺激（2、3、5Hz）幅度下降；（3）RNS高頻刺激（50Hz）幅度增加；（4）運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)，即重復(fù)運(yùn)動(dòng)30s后給予低頻電刺激時(shí)幅度增加；（5）強(qiáng)直后易化，即高頻刺激完成后即刻給予低頻刺激，出現(xiàn)增幅；（6）強(qiáng)直后衰減，即高頻刺激完成后4 min給予低頻刺激幅度下降。LEMS患者中并發(fā)惡性腫瘤73.28%，未發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤26.72%，惡性腫瘤中肺癌69.41%。LEMS癥狀早于惡性腫瘤癥狀76.23%，晚于腫瘤癥狀18.85%，與腫瘤同時(shí)出現(xiàn)臨床表現(xiàn)4.92%。LEMS在抗腫瘤治療后，76.6%肌無(wú)力癥狀明顯改善或消失；對(duì)于未行抗癌治療的癌性LEMS或未發(fā)現(xiàn)并發(fā)腫瘤的LEMS患者，給予溴吡啶斯的明和/或激素/免疫抑制劑治療，患者癥狀有不同程度緩解。綜上所述，LEMS是一種少見(jiàn)病，臨床特點(diǎn)是慢性或亞急性起病，肢體無(wú)力是其最突出的表現(xiàn)，且下肢重于上肢，近端重于遠(yuǎn)端，常伴有腱反射減弱或消失及自主神經(jīng)癥狀，少數(shù)患者可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹。神經(jīng)重復(fù)電刺激的幅度改仍是本病診斷的重要手段，一旦發(fā)現(xiàn)本病，需要積極排查腫瘤，并跟蹤隨訪，以免漏診。本文系張道培醫(yī)生授權(quán)好大夫在線（btabogados.com）發(fā)布，未經(jīng)授權(quán)請(qǐng)勿轉(zhuǎn)載。

針對(duì)股四頭肌無(wú)力導(dǎo)致的膝過(guò)伸1、蹲起訓(xùn)練：加強(qiáng)膝關(guān)節(jié)控制能力，治療師扶助患兒膝關(guān)節(jié)，幫助其控制。注意：下蹲時(shí)膝關(guān)節(jié)屈曲9°，站立時(shí)膝關(guān)節(jié)應(yīng)為140°~160°，避免膝過(guò)伸。2、重心轉(zhuǎn)移時(shí)膝關(guān)節(jié)控制練習(xí)：站立位，患肢在前，重心充分轉(zhuǎn)移到患肢，在重心轉(zhuǎn)移過(guò)程中膝關(guān)節(jié)由屈曲位到自然伸展，練習(xí)重心前后轉(zhuǎn)移時(shí)膝關(guān)節(jié)控制，避免膝過(guò)伸發(fā)生，治療師可予以一定輔助。3、膝立位行走訓(xùn)練：有利于提高膝關(guān)節(jié)控制能力 。4、患腿單腿負(fù)重訓(xùn)練：此方法需治療師嚴(yán)格控制膝關(guān)節(jié)，防止訓(xùn)練過(guò)程中出現(xiàn)膝過(guò)伸。5、上下樓梯訓(xùn)練：對(duì)矯正膝關(guān)節(jié)過(guò)伸及協(xié)調(diào) 步伐有較大作用。注意：注意保持膝關(guān)節(jié)微屈6、負(fù)重治療訓(xùn)練：有利于提高膝關(guān)節(jié)穩(wěn)定性，增加本體感覺(jué) 。如：沙袋負(fù)重原地踏步7、其他，如生物反饋治療儀和低頻電刺激的應(yīng)用。

先天性肌無(wú)力綜合征是一種和重癥肌無(wú)力類(lèi)似的肌病，主要差別是這種病是遺傳性肌肉病，沒(méi)有重癥肌無(wú)力的相關(guān)抗體。這個(gè)病我尋找了二十多年，最近我們?cè)\斷了幾個(gè)患者，治療效果不錯(cuò)。這個(gè)病多在嬰兒發(fā)病，少數(shù)在兒童期或青少年期發(fā)病，病情發(fā)展一般非常緩慢，所謂的和重癥肌無(wú)力類(lèi)似的臨床表現(xiàn)，就是患者出現(xiàn)眼部、咽喉部、呼吸肌和四肢肢的無(wú)力，無(wú)力和活動(dòng)有關(guān)，休息后好轉(zhuǎn)，活動(dòng)后加重，嬰兒可以表現(xiàn)為發(fā)作性的呼吸困難，吃奶費(fèi)力，常常因?yàn)榉尾扛腥緦?dǎo)致呼吸功能衰竭而死亡。肌電圖正?；虺霈F(xiàn)肌源性損害，低頻重復(fù)電刺擊可以看到有明顯的頻率遞減現(xiàn)象。這個(gè)疾病進(jìn)行肌肉核磁共振檢查一般沒(méi)有明顯異常，血清的肌酸激酶也正常，肌肉活檢多數(shù)改變不明顯，只有少數(shù)出現(xiàn)肌纖維內(nèi)的微管聚集現(xiàn)象。總之這個(gè)病的臨床癥狀明顯，各種檢查似乎都沒(méi)有明顯的異常，常常誤診為慢性疲勞現(xiàn)象。診斷這個(gè)疾病主要依靠神經(jīng)重復(fù)電刺激以及基因檢查。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)至少8個(gè)基因和該病有關(guān)。治療如果用對(duì)藥物可以收到非常好的治療效果，最近我們?cè)\斷和治療了一些患者，也證實(shí)選擇對(duì)藥物可以獲得很好的效果。不同類(lèi)型的疾病藥物也不同。目前治療的藥物包括：（1）抗膽堿酯酶藥物，這類(lèi)藥物免疫性重癥肌無(wú)力一樣，但效果更好。（2）沙丁胺醇；（3）弗西丁；（4）鹽酸麻黃堿。（5）硫酸奎尼丁；（6）3.4-二氨基吡啶。這些藥物一般都很便宜，最后一個(gè)藥物的原料是一元一公斤，可以用幾年，國(guó)內(nèi)沒(méi)有人把其做成藥物。增加ACh釋放的藥物，如鉀阻斷劑（3,4-二氨基吡啶）；在突觸間隙內(nèi)維持高ACh濃度的藥物，如AChE抑制劑（主要是吡啶斯?。?；可逆的、競(jìng)爭(zhēng)性的AChE抑制劑，如吡啶斯汀，是治療肌無(wú)力的主要藥物。通過(guò)阻斷AChE的作用，突觸內(nèi)ACh的存在被延長(zhǎng)，從而提供更大的概率達(dá)到去極化閾值以產(chǎn)生肌肉動(dòng)作電位。盡管對(duì)許多CMS有效，但在其他情況下，沒(méi)有明確的反應(yīng)或有害的。由于COLQ突變，吡哆司格明顯然是終板AChE缺乏的禁忌癥，因?yàn)橐呀?jīng)存在AChE功能缺陷。在顯性慢通道綜合征中，突觸間隙內(nèi)ACh水平和持續(xù)時(shí)間的增加只可能加劇疾病。β2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑（麻黃堿、沙丁胺醇）；腎上腺素能激動(dòng)劑，特別是麻黃堿，已被用于治療重癥肌無(wú)力。β2受體激動(dòng)劑重新成為治療的主流選擇。終板AChE缺乏需要膽堿酯酶抑制劑的替代品，這些患者對(duì)麻黃堿的反應(yīng)是有益。在確定DOK7突變是CMS的主要原因之后，β2拮抗劑藥物對(duì)其緩慢但顯著的改善為其更廣泛的采用提供了動(dòng)力。不僅是DOK7-CMS，而且由AGRN–LRP4–MUSK–DOK7信號(hào)通路中的突變導(dǎo)致的所有形式的CMS都對(duì)β2受體有很好的反應(yīng)，對(duì)AGRN-CMS的反應(yīng)往往不那么明顯。長(zhǎng)期服用抗膽堿酯酶藥物的AChR缺乏癥患者也被發(fā)現(xiàn)受益于β2受體激動(dòng)劑。長(zhǎng)期抗膽堿酯酶已被證明會(huì)影響神經(jīng)肌肉傳遞和運(yùn)動(dòng)終板精細(xì)結(jié)構(gòu)。β2激動(dòng)劑似乎可以減輕這些有害影響。ACh受體開(kāi)放通道阻斷劑（氟西汀、奎尼?。瑢?duì)某些慢通道突變非常有效，但對(duì)其他慢通道突變的反應(yīng)不明顯。臨床大夫能夠想到這個(gè)病就可以救孩子一命，在兒童期及時(shí)用藥就可以讓孩子基本處于正常狀態(tài)。需要重視這個(gè)可以治療的疾病。

其處理與重癥肌無(wú)力相似。與惡性腫瘤（典型的是小細(xì)胞肺癌）相關(guān)的肌無(wú)力，可以在成功治療腫瘤后得到改善或消失，而且隨腫瘤復(fù)發(fā)而復(fù)發(fā)。吡啶斯的明可使癥狀改善，口服3，4-二氨基吡啶增至100mg/d效果更好，盡管它能引起末梢和口周感覺(jué)異常（這兩種藥可以合用）。免疫抑制劑治療的方法與全身型重癥肌無(wú)力很相似。1） 沷尼松龍： — 口服開(kāi)始，以1.5mg/kg的劑量隔日口服，或100mg隔日口服，哪一種劑量低用哪一種 — 逐漸減量尋找能夠控制癥狀的較小劑量2）硫唑嘌呤 — 因其起效緩慢，最好避免使用于小細(xì)胞肺癌相關(guān)性肌無(wú)力 — 用于非癌癥患者，每天2.5mg/kg用于重癥肌無(wú)力。3）其它免疫抑制劑： — 對(duì)于肌無(wú)力，其它藥物的作用可能比硫唑嘌呤快，所以更多用于腫瘤相關(guān)性疾病。4）當(dāng)嚴(yán)重?zé)o力時(shí)可用靜脈用免疫球蛋白和血漿交換，但比重癥肌無(wú)力效果差。